- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04733989
Baza danych biomarkerów do badania biomarkerów krwi i cyfrowych u uczestników przebadanych pod kątem choroby Alzheimera (Bio-Hermes)
7 lutego 2023 zaktualizowane przez: GAP Innovations, PBC
Opracowanie bazy danych biomarkerów w celu zbadania biomarkerów krwi Aß, P-tau i NfL oraz biomarkerów cyfrowych u starszych uczestników przebadanych pod kątem przedklinicznej choroby Alzheimera (AD), prodromalnego AD lub łagodnego AD
Celem tego badania (Bio-Hermes) jest opracowanie bazy danych biomarkerów PET krwi, amyloidu cyfrowego i mózgu, która może być wykorzystana do określenia, czy istnieje znaczący związek między testami cyfrowymi, amyloidem-beta we krwi, p-tau i poziomy biomarkerów neurofilamentów i poziomy amyloidu beta zidentyfikowane za pomocą obrazów PET amyloidu mózgu.
Zebrana krew zostanie również poddana sekwencjonowaniu genetycznemu, aby uzyskać wgląd w geny i amyloid mózgowy.
Badanie Bio-Hermes obejmie 1000 ochotników w wieku powyżej 60 lat, poddanych badaniom przesiewowym pod kątem przedklinicznej choroby Alzheimera, objawów prodromalnych AD lub łagodnej demencji AD, i obejmuje wymóg zapisania do punktu końcowego 200 uczestników z niedostatecznie reprezentowanych populacji mniejszościowych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1002
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Aventura, Florida, Stany Zjednoczone, 33180
- Visionary Investigators Network - Aventura
-
Coral Gables, Florida, Stany Zjednoczone, 33133
- Visionary Investigators Network - Coral Gables
-
Lady Lake, Florida, Stany Zjednoczone, 32159
- Charter Research - Lady Lake
-
Lake Worth, Florida, Stany Zjednoczone, 33462
- JEM
-
Maitland, Florida, Stany Zjednoczone, 32751
- ClinCloud
-
Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33176
- Visionary Investigators Network - South Miami
-
Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32751
- K2
-
Pembroke Pines, Florida, Stany Zjednoczone, 33026
- Visionary Investigators Network - Pembroke Pines
-
Port Orange, Florida, Stany Zjednoczone, 32127
- Progressive Medical Research
-
Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33609
- Axiom Clinical Research of Florida
-
Winter Park, Florida, Stany Zjednoczone, 32792
- Charter Research - Winter Park
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60640
- Great Lakes Clinical Trials
-
-
Kansas
-
Fairway, Kansas, Stany Zjednoczone, 66160
- Kansas University Alzheimer's Disease Center (KUADC)
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Stany Zjednoczone, 13057
- Velocity Clinical Research - Syracuse
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75231
- Kerwin Research Center
-
Rio Grande City, Texas, Stany Zjednoczone, 78582
- El Faro Health and Therapeutics
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
60 lat do 85 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Około 1000 uczestników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Aby wziąć udział w badaniu, uczestnicy muszą spełniać wszystkie poniższe kryteria:
- Uczestnicy muszą wyrazić pisemną zgodę w zatwierdzonym przez IRB formularzu świadomej zgody lub poprosić prawnie upoważnionego przedstawiciela (LAR) o wyrażenie pisemnej zgody w zatwierdzonym przez IRB formularzu zgody w imieniu uczestnika;
- Mężczyzna lub kobieta w wieku od 60 do 85 lat (włącznie) w momencie wyrażenia zgody;
- Uczestnicy muszą wyrazić chęć poddania się badaniu PET amyloidu w ciągu 60 dni od podpisania świadomej zgody; lub w przypadku ośrodków, które nie mają dostępu do obrazowania PET, uczestnik musi wyrazić chęć poddania się nakłuciu lędźwiowemu w celu pobrania płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF) w ciągu 30 dni od panelu koagulacyjnego;
- Uczestnicy muszą mieć partnera badawczego, który w ocenie badacza ma wystarczający i częsty kontakt (określany jako co najmniej 8 godzin kontaktu tygodniowo) z uczestnikiem i jest w stanie udzielić dokładnych informacji na temat możliwości poznawczych i funkcjonalnych uczestnika;
- Uczestnicy muszą być gotowi do przestrzegania wszystkich procedur badawczych określonych w świadomej zgodzie, w tym pobierania krwi;
- Biegła znajomość języka testów stosowanych w ośrodku badawczym;
- Uczestnicy muszą być gotowi do kontaktu w sprawie ewentualnego udziału w badaniach klinicznych po zakończeniu ich udziału w tym badaniu; oraz
- Uczestnicy muszą mieć wynik Mini-Mental State Exam (MMSE) od 17 do 30 włącznie podczas badania przesiewowego; osoby z wynikiem 17-19 muszą mieć rozpoznanie prawdopodobnej AD.
Kryteria wyłączenia
Uczestnicy, którzy spełnią którekolwiek z poniższych kryteriów, nie zostaną zakwalifikowani do udziału w badaniu:
- Uczestnicy, którzy w opinii głównego badacza ośrodka mają poważne lub niestabilne schorzenia, które uniemożliwiłyby im ukończenie wszystkich procedur badawczych i zebranie danych;
- Uczestnicy z poważnymi lub niestabilnymi schorzeniami, które prawdopodobnie wykluczałyby ich udział w interwencyjnym badaniu naukowym;
- Uczestnicy, którzy nie mogą poddać się amyloidowemu PET z powodu ciąży, wrażliwości stosowanych ligandów, słabego dostępu żylnego, przeciwwskazań do PET lub planowanej lub niedawnej ekspozycji na promieniowanie jonizujące, które w połączeniu z planowanym podaniem radioligandu amyloidowego skutkowałoby skumulowana ekspozycja przekraczająca zalecane lokalne wytyczne;
- Uczestnicy, którzy zgłosili lub mają negatywny wynik badania PET amyloidu w ciągu ostatnich 12 miesięcy;
- Uczestnicy z samodzielnie zgłoszonymi, nieleczonymi schorzeniami, takimi jak niedobór witaminy B12 lub kwasu foliowego lub infekcje pęcherza moczowego, które w opinii głównego badacza ośrodka mogą przyczynić się do upośledzenia funkcji poznawczych;
- Uczestnicy z historią udaru mózgu lub napadów padaczkowych w ciągu 1 roku od Wizyty 1 (badanie przesiewowe);
- Uczestnicy z historią raka w ciągu ostatnich 5 lat, z wyjątkiem nieczerniakowego raka skóry lub raka prostaty in situ;
- Uczestnicy ze stwierdzonym lub podejrzewanym nadużywaniem lub uzależnieniem od alkoholu lub narkotyków w ciągu 1 roku od wizyty 1 (badanie przesiewowe);
- Uczestnicy, którzy zgłaszają wszelkie obecne niestabilne objawy psychiatryczne, które mogłyby zakłócać procedury badawcze lub wpływać na dane badawcze (np. niekontrolowana depresja);
- Uczestnicy, którzy brali udział w badaniu klinicznym dotyczącym potencjalnego leczenia AZS modyfikującego przebieg choroby i otrzymywali aktywny lek w ciągu 6 miesięcy przed Wizytą 1 (badanie przesiewowe);
- Uczestnicy, którzy ukończyli procedury badania klinicznego lub obserwacyjnego (np. obrazowanie, testy funkcji poznawczych) w ciągu 3 miesięcy od wizyty 1 (badanie przesiewowe);
- Uczestnicy, u których występują jakiekolwiek zaburzenia neurologiczne wpływające na ośrodkowy układ nerwowy, inne niż choroba Alzheimera, które mogą przyczyniać się do upośledzenia funkcji poznawczych (np.
- Uczestnicy z Geriatryczną Skalą Depresji (GDS) uzyskali wynik większy lub równy 8 podczas Wizyty 1 (badanie przesiewowe);
- Uczestnicy z wynikiem RAVLT-Delayed Recall Score wynoszącym 1,5 odchylenia standardowego powyżej średniej dostosowanej do wieku;
- Uczestnicy ze znaną historią lub samozgłoszeniem się jako zarażeni ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV);
- Uczestnicy ważący mniej niż 110 funtów;
- Uczestnicy, którzy wcześniej wyrazili zgodę na udział w tym badaniu, chyba że Sponsor udzielił uprzedniej zgody w indywidualnych przypadkach;
- Uczestnicy, którzy są bezpośrednimi pracownikami lub członkami rodzin bezpośrednich pracowników ośrodków uczestniczących badaczy;
- Uczestnicy będący bezpośrednimi pracownikami Sponsora;
- Uczestnicy, którzy w ocenie badacza nie są w stanie ukończyć testów poznawczych z powodu niedostatecznej ostrości wzroku lub słuchu;
- Tylko dla uczestników badania podrzędnego RetiSpec dotyczącego siatkówki: Osoby ze znaną historią chorób oczu (takich jak retinopatia, zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem i jaskra), z wyjątkiem łagodnej do umiarkowanej zaćmy i/lub korekcji wzroku za pomocą okularów/kontaktów soczewki;
- Dla uczestników poddawanych LP: przeciwwskazanie do nakłucia lędźwiowego, w tym koagulopatia, jednoczesna antykoagulacja (z wyjątkiem inhibitora płytek krwi, np. wyklucza bezpieczne LP w opinii głównego badacza ośrodka.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Pomiar poziomu biomarkerów we krwi każdego uczestnika (beta-amyloid, fosfo-tau, łańcuch lekki neurofilamentu) zostanie pobrany poprzez pobranie krwi.
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
|
Pomiary poziomów amyloidu w mózgu każdego uczestnika zostaną zebrane za pomocą obrazowania mózgu PET amyloidu.
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Jack CR Jr, Bennett DA, Blennow K, Carrillo MC, Dunn B, Haeberlein SB, Holtzman DM, Jagust W, Jessen F, Karlawish J, Liu E, Molinuevo JL, Montine T, Phelps C, Rankin KP, Rowe CC, Scheltens P, Siemers E, Snyder HM, Sperling R; Contributors. NIA-AA Research Framework: Toward a biological definition of Alzheimer's disease. Alzheimers Dement. 2018 Apr;14(4):535-562. doi: 10.1016/j.jalz.2018.02.018.
- Baek MJ, Kim K, Park YH, Kim S. The Validity and Reliability of the Mini-Mental State Examination-2 for Detecting Mild Cognitive Impairment and Alzheimer's Disease in a Korean Population. PLoS One. 2016 Sep 26;11(9):e0163792. doi: 10.1371/journal.pone.0163792. eCollection 2016.
- Berry CC. A tutorial on confidence intervals for proportions in diagnostic radiology. AJR Am J Roentgenol. 1990 Mar;154(3):477-80. doi: 10.2214/ajr.154.3.2106207. No abstract available.
- Cahn-Hidalgo D, Estes PW, Benabou R. Validity, reliability, and psychometric properties of a computerized, cognitive assessment test (Cognivue(R)). World J Psychiatry. 2020 Jan 19;10(1):1-11. doi: 10.5498/wjp.v10.i1.1. eCollection 2020 Jan 19.
- Chetelat G, La Joie R, Villain N, Perrotin A, de La Sayette V, Eustache F, Vandenberghe R. Amyloid imaging in cognitively normal individuals, at-risk populations and preclinical Alzheimer's disease. Neuroimage Clin. 2013 Mar 5;2:356-65. doi: 10.1016/j.nicl.2013.02.006. eCollection 2013.
- Giri M, Zhang M, Lu Y. Genes associated with Alzheimer's disease: an overview and current status. Clin Interv Aging. 2016 May 17;11:665-81. doi: 10.2147/CIA.S105769. eCollection 2016.
- Howell JC, Watts KD, Parker MW, Wu J, Kollhoff A, Wingo TS, Dorbin CD, Qiu D, Hu WT. Race modifies the relationship between cognition and Alzheimer's disease cerebrospinal fluid biomarkers. Alzheimers Res Ther. 2017 Nov 2;9(1):88. doi: 10.1186/s13195-017-0315-1.
- Ingelfinger, JA, Mosteller, R, Thibodeau, LA, Ware, JA. Biostatistics in Clinical Medicine. 3rd ed. New York, N.Y.: McGraw-Hill, New York; 1994.
- Kantarci K. Molecular imaging of Alzheimer disease pathology. AJNR Am J Neuroradiol. 2014 Jun;35(6 Suppl):S12-7. doi: 10.3174/ajnr.A3847. Epub 2014 Feb 6.
- Malzbender K, Lavin-Mena L, Hughes L, Bose N, Goldman D, Patel D. White Paper on Key Barriers to Clinical Trials for Alzheimer's Disease. USC Schaeffer Center for Health Policy & Economics and Gates Ventures. August 2020. https://healthpolicy.usc.edu/wp-content/uploads/2020/08/Key-Barriers-to-Clinical-Trials-for-Alzheimer%E2%80%99s-Disease_FINAL.pdf. Accessed December 01, 2020.
- Morris JC, Schindler SE, McCue LM, Moulder KL, Benzinger TLS, Cruchaga C, Fagan AM, Grant E, Gordon BA, Holtzman DM, Xiong C. Assessment of Racial Disparities in Biomarkers for Alzheimer Disease. JAMA Neurol. 2019 Mar 1;76(3):264-273. doi: 10.1001/jamaneurol.2018.4249.
- Niemantsverdriet E, Valckx S, Bjerke M, Engelborghs S. Alzheimer's disease CSF biomarkers: clinical indications and rational use. Acta Neurol Belg. 2017 Sep;117(3):591-602. doi: 10.1007/s13760-017-0816-5. Epub 2017 Jul 27.
- O'Bryant SE, Humphreys JD, Smith GE, Ivnik RJ, Graff-Radford NR, Petersen RC, Lucas JA. Detecting dementia with the mini-mental state examination in highly educated individuals. Arch Neurol. 2008 Jul;65(7):963-7. doi: 10.1001/archneur.65.7.963.
- US Food and Drug Administration. De Novo Classification Request For Cognivue. De Novo Summary (DEN130033). www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/reviews/DEN130033.pdf. Accessed December 7, 2020.
- Weiner MW, Veitch DP, Aisen PS, Beckett LA, Cairns NJ, Green RC, Harvey D, Jack CR Jr, Jagust W, Morris JC, Petersen RC, Saykin AJ, Shaw LM, Toga AW, Trojanowski JQ; Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative. Recent publications from the Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative: Reviewing progress toward improved AD clinical trials. Alzheimers Dement. 2017 Apr;13(4):e1-e85. doi: 10.1016/j.jalz.2016.11.007. Epub 2017 Mar 22.
- Zhang J, Zhou W, Cassidy RM, Su H, Su Y, Zhang X; Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative. Risk factors for amyloid positivity in older people reporting significant memory concern. Compr Psychiatry. 2018 Jan;80:126-131. doi: 10.1016/j.comppsych.2017.09.015. Epub 2017 Oct 6.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
21 kwietnia 2021
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
11 listopada 2022
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
11 listopada 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 grudnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 stycznia 2021
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
2 lutego 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
9 lutego 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 lutego 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia psychiczne
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Objawy neurologiczne
- Manifestacje neurobehawioralne
- Zaburzenia neurokognitywne
- Choroby neurodegeneracyjne
- Demencja
- Tauopatie
- Zaburzenia poznawcze
- Choroba Alzheimera
- Zaburzenia funkcji poznawczych
- Zaburzenia pamięci
- Amnezja
Inne numery identyfikacyjne badania
- BIO-HERMES-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroba Alzheimera
-
Peking University Third HospitalJeszcze nie rekrutacjaCentral Compartment Atopic Disease (CCAD)Chiny
-
Medical University of GrazZakończony
-
Federal University of Minas GeraisZakończony
-
AlFayhaa General HospitalMinistry of Health, Iraq; University of BasrahJeszcze nie rekrutacjaChoroba Alzheimera | POChP , Neurologia , OIOM | Alzheimer
-
Peking University Third HospitalRejestracja na zaproszenieAlzheimer i choroba (#39;Chiny
-
Centre for Addiction and Mental HealthZakończonyDemencja; Alzheimer, typ mieszany (etiologia)Kanada
-
University of California, Los AngelesRekrutacyjnyChoroba Alzheimera | Otępienie typu Alzheimera | Alzheimer i choroba (#39; | Choroba Alzheimera | Łagodna choroba Alzheimera | Umiarkowana choroba Alzheimera | Otępienie AlzheimeraStany Zjednoczone
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemicznaWłochy
-
Baylor College of MedicineRekrutacyjnyChoroba Alzheimera | Stymulacja rTMS | Alzheimer & amp;#39; s demencja związana z chorobąStany Zjednoczone
-
Jean-François DartiguesZakończonyDieta, polifenole, flawonoidy, stilbeny, wiek, demencja, choroba Alzheimera, epidemiologia
Badania kliniczne na Zbieranie danych biomarkerów
-
Occlutech International ABJeszcze nie rekrutacjaSerce jednokomorowe | Wrodzona anomalia | Fenestracja | Niewydolność krążenia typu FontanStany Zjednoczone
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterZakończonyRak prostatyStany Zjednoczone
-
Dharmais National Cancer Center HospitalM.D. Anderson Cancer CenterRejestracja na zaproszenieWirus brodawczaka ludzkiego (HPV) | CIN – śródnabłonkowa neoplazja szyjki macicy | Raki szyjki macicyIndonezja
-
Seoul National University HospitalNieznanyChoroba Alzheimera | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczychRepublika Korei
-
Chinese PLA General HospitalZakończony
-
Cairo UniversityOlfat ShakerZakończonyPorównanie poziomów paksyliny w ślinie u OPML i OSCC u osób zdrowychEgipt
-
Protgen LtdNieznany
-
Beni-Suef UniversityZakończonyPosocznica | MoralnośćEgipt
-
State University of New York at BuffaloEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyZakończony