Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van leeftijd en geriatrische comorbiditeiten op het fenotype van lymfocyten bij patiënten van 70 jaar en ouder (PHENOGERIA)

5 september 2022 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Het immuunprofiel van een persoon verandert met de leeftijd en kan soms betrokken zijn bij de ontwikkeling van bepaalde ziekten zoals infecties of kankers, in een proces dat immunosenescentie wordt genoemd. Sommige gegevens wijzen erop dat er een verband bestaat tussen dit immuunprofiel en geriatrische kwetsbaarheid (autonomie, moeite met lopen, geheugen, ondervoeding, comorbiditeit, depressie). Het doel van deze studie is om dit profiel, of immuunfenotype, te beschrijven en om te zien of er een verband is met de verschillende aspecten van geriatrisch onderzoek bij patiënten zonder kanker of infectie. Bovendien zullen deze gegevens dienen als vergelijkingsbasis met dezelfde analyses die worden uitgevoerd op borstkankerpatiënten in het Centre Georges François Leclerc.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

66 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Een persoon van ten minste 70 jaar die is opgenomen in het Champmaillot Geriatrisch Centrum op klinische of poliklinische basis.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Persoon die zich niet heeft verzet tegen opname in het onderzoek
  • Man of vrouw van 70 jaar en ouder opgenomen in het Champmaillot Geriatrisch Centrum op intramurale of poliklinische basis.

Uitsluitingscriteria:

  • Persoon die niet is aangesloten bij het nationale ziektekostenverzekeringsstelsel
  • Persoon onderworpen aan een wettelijke beschermingsmaatregel (curatorschap, enz.)
  • Persoon met een acute infectie
  • Persoon met vermoedelijke kanker of actieve kanker
  • Langdurige behandeling met immunosuppressiva of corticosteroïden
  • HIV- en/of HBV- en/of HCV-positieve serologie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Senioren
70 jaar en ouder, intramuraal of poliklinisch
Biologisch: Bloedstalen

tijdens de routinematige bloedtest, verzameling van extra bloedmonsters:

  • 1 x 5 ml gehepariniseerde buis voor plasmaverzameling en -opslag
  • 1 gehepariniseerde tube van 5 ml voor immunofenotypering
  • 4 x 10 ml EDTA-buisjes voor verzameling van witte bloedcellen (WBC) en cryopreservatie
Ander: Gegevensverzameling
  • klinische onderzoeksgegevens
  • testresultaten om de mate van geriatrische vermoeidheid te meten
  • Vragenlijst voor screening op kwetsbaarheid voor patiënten met neoplasie (G8-score)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
percentage immuuncellen in perifeer bloed
Tijdsspanne: Bij opname
gebruikte techniek: flowcytometrie
Bij opname

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 november 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 november 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 november 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 september 2022

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • BARBEN 2020

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bloedstalen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren