Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af alder og geriatriske komorbiditeter på lymfocytfænotype hos patienter 70 år og ældre (PHENOGERIA)

5. september 2022 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
En persons immunprofil ændrer sig med alderen og kan nogle gange være involveret i udviklingen af ​​visse sygdomme såsom infektioner eller kræftformer, i en proces kaldet immunosenescens. Nogle data har tendens til at vise, at der er en sammenhæng mellem denne immunprofil og geriatrisk skrøbelighed (autonomi, gangbesvær, hukommelse, underernæring, følgesygdomme, depression). Formålet med denne undersøgelse er at beskrive denne profil, eller immunfænotype, og at se, om der er en sammenhæng med de forskellige aspekter af geriatrisk vurdering hos patienter uden kræft eller infektion. Derudover vil disse data tjene som grundlag for sammenligning med de samme analyser udført på brystkræftpatienter på Centre Georges François Leclerc.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

66 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

En person, der er mindst 70 år gammel, indlagt på Champmaillot Geriatrisk Center på indlæggelse eller ambulant basis.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Person, der ikke har modsat sig optagelse i undersøgelsen
  • Mand eller kvinde på 70 år og derover indlagt på Champmaillot Geriatrisk Center på indlæggelse eller ambulant basis.

Ekskluderingskriterier:

  • Person, der ikke er tilsluttet det nationale sygesikringssystem
  • Person, der er underlagt en retsbeskyttelsesforanstaltning (kuratur osv.)
  • Person med akut infektion
  • Person med mistanke om kræft eller aktiv kræft
  • Langvarig immunsuppressiv eller kortikosteroidbehandling
  • HIV og/eller HBV og/eller HCV positiv serologi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Seniorer
70 år og derover, indlagte eller ambulante patienter
Biologisk: Blodprøver

under den rutinemæssige blodprøve, indsamling af yderligere blodprøver:

  • 1 x 5 mL hepariniseret rør til plasmaopsamling og opbevaring
  • 1 hepariniseret 5 ml rør til immunfænotyping
  • 4 x 10 mL EDTA-rør til indsamling af hvide blodlegemer (WBC) og kryokonservering
Andet: Dataindsamling
  • kliniske undersøgelsesdata
  • testresultater for at måle graden af ​​geriatrisk træthed
  • Skrøbelighedsscreeningsspørgeskema til neoplasipatienter (G8-score)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
procentdelen af ​​immunceller i perifert blod
Tidsramme: Ved inklusion
anvendt teknik: flowcytometri
Ved inklusion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. november 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

26. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • BARBEN 2020

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Geriatri Immunosenescens

Kliniske forsøg med Blodprøver

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner