Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirkning av alder og geriatriske komorbiditeter på lymfocyttfenotype hos pasienter 70 år og eldre (PHENOGERIA)

5. september 2022 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Et individs immunprofil endres med alderen, og kan noen ganger være involvert i utviklingen av visse sykdommer som infeksjoner eller kreft, i en prosess som kalles immunosenescens. Noen data har en tendens til å vise at det er en sammenheng mellom denne immunprofilen og geriatrisk skjørhet (autonomi, vansker med å gå, hukommelse, underernæring, komorbiditeter, depresjon). Målet med denne studien er å beskrive denne profilen, eller immunfenotypen, og se om det er en sammenheng med de ulike aspektene ved geriatrisk vurdering hos pasienter uten kreft eller infeksjon. I tillegg vil disse dataene tjene som grunnlag for sammenligning med de samme analysene utført på brystkreftpasienter ved Centre Georges François Leclerc.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

66 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

En person som er minst 70 år gammel innlagt på Champmaillot Geriatric Center på stasjonær eller poliklinisk basis.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Person som ikke har motsatt seg inkludering i studien
  • Mann eller kvinne på 70 år og over innlagt på Champmaillot Geriatric Center på stasjonær eller poliklinisk basis.

Ekskluderingskriterier:

  • Person som ikke er tilknyttet det nasjonale helseforsikringssystemet
  • Person som er underlagt et tiltak for rettssikkerhet (kuratorskap, osv.)
  • Person med akutt infeksjon
  • Person med mistanke om kreft eller aktiv kreft
  • Langvarig immunsuppressiv eller kortikosteroidbehandling
  • HIV og/eller HBV og/eller HCV positiv serologi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Seniorer
70 år og over, inneliggende eller polikliniske pasienter
Biologisk: Blodprøver

under rutinemessig blodprøve, innsamling av ytterligere blodprøver:

  • 1 x 5 mL heparinisert rør for plasmaoppsamling og lagring
  • 1 heparinisert 5 mL rør for immunfenotyping
  • 4 x 10 mL EDTA-rør for innsamling av hvite blodlegemer (WBC) og kryokonservering
Annen: Datainnsamling
  • kliniske undersøkelsesdata
  • testresultater for å måle graden av geriatrisk utmattelse
  • Spørreskjema for skrøpelighetsscreening for neoplasipasienter (G8-score)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
prosentandel av immunceller i perifert blod
Tidsramme: Ved inkludering
teknikk som brukes: flowcytometri
Ved inkludering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. november 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. november 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

26. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. september 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. september 2022

Sist bekreftet

1. september 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • BARBEN 2020

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Geriatri Immunosenescens

Kliniske studier på Blodprøver

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Togo

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere