Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wieku i chorób geriatrycznych na fenotyp limfocytów u pacjentów w wieku 70 lat i starszych (PHENOGERIA)

5 września 2022 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Profil immunologiczny danej osoby zmienia się wraz z wiekiem i czasami może być zaangażowany w rozwój niektórych chorób, takich jak infekcje lub nowotwory, w procesie zwanym immunostarzeniem. Niektóre dane pokazują, że istnieje związek między tym profilem odpornościowym a kruchością geriatryczną (autonomia, trudności z chodzeniem, pamięcią, niedożywieniem, chorobami współistniejącymi, depresją). Celem tego badania jest opisanie tego profilu lub fenotypu immunologicznego i sprawdzenie, czy istnieje związek z różnymi aspektami oceny geriatrycznej u pacjentów bez raka lub infekcji. Ponadto dane te posłużą jako podstawa do porównania z tymi samymi analizami przeprowadzonymi na pacjentach z rakiem piersi w Centre Georges François Leclerc.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

66 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoba w wieku co najmniej 70 lat przyjęta do Centrum Geriatrycznego Champmaillot w trybie stacjonarnym lub ambulatoryjnym.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoba, która nie sprzeciwiła się włączeniu do badania
  • Mężczyzna lub kobieta w wieku 70 lat i starsi przyjęci do Centrum Geriatrycznego Champmaillot w trybie stacjonarnym lub ambulatoryjnym.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoba niezrzeszona w krajowym systemie ubezpieczeń zdrowotnych
  • Osoba podlegająca środkowi ochrony prawnej (kuratorstwo itp.)
  • Osoba z ostrą infekcją
  • Osoba z podejrzeniem raka lub aktywnym rakiem
  • Długotrwała terapia immunosupresyjna lub kortykosteroidowa
  • HIV i/lub HBV i/lub HCV serologia pozytywna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Seniorzy
70 lat i więcej, pacjenci stacjonarni lub ambulatoryjni

podczas rutynowego badania krwi pobranie dodatkowych próbek krwi:

  • 1 x 5 ml heparynizowana probówka do pobierania i przechowywania osocza
  • 1 heparynizowana probówka 5 ml do immunofenotypowania
  • 4 x 10 ml probówki z EDTA do pobierania i kriokonserwacji krwinek białych (WBC)
  • dane z badania klinicznego
  • wyniki badań mierzących stopień męczliwości geriatrycznej
  • Kwestionariusz przesiewowy słabości u pacjentów z nowotworem (wynik G8)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
odsetek komórek odpornościowych we krwi obwodowej
Ramy czasowe: Przy włączeniu
zastosowana technika: cytometria przepływowa
Przy włączeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 września 2022

Ostatnia weryfikacja

1 września 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BARBEN 2020

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Próbki krwi

Subskrybuj