- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04772092
Wpływ wieku i chorób geriatrycznych na fenotyp limfocytów u pacjentów w wieku 70 lat i starszych (PHENOGERIA)
5 września 2022 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Profil immunologiczny danej osoby zmienia się wraz z wiekiem i czasami może być zaangażowany w rozwój niektórych chorób, takich jak infekcje lub nowotwory, w procesie zwanym immunostarzeniem.
Niektóre dane pokazują, że istnieje związek między tym profilem odpornościowym a kruchością geriatryczną (autonomia, trudności z chodzeniem, pamięcią, niedożywieniem, chorobami współistniejącymi, depresją).
Celem tego badania jest opisanie tego profilu lub fenotypu immunologicznego i sprawdzenie, czy istnieje związek z różnymi aspektami oceny geriatrycznej u pacjentów bez raka lub infekcji.
Ponadto dane te posłużą jako podstawa do porównania z tymi samymi analizami przeprowadzonymi na pacjentach z rakiem piersi w Centre Georges François Leclerc.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
66 lat i starsze (Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoba w wieku co najmniej 70 lat przyjęta do Centrum Geriatrycznego Champmaillot w trybie stacjonarnym lub ambulatoryjnym.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoba, która nie sprzeciwiła się włączeniu do badania
- Mężczyzna lub kobieta w wieku 70 lat i starsi przyjęci do Centrum Geriatrycznego Champmaillot w trybie stacjonarnym lub ambulatoryjnym.
Kryteria wyłączenia:
- Osoba niezrzeszona w krajowym systemie ubezpieczeń zdrowotnych
- Osoba podlegająca środkowi ochrony prawnej (kuratorstwo itp.)
- Osoba z ostrą infekcją
- Osoba z podejrzeniem raka lub aktywnym rakiem
- Długotrwała terapia immunosupresyjna lub kortykosteroidowa
- HIV i/lub HBV i/lub HCV serologia pozytywna
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Seniorzy
70 lat i więcej, pacjenci stacjonarni lub ambulatoryjni
|
podczas rutynowego badania krwi pobranie dodatkowych próbek krwi:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
odsetek komórek odpornościowych we krwi obwodowej
Ramy czasowe: Przy włączeniu
|
zastosowana technika: cytometria przepływowa
|
Przy włączeniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 listopada 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 listopada 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 listopada 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 lutego 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 lutego 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 lutego 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 września 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 września 2022
Ostatnia weryfikacja
1 września 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- BARBEN 2020
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Próbki krwi
-
Nanjing Medical UniversityJeszcze nie rekrutacjaRak płaskonabłonkowy przełyku
-
Beijing GoBroad HospitalRekrutacyjnyTwardzina układowa | Oporne na leczenie toczniowe zapalenie nerek | Zespół pierwotnego Sjogrena w połączeniu z nadciśnieniem płucnymChiny
-
Ischemia Care LLCZakończonyUdar niedokrwienny | Migotanie przedsionków | Udar zakrzepowy | Przejściowe ataki niedokrwienne | Udar sercowo-zatorowy | Udar tętnicy podstawnej | Przejściowe zdarzenia naczyniowo-mózgoweStany Zjednoczone
-
Applied Science & Performance InstituteZakończonyNiedobór żelaza (bez niedokrwistości)Stany Zjednoczone
-
George Fox UniversityNieznanySłabe mięśnie | Czy terapia ograniczająca przepływ krwi zwiększa wzrost siły w mankiecie rotatorówStany Zjednoczone
-
Christopher BellZakończonyĆwiczenie wytrzymałościoweStany Zjednoczone
-
University of Maryland, BaltimoreZakończonyNie-anemiczny niedobór żelazaStany Zjednoczone
-
Reham HassanZakończonyWpływ elementówEgipt
-
University Hospital, Clermont-FerrandCentre Jean PerrinNieznanyKwantyfikacja spoczynku/stresu dyssynchronii lewej komory za pomocą bramkowanej puli krwi 3D D-SPECTDyssynchronia lewej komoryFrancja
-
Changi General HospitalZakończonyKrwotok | Powikłania związane z cewnikiem | Dializa; Komplikacje | Powikłanie rany | Krwawiąca RanaSingapur