- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04844047
Verbetert strategietraining voor valbeveiliging de capaciteit om valgerelateerde verwondingen bij oudere vrouwen te voorkomen? (FAST)
Verbetert Fall Arrest Strategy Training (FAST) toegevoegd aan een valpreventieprogramma de fysieke capaciteit om ernstig valgerelateerd letsel bij oudere vrouwen te voorkomen?
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Vallen is momenteel de belangrijkste oorzaak van breuken en hoofdletsel bij oudere volwassenen in Saskatchewan en zal gezien de vergrijzende bevolking een groeiend gezondheidsprobleem blijven. Het bepalen van effectieve en haalbare interventies om de neerwaartse spiraal van slechte gezondheid, opname in langdurige zorg en zelfs overlijden na een ernstig valgerelateerd letsel te voorkomen, is belangrijk voor Saskatchewan senioren, het zorgteam, beleidsmakers en het grote publiek.
Het is bekend dat lichaamsbeweging het valrisico vermindert bij thuiswonende ouderen en in theorie ook het risico op letsel tijdens een val zou moeten verminderen; er zijn echter geen klinische onderzoeken die oefeningen evalueren die specifiek zijn ontworpen om een veilige landing te verbeteren wanneer een val dreigt. Idealiter zou het zorgteam oudere volwassenen willen ondersteunen bij het voorkomen van alle valpartijen, maar in werkelijkheid is dit niet mogelijk. Het ontwikkelen van een interventie gericht op zowel vallen als het voorkomen van blessures (in het geval een val onvermijdelijk is) zou de effectiviteit van lichaamsbeweging voor het verminderen van valgerelateerd letsel moeten vergroten. Deze studie zal de doeltreffendheid onderzoeken van nieuwe Fall-Arrest Strategy Training (FAST) om het fysieke vermogen om een val te stoppen te verbeteren en het letselrisico te verminderen bij oudere thuiswonende vrouwen.
Het risico op letsel door vallen hangt af van zowel de ernst van de impact als de neuromusculaire capaciteit zoals bot- en spierkracht van het aangedane lichaamsdeel. Zestig procent van alle valpartijen bij ouderen vindt plaats in voorwaartse richting, vaker bij vrouwen dan bij mannen. Voorwaarts vallen wordt meestal gecombineerd met handcontact als een beschermende reactie om hoofd-, heup- of rompletsel te voorkomen. De effectiviteit van deze belangrijke beschermende strategieën neemt helaas af met het ouder worden. Er zijn aanwijzingen dat strategieën voor het stoppen van een voorwaartse val kunnen worden aangepast om een veilige landing te verbeteren en de impactkrachten te verminderen. De uiterst belangrijke vraag is of oudere volwassenen, in het bijzonder oudere vrouwen met een hoog risico op fracturen, hun vermogen kunnen verbeteren om efficiënt gebruik te maken van valstopstrategieën die bedoeld zijn om zowel het risico op een botsing met het hoofd als het risico op polsbreuk te verminderen.
Fall Arrest Strategy Training (FAST) is een nieuwe, innovatieve oefeninterventie die de onderzoekers hebben ontwikkeld en die zich op unieke wijze richt op het verbeteren van de kracht van de bovenste ledematen (UE), responstijd, rompcontrole en specifieke strategieën om het lichaam veilig te laten zakken. De ernst van de impact bij een voorwaartse val wordt voornamelijk bepaald door pre-impact neuromusculaire factoren - spierkracht, bewegingstijd en kinematische plaatsing van de bovenste extremiteit (UE), die ook kan afhangen van het beschikbare gezamenlijke bewegingsbereik (ROM). FAST maakt gebruik van functionele oefeningen die specifiek gericht zijn op het aanpakken van deze factoren en die gemakkelijk kunnen worden opgenomen in algemene valpreventieprogramma's. Staying on Your Feet is een gevestigd en effectief valpreventieprogramma dat wordt aangeboden aan thuiswonende ouderen in de Saskatoon Health Region. De haalbaarheid van het implementeren van FAST in Staying on Your Feet werd geverifieerd in een eerdere pilotstudie. De belangrijke uitbreiding van dit werk is om te bepalen of functionele verbeteringen resulteren in een verbeterde valspecifieke neuromusculaire capaciteit en het vermogen om energie te absorberen. De focus van dit project is om ons begrip van het effect van FAST op functionele valrisico-uitkomsten en valstopcapaciteit bij oudere vrouwen verder te vergroten.
Het doel van FAST is het vergroten van het vermogen om een val te stoppen, gedefinieerd als het neuromusculaire vermogen dat kan worden gebruikt om letsel tijdens een val te voorkomen en tot een minimum te beperken. Hoewel het risico op letsel door vallen moeilijk direct te meten is, zal een toename van het valstopvermogen waarschijnlijk leiden tot een vermindering van dat risico. Daarom kan de effectiviteit van interventies voor het verminderen van letselrisico's, zoals FAST, worden gemeten aan de hand van hun vermogen om het vermogen om vallen te stoppen te vergroten. Een belangrijke factor die onlangs in de literatuur over vallen naar voren kwam, is energieabsorptie; oudere vrouwen absorberen minder energie in hun UE tijdens een gecontroleerde voorwaartse afdaling in vergelijking met jongere vrouwen. De onderzoekers hebben een experimenteel apparaat ontwikkeld dat de UE-energieabsorptie kan meten bij zowel gecontroleerde als onverwachte voorwaartse afdalingen van het lichaam. Spierkracht, met name rond de schoudergordel en elleboog, is een andere belangrijke factor voor het vermogen om een voorwaartse val te stoppen.
Het doel van deze studie is om de kennis te vergroten van dit innovatieve en eenvoudige trainingsprogramma, FAST, geïntegreerd in valpreventieprogramma's, om te bepalen of het potentieel heeft om de fysieke capaciteit om een val te stoppen te verbeteren en het letselrisico bij oudere thuiswonende vrouwen te verminderen. . Deze voorgestelde studie zal gebruik maken van nieuwe, op het laboratorium gebaseerde energieabsorptie- en krachtmetingen, gecombineerd met functionele metingen van mobiliteit en valrisico. Veranderingen in het vermogen om te vallen na een ingreep als FAST zijn nog nooit onderzocht bij oudere vrouwen.
Onderzoeksdoelen en -doelstellingen: De belangrijkste onderzoeksvragen van dit onderzoek zijn: 1) Leidt de toevoeging van FAST-training tot verbeteringen in UE-energieabsorptie tijdens gecontroleerde en onverwachte voorwaartse afdalingen in vergelijking met een standaard oefenprogramma voor valpreventie (Standard Exercise) gericht op lopen, balans en kracht van de onderste ledematen? 2) Levert FAST meer winst op in functionele armspierkracht, responstijd, mobiliteit en balanscontrole in vergelijking met standaardoefeningen? De hypothesen zijn dat FAST zal resulteren in grotere verbeteringen in energieabsorptie, UE-kracht, reactietijd en mobiliteit in vergelijking met standaardoefeningen aan het einde van 12 weken training met vergelijkbare winsten in valrisico en evenwichtscontrole.
Proefopzet en methodologie: De voorgestelde studie is een gerandomiseerde pilotstudie waarbij vrouwen van 60 jaar of ouder die in de gemeenschap wonen willekeurig worden toegewezen aan FAST of Standard Exercise. Aan beide groepen wordt voorlichting gegeven over valpreventie. De oefengroepen worden aangeboden in de gemeenschap, gecoördineerd met een bestaand valpreventieprogramma (Staying on Your Feet; Saskatoon Health Region). Deelnemers worden geworven via aankondigingen en posters in de community. Geïnteresseerde deelnemers worden uitgenodigd voor een informatiesessie voorafgaand aan de start van het programma en een screeningvragenlijst wordt persoonlijk of telefonisch afgenomen. De subsidiabiliteitscriteria worden elders in detail uitgelegd. In aanmerking komende deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een van beide groepen met behulp van een willekeurige toewijzing uitgevoerd door iemand die niet direct betrokken is bij het onderzoek. Maatregelen worden verzameld bij het College of Kinesiology Biomechanics of Balance and Movement Lab, University of Saskatchewan aan het begin van de training (baseline) en onmiddellijk na de interventie. Een ervaren fysiotherapeut of oefentherapeut begeleidt FAST en Standard Exercise. Beide oefenprogramma's zullen twee keer per week plaatsvinden, met een duur van 45 minuten, gedurende 12 weken op een gemeenschapssite. FAST bevat dezelfde oefeningen om balans, lopen en algemene mobiliteit te verbeteren als standaardoefeningen, maar bevat ook FAST-training.
Uitkomstmaten: Uitkomstmaten zijn ontworpen om informatie te geven over vijf primaire capaciteitsvariabelen voor valstop: 1) energieopname bij gecontroleerde afdaling, 2) energieopname bij onverwachte afdaling, 3) excentrische spierkracht, 4) concentrische spierkracht, 5) UE-responstijd en secundaire metingen van het risico op vallen, bewegingsbereik van de gewrichten en evenwicht en worden elders in detail beschreven.
Analyse: De effectgroottes voor deze studie werden geschat met behulp van variabiliteitsgegevens van ons eerdere onderzoek naar het vermogen om vallen te stoppen met jonge en oudere vrouwen en andere gepubliceerde UE-energiegegevens. Onze pilotgegevens met oudere volwassenen hebben een 20% hogere energieopname aangetoond bij volwassenen die meer UE-training uitvoeren. Een klinisch betekenisvolle toename van de energieabsorptie is niet bekend. Op basis van onze gegevens zijn voor een toename van 25% in de energieabsorptie 16 deelnemers per groep nodig om verschillen bij 80% vermogen te detecteren. Intention-to-treat-analyse zal worden uitgevoerd met alle deelnemers die zijn toegewezen aan interventie- of controlelocaties. Er zal ook een vollediger analyse (op basis van aanwezigheidspercentages) worden uitgevoerd. Herhaalde metingen MANOVA-tests testen op tijd en tijd*groepsverschillen gedurende de periode van 12 weken voor de vijf primaire variabelen: energieabsorptie bij gecontroleerde en onverwachte afdaling, concentrische en excentrische armspierkracht en UE-reactietijd, evenals de secundaire metingen van gewrichtsmobiliteit, balans en valrisico. Gezien het exploratieve karakter van deze studie zal de significantie worden gesteld op p<0,05 voor omnibustesten.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen van 60 jaar of ouder die in de gemeente wonen.
Uitsluitingscriteria:
- Elke recente verwonding aan het bovenlichaam (hand, pols, schouder, romp, nek) of pijnlijk gewrichtsprobleem dat dagelijkse activiteiten beperkte of dagelijks pijn veroorzaakte,
- Een eerdere distale radiusfractuur in de afgelopen 2 jaar,
- Elke breuk in het afgelopen jaar, of meerdere fracturen van de pols of onderarm,
- Elke geschiedenis van UE neurologische problemen (d.w.z. beroerte, multiple sclerose, de ziekte van Parkinson, reflexneuropathie),
- Alle cardiovasculaire problemen die in tegenspraak zijn met UE-krachttesten of -training,
- Tekenen van ernstige cognitieve stoornissen of
- Niet in staat om zich zelfstandig (met of zonder loophulpmiddel) veilig te verplaatsen in de gemeenschap.
Een medische en demografische screeningvragenlijst en de Mini-Cog (Borson et al, 2000) werden gebruikt om te bepalen of u in aanmerking kwam.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: SNEL
Twee keer per week oefenprogramma, duur van 45 minuten gedurende 12 weken, uitgevoerd in de gemeenschap.
De deelnemers volgden eenmaal per week een voorlichtingssessie over valpreventie van 30 minuten.
FAST volgde dezelfde principes als Standard, met toevoeging van de volgende doelen: 1) Verhogen van de UE-kracht (schoudergordel/arm) door gebruik te maken van zowel concentrische als excentrische contracties, 2) Verbeteren van de houdingscontrole van romp en nek tijdens langzame en snelle lichaamsbewegingen, 3 ) Optimaliseer strategieën voor voorwaartse afdaling door te oefenen met snel reiken, landen en gecontroleerd afdalen met de handen op de muur of op de grond.
Trainingsprogressie voor kracht en lichaamscontrole omvatte het vergroten van de afstand tot de muur, het doorgaan naar afdalingen met één arm, het verhogen van herhalingen en snelheid en het bewegen naar een grotere weerstand tegen zwaartekracht en lichaamsgewicht, zoals de positie van handen en knieën op de vloer.
Snelle bewegingsoefeningen gericht op onverwachte reikactiviteiten, ballon- en balgooien
|
verwijzen naar armbeschrijvingen
Andere namen:
|
|
Placebo-vergelijker: Standaard
Twee keer per week oefenprogramma, duur van 45 minuten gedurende 12 weken, uitgevoerd in een gemeenschapslocatie (residentie voor begeleid wonen).
De deelnemers woonden ook eenmaal per week een voorlichtingssessie over valpreventie van 30 minuten bij.
De standaardinterventie bestond uit een oefenprogramma voor valpreventie, ontworpen voor thuiswonende ouderen.
Oefeningen gericht op balans, beenkracht, lopen en mobiliteitsoefeningen om het valrisico te verminderen.
|
verwijzen naar armbeschrijvingen
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
UE-sterkte - isometrisch
Tijdsspanne: 12 weken
|
Gemeten met een handdynamometer; gemiddelde van drie proeven voor schouderabductie, schouderflexie en elleboogextensie
|
12 weken
|
|
UE Kracht - Grip
Tijdsspanne: 12 weken
|
Gemeten met een dynamometer; deelnemer in zittende, gestandaardiseerde elleboogflexiepositie en handgreeppositie, grijpende maximale inspanning; gemiddelde van drie proeven voor schouderabductie, schouderflexie en elleboogextensie
|
12 weken
|
|
UE Strength - Isometrische afzettest
Tijdsspanne: 12 weken
|
Gemeten met een handdynamometer voor grijpkracht met het handvat omgekeerd en gestabiliseerd op een tafelblad.
Deelnemer duwt naar beneden in staande positie; gemiddelde van 3 gebruikte proeven
|
12 weken
|
|
UE Strength - Isokinetisch concentrisch en excentrisch
Tijdsspanne: 12 weken
|
Met behulp van een protocol ontwikkeld in het laboratorium van de onderzoekers, met de Humac Norm isokinetische dynamometer.
Een duwende beweging van de bovenste extremiteit van voornamelijk elleboogextensie die maximale kracht meet voor concentrische en excentrische beweging.
Gemiddelde van drie gebruikte proeven
|
12 weken
|
|
UE Mobiliteit
Tijdsspanne: 12 weken
|
Schouderextensie en polsextensie Active Range of Motion met passieve overdrukmeting met een handmatige goniometer in zittende positie
|
12 weken
|
|
UE-responstijd
Tijdsspanne: 12 weken
|
Tijd vanaf het begin van een auditieve cue om de handen op te tillen vanuit een positie waarbij de armen naast het lichaam staan tot de eerste aanraking van een kracht van auditieve cue tot het aanraken van een krachtplaat op schouderhoogte.
Gemiddelde van drie pogingen voor rechts, links en beide handen samen gebruikt.
|
12 weken
|
|
Evenwicht - één been staan
Tijdsspanne: 12 weken
|
Getimed vermogen om op één been te staan zonder steun, tot 60 seconden.
Twee proeven op elk been
|
12 weken
|
|
Evenwicht - Tandem staan
Tijdsspanne: 12 weken
|
Dit is een standaardtest die voor het eerst is beschreven door Hile et al (2012) waarbij de deelnemer probeert in een tandempositie te staan, de ene voet voor de andere, eerst met en vervolgens zonder ondersteuning gedurende maximaal 30 seconden zonder ondersteuning.
Gescoord op een schaal van 5, met een maximale score van 5, wat betekent 30 seconden zonder ondersteuning staan
|
12 weken
|
|
Zelfrapportage Valrisico - FROP-Com
Tijdsspanne: 12 weken
|
Valrisico voor ouderen die in de gemeenschap wonen (National Aging Research Institute, 2012 http://www.mednwh.unimelb.edu.au/nari_tools/nari_tools_falls.html)
meet het valrisico in 13 categorieën, voor een totaal mogelijke score van 60 (hoger risico)
|
12 weken
|
|
Zelfrapportage Saldovertrouwen
Tijdsspanne: 12 weken
|
Activiteiten Balance Confidence Scale (ABC; Powell & Myers 1995) betrouwbaarheidsscore voor 16 dagelijkse functionele taken op een schaal van 0 - 100; gemiddelde van 16 items gebruikt als totaalscore
|
12 weken
|
|
Zit-sta-test
Tijdsspanne: 12 weken
|
Aantal volledige zit-naar-sta bewegingen voltooid binnen 30 seconden met gekruiste armen.
Een oefening gevolgd door een echte test
|
12 weken
|
|
Timed Up and Go-test (TUG)
Tijdsspanne: 12 weken
|
Tijdtest om op te staan uit een stoel, 3 meter te lopen, naar de stoel te draaien en te gaan zitten.
Eén oefenproef, gevolgd door één getimede test (Podsiadlo & Richardson 1991)
|
12 weken
|
|
Grondreactiemacht
Tijdsspanne: 12 weken
|
Voorwaartse afdaling en landingsapparatuur gebruikt om een gecontroleerde en onverwachte release op uitgestrekte handen te meten (gesimuleerde voorwaartse val).
Bilaterale krachtplatforms registreerden grondreactiekrachten terwijl deelnemers een gecontroleerde afdaling uitvoerden met het lichaam in een hoek van 30 graden ten opzichte van verticaal, en vervolgens onverwacht losgelaten terwijl ze vastgebonden waren aan het plafond, schouders in 90 graden flexie en handen net boven de krachtplaat zweefden.
Gemiddelde van 3 proeven.
|
12 weken
|
|
Elleboog ROM tijdens gesimuleerde voorwaartse afdaling
Tijdsspanne: 12 weken
|
Voorwaartse afdaling en landingsapparatuur gebruikt om een gecontroleerde en onverwachte release op uitgestrekte handen te meten (gesimuleerde voorwaartse val).
Een motion capture-systeem met acht camera's verzamelde 3D-kinematica van de bovenste ledematen.
De maximale bewegingsvrijheid van de elleboog werd gemeten terwijl de deelnemers een gecontroleerde afdaling uitvoerden met het lichaam in een hoek van 30 graden ten opzichte van verticaal, en vervolgens onverwacht losgelaten terwijl ze vastgebonden waren aan het plafond, de schouders in 90 graden flexie en de handen net boven de krachtplaat zweefden.
Gemiddelde van 3 proeven.
|
12 weken
|
|
Piek elleboogmoment en elleboogstijfheid tijdens gesimuleerde voorwaartse afdaling
Tijdsspanne: 12 weken
|
Voorwaartse afdaling en landingsapparatuur gebruikt om een gecontroleerde en onverwachte release op uitgestrekte handen te meten (gesimuleerde voorwaartse val).
Een motion capture-systeem met acht camera's verzamelde 3D-kinematica van de bovenste ledematen.
Elleboogmomenten en stijfheidswaarden werden berekend, genormaliseerd naar lengte en lichaamsgewicht.
De deelnemers voerden een gecontroleerde afdaling uit met het lichaam in een hoek van 30 graden ten opzichte van verticaal, en vervolgens onverwacht losgelaten terwijl ze vastgebonden waren aan het plafond, de schouders in 90 graden flexie en de handen net boven de krachtplaat zweefden.
Gemiddelde van 3 proeven.
|
12 weken
|
|
Energieabsorptie tijdens gesimuleerde voorwaartse afdaling
Tijdsspanne: 12 weken
|
Voorwaartse afdaling en landingsapparatuur gebruikt om een gecontroleerde en onverwachte release op uitgestrekte handen te meten (gesimuleerde voorwaartse val).
Een motion capture-systeem met acht camera's verzamelde 3D-kinematica van de bovenste ledematen.
Energieabsorptie werd berekend met behulp van de totale grondreactiekracht en de beweging van de schouders als maat voor de verticale verplaatsing van het lichaam, genormaliseerd naar lengte en lichaamsgewicht.
De deelnemers voerden een gecontroleerde afdaling uit met het lichaam in een hoek van 30 graden ten opzichte van verticaal, en vervolgens onverwacht losgelaten terwijl ze vastgebonden waren aan het plafond, de schouders in 90 graden flexie en de handen net boven de krachtplaat zweefden.
Gemiddelde van 3 proeven.
|
12 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Valt
Tijdsspanne: 64 weken
|
aantal gemelde valpartijen
|
64 weken
|
|
Spieractiviteit
Tijdsspanne: 12 weken
|
EMG-analyse van spieractiviteit tijdens gecontroleerde en snelle afdalingen
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Cathy Arnold, PhD, School Of Rehabilitation Science, University Of Saskatchewan
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Borson S, Scanlan J, Brush M, Vitaliano P, Dokmak A. The mini-cog: a cognitive 'vital signs' measure for dementia screening in multi-lingual elderly. Int J Geriatr Psychiatry. 2000 Nov;15(11):1021-7. doi: 10.1002/1099-1166(200011)15:113.0.co;2-6.
- DeGoede KM, Ashton-Miller JA. Fall arrest strategy affects peak hand impact force in a forward fall. J Biomech. 2002 Jun;35(6):843-8. doi: 10.1016/s0021-9290(02)00011-8.
- DeGoede KM, Ashton-Miller JA. Biomechanical simulations of forward fall arrests: effects of upper extremity arrest strategy, gender and aging-related declines in muscle strength. J Biomech. 2003 Mar;36(3):413-20. doi: 10.1016/s0021-9290(02)00396-2.
- Sran MM, Stotz PJ, Normandin SC, Robinovitch SN. Age differences in energy absorption in the upper extremity during a descent movement: implications for arresting a fall. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2010 Mar;65(3):312-7. doi: 10.1093/gerona/glp153. Epub 2009 Oct 27.
- Lee Y, Ashton-Miller JA. The effects of gender, level of co-contraction, and initial angle on elbow extensor muscle stiffness and damping under a step increase in elbow flexion moment. Ann Biomed Eng. 2011 Oct;39(10):2542-9. doi: 10.1007/s10439-011-0308-3. Epub 2011 Apr 12.
- Lo J, McCabe GN, DeGoede KM, Okuizumi H, Ashton-Miller JA. On reducing hand impact force in forward falls: results of a brief intervention in young males. Clin Biomech (Bristol, Avon). 2003 Oct;18(8):730-6. doi: 10.1016/s0268-0033(03)00124-4.
- Maki BE, McIlroy WE. Control of rapid limb movements for balance recovery: age-related changes and implications for fall prevention. Age Ageing. 2006 Sep;35 Suppl 2:ii12-ii18. doi: 10.1093/ageing/afl078.
- Public Health Agency of Canada. Seniors' Falls in Canada. 2nd Report. 2014; www.phac-aspc.gc.ca/seniors-aines [On-line].
- Schonnop R, Yang Y, Feldman F, Robinson E, Loughin M, Robinovitch SN. Prevalence of and factors associated with head impact during falls in older adults in long-term care. CMAJ. 2013 Nov 19;185(17):E803-10. doi: 10.1503/cmaj.130498. Epub 2013 Oct 7. Erratum In: CMAJ. 2014 Mar 18;186(5):372.
- Sherrington C, Whitney JC, Lord SR, Herbert RD, Cumming RG, Close JC. Effective exercise for the prevention of falls: a systematic review and meta-analysis. J Am Geriatr Soc. 2008 Dec;56(12):2234-43. doi: 10.1111/j.1532-5415.2008.02014.x.
- Chiu J, Robinovitch SN. Prediction of upper extremity impact forces during falls on the outstretched hand. J Biomech. 1998 Dec;31(12):1169-76. doi: 10.1016/s0021-9290(98)00137-7.
- Arnold CM, Walker-Johnston J, Lanovaz JL, Lattimer LJ. Does Fall Arrest Strategy Training Added to a Fall Prevention Programme Improve Balance, Strength, and Agility in Older Women? A Pilot Study. Physiother Can. 2017;69(4):323-332. doi: 10.3138/ptc.2016-27EP.
- Lattimer LJ, Lanovaz JL, Farthing JP, Madill S, Kim S, Robinovitch S, Arnold C. Female Age-Related Differences in Biomechanics and Muscle Activity During Descents on the Outstretched Arms. J Aging Phys Act. 2017 Jul;25(3):474-481. doi: 10.1123/japa.2016-0102. Epub 2017 Jun 28.
- Lattimer LJ, Lanovaz JL, Farthing JP, Madill S, Kim SY, Robinovitch S, Arnold CM. Biomechanical and physiological age differences in a simulated forward fall on outstretched hands in women. Clin Biomech (Bristol, Avon). 2018 Feb;52:102-108. doi: 10.1016/j.clinbiomech.2018.01.018. Epub 2018 Feb 3.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BIO-REB 16-72
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .