Effect van met ijzer verrijkt erwtenpoeder op trainingsprestaties
11 oktober 2022 bijgewerkt door: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Effect van erwtenpoeder met een laag fytaatgehalte en een hoge biologische beschikbaarheid van ijzer op de ijzerstatus van vrouwelijke hardlopers
Vrouwelijke duursporters zijn vatbaar voor ijzertekort en dit kan hun trainingsprestaties beïnvloeden.
Deze studie beoordeelt de impact van een erwteneiwitsupplement met een hoge biologische beschikbaarheid van ijzer op de ijzerstatus en trainingsprestaties.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Vrouwelijke duursporters zijn vatbaar voor ijzertekort als gevolg van een slechte ijzerinname via de voeding of mogelijk door vernietiging van rode bloedcellen tijdens hemolyse door voetstaking.
Deze studie zal de impact evalueren van 8 weken ijzersuppletie door consumptie van een erwtenproteïne-kracht met een hoge biologische beschikbaarheid van ijzer vanwege lage fytaatgehaltes.
Dit wordt vergeleken met de consumptie van regulier ijzerproteïnepoeder en maltodextrine-placebo door de deelnemers in drie groepen te verdelen.
Deelnemers worden bij aanvang en na 8 weken suppletie beoordeeld op trainingsprestaties (maximale aërobe capaciteit en een hardlooptest van 5 km), ferritine- en hemoglobinegehalte in het bloed en lichaamssamenstelling (vetmassa en magere weefselmassa).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
28
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N5B2
- University of Saskatchewan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 50 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwelijk
- Neem regelmatig deel aan aërobe duurtraining
Uitsluitingscriteria:
- Eventuele contra-indicaties om testen uit te voeren zoals bepaald met de "Get Active Questionnaire"
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: VERDRIEVOUDIGEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Erwtenkracht met een hoge biologische beschikbaarheid van ijzer
Erwtenpoeder met een laag fytaatgehalte om de biologische beschikbaarheid van ijzer te verhogen (7 mg ijzer per dag)
|
Train prestaties met erwtenpoeder met laag fytaatgehalte
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Erwten poeder
Erwtenpoeder met normaal fytaatgehalte (7 mg ijzer per dag)
|
Train prestaties met regulier erwtenpoeder
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Placebo (maltodextrine) poeder (0g ijzer per dag)
|
Trainingsprestaties met placebo (maltodextrine)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in ferritinespiegels
Tijdsspanne: Tot 8 weken
|
ferritinegehalte in het bloed
|
Tot 8 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van de basislijn in maximale aërobe capaciteit
Tijdsspanne: Tot 8 weken
|
Maximale aërobe capaciteit (ml/kg/min) gemeten op een loopband
|
Tot 8 weken
|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in de prestaties van tijdritten tijdens trainingen
Tijdsspanne: Tot 8 weken
|
Tijd (minuten) om 5 km te lopen op een loopband
|
Tot 8 weken
|
|
Verandering ten opzichte van baseline in hemoglobinewaarden
Tijdsspanne: Tot 8 weken
|
Hemoglobineconcentratie in het bloed
|
Tot 8 weken
|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in magere weefselmassa
Tijdsspanne: Tot 8 weken
|
Magere weefselmassa (kg) gemeten met dual energy röntgenabsorptiometrie
|
Tot 8 weken
|
|
Verandering ten opzichte van baseline in vetmassa
Tijdsspanne: Tot 8 weken
|
Vetmassa (kg) gemeten met dual energy röntgenabsorptiometrie
|
Tot 8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
3 mei 2021
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
30 juni 2022
Studie voltooiing (WERKELIJK)
15 augustus 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 april 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 mei 2021
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
4 mei 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
13 oktober 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 oktober 2022
Laatst geverifieerd
1 oktober 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1207
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .