Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

MIRM versus PIRT bij sporters met een glenohumerale interne rotatiedeficiëntie

8 maart 2022 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijking van Mulligan interne rotatiemobilisatie en post-isometrische relaxatietechniek op pijn en functie bij sporters met glenohumerale interne rotatiedeficiëntie

Glenohumerale interne rotatiedeficiëntie (GIRD) is een veel voorkomende fysieke tekortkoming die zowel bij tieners als boven het hoofd wordt aangetroffen bij veel sporten, zoals honkbal, cricket en tennis. GIRD wordt over het algemeen gecategoriseerd als gelijktijdige tekorten van interne rotatie (IR) en totale bewegingsboog in de dominante zijde. GIRD veroorzaakt verhoogde spierstijfheid, capsulaire veranderingen (hyperplasie), spieronbalans leidt tot humerusretroversie. Het doel van de studie zal zijn om de effecten van Mulligan interne rotatiemobilisatie en post-isometrische relaxatietechniek op pijn, bewegingsbereik en functie te vergelijken bij atleten met een glenohumerale interne rotatiedeficiëntie.

Deze studie zal een Randomise Control-studie zijn en zal worden uitgevoerd in de Pakistaanse cricketboardschool en op de polikliniek fysiotherapie, het AL REHMAN-ziekenhuis in Lahore. Het onderzoek zal binnen een tijdsbestek van zes maanden worden afgerond. Voor het verzamelen van de gegevens zal een handige bemonsteringstechniek worden gebruikt. In deze studie zal een steekproef van 14 patiënten worden genomen Vergelijking van Mulligan interne rotatie Mobilisatie en post isometrische relaxatietechniek op pijn en functie bij atleten met glenohumerale interne rotatiedeficiëntie. De patiënten zullen in twee groepen worden verdeeld. (Groep A wordt behandeld met mulligan MWM EN Sleeper stretch, terwijl groep B wordt behandeld met post-isometrische relaxatietechniek en sleeper stretch). De SPADI-score zal worden gebruikt om enkele vragen te stellen met betrekking tot de symptomen van de patiënt en de dagelijkse activiteiten en er zal een numerieke pijnbeoordelingsschaal worden gebruikt om de pijnintensiteit te meten. De UNIVERSELE GONIOMETER zal worden gebruikt om de ROM van het schoudergewricht te meten. Alle deelnemers aan het onderzoek vullen respectievelijk de SPADI-score en de numerieke pijnbeoordelingsschaal in op dag 1 als waarden vóór de behandeling en aan het einde van week 2 als waarden na de behandeling. De verzamelde data worden geanalyseerd op SPSS 25.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Glenohumerale interne rotatiedeficiëntie (GIRD) is een veel voorkomende fysieke tekortkoming die zowel bij tieners als boven het hoofd wordt aangetroffen bij veel sporten, zoals honkbal, cricket en tennis. GIRD wordt over het algemeen gecategoriseerd als gelijktijdige tekorten van interne rotatie (IR) en totale bewegingsboog in de dominante zijde.

Strakke posterieure glenohumerale capsule en posterieure spieren zoals de achterste deltaspier, infraspinatus en teres minor spieren kunnen leiden tot GIRD, hoewel het mechanisme nog niet duidelijk is. Er zijn maar weinig onderzoeksauteurs die stellen dat herhaalde trekspanning op posterieure structuren in de doorloopfase van werpbewegingen kan leiden tot ontsteking, littekenvorming en daaropvolgende strakheid in posterieure weefsels, resulterend in PST en GIRD.

Strakheid van de posterieure schouder kan een veelvoorkomende factor zijn bij veel schouderaandoeningen, waaronder het impingementsyndroom, scheuren in de rotatorcuff en laesies in het labrum. Strakheid van de posterieure schouder kan veranderingen in de schouderbeweging of spierflexibiliteit veroorzaken waarvan wordt aangenomen dat ze het risico op letsel bij sporters vergroten.

GIRD veroorzaakt verhoogde spierstijfheid, capsulaire veranderingen (hyperplasie), spieronbalans leidt tot humerale retroversie. Vanwege de invloed van strakheid van de achterste glenohumerale zachte weefsels op glenohumerale en schouderkinematica is het uitrekken van de posterieure glenohumerale weefsels om glenohumerale IR ROM te herstellen een veel voorkomende aspect van schouderrevalidatie.

GIRD kan worden gemeten als het verschil in de maximale interne rotatiehoek van de humerus tussen de dominante (werpende) en niet-dominante (niet-werpende) ledematen. Een verschil van 10-17 graden van interne rotatie is gebruikelijk in de dominante arm van werpatleten die geen schouderblessure hebben opgelopen. GIRD groter dan 25° is in verband gebracht met letsels zoals superieure labrale laesies, subacromiale impingement en pathologische interne impingement in de werpschouder, wat de noodzaak van onderzoek naar preventieve en correctieve interventies om de interne rotatie-ROM van het GHJ te herstellen dicteert.

Manuele fysiotherapeutische benaderingen zijn zeer effectief bij de behandeling van veel musculoskeletale problemen. Mulligan handmatige technieken Geïntroduceerd door Brain Mulligan zijn zeer nuttig bij het behandelen en corrigeren van gewrichtsdisfunctie. De mobilisatie met bewegingstechniek heeft zijn eigen parameter. Het wordt gedaan met deelname van zowel de therapeut als de patiënt, d.w.z. passief glijden wordt gedaan door de fysiotherapeut aan het perifere gewricht, terwijl de patiënt pijnvrije fysiologische bewegingen uitvoert. Het stempel van de techniek van mobilisatie met beweging (MWM) is dat pijn moet worden verminderd na toepassing van de techniek.

Spierenergietechnieken zijn in feite osteopathische manipulatie van zacht weefsel die nauwkeurig en gecontroleerd wordt uitgevoerd, de patiënt doet isotone of isometrische contracties, ze zijn zeer nuttig in functie en verminderen de pijn. MET zijn meestal geïndiceerd om pijn te verminderen, strakke spieren en fascia te strekken, spiertonus te verminderen, de lokale bloedsomloop te verbeteren, zwakke spieren te versterken en gewrichtsbeperkingen te mobiliseren. Dit leidt tot een verbeterde houdingsuitlijning en het herstel van de juiste gewrichtsbiomechanica en functionele beweging.

Volgens de kennis van de onderzoeker werden de meeste onderzoeken uitgevoerd over alle mobiliteit van de schouder, slechts enkele onderzoeken werkten puur op het interne rotatietekort. dus deze studie zal gunstig zijn voor GIRD. De grondgedachte van deze studie zal zijn om de additieve effecten van Mulligan interne rotatiemobilisatie op pijn, bewegingsbereik en functie bij atleten met Glenohumerale interne rotatiedeficiëntie te controleren naast de toepassing van slaperrek een conventioneel protocol .

In 2018 voerden Sreenivasu Kotagiri en zijn collega's een onderzoek uit naar de effectiviteit van mobilisatie met inspanning V/S Mulligan interne rotatie MWM met stretching bij patiënt met glenohumerale interne rotatiedeficiëntie. functioneren in vergelijking met mobilisatie met alleen schouderstabilisatieoefeningen.

In 2016 voerden Sonakshi Sehgal en haar collega een studie uit om het effect spierenergietechniek (MET) voor de externe rotators van het glenohumerale gewricht te meten om het bewegingsbereik en de kracht van interne rotators te verbeteren bij atleten met glenohumerale interne rotatiedeficiëntie (GIRD). Ze ontdekten dat MET kan worden gebruikt om beperkte glenohumerale interne rotatie te behandelen bij atleten met GIRD. De studie concludeerde dat de behandeling een opmerkelijke verbetering liet zien in het bewegingsbereik en de kracht van interne rotators bij atleten met GIRD. Daarom kan de techniek worden gebruikt in acute gevallen van posterieure schouderstrakheid om het optreden van andere schouderblessures te voorkomen.

In 2010 werkten Robert C. Manske en zijn collega's aan Vergelijking van stretching versus stretching en gewrichtsmobilisatie voor posterieure schouderstrakheid gemeten aan de hand van interne rotatiebewegingsverlies. Ze concludeerden dat cross-body stretch en cross-body stretch plus gewrichtsmobilisatie beide gunstig kunnen zijn voor die met een beperkt intern rotatiebereik van beweging.

In 2013 werkten Hafiz Sheraz Arshad en zijn collega's aan een vergelijking van Mulligan-mobilisatie met beweging en eindbereikmobilisatie volgens Maitland-technieken bij patiënten met een bevroren schouder bij het verbeteren van het bewegingsbereik. Ze concludeerden dat eindbereikmobilisatie na Maitland even effectief is als mobilisatie. met bewegingsoefeningen. Effectiviteit van eindbereikmobilisatie na maitland voor het vergroten van het bewegingsbereik en het verbeteren van pijn. Dit ondersteunde hun bruikbaarheid bij het verbeteren van de kwaliteit van leven als gevolg van schouderdisfunctie zoals een bevroren schouder.

Volgens de kennis van de onderzoeker werden de meeste onderzoeken uitgevoerd over alle mobiliteit van de schouder, slechts enkele onderzoeken werkten puur op het interne rotatietekort. dus deze studie zal gunstig zijn voor GIRD. De grondgedachte van deze studie zal zijn om de additieve effecten van Mulligan interne rotatiemobilisatie op pijn, bewegingsbereik en functie bij atleten met Glenohumerale interne rotatiedeficiëntie te controleren naast de toepassing van slaperrek een conventioneel protocol .

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

16

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Al Rehman Hospital Lahore

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Onderwerpen binnen de leeftijdsgroep 18-35 jaar zullen worden genomen.
  • Zowel het mannetje als het vrouwtje worden meegenomen.
  • Proefpersonen met glenohumerale interne rotatiedeficiëntie zullen worden afgenomen.
  • Onderwerpen met een vermindering van minimaal 50% in het interne rotatiebereik van de beweging worden vergeleken met de niet-aangedane zijde.
  • Onderwerpen met schouderabductie ROM ten minste 90 graden
  • Proefpersonen met schouderextensie ROM ten minste 20 graden
  • Proefpersonen met positieve lift-off test en buikcompressietest

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van schouderoperaties
  • Elke schoudergewricht complexe fractuur
  • Bevroren schouder (adhesieve capsulitis)
  • posttraumatische en rotator cuff scheur
  • neurologische uitval die de schouder aantast
  • Pijn of aandoening van de cervicale wervelkolom
  • Osteoporose, maligniteiten, open wond en zwangerschap
  • Reumatoïde artritis
  • een recente steroïde-injectie en eerdere manipulatie onder narcose

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Mobilisatie van interne rotatie van Mulligan
Mulligan Interne Rotatie Mobilisatie & Sleeper Stretch
Mulligan Internal Rotation Mobilization (MIRM) Sleeper Stretch De therapeut plaatst een web van zijn ene hand rond de oksel van de patiënt en de duim van een andere hand in de gebogen elleboog en de glijbeweging wordt met de duim aangebracht op de kop van de humerus naar beneden in de glenoid fossa terwijl het schouderblad stabiliseren met een andere hand. De therapeut zorgt ervoor dat de andere hand omhoog en naar binnen stabiliseert. Terwijl deze afleiding plaatsvindt, draait de patiënt zijn schouder inwendig met behulp van een andere hand, tegelijkertijd zal zijn aangedane bovenarm door de buik van de therapeut in abductie worden gebracht, waardoor de kop van de humerus lateraal wordt afgeleid. De hand in de oksel fungeert als steunpunt. Mulligan MWM wordt om de 3 dagen toegepast door de regel van 3 te volgen
Actieve vergelijker: Post Isometrische Ontspanningstechniek
Post-isometrische ontspanningstechniek en slaperstretch
Post Isometrische Ontspanningstechniek (PIRT) Sleeper Stretch De patiënt wordt in rugligging op de behandeltafel geplaatst met de schouder en elleboog, in een abductie- en flexiehoek van 90 graden. De schouder wordt met één hand gestabiliseerd bij het acromionproces en de andere hand wordt gebruikt om de arm passief in endorotatie te brengen totdat de eerste bewegingsbarrière is bereikt. De proefpersoon wordt vervolgens geïnstrueerd om een ​​isometrische contractie van 5 seconden van ongeveer 25% maximale inspanning in de richting van externe rotatie uit te voeren, tegen een tegengestelde kracht in die op de distale onderarm wordt uitgeoefend. Na de samentrekking krijgt de proefpersoon de instructie om de arm intern naar de grond te draaien terwijl een actieve geassisteerde rekoefening van 30 seconden wordt toegepast. De proefpersoon wordt geïnstrueerd zich te ontspannen en er wordt dan een nieuwe bewegingsbarrière geactiveerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
NUMERIEKE PIJNBEOORDELINGSSCHAAL
Tijdsspanne: 2 weken
NPRS is verankerd door termen die extreme pijnernst beschrijven. De 11-punts numerieke schaal varieert van '0' en staat voor één pijnuiterste (bijv. "geen pijn") tot '10' die het andere pijnuiterste vertegenwoordigt (bijv. "pijn zo erg als je je kunt voorstellen" of "ergst denkbare pijn
2 weken
Schouderpijn en invaliditeitsindex (SPADI)
Tijdsspanne: 2 weken
De Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) is een zelf in te vullen vragenlijst die uit twee dimensies bestaat, een voor pijn en een voor functionele activiteiten. De pijndimensie bestaat uit vijf vragen over de ernst van iemands pijn. Functionele activiteiten worden beoordeeld met acht vragen die zijn ontworpen om de moeilijkheidsgraad te meten die een persoon heeft bij verschillende activiteiten van het dagelijks leven waarbij gebruik van de bovenste ledematen nodig is. De SPADI duurt 5 tot 10 minuten voor een patiënt om te voltooien en is de enige betrouwbare en geldige regiospecifieke maat voor de schouder.
2 weken
Universele goniometer
Tijdsspanne: 2 weken
Er wordt een universele goniometer gebruikt om het bewegingsbereik van de interne rotatie van de schouder te meten.
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 september 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 mei 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 mei 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/20/0108 Agha Salman Khan

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren