Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Creatine-monohydraatsuppletie en vasculaire endotheliale gezondheid

12 januari 2023 bijgewerkt door: Holly Clarke, Florida State University

De impact van creatinesuppletie op de vasculaire endotheliale functie, doorbloeding en functionele inspanningscapaciteit

Om de effecten te bepalen van 4 weken creatinemonohydraatsuppletie op markers van macrovasculaire en microvasculaire functie, cognitieve prestaties en fysieke prestaties.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een gerandomiseerde, dubbelblinde (deelnemer en hoofdonderzoeker), placebogecontroleerde, cross-over studie.

Na een telefonisch interview voorafgaand aan het scherm, worden potentiële deelnemers uitgenodigd voor een "screeningsbezoek" aan de Florida State University. Tijdens dit bezoek krijgen de betrokkenen een mondelinge en schriftelijke toelichting op het onderzoek. Individuen zullen een geïnformeerde toestemming, een vragenlijst over de gezondheidsgeschiedenis en een vragenlijst over fysieke activiteit invullen. Als ze voldoen aan de inclusiecriteria voor de studie, ondergaan ze antropometrische metingen en een veneuze bloedafname om het risicoprofiel van cardiovasculaire en nierziekten te bepalen. Indien goedgekeurd voor deelname, wordt deelnemers gevraagd om voorafgaand aan hun volgende bezoek een "3-daags voedsellogboek" in te vullen.

Eenmaal gekwalificeerd, keren de deelnemers terug naar het laboratorium om hun "Baseline Testing Visit" te ondergaan. Na voltooiing van het eerste "Baseline Testing Visit" worden deelnemers willekeurig toegewezen aan een van de volgende twee interventies: 1) creatine-monohydraat; of, 2) maltodextrine "placebo". Deelnemers krijgen hun supplement en worden gevraagd het suppletieprotocol in te vullen volgens de gegeven instructies. Na de suppletieperiode van 4 weken keren de deelnemers terug naar het laboratorium voor hun "Post-Supplement #1 Testing". Tijdens dit bezoek worden alle procedures van het "Baseline Testing Visit" herhaald.

Zodra deze metingen zijn voltooid, wordt de deelnemers gevraagd om gedurende een "wash-out" -periode van 4 weken terug te keren naar hun normale dagelijkse levensstijl. Gedurende deze 4 weken wordt wekelijks contact opgenomen met de deelnemers om te zorgen voor retentie en om het volgende bezoek te plannen. Na de wash-out keren de deelnemers terug naar het laboratorium om nog een "Baseline Testing Visit" te ondergaan, waarbij de exacte procedures worden voltooid zoals eerder beschreven. Hierna krijgen deelnemers hun resterende supplementinterventie. Na de interventie keren de deelnemers terug naar het lab voor hun laatste "Post-Supplement #2 Testing" om het onderzoek af te ronden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

12

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Verenigde Staten, 32306
        • Sandels Building

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 64 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • zowel mannelijk als vrouwelijk
  • 50-64 jaar oud
  • geen beperkingen op basis van ras, etniciteit of sociaaleconomische status
  • sedentaire personen (<20 minuten; <3 dagen/week. fysieke activiteit)
  • postmenopauzale vrouwen (heeft 12 opeenvolgende maanden zonder menstruatie ervaren gedurende >5 jaar).

Uitsluitingscriteria:

  • <50 of ≥65 jaar
  • Onderwerpen die deelnemen aan regelmatige lichaamsbeweging (>20 min/dag, >3 dagen/week)
  • vrouwelijke proefpersonen die zwanger zijn, borstvoeding geven of 1 maand na de bevalling
  • momenteel creatinesuppletie gebruikt of had gebruikt <1 maand voorafgaand aan de screening
  • momenteel of minder dan 1 maand voorafgaand aan de screening stikstofoxidesuppletie gebruikt
  • momenteel vitamine C-suppletie gebruikt of had gebruikt <2 weken voorafgaand aan de screening
  • personen die chronische infecties melden
  • personen die verlamming als gevolg van een beroerte melden
  • personen die de ziekte van Parkinson in een gevorderd stadium melden
  • personen die ernstige reumatoïde artritis of andere ernstige orthopedische problemen melden die de uitvoering van de oefentaken zouden verhinderen
  • personen die momenteel medicijnen gebruiken die de centrale of perifere bloedsomloop kunnen beïnvloeden
  • personen met een bekende cardiovasculaire en/of stofwisselingsziekte
  • huidige rokers of degenen die <6 maanden voorafgaand aan de screening zijn gestopt
  • personen met hypercholesterolemie (totaal cholesterol> 200 mg / dL, lipoproteïne met hoge dichtheid <40 mg / dL, lipoproteïne met lage dichtheid> 130 mg / dL)
  • personen met hypertensie (systolische bloeddruk > 150 mmHg en/of diastolische bloeddruk > 95 mmHg).
  • personen met een bekende nierziekte
  • personen met een bekende leveraandoening

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Creatine monohydraat
Deelnemers kregen gedurende 5 dagen 4 x 5 g doses creatinemonohydraat (poedervorm), gevolgd door 1 x 5 g doses creatinemonohydraat (poedervorm) gedurende 23 dagen.
4 x 5g doses per dag gedurende 5 dagen, gevolgd door 1 x 5g dosis per dag gedurende 23 dagen.
Placebo-vergelijker: Placebo
Deelnemers kregen gedurende 5 dagen 4 x 5 g doses placebo (maltodextrine in poedervorm), gevolgd door 1 x 5 g doses placebo (maltodextrine in poedervorm) gedurende 23 dagen.
4 x 5g doses per dag gedurende 5 dagen, gevolgd door 1 x 5g dosis per dag gedurende 23 dagen.
Andere namen:
  • Maltodextrine

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline in doorstroomgemedieerde dilatatie (FMD%) van de arteria brachialis in week 4
Tijdsspanne: Basislijn en week 4

FMD% is een gevalideerde, niet-invasieve, gestandaardiseerde methode voor het meten van het vermogen van een slagader om te reageren op een gestimuleerde toename van de bloedstroom via vasodilatatie. Een toename van de bloedstroom wordt gestimuleerd door een onderarmmanchet gedurende 5 minuten op te blazen en deze vervolgens snel los te laten. De arteria brachialis in de rechterarm van de deelnemer wordt geïdentificeerd/in beeld gebracht met behulp van een Philips Doppler-echografie. De diameter in rust wordt gemeten in millimeters en de maximale verwijding is de maximale diameter in millimeters na een verhoogde bloedstroom (manchet loslaten). MKZ% wordt berekend door [(max. diameter - rustdiameter) / rustdiameter] x 100.

Verandering = Week 4 Score - Basisscore

Basislijn en week 4
Verandering ten opzichte van baseline in microvasculaire reperfusiesnelheid van de onderarm (%/sec) in week 4
Tijdsspanne: Basislijn en week 4

De snelheid van microvasculaire reperfusie zal worden beoordeeld met behulp van een apparaat voor nabij-infraroodspectroscopie (NIRS) dat tijdens de FMD-beoordeling op de onderarm wordt geplaatst. Met deze kleine, niet-invasieve NIRS-eenheid kan de zuurstofverzadiging van het onderarmspierweefsel tijdens FMD worden bepaald. De snelheid van microvasculaire reperfusie (%/sec) wordt bepaald door analyse van de opwaartse helling van weefselverzadiging na het loslaten van de FMD-manchet.

Verandering = Week 4 Score - Basisscore

Basislijn en week 4
Verandering ten opzichte van baseline in polsgolfsnelheid (baPWV) in arm-enkel in week 4
Tijdsspanne: Basislijn en week 4

PWV is een gevalideerde, niet-invasieve, klinische techniek die wordt gebruikt om arteriële stijfheid te meten. Deelnemers gaan op hun rug liggen en 4 bloeddrukmanchetten worden om de ledematen gewikkeld. Eén manchet om elke arm (armslagader) en één manchet om elke enkel (achterste scheenbeenslagader). De afstand tussen de twee bemonsteringspunten (armen en enkels) wordt berekend op basis van de lengte van het onderwerp. PWV wordt gemeten als de afstand tussen twee opnamelocaties gedeeld door de transittijd van de gedetecteerde pulsgolf. PWV wordt gegeven als meters/seconde.

Verandering = Week 4 Score - Basisscore

Basislijn en week 4
Verandering ten opzichte van baseline in augmentatie (AUG) en augmentatie-index (AIx) met behulp van pulsgolfanalyse (PWA) in week 4
Tijdsspanne: Basislijn en week 4

Zowel AUG als AIx worden bepaald op basis van golfvormen die zijn vastgelegd met behulp van een apparaat voor pulsgolfanalyse (PWA). PWA is een gevalideerde, niet-invasieve techniek die wordt gebruikt om centrale arteriële stijfheid te bepalen via de beoordeling van de radiale pols (pols). PWA wordt gemeten met behulp van een tonometer die voorzichtig tegen het radiale polspunt wordt gedrukt. Tien seconden hoogwaardige golfvormen worden vastgelegd en geanalyseerd om AUG (de druk toegevoegd aan de voorwaartse golf door de gereflecteerde golf; gemeten in mmHg) en AIx (een maat voor het effect van de golfreflectie op de tweede systolische piek) te bepalen; uitgedrukt in %).

Verandering = Week 4 Score - Basisscore

Basislijn en week 4
Verandering ten opzichte van baseline in geoxideerd lipoproteïne met lage dichtheid (oxLDL) in week 4
Tijdsspanne: Basislijn en week 4

OxLDL is een veelgebruikte, gevalideerde bloedbiomarker voor lipidenoxidatie. OxLDL is daarmee indicatief voor oxidatieve stress. Aan het begin van elk bezoek wordt een kleine hoeveelheid veneus bloed afgenomen (~ 5 ml), gecentrifugeerd en vervolgens opgeslagen in een -80 vriezer. Plasma zal later worden gebruikt om niveaus van OxLDL te analyseren met behulp van een in de handel verkrijgbare enzymgekoppelde immunoassay.

Verandering = Week 4 Score - Basisscore

Basislijn en week 4
Verandering ten opzichte van baseline in tetrahydrobiopterine (BH4) in week 4
Tijdsspanne: Basislijn en week 4

BH4 is een zeer belangrijke cofactor die nodig is voor de natuurlijke aanmaak van stikstofmonoxide - een stof die door het lichaam wordt geproduceerd en die grotendeels verantwoordelijk is voor de vasodilatatie (toename in diameter) van grote slagaders, zoals de arteria brachialis. Van BH4 is aangetoond dat het afneemt met de leeftijd en met hogere niveaus van systemische oxidatieve stress. Aan het begin van elk bezoek wordt een kleine hoeveelheid veneus bloed afgenomen (~ 5 ml), gecentrifugeerd en vervolgens opgeslagen in een -80 vriezer. Plasma zal later worden gebruikt om niveaus van BH4 te analyseren met behulp van een in de handel verkrijgbare enzymgekoppelde immunoassay.

Verandering = Week 4 Score - Basisscore

Basislijn en week 4
Verandering ten opzichte van baseline in malondialdehyde (MDA) in week 4
Tijdsspanne: Basislijn en week 4

MDA is een veelgebruikte, gevalideerde bloedbiomarker voor oxidatieve stress. Aan het begin van elk bezoek wordt een kleine hoeveelheid veneus bloed afgenomen (~ 5 ml), gecentrifugeerd en vervolgens opgeslagen in een -80 vriezer. Plasma zal later worden gebruikt om MDA-niveaus te analyseren met behulp van een in de handel verkrijgbare enzymgekoppelde immunoassay.

Verandering = Week 4 Score - Basisscore

Basislijn en week 4
Verandering ten opzichte van baseline in totale loopafstand van 6 minuten (6MWT) in week 4
Tijdsspanne: Basislijn en week 4

De 6 minuten looptest (6MWT) beoordeelt de afgelegde afstand gedurende 6 minuten als een submaximale test van aerobe capaciteit/uithoudingsvermogen. De deelnemer wordt gevraagd om in totaal 6 minuten op een vooraf gemeten baan te lopen en de totale afgelegde afstand wordt gemeten in meters na voltooiing.

Verandering = Week 4 Score - Basisscore

Basislijn en week 4
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in het totale geproduceerde koppel (totaal Nm) per set in week 4
Tijdsspanne: Basislijn en week 4

Om de fysieke prestaties te beoordelen, voeren deelnemers extensie en flexie van de rechterknie uit gedurende in totaal 3 sets, elk bestaande uit 30 herhalingen, met 1 minuut herstel tussen elke set. Deze beoordeling wordt uitgevoerd op een Biodex Isokinetische Dynamometer, die de geproduceerde kracht in Newtonmeters (Nm) voor elke herhaling bijhoudt. Voor elke afzonderlijke set wordt het piekkoppel van elke herhaling opgeteld en deze waarde wordt gebruikt om de isokinetische prestatie weer te geven. Deze gegevens worden gepresenteerd als totale newtonmeters (Nm) geproduceerd per set.

Verandering = Week 4 Set 1 Score - Basislijn Set 1 Score Week 4 Set 2 Score - Basislijn Set 2 Score Week 4 Set 3 Score - Basislijn Set 3 Score

Basislijn en week 4
Verandering ten opzichte van de basislijn in tijd die nodig is om de Trail Making Test (TMT) in week 4 te voltooien (seconden).
Tijdsspanne: Basislijn en week 4

De TMT is een meting van visuele aandacht en taakwisseling en is gevalideerd voor gebruik bij neuropsychologische beoordelingen. Beide delen van de TMT (Deel A + Deel B) bestaan ​​uit 25 cirkels verdeeld over een vel wit papier. In deel A van de TMT zijn de cirkels genummerd van 1 - 25 en krijgt de deelnemer de instructie om de nummers opeenvolgend in oplopende volgorde met elkaar te verbinden (bijv. 1,2,3,4...). In deel B van de TMT bevatten cirkels zowel cijfers (1 - 13) als letters (A - L). De deelnemers wordt ook gevraagd om lijnen te trekken om deze cirkels op een stijgende manier met elkaar te verbinden, maar met de extra taak om af te wisselen tussen cijfers en letters (bijv. 1-A-2-B-3-C...). Tijdens beide proeven wordt de deelnemer gevraagd om de cirkels zo snel mogelijk met elkaar te verbinden. De tijd die nodig is om elke poging te voltooien (deel A + deel B) wordt geregistreerd (seconden).

Verandering = Week 4 Score - Basisscore

Basislijn en week 4
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in maximale nummerherinnering (#) bereikt in de Digit Span memory recall-test in week 4
Tijdsspanne: Basislijn en week 4

Een geheugenherinneringstest met een cijferreeks (DS) zal worden gebruikt om het kortetermijngeheugen te beoordelen. Zowel voorwaartse als achterwaartse DS-testen blijven een van de meest gebruikte neuropsychologische tests die worden gebruikt om het verbale kortetermijngeheugen te beoordelen. Deelnemers zullen zowel een forward-DS (FDS) als een backward-DS (BDS) test afleggen. Deelnemers krijgen een reeks getallen voorgelezen met een snelheid van 1 cijfer/seconde, op een monotone en duidelijke toon. Elke reeks varieert in lengte, van 2 nummers tot 9 nummers. Deelnemers krijgen 2 pogingen om de reeks getallen met succes te herhalen. De test wordt stopgezet nadat bij beide pogingen een reeks niet is herhaald. Hierna vullen de deelnemers een BDS in. Nummers zullen nu achterstevoren herhaald moeten worden door de deelnemer. Beide cijferreekstests worden gescoord en afzonderlijk gerapporteerd als "spanscores" (het maximale aantal cijfers dat correct voorwaarts of achterwaarts door de deelnemer is geproduceerd).

Verandering = Week 4 Score - Basisscore

Basislijn en week 4

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline in lichaamsvetpercentage (BF%) in week 4
Tijdsspanne: Basislijn en week 4

Lichaamsvetpercentage, of het percentage van het lichaamsgewicht van een persoon dat vetmassa is, zal worden bepaald met behulp van een dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) scan. Deelnemers gaan op hun rug op de DXA-tafel liggen en worden van top tot teen gescand. Deze procedure omvat een minimale hoeveelheid straling die binnen een acceptabel bereik ligt. De hoeveelheid straling per scan is minder dan een tiende van de hoeveelheid die wordt gebruikt tijdens een normale thoraxfoto en komt overeen met één dag blootstelling aan natuurlijke achtergrondstraling. De hoeveelheid straling die tijdens een DXA-scan wordt gebruikt, wordt als veilig beschouwd voor volwassenen. BF% wordt dan bepaald door de DXA-computersoftware.

Verandering = Week 4 Score - Basisscore

Basislijn en week 4
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in vetvrije massa (gram) in week 4
Tijdsspanne: Basislijn en week 4

De vetvrije massa, of de hoeveelheid in grammen van het lichaamsgewicht van een persoon dat is samengesteld uit mager weefsel zoals spieren, zal worden bepaald met behulp van een dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) scan. Deelnemers gaan op hun rug op de DXA-tafel liggen en worden van top tot teen gescand. Deze procedure omvat een minimale hoeveelheid straling die binnen een acceptabel bereik ligt. De hoeveelheid straling per scan is minder dan een tiende van de hoeveelheid die wordt gebruikt tijdens een normale thoraxfoto en komt overeen met één dag blootstelling aan natuurlijke achtergrondstraling. De hoeveelheid straling die tijdens een DXA-scan wordt gebruikt, wordt als veilig beschouwd voor volwassenen. Vetvrije massa (g) wordt dan bepaald door de DXA-computersoftware.

Verandering = Week 4 Score - Basisscore

Basislijn en week 4
Verandering ten opzichte van baseline in lichaamsvetmassa (gram) in week 4
Tijdsspanne: Basislijn en week 4

Vetmassa, of de hoeveelheid in grammen van het lichaamsgewicht van een persoon dat is samengesteld uit vetweefsel zoals visceraal vet, zal worden bepaald met behulp van een dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) scan. Deelnemers gaan op hun rug op de DXA-tafel liggen en worden van top tot teen gescand. Deze procedure omvat een minimale hoeveelheid straling die binnen een acceptabel bereik ligt. De hoeveelheid straling per scan is minder dan een tiende van de hoeveelheid die wordt gebruikt tijdens een normale thoraxfoto en komt overeen met één dag blootstelling aan natuurlijke achtergrondstraling. De hoeveelheid straling die tijdens een DXA-scan wordt gebruikt, wordt als veilig beschouwd voor volwassenen. De vetmassa (g) wordt vervolgens bepaald door de DXA-computersoftware.

Verandering = Week 4 Score - Basisscore

Basislijn en week 4
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in totaal lichaamsvocht (liters) in week 4
Tijdsspanne: Basislijn en week 4

De totale hoeveelheid lichaamsvocht wordt bepaald met behulp van een apparaat voor bio-elektrische impedantieanalyse (BIS). BIS werkt door proefpersonen op hun rug te laten liggen terwijl elektroden op zowel de rechterenkel als de rechterpols worden geplaatst. Een laag niveau, onmerkbare elektrische stroom wordt dan door het lichaam gestuurd, van elektrode A naar elektrode B. De stroom van de stroom wordt beïnvloed door de hoeveelheid water in het lichaam; daardoor kan de BIS inschatten hoeveel water er in het lichaam aanwezig is (liters). Bovendien zal deze totale hoeveelheid dan worden gecategoriseerd als ofwel intracellulaire vloeistof (vloeistof gevonden in cellen) of extracellulaire vloeistof (vloeistof gevonden buiten cellen). Deze BIS wordt gebruikt om eventuele vloeistofverschuivingen te meten.

Verandering = Week 4 Score - Basisscore

Basislijn en week 4
Verandering ten opzichte van baseline in systolische bloeddruk in rust (mmHg) in week 4
Tijdsspanne: Basislijn en week 4

De systolische bloeddruk in rust wordt gemeten na 10 minuten liggen in rugligging in een temperatuurgecontroleerde, slecht verlichte kamer, met behulp van een in de handel verkrijgbaar automatisch bloeddrukapparaat (Omron).

Verandering = Week 4 Score - Basislijn

Basislijn en week 4
Verandering ten opzichte van baseline in diastolische bloeddruk in rust (mmHg) in week 4
Tijdsspanne: Basislijn en week 4

De diastolische bloeddruk in rust zal worden gemeten na 10 minuten liggen in rugligging in een temperatuurgecontroleerde, slecht verlichte kamer, met behulp van een in de handel verkrijgbaar automatisch bloeddrukapparaat (Omron).

Verandering = Week 4 Score - Basislijn

Basislijn en week 4

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Holly E Clarke, PhD, Florida State University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 oktober 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • STUDY00000764

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

Gegevens van deelnemers worden niet gedeeld met iemand die geen erkend lid van het onderzoeksteam is, zoals aangegeven in het document van de Florida State University Institutional Review Board van deze studie.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren