Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

da Vinci SP Robotische gastrectomie

26 juni 2023 bijgewerkt door: Yonsei University

De veiligheid en haalbaarheid van gerobotiseerde distale gastrectomie met verminderde poort met behulp van da Vinci SP voor vroege maagkanker

Laparoscopische chirurgie bracht een revolutie teweeg in de chirurgische behandeling van maagkanker, waarbij grote incisies en bijbehorende pijn werden bespaard. Robotchirurgisch systeem werd geïntroduceerd om de minimaal invasieve chirurgie te verbeteren met behulp van een scharnierende robotarm. Het da vinci SP-systeem, dat chirurgie met één poort mogelijk maakt, kan de chirurg in staat stellen een radicale gastrectomie uit te voeren met minimaal litteken en bijbehorende pijn.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is een fase 1/2, chirurgisch klinisch onderzoek met één arm. Het primaire eindpunt is de veiligheid van de da vinci gerobotiseerde gastrectomie. Het secundaire eindpunt is operatieduur, bloeding, darmherstel en ziekenhuisverblijf. In de kliniek wordt geïnformeerde toestemming verkregen van de patiënt die een radicale gastrectomie zal ondergaan. Na de algemene anesthesie wordt een lage middellijn dwarse incisie gemaakt in het suprapubische gebied. Na het inbrengen van de SP-poort in de peritoneale holte, wordt via de rechterflank een extra poort ingebracht die zou worden gebruikt voor het energie-apparaat en de afzuigapparatuur van de assistent. Radicale subtotale gastrectomie wordt uitgevoerd met behulp van een cardio-tang, een monopolaire schaar en een maryland-tang. Reconstructie na gastrectomie wordt bepaald volgens de voorkeur van de chirurg. drie dagen na gastrectomie, als de opbouw van het dieet volledig is en de patiënt geen tekenen van complicaties heeft, wordt de patiënt uit het ziekenhuis ontslagen. Vier weken na gastrectomie wordt de patiënt opgevolgd in de kliniek. Ernstige complicaties binnen 30 dagen na gastrectomie worden geanalyseerd als primair eindpunt, evenals andere secundaire eindpunten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

19

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Seoul, Korea, republiek van
        • Severance Hospital, Yonsei University Health System

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Biopsie bevestigde adenocarcinoom van de maag gepland om radicale gastrectomie te ondergaan
  • Tussen 20-80
  • ASA-score (American Society of Anesthesiology) klasse: I - III
  • Ondertekend voor geïnformeerde toestemming na door middel van uitleg over het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • metastasen op afstand
  • EMR/ESD-kandidaat
  • gecompliceerde maagkanker (obstructie of perforatie)
  • Actieve andere primaire tumor
  • Kwetsbaar onderwerp (analfabeet, zwanger)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: SP-groep
patiëntengroep onderging gastrectomie met behulp van da vinci SP
radicale subtotale gastrectomie uitgevoerd door da vinci SP

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
grote complicatie
Tijdsspanne: 30 dagen na gastrectomie
Clavien-Dindo classificatie graad 3 of hoger
30 dagen na gastrectomie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Operatie tijd
Tijdsspanne: 30 dagen na gastrectomie
duur van de operatie in minuten
30 dagen na gastrectomie
bloeden
Tijdsspanne: 30 dagen na gastrectomie
hoeveelheid bloedverlies tijdens de operatie in ml
30 dagen na gastrectomie
darm herstel
Tijdsspanne: 30 dagen na gastrectomie
gas voorbij de dag na de operatie
30 dagen na gastrectomie
Ziekenhuisopname
Tijdsspanne: 30 dagen na gastrectomie
dagen tussen operatiedag en ontslagdag
30 dagen na gastrectomie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 december 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

11 november 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

11 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 september 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren