Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

da Vinci SP robotos gyomoreltávolítás

2023. június 26. frissítette: Yonsei University

A da Vinci SP használatával korai gyomorrák kezelésére végrehajtott csökkentett port-robotos disztális gastrectomia biztonsága és megvalósíthatósága

A laparoszkópos sebészet forradalmasította a gyomorrák sebészeti kezelését, megmentve a nagy metszéseket és a kapcsolódó fájdalmakat. A minimálisan invazív műtétet csuklós robotkar segítségével bevezették a robotsebészeti rendszert. A da Vinci SP rendszer, amely lehetővé teszi az egyportos műtétet, lehetővé teszi a sebész számára, hogy radikális gyomoreltávolítást végezzen minimális heggel és kapcsolódó fájdalommal.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ez a vizsgálat egy 1/2 fázisú, egykaros sebészeti klinikai vizsgálat. Az elsődleges végpont a da Vinci robot gastrectomia biztonságossága. A másodlagos végpont a műtéti idő, a vérzés, a bél helyreállítása és a kórházi tartózkodás. A klinikán a beteg beleegyezését kapja, akit radikális gastrectomiára terveznek. Az általános érzéstelenítést követően a szuprapubicus területen alacsony középvonali keresztmetszés történik. Az SP port peritoneális üregbe történő behelyezése után a jobb oldalon keresztül egy további port kerül behelyezésre, amelyet az asszisztens energiakészülékéhez és szívókészülékeihez használnak. A radikális részösszeg gyomoreltávolítás cardiere-csipesszel, monopoláris ollóval és marylandi csipesszel történik. A gastrectomia utáni rekonstrukciót a sebész preferenciája szerint döntik el. három nappal a gyomoreltávolítás után, ha az étrend felépítése teljes, és a betegeknél nincs szövődmény, a beteget ki kell engedni a kórházból. A gyomoreltávolítás után négy héttel a beteget a klinikán követik nyomon. A gastrectomiát követő 30 napon belüli súlyos szövődményesemény elsődleges végpontként, valamint más másodlagos végpontként kerül elemzésre.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

19

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A biopszia megerősítette a gyomor adenokarcinómáját, amelyet radikális gastrectomiára terveztek
  • 20-80 között
  • ASA pontszám (American Society of Anesthesiology) osztály: I - III
  • Tájékozott beleegyező nyilatkozat aláírva a vizsgálattal kapcsolatos magyarázatot követően

Kizárási kritériumok:

  • távoli áttét
  • EMR/ESD jelölt
  • bonyolult gyomorrák (elzáródás vagy perforáció)
  • Aktív egyéb elsődleges daganat
  • Sebezhető alany (írástudatlan, terhes)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: SP csoport
betegek csoportjában da Vinci SP-vel gastrectomiát végeztek
radikális szubtotális gastrectomia, amelyet da vinci SP végzett

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
jelentős szövődmény
Időkeret: 30 nappal a gyomoreltávolítás után
Clavien-Dindo besorolási fokozat 3 vagy több
30 nappal a gyomoreltávolítás után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Működési idő
Időkeret: 30 nappal a gyomoreltávolítás után
a működés időtartama percben
30 nappal a gyomoreltávolítás után
vérzés
Időkeret: 30 nappal a gyomoreltávolítás után
a műtét során kivált vérzés mennyisége ml-ben
30 nappal a gyomoreltávolítás után
a bél helyreállítása
Időkeret: 30 nappal a gyomoreltávolítás után
gáz elmúlik egy nappal a műtét után
30 nappal a gyomoreltávolítás után
Kórházi tartózkodás
Időkeret: 30 nappal a gyomoreltávolítás után
napok a működési naptól a felmentési napig
30 nappal a gyomoreltávolítás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. december 16.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. november 11.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. december 11.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. szeptember 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. szeptember 10.

Első közzététel (Tényleges)

2021. szeptember 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. június 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. június 26.

Utolsó ellenőrzés

2023. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel