Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Behandelingsvoorkeur van zorgverleners en artsen bij Parkinson-patiënten die worden behandeld met Neupro® die ondersteuning van een zorgverlener nodig hebben (CARE-ACT)

7 november 2013 bijgewerkt door: UCB Pharma

Een multi-site, niet-interventionele, cross-sectionele evaluatie van de voorkeursroute van toediening door zorgverleners en artsen en de beweegredenen van artsen voor de keuze van Neupro® bij patiënten met Parkinson die ondersteuning van een zorgverlener nodig hebben

Het doel van de studie is het evalueren van de voor- en nadelen van Neupro® versus orale anti-Parkinson-medicatie door zorgverleners en artsen bij idiopathische patiënten met de ziekte van Parkinson die ondersteuning door een zorgverlener nodig hebben in verpleeghuizen of ambulante zorginstellingen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

148

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
      • Abensberg, Duitsland
        • 52
      • Alzenau, Duitsland
        • 53
      • Beelitz-Heilstätten, Duitsland
        • 18
      • Bensheim, Duitsland
        • 42
      • Berlin, Duitsland
        • 24
      • Berlin, Duitsland
        • 27
      • Celle, Duitsland
        • 37
      • Dillingen, Duitsland
        • 17
      • Dresden, Duitsland
        • 48
      • Eisenach, Duitsland
        • 32
      • Erbach, Duitsland
        • 39
      • Erfurt, Duitsland
        • 43
      • Essen, Duitsland
        • 60
      • Geldern, Duitsland
        • 38
      • Gelnhausen, Duitsland
        • 5
      • Gelsenkirchen, Duitsland
        • 40
      • Göttingen, Duitsland
        • 31
      • Hagen, Duitsland
        • 29
      • Halle, Duitsland
        • 57
      • Halle, Duitsland
        • 6
      • Hamm, Duitsland
        • 28
      • Hannover, Duitsland
        • 47
      • Herborn, Duitsland
        • 7
      • Hoppegarten, Duitsland
        • 55
      • Jena, Duitsland
        • 59
      • Karlstadt, Duitsland
        • 50
      • Konigsbruck, Duitsland
        • 44
      • Köln, Duitsland
        • 58
      • Lappersdorf, Duitsland
        • 51
      • Lohr, Duitsland
        • 8
      • Marktheidenfeld, Duitsland
        • 4
      • Merzig, Duitsland
        • 45
      • Minden, Duitsland
        • 36
      • Mittweida, Duitsland
        • 34
      • Muenchen, Duitsland
        • 25
      • Mühldorf am Inn, Duitsland
        • 35
      • München, Duitsland
        • 41
      • Münster, Duitsland
        • 30
      • Neuburg, Duitsland
        • 49
      • Neumarkt, Duitsland
        • 21
      • Niederschoena, Duitsland
        • 13
      • Oschatz, Duitsland
        • 9
      • Schorndorf, Duitsland
        • 54
      • Schriesheim, Duitsland
        • 2
      • Stralsund, Duitsland
        • 1
      • Stratroda, Duitsland
        • 12
      • Stuttgard, Duitsland
        • 15
      • Stuttgart, Duitsland
        • 33
      • Ulm, Duitsland
        • 20
      • Unterhaching, Duitsland
        • 14
      • Weil Am Rhein, Duitsland
        • 22
      • Westerstede, Duitsland
        • 11
      • Wolfach, Duitsland
        • 23
      • Wolfratshausen, Duitsland
        • 56

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met idiopathische ziekte van Parkinson (iPD) die gedurende ten minste één maand zijn behandeld met een combinatie van L-dopa of een ander oraal iPD-geneesmiddel en Neupro® en die ondersteuning van een zorgverlener nodig hebben, gedocumenteerd volgens medische dossiers

Elke opeenvolgende patiënt die in aanmerking komt voor behandeling met Neupro® volgens de beslissing van de arts

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alleen patiënten die het toestemmingsformulier met betrekking tot onderzoeksinformatie, gegevensoverdracht en gegevensgebruik hebben ondertekend
  • De patiënten lijden aan de idiopathische ziekte van Parkinson (iPD) en worden behandeld met een combinatie van L-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro® gedurende ten minste één maand
  • De patiënten hebben ondersteuning van een zorgverlener nodig, gedocumenteerd volgens medische dossiers (bijv. op basis van het Duitse zorgintensiteitsniveau 1 of hoger)
  • De beslissing om Neupro® voor te schrijven moet door de arts zijn genomen, onafhankelijk van zijn/haar beslissing om de patiënt in het onderzoek op te nemen

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die niet voldoen aan de inclusiecriteria
  • En volgens Samenvatting van de Productkenmerken (SPC): Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen, magnetische resonantietomografie (MRT) of cardioversie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Neupro®-behandeling
Routinebehandeling (2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 mg/24 uur) volgens goedgekeurd label in de Europese Unie (EU)/in overeenstemming met de voorwaarden van de lokale vergunning voor het in de handel brengen van Neupro®
Geneesmiddel: Neupro®
Neupro-pleisters werden voorgeschreven door de behandelend arts volgens de samenvatting van de productkenmerken. Patiënten met idiopathische ziekte van Parkinson (iPD) werden gedurende ten minste 1 maand behandeld met een combinatie van levodopa (L-DOPA) of andere orale iPD-medicatie en Neupro tegen de tijd dat de vragenlijst was ingevuld.
Andere namen:
  • Rotigotine

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddelde score van de beoordeling door zorgverleners van Neupro® in vergelijking met orale antiparkinsonmedicatie
Tijdsspanne: Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.

De zorgverleners werd gevraagd een vragenlijst in te vullen die bestond uit 7 vragen over zorgaspecten. De gemiddelde score wordt berekend op basis van de scores voor de enkelvoudige antwoorden die worden beoordeeld van 'grote nadelen' tot 'grote voordelen' en gescoord op een 5-puntsschaal van -2 tot +2.

Elke zorgverlener kan één of meerdere deelnemers beoordeeld hebben. De scores van elke zorgverlener werden gemiddeld over alle deelnemers die ze beoordeelden, en de uiteindelijke gemiddelde score werd berekend op basis van de gemiddelde beoordelingen van de zorgverleners.
Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.
Gemiddelde score van de artsenbeoordeling van Neupro® in vergelijking met orale antiparkinsonmedicatie
Tijdsspanne: Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.

De artsen werd gevraagd een vragenlijst in te vullen die bestond uit 10 vragen over medische en zorgaspecten. De gemiddelde score wordt berekend op basis van de scores voor de enkelvoudige antwoorden die worden beoordeeld van 'grote nadelen' tot 'grote voordelen' en gescoord op een 5-puntsschaal van -2 tot +2.

Elke arts had één of meerdere deelnemers kunnen beoordelen. De scores van elke arts werden gemiddeld over alle deelnemers die ze beoordeelden, en de uiteindelijke gemiddelde score werd berekend op basis van de gemiddelde beoordelingen van de artsen.
Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van de beweegredenen van de arts voor de keuze van Neupro® wegens stof bij idiopathische patiënten met de ziekte van Parkinson die ondersteuning van een zorgverlener nodig hebben
Tijdsspanne: Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.
De arts werd gevraagd of hij/zij Neupro® had voorgeschreven vanwege de stof bij idiopathische patiënten met de ziekte van Parkinson die ondersteuning door een zorgverlener nodig hadden. De mogelijke antwoorden waren "van toepassing" en "niet van toepassing".
Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.
Beoordeling van de beweegredenen van de arts voor de keuze van Neupro® op basis van het aanvraagformulier bij patiënten met de idiopathische ziekte van Parkinson die ondersteuning van een zorgverlener nodig hebben
Tijdsspanne: Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.
De arts werd gevraagd of hij/zij Neupro® had voorgeschreven vanwege het aanvraagformulier bij idiopathische patiënten met de ziekte van Parkinson die ondersteuning door een zorgverlener nodig hadden. De mogelijke antwoorden waren "van toepassing" en "niet van toepassing".
Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.
Score voor de beoordeling door artsen van Neupro® in vergelijking met orale antiparkinsonmedicatie in relatie tot dysfagie bij patiënten met dysfagie
Tijdsspanne: Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.

Deze individuele vraag uit de vragenlijst voor zorgverleners moest worden beoordeeld van "grote nadelen" tot "grote voordelen", en het overeenkomstige antwoord moest worden beoordeeld volgens een 5-punts beoordelingsschaal met een score van -2 tot +2.

Elke arts had één of meerdere deelnemers kunnen beoordelen. De scores van elke arts werden gemiddeld over alle deelnemers die ze beoordeelden, en de uiteindelijke gemiddelde score werd berekend op basis van de gemiddelde beoordelingen van de artsen.
Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.
Score voor de beoordeling door artsen van Neupro® in vergelijking met orale antiparkinsonmedicatie met betrekking tot misselijkheid en/of braken bij patiënten met misselijkheid en/of braken.
Tijdsspanne: Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.

Deze individuele vraag uit de artsenvragenlijst moest worden beoordeeld van "grote nadelen" tot "grote voordelen", en het overeenkomstige antwoord moest worden beoordeeld volgens een 5-punts beoordelingsschaal met een score van -2 tot +2.

Elke arts had één of meerdere deelnemers kunnen beoordelen. De scores van elke arts werden gemiddeld over alle deelnemers die ze beoordeelden, en de uiteindelijke gemiddelde score werd berekend op basis van de gemiddelde beoordelingen van de artsen.
Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.
Score voor de beoordeling door artsen van Neupro® in vergelijking met orale antiparkinsonmedicatie in relatie tot nalevingscontrole
Tijdsspanne: Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.

Deze individuele vraag uit de artsenvragenlijst moest worden beoordeeld van "grote nadelen" tot "grote voordelen", en het overeenkomstige antwoord moest worden beoordeeld volgens een 5-punts beoordelingsschaal met een score van -2 tot +2.

Elke arts had één of meerdere deelnemers kunnen beoordelen. De scores van elke arts werden gemiddeld over alle deelnemers die ze beoordeelden, en de uiteindelijke gemiddelde score werd berekend op basis van de gemiddelde beoordelingen van de artsen.
Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.
Score voor de beoordeling door artsen van Neupro® in vergelijking met orale antiparkinsonmedicatie in relatie tot meerdere medicatie bij patiënten met meerdere medicatie
Tijdsspanne: Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.

Deze individuele vraag uit de artsenvragenlijst moest worden beoordeeld van "grote nadelen" tot "grote voordelen", en het overeenkomstige antwoord moest worden beoordeeld volgens een 5-punts beoordelingsschaal met een score van -2 tot +2.

Elke arts had één of meerdere deelnemers kunnen beoordelen. De scores van elke arts werden gemiddeld over alle deelnemers die ze beoordeelden, en de uiteindelijke gemiddelde score werd berekend op basis van de gemiddelde beoordelingen van de artsen.
Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.
Score voor de beoordeling door artsen van Neupro® in vergelijking met orale antiparkinsonmedicatie in relatie tot chirurgie waarvoor algehele anesthesie nodig is
Tijdsspanne: Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.

Deze individuele vraag uit de artsenvragenlijst moest worden beoordeeld van "grote nadelen" tot "grote voordelen", en het overeenkomstige antwoord moest worden beoordeeld volgens een 5-punts beoordelingsschaal met een score van -2 tot +2.

Elke arts had één of meerdere deelnemers kunnen beoordelen. De scores van elke arts werden gemiddeld over alle deelnemers die ze beoordeelden, en de uiteindelijke gemiddelde score werd berekend op basis van de gemiddelde beoordelingen van de artsen.
Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.
Score voor de beoordeling door artsen van Neupro® in vergelijking met orale antiparkinsonmedicatie in relatie tot dosisaanpassing
Tijdsspanne: Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.

Deze individuele vraag uit de artsenvragenlijst moest worden beoordeeld van "grote nadelen" tot "grote voordelen", en het overeenkomstige antwoord moest worden beoordeeld volgens een 5-punts beoordelingsschaal met een score van -2 tot +2.

Elke arts had één of meerdere deelnemers kunnen beoordelen. De scores van elke arts werden gemiddeld over alle deelnemers die ze beoordeelden, en de uiteindelijke gemiddelde score werd berekend op basis van de gemiddelde beoordelingen van de artsen.
Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.
Score voor de beoordeling door artsen van Neupro® in vergelijking met orale antiparkinsonmedicatie met betrekking tot de onafhankelijkheid van voedseltoediening
Tijdsspanne: Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.

Deze individuele vraag uit de artsenvragenlijst moest worden beoordeeld van "grote nadelen" tot "grote voordelen", en het overeenkomstige antwoord moest worden beoordeeld volgens een 5-punts beoordelingsschaal met een score van -2 tot +2.

Elke arts had één of meerdere deelnemers kunnen beoordelen. De scores van elke arts werden gemiddeld over alle deelnemers die ze beoordeelden, en de uiteindelijke gemiddelde score werd berekend op basis van de gemiddelde beoordelingen van de artsen.
Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.
Score voor de beoordeling door artsen van Neupro® in vergelijking met orale antiparkinsonmedicatie met betrekking tot slapende patiënten
Tijdsspanne: Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.

Deze individuele vraag uit de artsenvragenlijst moest worden beoordeeld van "grote nadelen" tot "grote voordelen", en het overeenkomstige antwoord moest worden beoordeeld volgens een 5-punts beoordelingsschaal met een score van -2 tot +2.

Elke arts had één of meerdere deelnemers kunnen beoordelen. De scores van elke arts werden gemiddeld over alle deelnemers die ze beoordeelden, en de uiteindelijke gemiddelde score werd berekend op basis van de gemiddelde beoordelingen van de artsen.
Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.
Score voor de beoordeling door artsen van Neupro® in vergelijking met orale antiparkinsonmedicatie in relatie tot het risico van interactie met andere behandelingen
Tijdsspanne: Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.

Deze individuele vraag uit de artsenvragenlijst moest worden beoordeeld van "grote nadelen" tot "grote voordelen", en het overeenkomstige antwoord moest worden beoordeeld volgens een 5-punts beoordelingsschaal met een score van -2 tot +2.

Elke arts had één of meerdere deelnemers kunnen beoordelen. De scores van elke arts werden gemiddeld over alle deelnemers die ze beoordeelden, en de uiteindelijke gemiddelde score werd berekend op basis van de gemiddelde beoordelingen van de artsen.
Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.
Score voor de beoordeling door artsen van Neupro® in vergelijking met orale antiparkinsonmedicatie in relatie tot resorptie
Tijdsspanne: Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.

Deze individuele vraag uit de artsenvragenlijst moest worden beoordeeld van "grote nadelen" tot "grote voordelen", en het overeenkomstige antwoord moest worden beoordeeld volgens een 5-punts beoordelingsschaal met een score van -2 tot +2.

Elke arts had één of meerdere deelnemers kunnen beoordelen. De scores van elke arts werden gemiddeld over alle deelnemers die ze beoordeelden, en de uiteindelijke gemiddelde score werd berekend op basis van de gemiddelde beoordelingen van de artsen.
Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.
Score voor de beoordeling door zorgverleners van Neupro® in vergelijking met orale antiparkinsonmedicatie in relatie tot dysfagie bij patiënten met dysfagie
Tijdsspanne: Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.

Deze individuele vraag uit de vragenlijst voor zorgverleners moest worden beoordeeld van "grote nadelen" tot "grote voordelen", en het overeenkomstige antwoord moest worden beoordeeld volgens een 5-punts beoordelingsschaal met een score van -2 tot +2.

Elke zorgverlener kan één of meerdere deelnemers beoordeeld hebben. De scores van elke zorgverlener werden gemiddeld over alle deelnemers die ze beoordeelden, en de uiteindelijke gemiddelde score werd berekend op basis van de gemiddelde beoordelingen van de zorgverleners.
Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.
Score voor de beoordeling door zorgverleners van Neupro® in vergelijking met orale antiparkinsonmedicatie met betrekking tot misselijkheid en/of braken bij patiënten met misselijkheid en/of braken
Tijdsspanne: Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.

Deze individuele vraag uit de vragenlijst voor zorgverleners moest worden beoordeeld van "grote nadelen" tot "grote voordelen", en het overeenkomstige antwoord moest worden beoordeeld volgens een 5-punts beoordelingsschaal met een score van -2 tot +2.

Elke zorgverlener kan één of meerdere deelnemers beoordeeld hebben. De scores van elke zorgverlener werden gemiddeld over alle deelnemers die ze beoordeelden, en de uiteindelijke gemiddelde score werd berekend op basis van de gemiddelde beoordelingen van de zorgverleners.
Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.
Score voor de beoordeling door zorgverleners van Neupro® in vergelijking met orale antiparkinsonmedicatie in relatie tot nalevingscontrole
Tijdsspanne: Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.

Deze individuele vraag uit de vragenlijst voor zorgverleners moest worden beoordeeld van "grote nadelen" tot "grote voordelen", en het overeenkomstige antwoord moest worden beoordeeld volgens een 5-punts beoordelingsschaal met een score van -2 tot +2.

Elke zorgverlener kan één of meerdere deelnemers beoordeeld hebben. De scores van elke zorgverlener werden gemiddeld over alle deelnemers die ze beoordeelden, en de uiteindelijke gemiddelde score werd berekend op basis van de gemiddelde beoordelingen van de zorgverleners.
Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.
Score voor de beoordeling door zorgverleners van Neupro® in vergelijking met orale antiparkinsonmedicatie in relatie tot meerdere medicatie bij patiënten met meerdere medicatie
Tijdsspanne: Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.

Deze individuele vraag uit de vragenlijst voor zorgverleners moest worden beoordeeld van "grote nadelen" tot "grote voordelen", en het overeenkomstige antwoord moest worden beoordeeld volgens een 5-punts beoordelingsschaal met een score van -2 tot +2.

Elke zorgverlener kan één of meerdere deelnemers beoordeeld hebben. De scores van elke zorgverlener werden gemiddeld over alle deelnemers die ze beoordeelden, en de uiteindelijke gemiddelde score werd berekend op basis van de gemiddelde beoordelingen van de zorgverleners.
Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.
Score voor de beoordeling door zorgverleners van Neupro® in vergelijking met orale antiparkinsonmedicatie met betrekking tot de onafhankelijkheid van voedseltoediening
Tijdsspanne: Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.

Deze individuele vraag uit de vragenlijst voor zorgverleners moest worden beoordeeld van "grote nadelen" tot "grote voordelen", en het overeenkomstige antwoord moest worden beoordeeld volgens een 5-punts beoordelingsschaal met een score van -2 tot +2.

Elke zorgverlener kan één of meerdere deelnemers beoordeeld hebben. De scores van elke zorgverlener werden gemiddeld over alle deelnemers die ze beoordeelden, en de uiteindelijke gemiddelde score werd berekend op basis van de gemiddelde beoordelingen van de zorgverleners.
Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.
Score voor de beoordeling door zorgverleners van Neupro® in vergelijking met orale antiparkinsonmedicatie met betrekking tot slapende patiënten
Tijdsspanne: Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.

Deze individuele vraag uit de vragenlijst voor zorgverleners moest worden beoordeeld van "grote nadelen" tot "grote voordelen", en het overeenkomstige antwoord moest worden beoordeeld volgens een 5-punts beoordelingsschaal met een score van -2 tot +2.

Elke zorgverlener kan één of meerdere deelnemers beoordeeld hebben. De scores van elke zorgverlener werden gemiddeld over alle deelnemers die ze beoordeelden, en de uiteindelijke gemiddelde score werd berekend op basis van de gemiddelde beoordelingen van de zorgverleners.
Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.
Score voor de beoordeling door zorgverleners van Neupro® in vergelijking met orale antiparkinsonmedicatie in relatie tot zorginspanningen
Tijdsspanne: Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.

Deze individuele vraag uit de vragenlijst voor zorgverleners moest worden beoordeeld van "grote nadelen" tot "grote voordelen", en het overeenkomstige antwoord moest worden beoordeeld volgens een 5-punts beoordelingsschaal met een score van -2 tot +2.

Elke zorgverlener kan één of meerdere deelnemers beoordeeld hebben. De scores van elke zorgverlener werden gemiddeld over alle deelnemers die ze beoordeelden, en de uiteindelijke gemiddelde score werd berekend op basis van de gemiddelde beoordelingen van de zorgverleners.
Vragenlijst ingevuld op een enkel tijdstip tijdens de uitvoering van de cross-sectionele studie (16 maanden). Geschikte patiënten lijden aan idiopathische iPD die gedurende ten minste één maand worden behandeld met een combinatie van l-dopa of een ander oraal iPD-medicijn en Neupro®.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

UCB Pharma

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 maart 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 april 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

6 april 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 december 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 november 2013

Laatst geverifieerd

1 november 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SP0939

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Neupro®

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ethiopia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren