Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van achterwaartse looptraining bij ouderen

7 augustus 2024 bijgewerkt door: Ayşe Toraman

Het effect van achterwaartse looptraining op de voet Biomechanica, balans en kinesiofobie bij oudere personen: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Voetproblemen behoren tot de meest voorkomende redenen voor ouderen om zich aan te melden bij gezondheidscentra. Bij het ouder worden treden er veranderingen op in het uiterlijk, de biomechanica, de houding en de functie van de voet. Deze veranderingen veroorzaken een verslechtering van het evenwicht, een verhoogd valrisico, breukvorming, beperking in mobiliteit en activiteiten. Achterwaarts lopen lijkt de laatste jaren een populaire behandeling in de revalidatie te zijn geworden. De loopcyclus, die we bij ons normale voorwaartse lopen beginnen met een hielcontact, begint met vingercontact tijdens het achteruit lopen. Gesteld is dat deze situatie de gehele plantaire drukverdeling beïnvloedt en zorgt voor een meer gelijkmatige verdeling van de plantaire druk. Daarom lijken veranderingen in het looppatroon de biomechanica van de voet te beïnvloeden. Het is nog niet bekend hoe achterwaartse looptraining de voetbiomechanica, balans en kinesiofobie bij oudere personen beïnvloedt. Door het vermogen om achteruit te lopen te verbeteren, kan het mogelijk zijn om de voetfuncties te verbeteren, de mobiliteitsfunctie te vergroten, het evenwichtsvermogen te verbeteren en de angst om te vallen en de incidentie van vallen te verminderen. Bovendien is deze training gemakkelijk te leren en populair, en heeft het voordeel dat het goedkoop is. Het doel van deze studie is het evalueren van de effecten van achterwaartse looptraining op het positiegevoel van het enkelgewricht, de houding en functies van de voeten, de spierkracht van de onderste extremiteit, het evenwicht, de kinesiofobiestatus en de valincidentie bij ouderen die in verpleeghuizen verblijven.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De gegevens van het onderzoek zullen worden verzameld door middel van face-to-face interviewtechnieken met oudere personen die in de verpleeghuizen Zonguldak Center, Kdz.Ereğli İzmirlioğlu, Devrek en Çaycuma wonen en aan de inclusiecriteria voldoen. Om gegevens te verzamelen, wordt het "Informed Consent Form", opgesteld door de onderzoeker in overeenstemming met de literatuur, ondertekend door de deelnemer en wordt de toestemming van de deelnemer verkregen. En dan, voor sociaal-demografische status, "Demographic Information Form", voor ziektestatus, "Charslon Comorbidity Score" voor cognitieve status; "Standardized Mini Mental State Test", voor valrisico- en balansbeoordeling; "Timed Up and Go Test", voor loopsnelheid; "10 meter voorwaartse looptest", "3 meter achterwaartse looptest", voor de evaluatie van voetbiomechanica, "Enkelgewrichtspositiesensatie-evaluatie, "Voethoudingsindex", "Voetfunctie-index", voor spierkracht van de onderste ledematen; "Chair Sit-Up Test", voor bewegingsangst en angst om te vallen; "Tampa Kinesiophobia Scale", "International Fall Activity Scale" zal worden gebruikt.

Alle onderzoeken worden uitgevoerd in de ziekenboeg van verpleeghuizen en tijdens de trainingen zijn 1 arts, 2 verpleegkundigen en apparatuur beschikbaar in geval van gezondheidsproblemen. Oudere volwassenen zullen worden beoordeeld door een enkele fysiotherapeut met 16 jaar klinische ervaring. Alle onderzoeken worden uitgevoerd door dezelfde fysiotherapeut. Tijdens de toedieningsfase van de tests zal een paramedicus helpen bij het onderzoek door dicht bij de persoon te gaan staan ​​in geval van een val. Tijdens de toepassing van de tests wordt de individuen gevraagd om de meest geschikte kleding te dragen die in overeenstemming is met hun mogelijkheden, waardoor ze zich op hun gemak voelen en hun bewegingen niet belemmeren. Op dezelfde dag zullen evaluaties met betrekking tot kinesiofobie en voetbiomechanica op individuen worden toegepast. Om het effect van vermoeidheid te minimaliseren, zullen tests voor functionele prestaties (getimede opstaan-en-gaan-test, 10 m voorwaartse en 3 m achterwaartse looptest) op verschillende dagen van de week worden uitgevoerd en de evaluaties zullen binnen drie dagen worden voltooid .

De comorbiditeitsscore wordt berekend met de "Charlson Comorbidity Index (CKI)". De schaal omvat 19 comorbiditeitsscores gedefinieerd volgens de International Classification of Diseases 9 Clinical Modification diagnostische codes. Alle CKI-scores worden gescoord tussen 0-37. Volgens de resultaten worden 3 comorbiditeitsniveaus gedefinieerd als laag (0), matig (1-2) en hoog (3+). Er wordt rekening gehouden met de score van de gestandaardiseerde mini-mentale test om informatie te verkrijgen over de cognitieve status van de deelnemers. In deze test worden scores onder de zeventien als ernstige dementie beschouwd, scores tussen 18-23 als milde dementie en scores tussen 24-30 als normaal. Universele goniometer, een van de geldige en betrouwbare methoden die in de literatuur worden gebruikt, zal worden gebruikt bij de evaluatie van het enkelgewrichtpositiegevoel van individuen. Tijdens de test worden metingen uitgevoerd door het draaipunt van de universele goniometer 1,5 cm onder de laterale malleolus te plaatsen, de vaste arm evenwijdig aan de lange as van de fibula en de beweegbare arm evenwijdig aan de lange as van het 5e middenvoetsbeentje, terwijl de individuen bevinden zich in rugligging, met hun ogen gesloten om visuele aanwijzingen te vermijden. Bovendien wordt ervoor gezorgd dat de goniometer tijdens de metingen niet in contact komt met het individu. De gewenste doelhoeken worden bepaald als 10 graden dorsiflexie (DF), 10 graden plantairflexie (PF) en 20 graden PF. Individuen wordt verteld om zich gedurende 5 seconden te concentreren op de positie van de enkelgewrichten in de ruimte door hun voeten in de neutrale positie naar de doelpositie te brengen, en door dit proces 3 keer te herhalen, leert de patiënt deze positie. Vervolgens wordt de persoon gevraagd om de doelhoek tijdens de testfase te herhalen. Metingen worden 3 keer herhaald voor elke doelhoek. Als resultaatcriterium; het vastleggen van de absolute waarde van de afwijkingshoeveelheden van de doelhoeken; Het gemiddelde van de afwijkingen tijdens de 3 herhalingen wordt genomen.

Aan de hand van de Foot Posture Index wordt een houdingsanalyse van de voet gemaakt. Voethoudingsindex; Het wordt beoordeeld door palpatie van de taluskop in het achterste deel van de voet, waarbij de helling boven en onder de laterale malleolus wordt waargenomen, inversie/eversie van de calcaneus, aanwezigheid van ballonvorming in het talonaviculaire gewrichtsgebied van de voorvoet, mediale longitudinale boogstructuur, en of het voorste deel van de voet in abductie/adductie is ten opzichte van het achterste deel van de voet. De interpretatie van de testscore gebeurt als volgt; nul geeft de neutrale positie van de voet aan, positieve waarden geven de aanwezigheid van pronatie in de voet aan en negatieve waarden geven de aanwezigheid van supinatie in de voet aan.

De zit-sta-test zal worden gebruikt om de spierkracht van de onderste ledematen van individuen te evalueren. Voor de zit-sta test op een stoel; Er wordt gebruik gemaakt van een stoel met een zithoogte van 43,18 cm, zonder armleuningen, met een rechte rugleuning en een stopwatch. De persoon start de test met het startcommando en gaat 30 seconden op de stoel zitten. Het exacte aantal starts tijdens de tweeëndertigste periode wordt geregistreerd als individuele score.

Foot Function Index is een vragenformulier dat bestaat uit drie subschalen en wordt ingevuld door de persoon zelf. De voetfunctie-index bestaat uit in totaal 23 vragen, waarvan 9 voetpijn beoordelen, 9 invaliditeit beoordelen en 5 activiteitenbeperking beoordelen. Deelnemers wordt gevraagd om alle vragen te scoren met een visueel analoge schaal van 0 tot 10, rekening houdend met hun voetconditie in de afgelopen week. Elke score voor pijn, handicap, activiteitsbeperking en totaalscore voor de voet wordt berekend en geregistreerd.

In de Tampa Kinesiophobia Scale, die uit zeventien items bestaat, werd voor elk item een ​​4-punts Likert-schaal gebruikt. Elk item biedt scorealternatieven gaande van 'helemaal mee oneens' tot 'helemaal mee eens'. De totaalscore wordt berekend na omkering van de individuele scores van de items 4, 8, 12 en 16. Scoren varieert van 17 tot 68. Het afkappercentage bij het scoren is 37, en scores onder of minder dan 37 duiden op lage niveaus van kinesiofobie, terwijl scores boven 37 wijzen op hoge niveaus van kinesiofobie.

De International Falling Efficiency Scale omvat 16 items gescoord op een 4-puntsschaal (1=nooit zorgen, 4=zeer bezorgd). De totaalscore wordt gescoord tussen 16 (geen angst) en 64 (extreme angst). De afkapwaarde is 24 punten om onderscheid te maken tussen mensen met valangst en mensen zonder valangst.

De Timed Up and Go Test is een veelgebruikte test om evenwichtsstoornissen te evalueren en om het risico op vallen bij ouderen te bepalen. In de test wordt de persoon gevraagd om op te staan ​​uit zijn stoel, 3 meter te lopen met een veilige en normale snelheid, te draaien, terug te lopen en op de stoel te gaan zitten, vergezeld van een stopwatch, en de tijd wordt geregistreerd in seconden ( seconde). Een kortere tijd duidt op een betere balans en mobiliteit. De startpositie van de test moet worden gestandaardiseerd. In dit onderzoek wordt de test gestart met de voeten van de persoon plat op de grond en de armen rustend op de armleuning van de stoel. Er worden drie herhalingen uitgevoerd en het beste resultaat wordt geregistreerd.

De 10-meter looptest wordt gebruikt om de voorwaartse loopsnelheid te evalueren. Bij deze test loopt de persoon met zijn/haar normale snelheid in een vooraf gemeten gebied van 10 meter. Individuen krijgen een opwarmafstand van 3 meter om door te lopen voor 10 meter en 3 meter na 10 meter. De tijd begint wanneer de persoon met zijn voet op de startlijn van het 10-meterveld staat en eindigt wanneer hij de finishlijn passeert. De tijd die nodig is om de tien meter af te leggen met de normale snelheid van de persoon wordt geregistreerd. De test wordt twee keer uitgevoerd en de gemiddelde waarde wordt geregistreerd met een stopwatch in m/s.

Achterwaartse loopsnelheid wordt geëvalueerd met de 3 meter achterwaartse looptest. Gekleurde banden worden gemarkeerd om de start- en eindlijn van het 3 meter gebied te bepalen. Individuen wordt gevraagd om hun hakken ter hoogte van de horizontale band aan de startlijn te plaatsen. Individuen kunnen terugkijken als ze dat willen. Deelnemers krijgen de instructie om zo snel mogelijk te zijn, achteruit te lopen en zo zelfverzekerd mogelijk te stoppen bij de finish. De persoon die de test afneemt loopt met de deelnemer achteruit mee. De test wordt één keer uitgevoerd en de duur wordt geregistreerd in m/s met een stopwatch.

Voor sociaal-demografische status, voor demografische informatievorm en ziektestatus wordt de Charslon-comorbiditeitsscore alleen vóór de behandeling geëvalueerd, alle overige beoordelingen worden twee keer uitgevoerd, vóór de behandeling en na het einde van de behandeling. Willekeurige toewijzing aan interventie- en controlegroepen zal worden gemaakt door een statisticus om randomisatie en selectiebias in het onderzoek te voorkomen. Deelnemers worden na de aanvraag voor de pretest op basis van willekeurige toewijzingen in de interventie- en controlegroepen opgenomen.

In het kader van het onderzoek zal het gevoel van gezamenlijke positie van de deelnemers worden geëvalueerd met "Universal Goniometer", loopsnelheid "Digital Stopwatch", loopritmes "Cherub Analog Metronome (WSM-330)", bloeddruk "Sphygmomanometer (Omron M3 HEM-7155-E)".

De hartslag en bloeddruk van de oefengroep worden tweemaal gemeten, voor en na het sporten. De meting van hartslag en bloeddruk vóór de training wordt gemeten 1 cm boven de elleboog in zittende positie, nadat de persoon ten minste 15 minuten heeft gerust. De meting na het sporten wordt vanaf dezelfde plaats gemeten zodra de achterwaartse looptraining is beëindigd. "Bloeddrukmeter (Omron M3 HEM-7155-E)" zal worden gebruikt voor het meten van de hartslag en bloeddruk. De Borg-schaal zal worden gebruikt om de trainingsintensiteit te bepalen. De waargenomen moeilijkheidsschaal (Borg) omvat getallen van 6 tot 20 en overeenkomstige moeilijkheidsuitdrukkingen voor deze getallen.

Een trainingsprogramma over het belang van lichaamsbeweging bij ouderen, opgesteld in overeenstemming met de Turkse richtlijnen voor lichaamsbeweging, zal aan het begin van het onderzoek eenmaal aan alle deelnemers worden gegeven (in 2 sessies/30 min + 30 min).

De hartslag- en bloeddrukmetingen van de Backward Walking Training Group (oefengroep) voor en na elke oefening zullen worden uitgevoerd en de waargenomen moeilijkheidsniveaus tijdens en na de oefening zullen in twijfel worden getrokken. De Borg-schaal wordt uitgelegd aan de personen in de oefengroep en er wordt in detail uitgelegd hoe ze de moeilijkheidsgraad kunnen aangeven die ze tijdens de oefening waarnemen.

Achterwaartse looptraining zal bestaan ​​uit onbelemmerde looptraining met of zonder stok in een gemarkeerd gebied van 15 meter, op een vlakke ondergrond, in een optimale houding. Als de persoon twee sessies niet kan bijwonen, worden deze sessies toegevoegd aan het einde van het 8 weken durende oefenprogramma en krijgen alle deelnemers in totaal 16 sessies. Beats per minuut of bpm is de eenheid die wordt gebruikt om het tempo in muziek te bepalen. In de onderzoeken die in de daaropvolgende jaren werden uitgevoerd, werd gemeld dat het tempo van 60 bpm in de voorwaartse en achterwaartse staptests gemakkelijker werd verdragen door ouderen in vergelijking met de tempo's van 120 bpm en 40 bpm. Voor zover we weten, wordt er in de literatuur geen metronoomtempo gebruikt tijdens achteruitlooptraining van ouderen. Daarom zal in ons onderzoek 50 bpm als starttempo worden gekozen, rekening houdend met het aanbevolen interval in de achterwaartse staptesten en rekening houdend met het feit dat achterwaarts lopen moeilijker is dan voorwaarts lopen. Ons onderzoek is uniek omdat het achterwaartse looptraining met een tempo presenteert. Om de voortgang van het programma bij achteruitlooptraining te verzekeren, verandert het tempo van de metronoom in het bereik van 50-65 bpm tijdens de trainingsperiode van 8 weken. In de eerste week van de training start het tempo van de metronoom op 50 bpm, wordt het tempo van de metronoom elke 3 weken met 5 bpm verhoogd en eindigt het programma op 65 bpm. Als de persoon de verhoging van het metronoomtempo tijdens het programmaverloop niet kan verdragen, kan hij/zij zijn/haar training voortzetten in het huidige metronoomtempo.

Voorafgaand aan de achterwaartse looptraining krijgen de deelnemers 10 minuten opwarmingsoefeningen (ademhalingsoefeningen (5 keer), actieve enkeloefeningen (één keer in zittende houding het alfabet schrijven) en sta-oefening (2 minuten). Tijdens de beweging wordt hen gevraagd hun passen af ​​te stemmen op het tempo van de metronoom. Terwijl het tempo wordt aangepast, wordt de deelnemer begeleid om afwisselend met zowel de rechter- als de linkervoet te stappen. Elke oefensessie wordt individueel begeleid door een fysiotherapeut en een deelnemer. Daarnaast lopen de deelnemers achteruit, rechtopstaand. Ze worden aangemoedigd om te stoppen en recht vooruit te kijken. De training wordt gehouden in de gang bij de muur, en in geval van een evenwichtsprobleem wordt de persoon geadviseerd om "het rustiger aan te doen en zich te concentreren". t zal steun mogen ontvangen. De fysiotherapeut loopt gedurende de gehele sessie een stukje achter de deelnemer, blijft gedurende de gehele sessie in de buurt van de deelnemer en houdt de deelnemer goed in de gaten. Er zal een stoel in de buurt beschikbaar zijn om te gebruiken in geval van nood tijdens de sessie. Een sessie duurt maximaal 40-50 minuten, inclusief warming-up oefeningen (10 minuten), achteruitlooptraining en cooling-down oefeningen (10 minuten), afhankelijk van de tolerantie van de deelnemer. De maximale klimtijd bij achteruitlooptraining is 30 minuten. Er worden maximaal 6 sets uitgevoerd in periodes van vijf minuten en niet meer dan 6 sets. Bij het verhogen van het aantal sets wordt rekening gehouden met de tolerantie van de deelnemer. De rustpauze tussen de sets is 2-3 minuten of indien nodig, en individuen mogen zitten terwijl ze rusten tussen de sets. De rustpauzes die worden voorzien naar goeddunken van de fysiotherapeut en de tolerantie van de individuen voor de activiteit tijdens de looptraining kunnen echter specifiek zijn voor de individuele behoeften. Als individuen melden dat ze de toegenomen achterwaartse wandeltijd kunnen verdragen, zal het programma vorderen door het aantal sets te vergroten.

Na elke sessie wordt de door de individuen gelopen afstand in perioden van 5 minuten, het aantal sets en de waargenomen moeilijkheidsgraad geregistreerd. Bij patiënten met klachten als krampen, matige tot ernstige pijn, vermoeidheid, duizeligheid, zwakte en hartkloppingen tijdens inspanning wordt de oefentraining gestaakt en wordt het doorgaan met het beweegprogramma geëvalueerd door middel van een herevaluatie. Bij de uitvoering van het beweegprogramma worden individuele afspraken gemaakt.

De looptraining wordt afgesloten met cooling-down oefeningen (10 minuten), hartslag en bloeddrukmeting. Als verkoelende oefeningen; de persoon wordt gevraagd rekoefeningen uit te voeren voor de spieren van de onderste ledematen en de taille (lumbale extensoren, hamstrings, quadriceps, gastro-soleus) gedurende 10 seconden met 4 herhalingen in een lange zittende positie.

Voor de Forward Walking Training Group (controlegroep) zouden ze 8 weken lang twee dagen per week gelden; Er wordt een thuisprogramma gegeven van in totaal 40-50 minuten, bestaande uit opwarmingsoefeningen (10 minuten), 30 minuten voorwaartse looptraining per dag in het tempo dat ze prettig vinden en cooling-down oefeningen (10 minuten). Daarnaast worden de deelnemers van de controlegroep één keer per week bezocht en wordt in één van de twee sessies supervisie gegeven aan de controlegroep. Daarnaast wordt aan individuen in deze groep gevraagd om een ​​activiteitendagboek bij te houden en wordt hen gevraagd om de duur van het wandelen per week in het activiteitendagboek op te schrijven.

In dit kader worden de individuen die in het onderzoek zijn opgenomen respectievelijk toegewezen aan de controlegroep en de experimentele groep en willekeurig geselecteerd door een deskundige statisticus. De steekproef van de studie werd gevonden op het 95% betrouwbaarheidsinterval en op het niveau van α= 0,05. Aangezien de onderzoeker bij het berekenen van de steekproefbreedten geen voorspellingen had over de parameters die bij de berekening moesten worden gebruikt of omdat er geen referentiestudie in de literatuur is die kan worden gebruikt om de parameters te verkrijgen, zijn de "grote effectgroottes" gedefinieerd door Cohen werden gebruikt tijdens de berekeningen. De effectgrootte bleek effectgrootte = 0,80 te zijn. De vereiste steekproefomvang voor het onderzoek is 52, met effectgrootte = 0,80 voor de onafhankelijke steekproef t-test, en het minimum aantal mensen om 80% testvermogen te bieden bij een betrouwbaarheidsniveau van 95%. De vereiste steekproefomvang voor het onderzoek is effectgrootte = 0,80 voor de t-toets voor onafhankelijke steekproeven, en het aantal mensen dat het 80%-testvermogen levert bij het 95%-betrouwbaarheidsinterval is in totaal 52. Het werd berekend als 26 mensen voor de experimentele groep en 26 mensen voor de controlegroep. Gezien het feit dat er mogelijk gevallen verloren gaan, was het echter de bedoeling om 58 mensen te bereiken en was het de bedoeling om voor elke groep 29 mensen aan te werven. Afhankelijke variabelen van het onderzoek zijn voethoudingsindex, voetfunctie-index, enkelgewrichtspositiegevoel, kinesiofobieniveau, evenwichtsprestaties, loopsnelheid. De onafhankelijke variabele is de praktijk van het heen en weer lopen.

Het aantal gevallen dat is gemeld tijdens de periode van drie maanden na het einde van het oefenprogramma van acht weken zal worden geleerd en geregistreerd door wekelijks verpleeghuizen te bellen. Een val wordt gedefinieerd als een onverwachte gebeurtenis die ertoe leidt dat de persoon op de grond, op de grond of lager ligt. Bij het in twijfel trekken van het herfstverhaal wordt aan alle personen gevraagd: "Ben je gevallen in de afgelopen 12 maanden?" Ook zal worden gevraagd hoe hij/zij is gevallen als hij/zij is gevallen. Er zal worden uitgelegd dat bij het rapporteren van het aantal vallen, vallen die niet kunnen worden gestopt met een goede balans of mobiliteit, zoals trauma veroorzaakt door een zwaar verkeersongeval, niet moeten worden meegerekend. Ouderen met een voorgeschiedenis van vallen in de afgelopen 12 maanden worden geclassificeerd als "ouderen met een voorgeschiedenis van vallen" en ouderen zonder voorgeschiedenis van vallen als "ouderen zonder voorgeschiedenis van vallen".

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

52

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Center
      • Zonguldak, Center, Kalkoen
        • Zonguldak Center, Kdz. Ereğli İzmirlioğlu, Devrek and Çaycuma Nursing Homes

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar tot 95 jaar (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 65 jaar en ouder zijn
  • Verblijf in een verpleeghuis
  • Een score van 24 of hoger behalen op de Standardized Mini Mental State Test
  • Met stok of zonder stok kunnen lopen
  • Weet hoe je moet lezen en schrijven

Uitsluitingscriteria:

  • Visusprobleem zijn dat niet kan worden gecorrigeerd met een bril of lenzen
  • Een hoorprobleem zijn dat niet kan worden verholpen met hoortoestellen
  • Bloeddruk onveilig zijn voor inspanning (>180/100 of <100/60 mmHg in rust)
  • Ernstige ademhalings- en hartproblemen zijn (eerdere congestief hartfalen, voorbijgaande ischemische aanvallen)
  • Geschiedenis van operaties aan de onderste ledematen in de afgelopen zes maanden
  • Ernstige orthopedische en neurologische gebreken zijn die het lopen kunnen beïnvloeden
  • Geschiedenis van terugkerende valpartijen (meer dan één val in het afgelopen jaar)
  • Meer dan 150 minuten per week sporten
  • Deelname aan een oefenprogramma in de afgelopen zes maanden
  • Drie of niet deelnemen aan meer oefensessies

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Achteruit lopen
Deelnemers die achteruit lopen lopen in de vorm van een oefenprogramma
De deelnemer oefent maximaal 40-50 minuten, waarvan 10 minuten warming-up, 30 minuten achteruitlooptraining en 10 minuten cooling-off. De maximale tijd om achterwaartse looptraining te doen is 30 minuten. Bij de achterwaartse loopoefening duurt 1 set 5 minuten. Het maximum aantal sets dat gemaakt kan worden is 6 sets. Er worden niet meer dan 6 sets gemaakt.
Actieve vergelijker: Voorwaarts lopen
Deelnemers die voorwaarts lopen lopen in de vorm van thuisprogramma
De deelnemer past maximaal 40-50 minuten lichaamsbeweging toe, inclusief 10 minuten opwarmingsoefening, 30 minuten voorwaartse looptraining en 10 minuten afkoeloefening als oefenprogramma voor thuis.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierkracht van de onderste ledematen
Tijdsspanne: Pre-test -Post-test (aan het einde van 8 weken behandeling)
Sit-Up Chair Test: het aantal keren dat de persoon gedurende 30 seconden in een stoel zit en staat, wordt geregistreerd als de score van de persoon.
Pre-test -Post-test (aan het einde van 8 weken behandeling)
Kinesiofobie
Tijdsspanne: Pre-test -Post-test (aan het einde van 8 weken behandeling)
Tampa Kinesiofobie-schaal: antwoorden op de Tampa Kinesiofobie-schaal worden geclassificeerd als zeer mee oneens, mee oneens, mee eens en zeer mee eens. Er zijn twee soorten uitdrukkingen (direct en omgekeerd) in de schaal. Terwijl deze uitdrukkingen worden gescoord, worden degenen die 1 punt krijgen 4 en degenen die 4 punten krijgen 1. 4-punts antwoorden in directe uitspraken duiden op een hoge mate van kinesiofobie. In omgekeerde uitdrukkingen duiden antwoorden met een waarde van 1 op een hoog niveau van kinesiofobie en antwoorden met een waarde van 4 duiden op een laag niveau van kinesiofobie. Scores op de schaal variëren van 17 tot 68. De score die op de schaal wordt verkregen, vormt de individuele score die moet worden geïnterpreteerd op het niveau van kinesiofobie. Een hoge score duidt op een hoog niveau van kinesiofobie.
Pre-test -Post-test (aan het einde van 8 weken behandeling)
Angst om te vallen
Tijdsspanne: Pre-test -Post-test (aan het einde van 8 weken behandeling)
De internationale valefficiëntieschaal: De antwoorden op de internationale valefficiëntieschaal zijn geclassificeerd als (1) ik maak me helemaal geen zorgen, (2) ik maak me een beetje zorgen, (3) ik maak me grote zorgen, (4) ik ben erg bezorgd. De totaalscore wordt gescoord tussen 16 (geen angst om te vallen) tot 64 (overmatige angst om te vallen). De afkapwaarde is 24 punten om onderscheid te maken tussen mensen met valangst en mensen zonder angst om te vallen.
Pre-test -Post-test (aan het einde van 8 weken behandeling)
Voet houding
Tijdsspanne: Pre-test -Post-test (aan het einde van 8 weken behandeling)

Voethouding Index: De testscore wordt berekend door waarden tussen -2 en +2 toe te kennen aan de 6 criteria op de voet en de scores van alle criteria op te tellen.

Een testscore van 0 geeft aan dat de voet in een neutrale stand staat. Een positieve testscore duidt op staande pronatie. Een negatieve testscore duidt op staande supinatie.

Pre-test -Post-test (aan het einde van 8 weken behandeling)
Voet functie
Tijdsspanne: Pre-test -Post-test (aan het einde van 8 weken behandeling)
Voetfunctie-index: De schaal bestaat uit drie subschalen: pijn, handicap en activiteitsbeperking. In totaal zijn er 23 vragen. De deelnemers wordt gevraagd om alle vragen te scoren met een visueel analoge schaal tussen 0-10, rekening houdend met hun voetconditie in de afgelopen week. Om de subschalen en de totaalscore te berekenen, wordt de score van elk item opgeteld, gedeeld door de som van de maximale scores van de items en vermenigvuldigd met 100. Hogere scores duiden op meer pijn, handicap en activiteitsbeperking.
Pre-test -Post-test (aan het einde van 8 weken behandeling)
Balans Prestaties
Tijdsspanne: Pre-test -Post-test (aan het einde van 8 weken behandeling)
Getimed opstaan ​​en gaan: in de test wordt de persoon gevraagd om op te staan ​​uit zijn stoel, 3 meter te lopen met een veilige en normale snelheid, te draaien, terug te lopen en op de stoel te gaan zitten, vergezeld van een stopwatch, en de tijd wordt binnen enkele seconden opgenomen. Er worden drie herhalingen uitgevoerd en het gemiddelde van de drie metingen wordt genoteerd. Voltooiing van de test in korte tijd betekent betere balansprestaties.
Pre-test -Post-test (aan het einde van 8 weken behandeling)
Voorwaartse loopsnelheid
Tijdsspanne: Pre-test -Post-test (aan het einde van 8 weken behandeling)
10 meter voorwaartse looptest: de tijd die nodig is om de tien meter met de normale snelheid van de persoon af te leggen, wordt geregistreerd. De test wordt twee keer gedaan en de gemiddelde waarde wordt in seconden geregistreerd. Vervolgens wordt 10 meter gedeeld door deze verkregen waarde en geregistreerd in meter/seconde.
Pre-test -Post-test (aan het einde van 8 weken behandeling)
Achterwaartse loopsnelheid
Tijdsspanne: Pre-test -Post-test (aan het einde van 8 weken behandeling)
3 meter achteruitlooptest: de tijd die de persoon nodig heeft om zo snel mogelijk achteruit te lopen, wordt geregistreerd. De test wordt één keer gedaan en de duur wordt in seconden geregistreerd met een stopwatch. Vervolgens wordt 3 meter gedeeld door deze verkregen waarde en geregistreerd in meter/seconde.
Pre-test -Post-test (aan het einde van 8 weken behandeling)
Positiegevoel enkelgewricht
Tijdsspanne: Pre-test -Post-test (aan het einde van 8 weken behandeling)
Individuen wordt gevraagd om hun neutrale voeten naar de gewenste doelposities te brengen (10 graden dorsaalflexie, 10 graden plantairflexie, 20 graden plantairflexie). Metingen worden 3 keer herhaald voor elke doelhoek. De absolute waarde van de afwijkingen van de doelhoeken wordt geregistreerd en het gemiddelde van de afwijkingen die optreden tijdens de 3 herhalingen wordt genomen. Een kleine afwijking van de doelhoek betekent een goed enkelgewrichtspositiegevoel.
Pre-test -Post-test (aan het einde van 8 weken behandeling)
Functionele inspanningscapaciteit
Tijdsspanne: Pre-test -Post-test (aan het einde van 8 weken behandeling)
Zes minuten looptest: De afgelegde afstand wordt gemeten door zes minuten in een rechte gang van 30 meter te lopen. Meer afgelegde afstand duidt op een betere functionele capaciteit.
Pre-test -Post-test (aan het einde van 8 weken behandeling)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Valincidentie
Tijdsspanne: gedurende drie maanden na twee maanden behandeling
telefonisch opvolgen
gedurende drie maanden na twee maanden behandeling
Cognitieve status
Tijdsspanne: Pre-test -Post-test (aan het einde van 8 weken behandeling)

Gestandaardiseerde Mini Mental State Test: De maximale score die kan worden behaald met de Standardized Mini Mental State Test is 30. Een score van 17 en lager wordt als ernstige dementie beschouwd, een score van 18-23 als milde dementie en een score van 24-30 als normaal.

De score verkregen uit de test vormt de score van het individu die moet worden geïnterpreteerd in zijn cognitieve toestand. Hogere scores duiden op een betere cognitieve status.

Pre-test -Post-test (aan het einde van 8 weken behandeling)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ayşe T KARAGÜLMEZ, Ankara Yildirim Beyazıt University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 februari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 januari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juni 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • AYSE TORAMAN KARAGULMEZ

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Aangezien dit een proefschrift is, is het de bedoeling dat het wordt gedeeld nadat het proefschrift is gepubliceerd

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren