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O efeito do treinamento de andar para trás em idosos

7 de agosto de 2024 atualizado por: Ayşe Toraman

O Efeito do Treino de Andar para Trás na Biomecânica do Pé, Equilíbrio e Cinesiofobia em Idosos: Um Estudo Randomizado e Controlado

Os problemas nos pés estão entre os motivos mais comuns para os idosos recorrerem aos centros de saúde. Com o envelhecimento, ocorrem mudanças na aparência, biomecânica, postura e função do pé. Essas alterações causam deterioração do equilíbrio, aumento do risco de queda, formação de fraturas, limitação da mobilidade e das atividades. Nos últimos anos, andar para trás parece ter se tornado um tratamento popular na reabilitação. O ciclo da caminhada, que iniciamos com um golpe de calcanhar em nossa caminhada normal para frente, começa com o contato dos dedos enquanto caminhamos para trás. Tem sido afirmado que esta situação afeta toda a distribuição da pressão plantar e proporciona uma distribuição mais igualitária da pressão plantar. Portanto, modificações na marcha parecem afetar a biomecânica do pé. Ainda não se sabe como o treinamento de andar para trás afeta a biomecânica do pé, o equilíbrio e a cinesiofobia em indivíduos idosos. Ao melhorar a capacidade de andar para trás, pode ser possível melhorar as funções dos pés, aumentar a função de mobilidade, melhorar a capacidade de equilíbrio e reduzir o medo de cair e a incidência de quedas. Além disso, esse treinamento é fácil de aprender e popular, e tem a vantagem de ser de baixo custo. O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos do treinamento de caminhada para trás no senso de posição articular do tornozelo, postura e funções do pé, força muscular de membros inferiores, equilíbrio, estado de cinesiofobia e incidência de quedas em idosos internados em asilos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os dados da pesquisa serão coletados por meio da técnica de entrevista face a face com idosos residentes nos lares de idosos Zonguldak Center, Kdz.Ereğli İzmirlioğlu, Devrek e Çaycuma e que atendam aos critérios de inclusão. Para a coleta de dados, o “Termo de Consentimento Livre e Esclarecido” elaborado pelo pesquisador em consonância com a literatura será assinado pelo participante e será obtido o consentimento do mesmo. E então, para status sociodemográfico, "Formulário de Informações Demográficas", para status de doença, "Charslon Comorbidity Score" para status cognitivo; "Mini Teste Padronizado do Estado Mental", para avaliação do risco de queda e equilíbrio; "Timed Up and Go Test", para velocidade de caminhada; "Teste de Caminhada de 10 metros", "Teste de Caminhada de 3 metros para trás, para avaliação da biomecânica do pé; "Avaliação da Sensação da Posição da Articulação do Tornozelo, "Índice de Postura do Pé", "Índice de Função do Pé", para força muscular de membros inferiores; "Chair Sit-Up Test", para medo de movimento e medo de cair; "Tampa Kinesiophobia Scale", "International Fall Activity Scale" serão usados.

Todos os testes serão realizados na enfermaria dos lares, estando disponíveis 1 médico, 2 enfermeiros e equipamento durante os treinos em caso de algum problema de saúde. Os idosos serão avaliados por um único fisioterapeuta com 16 anos de experiência clínica. Todas as avaliações serão feitas pelo mesmo fisioterapeuta. Durante a fase de aplicação dos testes, um paramédico auxiliará no estudo ficando próximo ao indivíduo em caso de queda. Durante a aplicação dos testes, os indivíduos serão solicitados a usar a roupa mais adequada de acordo com suas possibilidades, o que os deixará confortáveis, não atrapalhando seus movimentos. No mesmo dia, serão aplicadas aos indivíduos avaliações quanto à cinesiofobia e à biomecânica do pé. A fim de minimizar o efeito da fadiga, os testes de desempenho funcional (teste de levantar e andar cronometrado, teste de caminhada de 10 m para frente e 3 m para trás) serão realizados em dias diferentes durante a semana, e as avaliações serão concluídas em até três dias .

O escore de comorbidade será calculado com o "Charlson Comorbidity Index (CKI)". A escala inclui 19 pontuações de comorbidade definidas de acordo com os códigos de diagnóstico da Classificação Internacional de Doenças 9 Modificações Clínicas. Todas as pontuações CKI são pontuadas entre 0-37. De acordo com os resultados, 3 níveis de comorbidade são definidos como baixo (0), moderado (1-2) e alto (3+). A pontuação do Mini Teste Mental Padronizado será levada em consideração para obter informações sobre o estado cognitivo dos participantes. Neste teste, pontuações abaixo de dezessete são consideradas demência grave, pontuações entre 18-23 são consideradas demência leve e pontuações entre 24-30 são consideradas normais. O goniômetro universal, que é um dos métodos válidos e confiáveis ​​utilizados na literatura, será utilizado na avaliação do senso de posição articular do tornozelo de indivíduos. Durante o teste, as medidas serão realizadas colocando o pivô do goniômetro universal 1,5 cm abaixo do maléolo lateral, o braço fixo paralelo ao longo eixo da fíbula e o braço móvel paralelo ao longo eixo do 5º metatarso, enquanto os indivíduos estão em decúbito dorsal, com os olhos fechados para evitar pistas visuais. Além disso, será tomado cuidado para que o goniômetro não entre em contato com o indivíduo durante as medições. Os ângulos alvo desejados serão determinados como dorsiflexão de 10 graus (DF), flexão plantar de 10 graus (PF) e PF de 20 graus. Os indivíduos serão instruídos a se concentrar na posição das articulações do tornozelo no espaço por 5 segundos, trazendo os pés na posição neutra para a posição alvo e, repetindo esse processo 3 vezes, o paciente aprenderá essa posição. Em seguida, o indivíduo será solicitado a repetir o ângulo-alvo durante a fase de teste. As medições serão repetidas 3 vezes para cada ângulo alvo. Como critério de resultado; registrar o valor absoluto das quantidades de desvio dos ângulos alvo; Será tomada a média dos desvios ocorridos durante as 3 repetições.

A análise postural do pé será feita por meio do Foot Posture Index. Índice de Postura do Pé; Será avaliado quanto à palpação da cabeça do tálus na parte posterior do pé, observando a inclinação acima e abaixo do maléolo lateral, inversão/eversão do calcâneo, presença de balonismo na região da articulação talonavicular do antepé, longitudinal medial estrutura do arco e se a parte anterior do pé está em abdução/adução em relação à parte posterior do pé. A interpretação da pontuação do teste será feita da seguinte forma; zero indicará a posição neutra do pé, valores positivos indicarão a presença de pronação no pé e valores negativos indicarão a presença de supinação no pé.

O teste de sentar e levantar será utilizado para avaliar a força muscular de membros inferiores dos indivíduos. Para o teste de sentar e levantar em uma cadeira; Será utilizada uma cadeira com altura do assento de 43,18 cm, sem braços, com encosto reto e cronômetro. O indivíduo iniciará o teste com o comando start e permanecerá sentado na cadeira por 30 segundos. O número exato de largadas durante o período de trinta segundos será registrado como a pontuação individual.

O Foot Function Index é um formulário de consulta composto por três subescalas e preenchido pelo próprio indivíduo. O Índice de Função do Pé consiste em um total de 23 questões, 9 avaliando a dor no pé, 9 avaliando a incapacidade e 5 avaliando a limitação da atividade. Os participantes são solicitados a pontuar todas as questões com uma escala analógica visual de 0 a 10, levando em consideração a condição do pé na última semana. Cada pontuação de dor, incapacidade, limitação de atividade e pontuação total para o pé será calculada e registrada.

Na Tampa Kinesiophobia Scale, que consiste em dezessete itens, uma escala likert de 4 pontos foi usada para cada item. Cada item oferece alternativas de pontuação que variam de 'discordo totalmente' a 'concordo totalmente'. A pontuação total é calculada após a inversão das pontuações individuais dos itens 4, 8, 12 e 16. A pontuação varia de 17 a 68. A taxa de corte na pontuação é 37, e pontuações abaixo ou abaixo de 37 indicam baixos níveis de cinesiofobia, enquanto pontuações acima de 37 indicam altos níveis de cinesiofobia.

A Escala Internacional de Eficiência em Quedas inclui 16 itens pontuados em uma escala de 4 pontos (1=nunca se preocupe, 4=muito preocupado). A pontuação total é pontuada entre 16 (sem ansiedade) e 64 (ansiedade extrema). O ponto de corte é de 24 pontos para distinguir entre pessoas com medo de cair e aquelas sem medo de cair.

O Timed Up and Go Test é um teste comumente utilizado para avaliar distúrbios do equilíbrio e determinar o risco de queda em idosos. No teste, será solicitado ao indivíduo que se levante da cadeira, caminhe 3 metros em velocidade segura e normal, vire, ande para trás e sente-se na cadeira, acompanhado de um cronômetro, e o tempo será registrado em segundos ( seg). Um tempo mais curto indica melhor equilíbrio e mobilidade. A posição inicial do teste deve ser padronizada. Neste estudo, o teste será iniciado com os pés do indivíduo apoiados no chão e os braços apoiados no apoio de braço da cadeira. Três repetições serão realizadas e o melhor resultado será registrado.

O teste de caminhada de 10 metros será utilizado para avaliar a velocidade de caminhada para frente. Neste teste, a pessoa caminha em sua velocidade normal em uma área pré-medida de 10 metros. Os indivíduos receberão uma distância de aquecimento de 3 metros para continuar caminhando antes dos 10 metros e 3 metros após os 10 metros. O tempo começa quando o pé da pessoa está na linha de partida do campo de 10 metros e termina quando ela cruza a linha de chegada. O tempo que leva para cobrir os dez metros na velocidade normal da pessoa será registrado. O teste é realizado duas vezes e o valor médio é registrado com um cronômetro em m/s.

A velocidade de caminhada para trás será avaliada com o Teste de caminhada para trás de 3 metros. Fitas coloridas serão marcadas para determinar a linha inicial e final da área de 3 metros. Os indivíduos serão solicitados a posicionar seus calcanhares no nível da faixa horizontal na linha de partida. Os indivíduos poderão olhar para trás, se assim o desejarem. Os participantes serão instruídos a serem o mais rápido possível, bem como andar para trás e parar na linha de chegada com a maior confiança possível. A pessoa que administra o teste caminhará de costas com o participante. O teste é realizado uma vez e sua duração é registrada em m/s com um cronômetro.

Para o status sociodemográfico, para o formulário de informações demográficas e o status da doença, o Charslon Comorbidity Score será avaliado apenas antes do tratamento, todas as avaliações restantes serão feitas duas vezes, antes do tratamento e após o término do tratamento. A atribuição aleatória de grupos de intervenção e controle será feita por um estatístico para evitar a randomização e viés de seleção no estudo. Os participantes serão incluídos nos grupos intervenção e controle de acordo com designações aleatórias após a aplicação do pré-teste.

No âmbito do estudo, será avaliado o sentido de posição articular dos participantes com "Goniómetro Universal", velocidade de marcha "Cronómetro Digital", ritmos de marcha "Cherub Analog Metronome (WSM-330)", pressão arterial "Esfigmomanómetro (Omron M3 HEM-7155-E)".

A frequência cardíaca e a pressão arterial do grupo exercício serão medidas duas vezes, antes e depois do exercício. A medição da frequência cardíaca e da pressão arterial pré-exercício será realizada 1 cm acima do cotovelo na posição sentada, após o indivíduo ter descansado por pelo menos 15 minutos. A medição pós-exercício será medida no mesmo local assim que o treino de andar para trás for finalizado. "Esfigmomanômetro (Omron M3 HEM-7155-E)" será usado para medição da frequência cardíaca e pressão arterial. A Escala de Borg será usada para determinar a intensidade do exercício. A escala de dificuldade percebida (Borg) inclui números de 6 a 20 e expressões de dificuldade correspondentes para esses números.

Um programa de treinamento sobre a importância da atividade física em idosos, elaborado de acordo com as Diretrizes Turcas de Atividade Física, será dado a todos os participantes uma vez (em 2 sessões/30 min + 30 min) no início do estudo.

Serão feitas avaliações da frequência cardíaca e da pressão arterial do Grupo de Treino de Caminhada para Trás (Grupo Exercício) antes e após cada exercício e questionados os níveis de dificuldade percebidos durante e após o exercício. A Escala de Borg será explicada aos indivíduos do grupo de exercícios e será explicado detalhadamente como indicar o nível de dificuldade que eles percebem durante o exercício.

O treino de marcha para trás consistirá no treino de marcha desimpedida com ou sem bengala em uma área demarcada de 15 metros, em superfície plana, em postura ideal. Se o indivíduo não puder comparecer a duas sessões, essas sessões serão adicionadas ao final do programa de exercícios de 8 semanas e todos os participantes receberão um total de 16 sessões. Batidas por minuto ou bpm é a unidade usada para determinar o tempo na música. Nos estudos realizados nos anos seguintes, foi relatado que o andamento de 60 bpm nos testes de passo para frente e para trás foi mais facilmente tolerado pelos idosos em comparação com os andamentos de 120 bpm e 40 bpm. Até onde sabemos, não há na literatura nenhum tempo de metrônomo utilizado durante o treino de marcha para trás de idosos. Portanto, em nosso estudo, será escolhido 50 bpm como ritmo inicial, levando em consideração o intervalo recomendado nos testes de passo para trás e considerando que andar para trás é mais difícil do que andar para frente. Nosso estudo é o único que apresenta o treinamento de andar para trás com um ritmo. Para garantir o progresso do programa de treinamento de caminhada para trás, o ritmo do metrônomo mudará na faixa de 50-65 bpm durante o período de treinamento de 8 semanas. Na primeira semana de treinamento, o andamento do metrônomo começará em 50 bpm, e o andamento do metrônomo será aumentado em 5 bpm a cada 3 semanas e o programa terminará em 65 bpm. Se o indivíduo não puder tolerar o aumento do andamento do metrônomo durante o andamento do programa, ele poderá continuar seu treinamento no andamento atual do metrônomo.

Antes de iniciar o treino de caminhada para trás, os participantes receberão exercícios de aquecimento de 10 minutos (exercícios respiratórios (5 vezes), exercícios ativos de tornozelo (escrever o alfabeto na posição sentada, uma vez) e exercícios em pé (2 minutos). Durante o movimento, eles serão solicitados a combinar seus passos de acordo com o andamento do metrônomo. Ao combinar o tempo, o participante será orientado a pisar alternadamente com os pés direito e esquerdo. Cada sessão de exercício será supervisionada individualmente por um fisioterapeuta e um participante. Além disso, os participantes estarão andando para trás, em pé. Eles serão encorajados a parar e olhar para a frente. O treino será realizado no corredor próximo à parede, e caso haja algum problema de equilíbrio, o indivíduo será orientado a “diminuir o ritmo e se concentrar”. t terá permissão para receber apoio. O fisioterapeuta andará um pouco atrás do participante durante toda a sessão, ficará próximo ao participante durante toda a sessão e manterá o participante sob vigilância. Uma cadeira estará disponível nas proximidades para ser usada em caso de necessidade durante a sessão. Uma sessão terá a duração máxima de 40-50 minutos, incluindo exercícios de aquecimento (10 minutos), treino de marcha para trás e exercícios de desaquecimento (10 minutos), dependendo da tolerância do participante. O tempo máximo para subir no treino de marcha para trás será de 30 minutos. Um máximo de 6 séries serão realizadas em períodos de cinco minutos, e não mais do que 6 séries serão realizadas. A tolerância do participante será levada em consideração no aumento do número de séries. O intervalo de descanso entre as séries será de 2 a 3 minutos ou conforme necessário, e os indivíduos poderão sentar enquanto descansam entre as séries. No entanto, os intervalos de descanso fornecidos a critério do fisioterapeuta e a tolerância dos indivíduos à atividade durante o treino de marcha podem ser específicos às necessidades do indivíduo. Se os indivíduos relatarem que podem tolerar o aumento do tempo de caminhada para trás, o programa progredirá aumentando o número de séries.

Após cada sessão, a distância percorrida pelos indivíduos em períodos de 5 minutos, o número de séries e os níveis de dificuldade percebidos serão registrados. Em pacientes com queixas como cãibras, dor moderada a intensa, fadiga, tontura, fraqueza e palpitação durante o exercício, o treinamento físico será suspenso e a continuidade do programa de exercícios será avaliada por reavaliação. Arranjos individuais serão feitos na execução do programa de exercícios.

O treino de caminhada terminará com exercícios de relaxamento (10 minutos), medição da frequência cardíaca e pressão arterial. Como exercícios de resfriamento; o indivíduo será solicitado a realizar exercícios de alongamento para os músculos da extremidade inferior e da cintura (extensores lombares, isquiotibiais, quadríceps, gastro-sóleo) por 10 segundos com 4 repetições em posição sentada longa.

Para o Grupo de Treinamento de Caminhada Avançada (Grupo Controle), eles aplicariam dois dias por semana durante 8 semanas; Um programa domiciliar com duração total de 40 a 50 minutos, composto por exercícios de aquecimento (10 minutos), treinamento de caminhada para frente por 30 minutos por dia no ritmo que se sentir confortável e exercícios de relaxamento (10 minutos). Além disso, os participantes do grupo de controle serão visitados uma vez por semana, e a supervisão será dada ao grupo de controle em uma de duas sessões. Além disso, os indivíduos deste grupo serão solicitados a manter um diário de atividades e a escrever a duração da caminhada a cada semana no diário de atividades.

Nesse contexto, os indivíduos incluídos na pesquisa serão alocados nos grupos controle e experimental, respectivamente, e serão selecionados aleatoriamente por um estatístico especialista. A amostra do estudo encontrou-se no intervalo de confiança de 95% e no nível de α= 0,05. Ao calcular as larguras de amostra, como o pesquisador não tinha nenhuma previsão sobre os parâmetros a serem usados ​​no cálculo ou não há nenhum estudo de referência na literatura que possa ser usado para obter os parâmetros, os "grandes tamanhos de efeito" definidos por Cohen foram usados ​​durante os cálculos. O tamanho do efeito encontrado foi tamanho do efeito = 0,80. O tamanho de amostra necessário para o estudo é 52, com tamanho de efeito = 0,80 para o teste t de amostra independente e o número mínimo de pessoas para fornecer poder de teste de 80% com nível de confiança de 95%. O tamanho da amostra necessário para o estudo é o tamanho do efeito = 0,80 para o teste t de amostra independente, e o número de pessoas que fornecerá o poder de teste de 80% no intervalo de confiança de 95% é de 52 no total. Foi calculado como 26 pessoas para o grupo experimental e 26 pessoas para o grupo controle. No entanto, considerando que pode haver perda de casos, foi objetivo atingir 58 pessoas e foi planejado recrutar 29 pessoas para cada grupo. As variáveis ​​dependentes do estudo são índice de postura do pé, índice de função do pé, senso de posição da articulação do tornozelo, nível de cinesiofobia, desempenho de equilíbrio, velocidade de marcha. A variável independente é a prática de andar para frente e para trás.

O número de quedas relatadas durante o período de três meses após o final do programa de exercícios de oito semanas será aprendido e registrado ligando para asilos a cada semana. Uma queda será definida como um evento inesperado que resulta na pessoa deitada no chão, no chão ou abaixo. Ao questionar a história da queda, todos os indivíduos serão questionados: "Você caiu nos últimos 12 meses?" Também será questionado como caiu se caiu. Será explicado que, ao relatar o número de quedas, não devem ser incluídas as quedas que não podem ser interrompidas com bom equilíbrio ou mobilidade, como trauma causado por acidente de trânsito de alto impacto. Os idosos com histórico de queda nos últimos 12 meses serão classificados como "idosos com histórico de quedas" e os sem histórico de queda como "idosos sem histórico de quedas".

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

52

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Center
      • Zonguldak, Center, Peru
        • Zonguldak Center, Kdz. Ereğli İzmirlioğlu, Devrek and Çaycuma Nursing Homes

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos a 95 anos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter 65 anos de idade ou mais
  • Ficar em uma casa de repouso
  • Obtendo uma pontuação de 24 ou superior no Mini Teste de Estado Mental Padronizado
  • Ser capaz de andar com bengala ou sem bengala
  • Saber ler e escrever

Critério de exclusão:

  • Ser problema de visão que não pode ser corrigido com óculos ou lentes
  • Ser problema auditivo que não pode ser corrigido com aparelhos auditivos
  • Sendo a pressão arterial insegura para o exercício (>180/100 ou <100/60 mmHg em repouso)
  • Ser problemas respiratórios e cardíacos graves (insuficiência cardíaca congestiva prévia, ataques isquêmicos transitórios)
  • História de cirurgia de membros inferiores nos últimos seis meses
  • Sendo déficits ortopédicos e neurológicos graves que podem afetar a marcha
  • Histórico de quedas recorrentes (mais de uma queda no último ano)
  • Sendo fazer exercício mais de 150 minutos por semana
  • Participar de algum programa de exercícios nos últimos seis meses
  • Três ou não participando de mais sessões de exercícios

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Andar para trás
Participantes que caminham para trás na forma de programa de exercícios
O participante aplicará um máximo de 40-50 minutos de exercício, incluindo 10 minutos de exercício de aquecimento, 30 minutos de treinamento de caminhada para trás e 10 minutos de exercício de relaxamento. O tempo máximo para fazer o treino de marcha para trás será de 30 minutos. No exercício de caminhada para trás, 1 série levará 5 minutos. O número máximo de conjuntos que podem ser feitos será de 6 conjuntos. Não serão feitos mais de 6 conjuntos.
Comparador Ativo: Caminhando para frente
Participantes que caminham para a frente na forma de programa de casa
O participante aplicará um máximo de 40 a 50 minutos de exercício, incluindo 10 minutos de exercício de aquecimento, 30 minutos de treinamento de caminhada para frente e 10 minutos de exercício de relaxamento como programa de exercícios em casa.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força muscular de membros inferiores
Prazo: Pré-teste -Pós-teste (ao final de 8 semanas de tratamento)
Teste de Sit-Up Chair: O número de vezes que o indivíduo senta e levanta em uma cadeira durante 30 segundos será registrado como pontuação do indivíduo.
Pré-teste -Pós-teste (ao final de 8 semanas de tratamento)
Cinesiofobia
Prazo: Pré-teste -Pós-teste (ao final de 8 semanas de tratamento)
Escala de Cinesiofobia de Tampa: As respostas na Escala de Cinesiofobia de Tampa são classificadas como discordo totalmente, discordo, concordo e concordo totalmente. Existem dois tipos de expressões (diretas e inversas) na escala. Enquanto essas expressões são pontuadas, quem ganha 1 ponto vira 4, e quem ganha 4 pontos vira 1. Respostas de 4 pontos em declarações diretas indicam um alto nível de cinesiofobia. Nas expressões invertidas, as respostas com valor 1 indicam alto nível de cinesiofobia e as respostas com valor 4 indicam baixo nível de cinesiofobia. As pontuações da escala variam de 17 a 68. A pontuação obtida na escala constitui a pontuação do indivíduo que deve ser interpretada ao nível da cinesiofobia. Uma pontuação alta indica um alto nível de cinesiofobia.
Pré-teste -Pós-teste (ao final de 8 semanas de tratamento)
Medo de cair
Prazo: Pré-teste -Pós-teste (ao final de 8 semanas de tratamento)
A Escala Internacional de Eficiência de Quedas: As respostas dadas na escala internacional de eficiência de quedas são classificadas como (1) Não estou nada preocupado, (2) Estou um pouco preocupado, (3) Estou muito preocupado, (4) Estou muito preocupado. A pontuação total é pontuada entre 16 (sem medo de cair) a 64 (medo excessivo de cair). O ponto de corte é de 24 pontos para distinguir entre pessoas com medo de cair e aquelas sem medo de cair.
Pré-teste -Pós-teste (ao final de 8 semanas de tratamento)
Postura do pé
Prazo: Pré-teste -Pós-teste (ao final de 8 semanas de tratamento)

Índice de Postura do Pé: A pontuação do teste é calculada atribuindo valores entre -2 e +2 aos 6 critérios no pé e somando as pontuações de todos os critérios.

Uma pontuação de teste de 0 indica que o pé está em uma posição neutra. Uma pontuação de teste positiva indica pronação em pé. Uma pontuação de teste negativa indica supinação em pé.

Pré-teste -Pós-teste (ao final de 8 semanas de tratamento)
Função do pé
Prazo: Pré-teste -Pós-teste (ao final de 8 semanas de tratamento)
Foot Function Index: A escala consiste em três subescalas: dor, incapacidade e limitação de atividade. São 23 perguntas no total. Os participantes são solicitados a pontuar todas as questões com uma escala visual analógica de 0 a 10, levando em consideração a condição do pé na última semana. Para calcular as subescalas e a pontuação total, soma-se a pontuação de cada item, divide-se pela soma das pontuações máximas dos itens e multiplica-se por 100. Pontuações mais altas indicam mais dor, incapacidade e limitação de atividades.
Pré-teste -Pós-teste (ao final de 8 semanas de tratamento)
Desempenho de Equilíbrio
Prazo: Pré-teste -Pós-teste (ao final de 8 semanas de tratamento)
Timed Get Up and Go: No teste, será solicitado ao indivíduo que se levante da cadeira, caminhe 3 metros em velocidade normal e segura, vire, ande para trás e sente-se na cadeira, acompanhado de um cronômetro, e o tempo será gravado em segundos. Três repetições serão realizadas e a média das três medidas será registrada. A conclusão do teste em pouco tempo significa melhor desempenho do equilíbrio.
Pré-teste -Pós-teste (ao final de 8 semanas de tratamento)
Velocidade de caminhada para a frente
Prazo: Pré-teste -Pós-teste (ao final de 8 semanas de tratamento)
Teste de Caminhada de 10 metros: O tempo que leva para cobrir os dez metros na velocidade normal da pessoa será registrado. O teste é feito duas vezes e o valor médio é registrado em segundos. Então, 10 metros são divididos por este valor obtido e registrados em metros/segundo.
Pré-teste -Pós-teste (ao final de 8 semanas de tratamento)
Velocidade de caminhada para trás
Prazo: Pré-teste -Pós-teste (ao final de 8 semanas de tratamento)
Teste de caminhada para trás de 3 metros: será registrado o tempo que a pessoa leva para andar para trás o mais rápido possível. O teste é feito uma vez e sua duração é registrada em segundos com um cronômetro. Então, 3 metros é dividido por este valor obtido e registrado em metros/segundo.
Pré-teste -Pós-teste (ao final de 8 semanas de tratamento)
Senso de Posição da Articulação do Tornozelo
Prazo: Pré-teste -Pós-teste (ao final de 8 semanas de tratamento)
Os indivíduos serão solicitados a trazer seus pés neutros para as posições alvo desejadas (10 graus de dorsiflexão, 10 graus de flexão plantar, 20 graus de flexão plantar). As medições serão repetidas 3 vezes para cada ângulo alvo. O valor absoluto dos desvios dos ângulos-alvo será registrado e a média dos desvios ocorridos durante as 3 repetições será tomada. Um pequeno desvio do ângulo alvo significa um bom senso de posição da articulação do tornozelo.
Pré-teste -Pós-teste (ao final de 8 semanas de tratamento)
Capacidade Funcional de Exercício
Prazo: Pré-teste -Pós-teste (ao final de 8 semanas de tratamento)
Teste de caminhada de seis minutos: A distância percorrida será medida caminhando em um corredor reto de 30 metros por seis minutos. Maior distância percorrida indica melhor capacidade funcional.
Pré-teste -Pós-teste (ao final de 8 semanas de tratamento)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de queda
Prazo: por três meses após dois meses de tratamento
acompanhamento por telefone
por três meses após dois meses de tratamento
Estado cognitivo
Prazo: Pré-teste -Pós-teste (ao final de 8 semanas de tratamento)

Miniteste de estado mental padronizado: A pontuação máxima que pode ser obtida no Miniteste de estado mental padronizado é 30. Uma pontuação de 17 e abaixo é considerada demência grave, uma pontuação de 18-23 é considerada demência leve e uma pontuação de 24-30 é considerada normal.

A pontuação obtida no teste constitui a pontuação do indivíduo que deve ser interpretada em seu estado cognitivo. Pontuações mais altas indicam melhor estado cognitivo.

Pré-teste -Pós-teste (ao final de 8 semanas de tratamento)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ayşe T KARAGÜLMEZ, Ankara Yildirim Beyazıt University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

2 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

29 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de junho de 2022

Primeira postagem (Real)

8 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • AYSE TORAMAN KARAGULMEZ

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Por se tratar de uma tese de doutorado, pretende-se compartilhá-la após a publicação da tese.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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