Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av baklengs gangtrening hos eldre

26. mai 2023 oppdatert av: Ayşe Toraman

Effekten av gåtrening bakover på fotbiomekanikk, balanse og kinesiofobi hos eldre individer: En randomisert kontrollert studie

Fotproblemer er blant de vanligste årsakene til at eldre søker til helsestasjoner. Med aldring skjer det endringer i fotens utseende, biomekanikk, holdning og funksjon. Disse endringene forårsaker forringelse av balansen, økt risiko for fall, brudddannelse, begrensning i mobilitet og aktiviteter. De siste årene ser det ut til at bakovergang har blitt en populær behandling innen rehabilitering. Gangsyklusen, som vi starter med et hælstøt i vår vanlige forovergang, starter med fingerkontakt mens vi går bakover. Det er opplyst at denne situasjonen påvirker hele plantartrykkfordelingen og gir en mer lik fordeling av plantartrykk. Derfor ser gangartmodifikasjoner ut til å påvirke fotens biomekanikk. Det er ennå ikke kjent hvordan baklengs gangtrening påvirker fotens biomekanikk, balanse og kinesiofobi hos eldre individer. Ved å forbedre evnen til å gå baklengs kan det være mulig å forbedre fotfunksjonene, øke bevegelighetsfunksjonen, forbedre balanseevnen og redusere frykten for å falle og fallforekomsten. I tillegg er denne opplæringen lett å lære og populær, og har fordelen av å være lav kostnad. Målet med denne studien er å evaluere effekten av gåtrening bakover på ankelleddets posisjonsfølelse, fotstilling og funksjoner, muskelstyrke i nedre ekstremiteter, balanse, kinesiofobistatus og fallforekomst hos eldre personer som bor på sykehjem.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Dataene fra forskningen vil bli samlet inn ved ansikt til ansikt intervjuteknikk med eldre individer som bor i Zonguldak Center, Kdz.Ereğli İzmirlioğlu, Devrek og Çaycuma sykehjem og oppfyller inklusjonskriteriene. For å samle inn data vil "Informed Consent Form" utarbeidet av forskeren i tråd med litteraturen signeres av deltakeren og deltakerens samtykke innhentes. Og så, for sosiodemografisk status, "Demografisk informasjonsskjema", for sykdomsstatus, "Charslon Comorbidity Score" for kognitiv status; "Standardisert Mini Mental State Test", for vurdering av fallrisiko og balanse; "Timed Up and Go Test", for ganghastighet; "10 meter Forward Walk Test", "3 meter Backward Walk Test, for evaluering av fotbiomekanikk; "Ankelleddsposisjonssensasjonsevaluering, "Foot Posture Index", "Foot Function Index", for muskelstyrke i nedre ekstremiteter; "Chair Sit-Up Test", av frykt for bevegelse og frykt for å falle; "Tampa Kinesiophobia Scale", "International Fall Activity Scale" vil bli brukt.

Alle tester vil bli utført i sykestuedelen av sykehjem, og 1 lege, 2 sykepleiere og utstyr vil være tilgjengelig under praksisene ved eventuelle helseproblemer. Eldre voksne vil bli evaluert av en enkelt fysioterapeut med 16 års klinisk erfaring. Alle vurderinger vil bli gjort av samme fysioterapeut. Under administrasjonsfasen av testene vil en ambulansepersonell bistå i studien ved å stå nær individet i tilfelle fall. Under påføringen av testene vil enkeltpersoner bli bedt om å bruke de mest passende klærne i tråd med deres muligheter, noe som vil få dem til å føle seg komfortable, ikke hindre bevegelsene deres. Samme dag vil evalueringer angående kinesiofobi og fotbiomekanikk bli brukt på enkeltpersoner. For å minimere effekten av utmattelse, vil tester for funksjonell ytelse (tidsbestemt stå opp og gå test, 10 m forover og 3 m tilbake gangtest) utføres på ulike dager i løpet av uken, og evalueringene vil bli gjennomført innen tre dager .

Komorbiditetsskåren vil bli beregnet med "Charlson Comorbidity Index (CKI)". Skalaen inkluderer 19 komorbiditetsskårer definert i henhold til diagnosekodene for International Classification of Diseases 9 Clinical Modification. Alle CKI-skårer scores mellom 0-37. I følge resultatene er 3 komorbiditetsnivåer definert som lav (0), moderat (1-2) og høy (3+). Den standardiserte Mini Mental Test-poengsummen vil bli tatt i betraktning for å få informasjon om deltakernes kognitive status. I denne testen regnes skårer under sytten som alvorlig demens, skårer mellom 18-23 regnes som mild demens, og skårer mellom 24-30 regnes som normale. Universal goniometer, som er en av de gyldige og pålitelige metodene som brukes i litteraturen, vil bli brukt i evalueringen av ankelleddets posisjonsfølelse hos individer. Under testen vil det bli utført målinger ved å plassere pivoten til universalgoniometeret 1,5 cm under lateral malleolus, den faste armen parallelt med fibulas langakse, og den bevegelige armen parallelt med langaksen til 5. metatarsal, mens individene er i ryggleie, med øynene lukket for å unngå visuelle signaler. I tillegg skal det passes på at goniometeret ikke kommer i kontakt med individet under målingene. Ønskede målvinkler vil bli bestemt som 10 grader dorsalfleksjon (DF), 10 grader plantarfleksjon (PF) og 20 grader PF. Enkeltpersoner vil bli bedt om å fokusere på posisjonen til ankelleddene i rommet i 5 sekunder ved å bringe føttene i nøytral posisjon til målposisjonen, og ved å gjenta denne prosessen 3 ganger vil pasienten lære denne posisjonen. Deretter vil personen bli bedt om å gjenta målvinkelen under testfasen. Målingene gjentas 3 ganger for hver målvinkel. Som et resultatkriterium; registrere den absolutte verdien av avviksmengdene fra målvinklene; Gjennomsnittet av avvikene som oppstår under de 3 repetisjonene vil bli tatt.

Stillingsanalyse av foten vil bli gjort ved hjelp av Foot Posture Index. Fotstillingsindeks; Det vil bli evaluert i henhold til palpasjon av talushodet i den bakre delen av foten, observasjon av helningen over og under lateral malleolus, inversjon/eversjon av calcaneus, tilstedeværelse av ballongdannelse i talonavicular leddregionen av forfoten, medial longitudinell buestruktur, og om fremre del av foten er i abduksjon/adduksjon med hensyn til bakre del av foten. Tolkningen av testresultatet vil gjøres som følger; null vil indikere den nøytrale posisjonen til foten, positive verdier vil indikere tilstedeværelse av pronasjon i foten, og negative verdier vil indikere tilstedeværelse av supinasjon i foten.

Sitte-stå-testen vil bli brukt til å evaluere muskelstyrken i nedre ekstremiteter hos individer. For sitte-stå-testen på en stol; Det vil bli brukt en stol med en setehøyde på 43,18 cm, uten armlener, med rett rygg og stoppeklokke. Individet vil starte testen med startkommandoen og vil sitte på stolen i 30 sekunder. Det nøyaktige antallet starter i løpet av den trettiandre perioden vil bli registrert som individets poengsum.

Fotfunksjonsindeks er et forespørselsskjema som består av tre underskalaer og fylles ut av den enkelte selv. Fotfunksjonsindeksen består av totalt 23 spørsmål, 9 vurderer fotsmerter, 9 vurderer funksjonshemming og 5 vurderer aktivitetsbegrensning. Deltakerne blir bedt om å score alle spørsmål med en visuell analog skala skalert fra 0 til 10, med tanke på fotens tilstand den siste uken. Hver smerte, funksjonshemming, aktivitetsbegrensning og totalscore for foten vil bli beregnet og registrert.

I Tampa Kinesiophobia Scale, som består av sytten elementer, ble det brukt en 4-punkts likert-skala for hvert element. Hvert element tilbyr poengalternativer som spenner fra "helt uenig" til "helt enig". Den totale poengsummen beregnes etter å ha reversert de individuelle poengsummene til punktene 4, 8, 12 og 16. Poengsummen varierer fra 17 til 68. Cut-off rate i skåring er 37, og skårer under eller mindre enn 37 indikerer lave nivåer av kinesiofobi, mens skårer over 37 indikerer høye nivåer av kinesiofobi.

Den internasjonale fallende effektivitetsskalaen inkluderer 16 elementer scoret på en 4-punkts skala (1 = bekymre deg aldri, 4 = veldig bekymret). Den totale poengsummen er mellom 16 (ingen angst) og 64 (ekstrem angst). Avskjæringspunktet er 24 poeng for å skille mellom personer med frykt for å falle og de uten frykt for å falle.

Timed Up and Go-testen er en ofte brukt test for å evaluere balanseforstyrrelser og for å bestemme risikoen for å falle hos eldre. I testen vil personen bli bedt om å reise seg fra stolen, gå 3 meter i trygg og normal hastighet, snu, gå tilbake og sette seg på stolen, ledsaget av en stoppeklokke, og tiden vil bli registrert i sekunder ( sek). Kortere tid indikerer bedre balanse og bevegelighet. Testens startposisjon bør standardiseres. I denne studien vil testen startes med individets føtter flatt på gulvet og armene hvilende på armlenet til stolen. Tre repetisjoner vil bli utført og det beste resultatet vil bli registrert.

10-meters gangtesten vil bli brukt til å evaluere forovergående ganghastighet. I denne testen går personen med normal hastighet i et forhåndsmålt område på 10 meter. Individer vil få en oppvarmingsavstand på 3 meter for å fortsette å gå før 10 meter og 3 meter etter 10 meter. Tiden starter når personens fot er på startstreken på 10-metersfeltet og slutter når han krysser målstreken. Tiden det tar å tilbakelegge de ti meterne med personens normale hastighet vil bli registrert. Testen utføres to ganger, og gjennomsnittsverdien registreres med stoppeklokke i m/s.

Gåhastighet bakover vil bli evaluert med 3 meter bakovergåtest. Fargede bånd vil bli merket for å bestemme start- og sluttlinjen for området på 3 meter. Enkeltpersoner vil bli bedt om å plassere hælene på nivå med det horisontale båndet ved startlinjen. Enkeltpersoner vil få lov til å se tilbake hvis de ønsker det. Deltakerne vil bli instruert om å være så raske som mulig, samt gå baklengs og stoppe ved målstreken så trygt som mulig. Personen som administrerer testen vil gå baklengs sammen med deltakeren. Testen utføres én gang og dens varighet registreres i m/s med stoppeklokke.

For sosiodemografisk status, for demografisk informasjonsskjema og sykdomsstatus, vil Charslon Comorbidity Score kun bli evaluert før behandling, alle gjenværende vurderinger vil bli gjort to ganger, før behandling og etter avsluttet behandling. Tilfeldig tildeling til intervensjons- og kontrollgrupper vil bli gjort av en statistiker for å unngå randomisering og seleksjonsskjevhet i studien. Deltakerne vil bli inkludert i intervensjons- og kontrollgruppene etter tilfeldige oppdrag etter pre-test søknaden.

Innenfor studiens omfang vil følelsen av leddposisjon til deltakerne bli evaluert med "Universal Goniometer", ganghastighet "Digital Stopwatch", gangritmer "Cherub Analog Metronome (WSM-330)", blodtrykk "Sphygmomanometer (Omron) M3 HEM-7155-E)".

Pulsen og blodtrykket til treningsgruppen vil bli målt to ganger, før og etter trening. Hjertefrekvens og blodtrykksmåling før trening vil bli målt 1 cm over albuen i sittende stilling, etter at den enkelte har hvilet i minst 15 minutter. Målingen etter trening vil bli målt fra samme sted så snart baklengs gangtreningen er ferdig. "Sfygmomanometer (Omron M3 HEM-7155-E)" vil bli brukt for måling av hjertefrekvens og blodtrykk. Borg-skalaen vil bli brukt til å bestemme treningsintensiteten. Skalaen for opplevd vanskelighetsgrad (Borg) inkluderer tall fra 6 til 20 og tilsvarende vanskelighetsuttrykk for disse tallene.

Et treningsprogram om viktigheten av fysisk aktivitet hos eldre, utarbeidet i tråd med de tyrkiske retningslinjene for fysisk aktivitet, vil bli gitt til alle deltakere én gang (i 2 økter/30 min + 30 min) i begynnelsen av studien.

Hjertefrekvens- og blodtrykksvurderingene til Backward Walking Training Group (Exercise Group) før og etter hver øvelse vil bli foretatt, og de opplevde vanskelighetsgradene under og etter øvelsen vil bli stilt spørsmål ved. Borg-skalaen vil bli forklart for individene i treningsgruppen og det vil bli forklart i detalj hvordan de kan angi vanskelighetsgraden de opplever under øvelsen.

Gåtrening bakover vil bestå av uhindret gangtrening med eller uten stokk i et markert 15-meters område, på flatt underlag, i optimal holdning. Hvis den enkelte ikke kan delta på to økter, vil disse øktene bli lagt til slutten av det 8-ukers treningsprogrammet og alle deltakere vil få totalt 16 økter. Slag per minutt eller bpm er enheten som brukes til å bestemme tempo i musikk. I studiene utført i årene etter ble det rapportert at 60 bpm-tempoet i forover- og bakovertrinnstestene ble lettere tolerert av eldre sammenlignet med 120 bpm- og 40 bpm-tempoene. Så vidt vi vet er det ingen metronomtempo som brukes under baklengs gangtrening av eldre individer i litteraturen. Derfor vil det i vår studie velges 50 bpm som starttempo, tatt i betraktning anbefalt intervall i bakoverstegstestene og tatt i betraktning at bakovergang er vanskeligere enn forovergang. Vår studie er unik ved at den presenterer baklengs gangtrening med et tempo. For å sikre programfremgang i baklengs gangtrening, vil tempoet på metronomen endres i området 50-65 bpm i løpet av den 8-ukers treningsperioden. I den første uken av treningen vil tempoet på metronomen starte på 50 bpm, og tempoet på metronomen økes med 5 bpm hver 3. uke og programmet avsluttes på 65 bpm. Dersom individet ikke tåler økningen i metronomtempoet under programfremdriften, vil han/hun kunne fortsette treningen i gjeldende metronomtempo.

Før du starter på baklengs gangtreningen, vil deltakerne få 10 minutters oppvarmingsøvelser (pusteøvelser (5 ganger), aktive ankeløvelser (skrive alfabetet i sittende stilling, en gang) og stillestående (2 minutter) øvelse. Under bevegelsen vil de bli bedt om å matche trinnene sine i samsvar med tempoet til metronomen. Mens tempoet matches, vil deltakeren bli guidet til å vekselvis tråkke med både høyre og venstre fot. Hver treningsøkt vil bli individuelt veiledet av en fysioterapeut og en deltaker. I tillegg vil deltakerne gå baklengs, stående oppreist. De vil bli oppfordret til å stoppe opp og se rett frem. Treningen vil foregå i korridoren nær veggen, og ved eventuelle balanseproblemer vil den enkelte bli bedt om å "senke farten og konsentrere seg". t vil få støtte. Fysioterapeuten vil gå litt bak deltakeren under hele økten, holde seg i nærheten av deltakeren gjennom hele økten og holde deltakeren under nøye overvåking. En stol vil være tilgjengelig i nærheten som kan brukes ved behov under økten. En økt vil vare maksimalt 40-50 minutter, inkludert oppvarmingsøvelser (10 minutter), gangtrening bakover og nedkjølingsøvelser (10 minutter), avhengig av deltakerens toleranse. Maksimal tid for å klatre i baklengs gangtrening vil være 30 minutter. Maksimalt 6 sett vil bli utført i fem-minutters perioder, og ikke mer enn 6 sett vil bli utført. Toleransen til deltakeren vil bli tatt i betraktning ved å øke antall sett. Hvilepausen mellom settene vil være 2-3 minutter eller etter behov, og enkeltpersoner får sitte mens de hviler mellom settene. Imidlertid kan hvilepausene som gis etter fysioterapeutens skjønn og den enkeltes toleranse for aktiviteten under gangtreningen være spesifikke for den enkeltes behov. Hvis enkeltpersoner rapporterer at de kan tolerere den økte gåtiden bakover, vil programmet gå videre ved å øke antall sett.

Etter hver økt vil distansen som enkeltpersoner har gått i 5-minutters perioder, antall sett og opplevde vanskelighetsgrader bli registrert. Hos pasienter med plager som kramper, moderate til sterke smerter, tretthet, svimmelhet, svakhet og hjertebank under trening, vil treningstreningen avbrytes og deres fortsettelse av treningsprogrammet vil bli evaluert ved re-evaluering. Det vil bli gjort individuelle opplegg i gjennomføringen av treningsprogrammet.

Gangtreningen avsluttes med nedkjølingsøvelser (10 minutter), puls- og blodtrykksmåling. Som kjøleøvelser; den enkelte vil bli bedt om å utføre strekkøvelser for underekstremitet og midjemuskler (Lumbal extensorer, Hamstrings, Quadriceps, Gastro-Soleus) i 10 sekunder med 4 repetisjoner mens han sitter i lang sittende stilling.

Til Forward Walking Training Group (Kontrollgruppe) skulle de søke to dager i uken i 8 uker; Det vil bli gitt et hjemmeprogram som varer i 40-50 minutter totalt, bestående av oppvarmingsøvelser (10 minutter), fremgangstrening 30 minutter om dagen i det tempoet de føler seg komfortable og nedkjølingsøvelser (10 minutter). I tillegg vil deltakerne i kontrollgruppen få besøk en gang i uken, og det vil bli gitt veiledning til kontrollgruppen i en av annenhver økt. I tillegg vil enkeltpersoner i denne gruppen bli bedt om å føre en aktivitetsdagbok, og de vil bli bedt om å skrive varigheten av gange hver uke i aktivitetsdagboken.

I denne sammenhengen vil personene som inngår i forskningen tilordnes henholdsvis kontroll- og forsøksgruppen, og vil bli tilfeldig valgt av en sakkyndig statistiker. Utvalget av studien ble funnet ved 95 % konfidensintervall og på nivået α=0,05. Ved beregning av prøvebreddene, siden forskeren ikke hadde noen spådommer om parametrene som skulle brukes i beregningen, eller det ikke er noen referansestudie i litteraturen som kan brukes til å få parametrene, de "store effektstørrelsene" definert av Cohen ble brukt under beregningene. Effektstørrelsen ble funnet å være effektstørrelse = 0,80. Den nødvendige prøvestørrelsen for studien er 52, med effektstørrelse = 0,80 for den uavhengige prøven t-testen, og minimum antall personer for å gi 80 % testkraft ved 95 % konfidensnivå. Prøvestørrelsen som kreves for studien er effektstørrelse = 0,80 for den uavhengige prøve-t-testen, og antall personer som vil gi 80 % testkraft ved 95 % konfidensintervall er totalt 52. Det ble beregnet til 26 personer for forsøksgruppen og 26 personer for kontrollgruppen. Men med tanke på at det kan være sakstap, var det mål å nå 58 personer og det var planlagt å rekruttere 29 personer til hver gruppe. Avhengige variabler i studien er fotstillingsindeks, fotfunksjonsindeks, ankelleddposisjonsfølelse, kinesiofobinivå, balanseytelse, ganghastighet. Den uavhengige variabelen er praksisen med å gå baklengs og forover.

Antall fall rapportert i løpet av tremånedersperioden etter slutten av det åtte uker lange treningsprogrammet vil læres og registreres ved å ringe sykehjem hver uke. Et fall vil bli definert som en uventet hendelse som resulterer i at personen ligger på bakken, på bakken eller lavere. Når man stiller spørsmål ved høsthistorien, vil alle individer bli spurt: "Har du falt i løpet av de siste 12 månedene?" Det vil også bli stilt spørsmål ved hvordan han/hun falt hvis han/hun falt. Det skal redegjøres for at ved rapportering av antall fall skal fall som ikke lar seg stoppe med god balanse eller bevegelighet, som for eksempel traumer forårsaket av en trafikkulykke med stor påvirkning, ikke inkluderes. Eldre personer med fallhistorie de siste 12 månedene vil bli klassifisert som «eldre personer med fallhistorie» og de uten fallhistorie som «eldre personer uten fallhistorie».

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

52

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Center
      • Zonguldak, Center, Tyrkia
        • Rekruttering
        • Zonguldak Center, Kdz. Ereğli İzmirlioğlu, Devrek and Çaycuma Nursing Homes
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Bahar ANAFOROĞLU KÜLÜNKOĞLU

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år til 95 år (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være 65 år og eldre
  • Bo på sykehjem
  • Få en poengsum på 24 eller høyere på Standardized Mini Mental State Test
  • Å kunne gå med stokk eller uten stokk
  • Vet hvordan du leser og skriver

Ekskluderingskriterier:

  • Å være synsproblem som ikke kan korrigeres med briller eller linser
  • Å være høreproblem som ikke kan rettes med høreapparater
  • Å være utrygt for blodtrykk for trening (>180/100 eller <100/60 mmHg i hvile)
  • Å være alvorlige luftveis- og hjerteproblemer (tidligere kongestiv hjertesvikt, forbigående iskemiske anfall)
  • Historie om operasjoner i nedre ekstremiteter de siste seks månedene
  • Å være alvorlige ortopediske og nevrologiske mangler som kan påvirke gange
  • Historie med tilbakevendende fall (mer enn ett fall det siste året)
  • Å trene mer enn 150 minutter i uken
  • Deltar i ethvert treningsprogram de siste seks månedene
  • Tre eller ikke deltar på flere treningsøkter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Gå bakover
Deltakere som går baklengs i form av treningsprogram
Deltakeren vil bruke maksimalt 40-50 minutter trening, inkludert 10 minutter oppvarmingstrening, 30 minutter baklengs gangetrening og 10 minutter avkjølingstrening. Maksimal tid for å trene baklengs vil være 30 minutter. I øvelsen baklengs vil 1 sett ta 5 minutter. Maksimalt antall sett som kan lages vil være 6 sett. Det vil ikke bli laget mer enn 6 sett.
Aktiv komparator: Gå fremover
Deltakere som går frem gangart i form av hjemmeprogram
Deltakeren vil bruke maksimalt 40-50 minutter trening, inkludert 10 minutter oppvarmingstrening, 30 minutter forovergående trening og 10 minutter avkjølingstrening som hjemmetreningsprogram.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrke i nedre ekstremiteter
Tidsramme: Pre-test - Post-test (På slutten av 8 ukers behandling)
Sit-Up Chair Test: Antall ganger individet sitter og står i en stol i løpet av 30 sekunder vil bli registrert som individets poengsum.
Pre-test - Post-test (På slutten av 8 ukers behandling)
Kinesiofobi
Tidsramme: Pre-test - Post-test (På slutten av 8 ukers behandling)
Tampa Kinesiophobia Scale: Svar på Tampa Kinesiophobia Scale er klassifisert som svært uenig, uenig, enig og helt enig. Det er to typer uttrykk (direkte og inverse) i skalaen. Mens disse uttrykkene scores, blir de som får 1 poeng til 4, og de som får 4 poeng blir til 1. 4-punkts svar i direkte utsagn indikerer et høyt nivå av kinesiofobi. I omvendte uttrykk indikerer svar med en verdi på 1 et høyt nivå av kinesiofobi, og svar med en verdi på 4 indikerer et lavt nivå av kinesiofobi. Poeng fra skalaen varierer fra 17 til 68. Poengsummen innhentet fra skalaen utgjør individets poengsum som bør tolkes på nivå med kinesiofobi. En høy score indikerer et høyt nivå av kinesiofobi.
Pre-test - Post-test (På slutten av 8 ukers behandling)
Frykt for å falle
Tidsramme: Pre-test - Post-test (På slutten av 8 ukers behandling)
The International Falling Efficiency Scale: Svarene gitt i den internasjonale falleffektivitetsskalaen er klassifisert som (1) jeg er ikke bekymret i det hele tatt, (2) jeg er litt bekymret, (3) jeg er veldig bekymret, (4) jeg er veldig bekymret. Den totale poengsummen er mellom 16 (ingen frykt for å falle) til 64 (overdreven frykt for å falle). Skjæringspunktet er 24 poeng for å skille mellom personer med frykt for å falle og de uten frykt for å falle.
Pre-test - Post-test (På slutten av 8 ukers behandling)
Fotstilling
Tidsramme: Pre-test - Post-test (På slutten av 8 ukers behandling)

Fotstillingsindeks: Testpoengsummen beregnes ved å tilordne verdier mellom -2 og +2 til de 6 kriteriene på foten og summere poengsummene fra alle kriteriene.

En testscore på 0 indikerer at foten er i nøytral posisjon. En positiv testscore indikerer stående pronasjon. En negativ testscore indikerer stående supinasjon.

Pre-test - Post-test (På slutten av 8 ukers behandling)
Fotfunksjon
Tidsramme: Pre-test - Post-test (På slutten av 8 ukers behandling)
Fotfunksjonsindeks: Skalaen består av tre underskalaer: smerte, funksjonshemming og aktivitetsbegrensning. Det er totalt 23 spørsmål. Deltakerne blir bedt om å score alle spørsmål med en visuell analog skala skalert mellom 0-10, tatt i betraktning fotens tilstand den siste uken. For å beregne delskalaene og totalpoengsummen legges poengsummen til hvert element, delt på summen av de maksimale poengsummene for elementene og multiplisert med 100. Høyere score indikerer mer smerte, funksjonshemming og aktivitetsbegrensning.
Pre-test - Post-test (På slutten av 8 ukers behandling)
Balanse ytelse
Tidsramme: Pre-test - Post-test (På slutten av 8 ukers behandling)
Tidsbestemt stå opp og gå: I testen vil personen bli bedt om å reise seg fra stolen, gå 3 meter i trygg og normal hastighet, snu, gå tilbake og sette seg på stolen, ledsaget av en stoppeklokke, og tiden vil bli registrert på sekunder. Tre repetisjoner vil bli utført og gjennomsnittet av de tre målingene vil bli registrert. Gjennomføring av testen på kort tid betyr bedre balanseytelse.
Pre-test - Post-test (På slutten av 8 ukers behandling)
Fremover ganghastighet
Tidsramme: Pre-test - Post-test (På slutten av 8 ukers behandling)
10 meter forover gangtest: Tiden det tar å tilbakelegge de ti meterne med personens normale hastighet vil bli registrert. Testen utføres to ganger og gjennomsnittsverdien registreres i sekunder. Deretter deles 10 meter på denne oppnådde verdien og registreres i meter/sekund.
Pre-test - Post-test (På slutten av 8 ukers behandling)
Gåhastighet bakover
Tidsramme: Pre-test - Post-test (På slutten av 8 ukers behandling)
3 meter bakover gangetest: Tiden det tar for personen å gå bakover så fort som mulig vil bli registrert. Testen utføres én gang og dens varighet registreres i sekunder med en stoppeklokke. Deretter deles 3 meter på denne oppnådde verdien og registreres i meter/sekund.
Pre-test - Post-test (På slutten av 8 ukers behandling)
Ankelleddsposisjon Sense
Tidsramme: Pre-test - Post-test (På slutten av 8 ukers behandling)
Enkeltpersoner vil bli bedt om å bringe sine nøytrale føtter til de ønskede målposisjonene (10 grader dorsalfleksjon, 10 grader plantarfleksjon, 20 grader plantarfleksjon). Målingene gjentas 3 ganger for hver målvinkel. Den absolutte verdien av avvikene fra målvinklene vil bli registrert og gjennomsnittet av avvikene som oppstår under de 3 repetisjonene vil bli tatt. Et lite avvik fra målvinkelen betyr god ankelleddposisjonsfølelse.
Pre-test - Post-test (På slutten av 8 ukers behandling)
Funksjonell treningskapasitet
Tidsramme: Pre-test - Post-test (På slutten av 8 ukers behandling)
Seks-minutters gangtest: Den tilbakelagte distansen vil bli målt ved å gå i en rett 30-meters korridor i seks minutter. Mer tilbakelagt distanse indikerer bedre funksjonskapasitet.
Pre-test - Post-test (På slutten av 8 ukers behandling)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fallforekomst
Tidsramme: i tre måneder etter to måneders behandling
følge opp på telefon
i tre måneder etter to måneders behandling
Kognitiv status
Tidsramme: Pre-test - Post-test (På slutten av 8 ukers behandling)

Standardisert Mini Mental State Test: Maksimal poengsum som kan oppnås fra Standardized Mini Mental State Test er 30. En skår på 17 og under regnes som alvorlig demens, en skår på 18-23 regnes som mild demens, og en skåre på 24-30 regnes som normal.

Poengsummen oppnådd fra testen utgjør individets poengsum som bør tolkes i hans kognitive tilstand. Høyere skårer indikerer bedre kognitiv status.

Pre-test - Post-test (På slutten av 8 ukers behandling)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ayşe T KARAGÜLMEZ, Ankara Yildirim Beyazıt University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. juli 2022

Primær fullføring (Antatt)

29. januar 2024

Studiet fullført (Antatt)

29. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. juni 2022

Først lagt ut (Faktiske)

8. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • AYSE TORAMAN KARAGULMEZ

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Siden dette er en doktorgradsavhandling planlegges den deling etter at avhandlingen er publisert

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Gå bakover (treningsgruppe)

3
Abonnere