Effect van Kunamin bij SARS-CoV-2 RT-PCR-positieve Covid-19-patiënten

We hebben een medische observatie uitgevoerd vanaf december 2019 toen er geen gevallen en geen doden waren in Amerika, en alleen de onthulling van deze nieuwe ziekte in China. Er is nog steeds geen remedie voor COVID-19, een zeer besmettelijke ziekte die de neiging heeft om het immuunsysteem te vernietigen en veel mysterieuze complicaties heeft veroorzaakt, terwijl vaccinatie een langetermijnstrategie is.

Bij de volledige studie waren van januari 2020 tot februari 2021 100 poliklinische patiënten betrokken die onze kliniek bezochten met griep-, verkoudheid- en ademhalingssymptomen, bestudeerd met een panel van 27 virussen en 90 bacteriën, wat werd beschouwd als fase 1 en fase 2 klinische studie voor Kunamin® in de Verenigde Staten van Amerika.

De sponsor heeft ook een contract gesloten met CRO APRON in Turkije om de derde fase van de klinische studie uit te voeren voor Kunamin® voor COVID-19-patiënten in het Kayseri City Hospital. Het aantal patiënten dat gepland was voor randomisatie was 240, maar door uitval konden we 132 patiënten screenen. Van deze 132 patiënten hebben we in totaal 71 patiënten ingeschreven en 47 patiënten gerandomiseerd in de onderzoeksarm en 24 in de controlearm.

De mediane leeftijd voor COVID-19-positieve patiënten is 39,6 jaar (spreiding van 18-64 jaar). Veertig (56%) zijn vrouw en 31 (44%) zijn man. De demografie omvat alle blanken.

3 (4%) van de 71 patiënten nadat 40 capsules Kunamin® op de IC waren opgenomen en geïntubeerd, overleefden 100%.

Negentien (40%) van onze patiënten in de studie in Turkije hadden bijwerkingen. Slechts één patiënt die de proefperiode van 30 dagen voltooide, ondervond een bijwerking. 17 vrijwilligers verlieten de proef uit eigen beweging vanwege bijwerkingen in verband met het maagdarmkanaal. Alle vitale functies waren binnen het normale bereik in de controle- en behandelingsgroep. Tijdens de proef deden zich geen ernstige bijwerkingen of overlijden voor. Wij denken dat het probleem met de bijwerkingen die verband houden met het maagdarmkanaal niet wordt veroorzaakt door Kunamin, maar door de standaardbehandeling die ten minste 6 geneesmiddelen omvat. In onze medische observatie in de VS voor 100 patiënten gebruikten we alleen Kunamin en vonden we slechts twee kleine maagdarmkanaalgerelateerde bijwerkingen (2%), waaronder een overdosis Kunamin bij één patiënt en het gebruik van antibiotica bij een andere. Volgens de regels en voorschriften van de FDA is het niet toegestaan ​​om een ​​botanisch medicijn te mengen met een chemisch medicijn, daarom mogen we Kunamin nooit gebruiken samen met een standaardbehandeling die uit meerdere medicijnen bestond. Het ministerie van Volksgezondheid in Turkije vereiste voor de veiligheid van COVID-19-patiënten dat Kunamin samen met de standaardbehandeling in het ziekenhuis moest worden gebruikt.

Dankzij druif, rijst, soja en edamame die polyfenolen bevatten, zijn resveratrol, isoflavonen, genisteïne het complex van het eiwit dat "KH Good Healthy" -cellen bevat. Amerikaans octrooi 10.195.243 B2, EP-octrooi 3 148 574 B1 en Amerikaans octrooi 10.335.446 B2.

We suggereren dat het mechanisme van deze complexe samenstellingen van natuurlijke "KH Good Healthy"-eiwitten die goede gezonde cellen bevatten die in de bloedbaan worden opgenomen om een ​​signaal naar het lichaam te sturen om nieuwe cellen te produceren die gezond zijn. Het stuurt ook het RNA-signaal naar de BESCHADIGDE, ZIEKE EN SLECHTE CELLEN die de synthese van goede eiwitten op gang brengen die deze cellen transformeren tot GOEDE, gezonde cellen. "KH Good Healthy"-eiwitten sturen ook het RNA-signaal naar de andere momenteel onbeschadigde cellen om goede eiwitten te synthetiseren om ze te beschermen tegen BESCHADIGING, INFECTIE en GEVOELIG zijn voor DNA en andere cellulaire veranderingen.

Naast het bovengenoemde mechanisme, dat volgens ons het belangrijkste is, is een secundair of bijdragend mechanisme de effecten van polyfenolen, een belangrijk bestanddeel van de druif die bijdragen aan de productie van "KH Good Healthy"-cellen. Ten slotte kan resveratrol er ook bij betrokken zijn, omdat we weten dat resveratrol een natuurlijk voorkomend stilbenoïdederivaat is dat voorkomt in planten en fruit zoals druiven (Vitis vinifera). Resveratrol vertoont in vitro een krachtige remming van MERS-CoV en verminderde ook significant de door virussen geïnduceerde celdood. Het is waarschijnlijk dat de anti-CoV-activiteit het resultaat is van activering van cellulaire overlevingsfactoren en DNA-herstel als reactie op DNA-schade via activering van de ERK1/2-signaalroute of preventie van door virus geïnduceerde apoptose via neerwaartse regulatie van FGF- 2 signalering.

RAAS-producten zijn afgeleid van soja, druiven en rijst die hoge concentraties Apo-A1, immunoglobuline en albumine-achtige eiwitten bevatten. In tegenstelling tot traditionele therapieën op basis van menselijk plasma die het product beperken tot één enkel eiwit, bevatten RAAS Nutritionals-supplementen tot 5.055 eiwitten.

APOA-1 bevat HDL, een zeer belangrijk eiwit voor een mens. De volgende belangrijke eiwitten zijn immunoglobuline en albumine.

RAAS Voedingssupplementen (KUNAMIN®, KHJ®, KHJ-R™ en KUNAKINMIN®) bevatten tot 5.055 eiwitten waarvan 1.299 eiwitten (waarvan 959 nieuw gevonden eiwitten in druiven (Vitis vinifera), 358 eiwitten (waarvan 125 nieuw gevonden eiwitten in soja (Glycine max), 1.223 totale eiwitten (waarvan 843 nieuw gevonden eiwitten in edamame (Glycine max) en 2.175 eiwitten (waarvan 569 nieuw gevonden eiwitten in rijst (Oryza sativa).

We hebben een in vitro onderzoek uitgevoerd met behulp van de SDS-pagina om het molecuulgewicht te detecteren van de drie belangrijkste eiwitten in druiven-, edamame-, soja- en rijstproducten waarnaar we op zoek zijn: HDL (High Density Lipoprotein) of APOA-1, immunoglobuline en albumine .

De in-vitro-studie heeft aangetoond dat deze producten alles omvatten, van het hoogste molecuulgewicht tot het laagste van de eiwitmarker. Dit bewijst onze analyse van een combinatie van gewicht in een SDS-paginamarkering.

We gebruikten de standaard van Human APOA1 tussen 35,0 kDa en 25,0 kDA. Druif, soja en rijst APOA1 verspreidt zich van 66,2 kDa tot 14,4 kDa, dat betekent dat al deze eiwitten kunnen worden gevonden op de SDS-pagina.

Humaan immunoglobuline uit plasma ligt vanaf 45,0 kDa en verspreidt zich 25,0 kDa naar beneden. Druif, soja en rijst APOA1 verspreidt zich van 45,0 kDa tot 14,4 kDa, dat betekent dat al deze eiwitten kunnen worden gevonden op de SDS-pagina.

Humaan albumine dat tussen 66,2 kDA en 45,0 kDA ligt. Druif, soja en rijst APOA1 verspreidde zich van 66,2 kDa tot 14,4 kDa, dat betekent dat al deze eiwitten kunnen worden gevonden op de SDS-pagina.

Voor albumine gebruikten we naast de SDS-pagina de serumeiwitelektroforese die het hoge gehalte aan alfa-1, alfa-2 bèta en speciaal gamma (wat immunoglobuline is) aantoonde.

Voor COVID-19 hebben we geen in vitro-model, daarom hebben we H1N1- en H3N2-modellen gebruikt om de in vitro remmende activiteit van de 24 RAAS Nutritionals-testartikelen tegen een panel van virussen te evalueren.

Activiteit van de artikelen tegen IFV. De activiteits- en cytotoxiciteitsresultaten in de influenzavirustesten zijn samengevat in Tabel 5. VX-787 werd gebruikt als een referentieverbinding. Dosis-responscurven van de testartikelen in antivirale en cytotoxiciteitstesten. VX-787 toonde de verwachte activiteiten in de tests.

KH 028, Kunamin, KH 024 en KH 019 vertoonden remmende werking tegen influenza H1N1 met EC50-waarden tussen 0,028% en 0,092%. KHMC, KunaFlow, KH 029, KH 021 en KHEGW hadden EC50-waarden tegen influenza H1N1 tussen 0,146% en 0,985%. Kunaking en KHEGY hadden EC50-waarden tegen influenza H1N1 van respectievelijk 1,112% en 2,685%.

KH 019, KH 028, KH 029, KH 024, Kunamin en KHMC vertoonden remmende werking tegen influenza H3N2 met EC50-waarden tussen 0,014% en 0,084%. KunaFlow, Kunaking, KH 021, KHEGW en KHEGY hadden EC50-waarden tegen influenza H3N2 tussen 0,202% en 1,831%.

Voor COVID-19 hebben we geen diermodel, daarom hebben we het H1N1-model gebruikt. Voor het in-vivo-model gebruikten we een H1N1-geïnfecteerd muismodel. We hebben ontdekt dat APOA-1 uit menselijk plasma het H1N1-virus kan voorkomen en behandelen. In ons onderzoek uitgevoerd bij Wuxi Pharma, een van de tien beste CRO's ter wereld, ontdekten we dat RAAS-2 (APOA-1) 100% van de vogelgriepepidemiologie bij muizen kan voorkomen.

Indrukwekkende preventieve behandeling van een week met 0,2 ml/0,4 ml/muis iv/ip QD van RAAS-2 (APOA-1) volledig beschermde H1N1-uitgedaagde muizen tegen dood en gewichtsverlies tot het einde van deze studie. De bescherming van gewichtsverlies door de preventieve behandeling van RAAS-2 (APOA-1) is zelfs beter dan die door behandeling met oseltamivir. De therapeutische behandeling met 0,2 ml/0,4 ml iv/ip QD van RAAS-2 beschermde echter slechts één muis van de 5 muizen in de groep tegen dood en gedeeltelijk gewichtsverlies van alle 5 muizen dagen 2 tot 5 na H1N1-infectie. Andere 4 muizen in deze groep stierven dagen 4 tot 6 na H1N1-infectie. Bovendien hadden enkele van de muizen in de RAAS-2 therapeutische groep (G2) hematurie op dag 5 na H1N1-uitdaging en daarna, wat aangeeft dat de dosis die in deze groep werd gebruikt de muistolerantie in de H1N1-uitdagingsstatus te boven ging.

B-cellen en T-cellen zijn de KH goede gezonde cellen om elk virus en zijn mutaties te bestrijden, net als Omicron. In onze in-vitro- en in-vivo-onderzoeken hebben we ontdekt dat APOA1 bij de mens of APOA1 uit druiven en rijst het vermogen heeft om zowel longkanker als andere soorten kanker te bestrijden.

We hebben een studie uitgevoerd bij WuXi App Tec met de titel Karakterisering van lymfoïde weefsels en perifeer bloed bij naakte muizen behandeld met en zonder AFCC (Anti Fear of Cancer Cells, een combinatie van 27 KH menselijke eiwitten). door markereiwitten op het celoppervlak. T-cellen, B-cellen, geactiveerde B-cellen, mDC, pDC, granulocyten en monocyten/macrofagen werden gekarakteriseerd.

AFCC-behandeling had geen invloed op de CD3+T-celpopulatie in vergelijking met die bij naakte muizen met tumor en zonder tumor. Na AFCC-behandeling nam de B-celpopulatie daarentegen toe tot hetzelfde percentage als waargenomen bij naakte muis zonder tumor en naakt-naïef ID: APRON 2020-OK-01 Effect van Kunamin in SARS-CoV-2 RT-PCR Positive Covid -19 Patiënten [NCT ID nog niet toegewezen] namen toe met AFCC-behandeling. Macrofagen en granulocyten namen af ​​na AFCC-behandeling in vergelijking met die in naakte muis met tumor. Naakte muis zonder tumor en naakte muis met AFCC-behandeling hadden een vergelijkbaar mDC- en pDC-percentage.

Conclusie: Het effect van AFCC op het genezen van tumoren door het karakteriseren van verschillende cellijnen in lymfoïde weefsels en perifeer bloed in naakte muizen werd onderzocht met behulp van kleuring met verschillende merkereiwitten voor verschillende cellijnen gevolgd door FACS. T-cellen, B-cellen, geactiveerde B-cellen, mDC, pDC, granulocyten en monocyten/macrofagen werden gekarakteriseerd in 6 muizen.

FACS-analyse toonde aan dat AFCC-behandeling het effect had op de populatie van belangrijke cellijnen in het immuunsysteem. Er werd een verhoogde CD3+T-celpopulatie gevonden bij naakte muizen behandeld met AFCC in vergelijking met die bij naakte muizen met tumoren in milt en lymfeklieren. B-cellen inclusief geactiveerde B-cellen namen ook toe in vergelijking met die in naakte muizen met tumor in milt, lymfeklieren en perifeer bloed. Granulocyten en macrofagen bleken echter te verminderen na AFCC-behandeling in perifeer bloed en milt. Alles bij elkaar genomen suggereert deze studie het effect van AFCC op het genezen van tumoren door de populatie van belangrijke cellijnen in het immuunsysteem te veranderen, waaronder milt, lymfeklieren en perifeer bloed.

We hebben een studie uitgevoerd bij WuXi App Tec met de titel Karakterisering van drainerende lymfeklieren en perifeer bloed bij DIO-muizen die zijn behandeld met KHJ, KH103 en KHGD (KHJ is een druivenproduct, KH103 is een sojaproduct en KHGD Kieu Hoang Gold-label). Samenvatting van de resultaten, de effecten van KHJ, KH103 en KHGD op verschillende cellijnen in lymfoïde weefsels en perifeer bloed in DIO-muizen werden onderzocht met FACS-analyse. T-cellen, B-cellen, dendritische cellen, MDSC's, granulocyten en macrofagen werden geanalyseerd. Over het algemeen vertoonden KH103-, KHJ- en KHGD-behandelingen weinig effecten op T-cellijnen, macrofagen en granulocyten, maar verminderden de percentages B-cellen in zowel perifeer bloed als drainerende lymfeklieren. Ze verhoogden ook de percentages pDC's in het bloed en verlaagden de percentages mDC's in drainerende lymfeklieren. De oorzaken van de veranderingen moeten nog verder worden onderzocht.