Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van antenatale corticosteroïden op Doppler Velocimetry van de navelstrengslagader in IUGR

31 juli 2023 bijgewerkt door: Merve Demir

Het effect van antenatale toediening van corticosteroïden op Doppler Velocimetry van de navelstrengslagader bij zwangere vrouwen die gecompliceerd zijn door IUGR

Het doel van deze studie is het evalueren van het effect van antenatale toediening van corticosteroïden op Doppler-snelheidsmetingen van de navelstrengslagader bij zwangerschappen gecompliceerd door IUGR.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie werd uitgevoerd met zwangere vrouwen die waarschijnlijk vroeggeboorte zouden krijgen en werden behandeld met prenatale corticosteroïden. Betamethason werd gebruikt als prenataal corticosteroïd. UA Doppler-metingen (PI, S/D-ratio, RI) vóór antenatale toediening van corticosteroïden en 24 en 48 uur na de laatste dosis corticosteroïden werden geëvalueerd bij zwangere groepen gecompliceerd met IUGR en ongecompliceerd met IUGR en met elkaar vergeleken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

149

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Kocaeli, Kalkoen, 41000
        • Merve Demir

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 49 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Zwangere vrouwen die werden behandeld met antenatale corticosteroïden vanwege een mogelijke vroeggeboorte, werden in twee groepen verdeeld als gecompliceerd en ongecompliceerd met IUGR.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

zwangere vrouwen die waarschijnlijk vroeggeboorte zouden krijgen en werden behandeld met antenatale corticosteroïden.

Uitsluitingscriteria:

Zwangere vrouwen die een gecompliceerde zwangerschap hadden met een foetale afwijking, die meerlingzwangerschappen hadden, die de follow-up van hun zwangerschap niet afmaakten en vrouwen onder de 18 jaar werden uitgesloten van deelname aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
met IUGR
Zwangere vrouwen die prenatale behandeling met corticosteroïden kregen en gecompliceerd werden door intra-uteriene groeivertraging
Navelstrengslagader Doppler-evaluatie door middel van echografie vlak voor de eerste dosis antenatale corticosteroïden, 24 uur en 48 uur na de laatste dosis.
zonder IUGR
Zwangere vrouwen die prenatale behandeling met corticosteroïden kregen en niet gecompliceerd werden door intra-uteriene groeivertraging
Navelstrengslagader Doppler-evaluatie door middel van echografie vlak voor de eerste dosis antenatale corticosteroïden, 24 uur en 48 uur na de laatste dosis.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
systolische:diastolische verhouding (S/D-verhouding)
Tijdsspanne: 2018-2019
Piek systolische snelheid/eind diastolische snelheid
2018-2019
pulsatiliteitsindex (PI)
Tijdsspanne: 2018-2019
Pulsatility Index (PI) = (Piek systolische snelheid - eind diastolische snelheid)/(tijdgemiddelde maximale snelheid)
2018-2019
Weerstandsindex (RI)
Tijdsspanne: 2018-2019
Weerstandsindex (RI) = (Piek systolische snelheid - eind diastolische snelheid)/(piek systolische snelheid)
2018-2019

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medewerkers

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 februari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 september 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 februari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Intra-uteriene groeibeperking

Klinische onderzoeken op echografie

3
Abonneren