Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geslacht van anesthesioloog en tijd tot epidurale arbeid

24 februari 2023 bijgewerkt door: Umeå University

De invloed van het geslacht van de anesthesioloog op tijdsvertraging voor bevalling Epidurale anesthesie

Het doel van deze retrospectieve cohortstudie is om te leren of het geslacht van de anesthesist van invloed is op de tijd tot epidurale anesthesie (EDA) voor werkende vrouwen. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  1. Is er een geslachtsverschil in de tijd om EDA toe te passen?
  2. Wat is het gemene wachten op EDA bij werkende vrouwen in Zweden

Deelnemers (anesthesiologen) worden beoordeeld op basis van het tijdstip vanaf het moment dat de verloskundige om EDA vraagt ​​tot het moment waarop de anesthesioloog registreert dat het op zijn plaats was

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In bepaalde ziekenhuizen in Zweden maakt een module op het modernste verloskundige kaartsysteem in Zweden het mogelijk om de tijd te registreren vanaf het verzoek van EDA tot het toegepaste EDA. Het tijdstip van aanvraag wordt gemaakt door de vroedvrouw en het tijdstip van aanvraag wordt geregistreerd door de anesthesioloog. Niet alle ziekenhuizen doen deze registraties, dus alleen (i)ziekenhuizen die deze module hebben en (ii) ziekenhuizen die willen deelnemen, worden opgenomen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle anesthesiologen die ruggenprik gebruiken voor weeën tijdens de studieperiode

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geregistreerd maternale aanvraag van epidurale/spinale anesthesie anesthesie

Uitsluitingscriteria:

  • Het is niet mogelijk om het geslacht te bepalen op basis van voornaam of persoonlijke kennis op de deelnemende site
  • Duplicaten
  • Verkeerd geregistreerde tijdstippen van EDA
  • Geen EDA ontvangen (zelfs als het in eerste instantie de bedoeling was om EDA toe te passen)
  • Onzeker welke anesthesist het tijdstip heeft geregistreerd (meer dan één anesthesioloog betrokken bij documentatie of aanvraag)
  • Geen/dubbelzinnige documentatie van tijdstippen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Mannelijke anesthesioloog
Het geslacht van de anesthesioloog gedefinieerd door de voornaam
Procedure: Epidurale anesthesie
Regionale anesthesie voor baringspijn
Vrouwelijke anesthesist
Het geslacht van de anesthesioloog gedefinieerd door de voornaam
Procedure: Epidurale anesthesie
Regionale anesthesie voor baringspijn

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijd vanaf aanvraag van epidurale anesthesie tot aankomst anesthesist op arbeidsafdeling
Tijdsspanne: 1 minuut -24 uur
De wachttijd vanaf het verzoek van de verloskundige om epidurale anesthesie tot de aankomst van de anesthesioloog
1 minuut -24 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijd van aanvraag tot toepassing van epidurale anesthesie
Tijdsspanne: 1 minuut-24 uur
De wachttijd vanaf het verzoek van de verloskundige om epidurale anesthesie tot het aanbrengen van epidurale anesthesie door de anesthesioloog
1 minuut-24 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Umeå University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Karl-Johan Lundström, MD,Ph.D, Umeå University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 februari 2023

Eerst geplaatst (Schatting)

27 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TALW

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Geanonimiseerde gegevens kunnen worden verkregen wanneer geen individu kan worden geïdentificeerd

IPD-tijdsbestek voor delen

Na afronding van de studie

IPD-toegangscriteria voor delen

Als de bevoegde autoriteiten het delen van gegevens goedkeuren (ethische goedkeuringsautoriteit en Zweedse autoriteit voor privacybescherming), kunnen gegevens worden ingezien

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Epidurale anesthesie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Iran

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren