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Género del anestesiólogo y tiempo de parto Epidural

24 de febrero de 2023 actualizado por: Umeå University

Influencia del género de los anestesiólogos en la demora de la anestesia epidural del trabajo de parto

El objetivo de este estudio de cohorte retrospectivo es saber si el género del anestesista afecta el tiempo de anestesia epidural (EDA) para las mujeres en trabajo de parto. Las principales preguntas que pretende responder son:

  1. ¿Existe una diferencia de género en el momento de aplicar EDA?
  2. ¿Cuál es el promedio de espera de EDA en mujeres trabajadoras en Suecia?

Los participantes (anestesiólogos) serán revisados ​​según el tiempo desde que la matrona pide EDA hasta que el anestesiólogo registre que estaba colocado

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En cierto hospital en Suecia, un módulo en el sistema de fichas obstétricas más contemporáneo en Suecia permite el registro del tiempo desde la solicitud de EDA hasta la EDA aplicada. El tiempo de solicitud lo realiza la partera y el anestesiólogo registra el tiempo de solicitud. No todos los hospitales realizan estos registros, por lo que solo se incluirán (i) hospitales que cuenten con este módulo y (ii) hospitales dispuestos a participar.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Suecia
      • Kristianstad, Suecia
        • Reclutamiento
        • Centralsjukhuset Kristianstad
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los anestesiólogos que aplican epidurales para el dolor de parto durante el período de tiempo del estudio

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Solicitud materna registrada de anestesia epidural/espinal

Criterio de exclusión:

  • No es posible determinar el sexo por nombre o conocimiento personal en el sitio participante
  • Duplicados
  • Puntos de tiempo mal registrados de EDA
  • No recibir EDA (incluso si la intención inicial era aplicar EDA)
  • Incierto qué anestesiólogo registró el punto de tiempo (más de un anestesiólogo involucrado en la documentación o aplicación)
  • Ninguna/documentación ambigua de puntos de tiempo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Anestesiólogo masculino
Género del anestesiólogo definido por nombre
Procedimiento: Anestesia epidural
Anestesia regional para el dolor de parto
Anestesiólogo femenino
Género del anestesiólogo definido por nombre
Procedimiento: Anestesia epidural
Anestesia regional para el dolor de parto

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo desde la solicitud de anestesia epidural hasta la llegada del anestesiólogo al departamento de parto
Periodo de tiempo: 1 minuto -24 horas
El tiempo de espera desde la solicitud de anestesia epidural por partera hasta la llegada del anestesiólogo
1 minuto -24 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo desde la solicitud hasta la aplicación de la anestesia epidural
Periodo de tiempo: 1 minuto-24 horas
El tiempo de espera desde la solicitud de anestesia epidural por partera hasta la aplicación de anestesia epidural por parte del anestesiólogo
1 minuto-24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Umeå University

Investigadores

  • Investigador principal: Karl-Johan Lundström, MD,Ph.D, Umea University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • TALW

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Se pueden obtener datos anónimos donde no se pudo identificar a ningún individuo

Marco de tiempo para compartir IPD

Después de la finalización del estudio

Criterios de acceso compartido de IPD

Si las autoridades correspondientes aprueban el intercambio de datos (Autoridad de aprobación ética y Autoridad sueca para la protección de la privacidad), se puede acceder a los datos.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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