- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05794490
Leren van excellentie in een ziekenhuisafdeling
Voortdurend leren om de patiëntveiligheid te vergroten - een onderzoek met meerdere methoden
Dit onderzoek is gebaseerd op de implementatie van de methode genaamd "Learning-from-excellence", zie methodiek www.learningfromexcellence.com.
Het project is een longitudinaal cohortonderzoek op basis van gegevens van zowel kwalitatieve als kwantitatieve gegevens, gepresenteerd in twee verschillende onderzoeksartikelen, een kwalitatief en een kwantitatief, waarbij gebruik wordt gemaakt van:
- een elektronische vragenlijst over "bevlogenheid, teamsamenwerking en klimaat voor patiëntveiligheid" voor en na de implementatie van Learning from Excellence.
- focusgroepinterviews om ervaringen met de methode Leren van excellentie te verkennen vanuit de visie van zorgprofessionals.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een maatregel om de patiëntveiligheid te verbeteren, is te focussen op verbeteringen op basis van het leren van fouten (Safety-I). Er wordt echter voor gepleit om leren ook te baseren op situaties waarin het werk goed gaat (Veiligheid-II). Learning from Excellence (LfE) is een Engels initiatief om te leren van wat goed werkt en positieve feedback te geven aan medewerkers om de weerbaarheid te vergroten. LfE werd tussen november 2022 en mei 2023 geïmplementeerd in een afdeling van een Zuidoost-Noorse ziekenhuistrust, met behulp van direct beschikbare bronnen van www.learningfromexcellence.com.
De kwalitatieve gegevens zullen worden ontleend aan vijf semi-gestructureerde focusgroepinterviews met verpleegkundigen, artsen en vertegenwoordigers van het veranderteam. Er wordt een beschrijvend ontwerp toegepast en de gegevens worden geanalyseerd met behulp van een meer deductieve, reflexieve thematische analyse. Gegevens van de focusgroepinterviews worden opgenomen op een recorder en opgeslagen op een beveiligde, gecomputeriseerde onderzoeksplek in het Akershus University Hospital.
Het kwantitatieve deel bestaat uit geaggregeerde gegevensrapporten die zijn afgeleid van de jaarlijkse Noorse ziekenhuisenquête, een meting om verbanden te onderzoeken tussen werkomgeving, patiëntveiligheid en gezondheid-milieu-veiligheid in Noorse ziekenhuizen, met een 5-punts Likert-antwoordschaal. Uit dit rapport leiden we antwoorden af op 18 vragen, twee keer ingediend (maart 2022 en 2023), met betrekking tot de thema's: Bevlogenheid (n=6), Team-samenwerking (n=5) Patiëntveiligheidsklimaat (n=6), Opvolging (n=1).
De opgedane kennis uit de focusgroepinterviews in dit onderzoek kan diepgaande kennis opleveren over de ervaringen van zorgprofessionals op het nieuwe gebied van leren door excellentie, met betrekking tot de uitkomsten: leren, werk voor kwaliteitsverbetering en veerkracht en cultuur op de werkplek.
De opgedane kennis uit de enquêtes kan informatie verschaffen of en hoe de methode van Leren van excellentie van invloed is op het waargenomene
- klimaat voor patiëntveiligheid,
- bevlogenheid,
- team-samenwerking en
- opvolging van de verbetering van de patiëntveiligheid.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Viken
-
Lørenskog, Viken, Noorwegen, 1478
- Akershus University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Het kwantitatieve deel van deze longitudinale cohortstudie zal gegevens verzamelen van alle verpleegkundigen die op het terrein werken en die vragen hebben beantwoord over de jaarlijkse Noorse ziekenhuisenquête van maart 2016 tot maart 2023.
In het kwalitatieve luik zullen de eerder genoemde verpleegkundigen betrokken zijn, aangevuld met anesthesiologen die hebben deelgenomen aan de Learning from Excellence-methode.
Beschrijving
Inclusiecriteria Kwalitatief onderzoek:
- Verpleegkundigen die al minstens zes maanden op het terrein werkten
- Artsen die peer-excellentie hadden ontvangen of vastgelegd en gerapporteerd
Inclusiecriteria Kwantitatief onderzoek:
Alle verpleegkundigen die op het terrein werken en die vragen hebben beantwoord in de jaarlijkse ziekenhuisenquête, tussen maart 2022 en maart 2023.
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kwalitatief: focusgroepinterviews
Tijdsspanne: 6 maanden na implementatie van Learning from Excellence, d.w.z. mei 2023
|
Ervaringen van professionals in de gezondheidszorg met het leren van uitmuntendheid op een ziekenhuisafdeling
|
6 maanden na implementatie van Learning from Excellence, d.w.z. mei 2023
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kwantitatief: Enquête vanuit de verpleegafdeling
Tijdsspanne: Van maart 2021 tot maart 2024
|
Geaggregeerde gegevens uit de jaarlijkse Noorse ziekenhuisenquête, een maatregel om verbanden te onderzoeken tussen werkomgeving, patiëntveiligheid en gezondheid-milieu-veiligheid in Noorse ziekenhuizen
|
Van maart 2021 tot maart 2024
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Anne Karin Lindahl, PhD, University of Oslo Faculty of Medicine, Institute of Health and Society
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2022_3 and 2024_37
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .