Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verkennend Onderzoek Overstappen van Brandbare Sigaretten naar de BIDI E-sigaret

18 maart 2024 bijgewerkt door: Rose Research Center, LLC

Het doel van deze studie is om licht te werpen op het belang van de farmacokinetiek van nicotine bij het overschakelen naar een product met verminderde schade door volledig overeen te komen met de nicotinefarmacokinetiek van de gebruikelijke sigarettenmerken van rokers.

Het primaire doel is om vast te stellen in welke mate het roken wordt verminderd wanneer rokers proberen over te stappen op een e-sigaret die overeenkomt met de maximale nicotineconcentraties van een sigaret.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

25

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Verenigde Staten, 28262
        • Rose Research Center
      • Raleigh, North Carolina, Verenigde Staten, 27617
        • Rose Research Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Heeft de ICF ondertekend en kan de informatie in de ICF begrijpen.
  2. Is bij screening tussen de 22 en 65 jaar oud.
  3. Rookt ≥ 10 in de handel verkrijgbare CC's per dag (geen merkbeperkingen), gedurende de laatste 12 maanden.
  4. Verlopen CO-waarde in de lucht van ten minste 10 ppm zoals vastgesteld tijdens de screeningsessie.
  5. Interesse om over te stappen op een elektronische sigaret.
  6. Bereid en in staat om te voldoen aan de eisen van de studie.
  7. Beschikt over een smartphone met sms- en gegevensmogelijkheden die compatibel zijn met de nodige enquêtes.

Uitsluitingscriteria:

  1. Is ongezond of kan om welke reden dan ook niet deelnemen aan het onderzoek (bijv. medische, psychiatrische en/of sociale redenen) zoals beoordeeld door de onderzoeker of aangewezen medisch personeel op basis van alle beschikbare beoordelingen van de screeningperiode (bijv. vitale functies, lichamelijk onderzoek , ECG, gelijktijdige medicatie en medische voorgeschiedenis).
  2. PHQ-9-score hoger dan 9, of een score hoger dan 0 op item #9 ("Gedachten dat je beter dood zou zijn, of jezelf op de een of andere manier pijn doen") bij screening.
  3. Gepland gebruik van een door de FDA goedgekeurd product om te stoppen met roken tijdens het onderzoek.
  4. Hoge bloeddruk (systolisch >150 mm Hg, diastolisch >95 mm Hg) bij screening.
  5. Body mass index (BMI) lager dan 15,0 kg/m2 of hoger dan 40,0 kg/m2 bij screening.
  6. Coronaire hartziekte, structurele hartziekte (inclusief maar niet beperkt tot hartklepziekte of hartgeruis), hartritmestoornissen, syncope, cardiale pijn op de borst of een voorgeschiedenis van een hartaanval of hartfalen.
  7. Heeft binnen 30 dagen na screening of tijdens het onderzoek psychotherapie of gedragsbehandelingen ondergaan.
  8. Het gebruik van antidepressiva of psychoactieve medicijnen (bijv. antipsychotica, benzodiazepines, hypnotica).
  9. Gebruik van een van deze producten in de afgelopen 30 dagen:

    1. Illegale drugs (of als de urinetest positief is voor cocaïne, THC, amfetaminen, fencyclidine (PCP) of opiaten zonder medisch recept);
    2. Experimentele (onderzoeks)geneesmiddelen die de deelnemer niet kent;
    3. Chronisch opiaatgebruik.
  10. Gebruik van rookloze tabak (pruimtabak, snuiftabak), sigaren (behalve "Black & Mild"-sigaren of cigarillo's), pijpen, waterpijp, e-sigaretten, nicotinevervangende therapie of andere behandelingen om te stoppen met roken binnen 14 dagen na screening.
  11. Zwanger of borstvoeding (door zelfrapportage) of positieve zwangerschapstest.
  12. De inschrijving is voltooid.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: BIDI Stick e-sigaret
De BIDI wordt uitgedeeld en proefpersonen krijgen de instructie om de BIDI zo vaak te gebruiken als ze willen gedurende de periode van 12 weken, en om binnen 1 week volledig over te stappen op de BIDI. Als ze echter CC roken, krijgen ze ook de instructie om de BIDI direct voor elke CC te gebruiken om hun hunkering zoveel mogelijk te verlichten voordat ze hun gebruikelijke merk gaan roken. De BIDI zal ook het eerste product zijn dat ze elke ochtend moeten gebruiken. Rokers zullen worden verteld om aan het einde van de eerste week van gebruik te proberen BIDI volledig te vervangen door CC's.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mate van rookvermindering
Tijdsspanne: Na 12 weken
Verandering in uitgeademde lucht koolmonoxide (CO) aan het einde van de gebruiksperiode van het product
Na 12 weken
Mate van rookvermindering
Tijdsspanne: Van basislijn tot week 12
Verandering in zelfgerapporteerde dagelijks gerookte sigaretten
Van basislijn tot week 12

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Subjectieve reactie op een e-sigaret
Tijdsspanne: Van basislijn tot week 12
Om subjectieve tevredenheid en andere waargenomen belonende of aversieve effecten te beoordelen die gepaard gaan met het gebruik van e-sigaretten en het gebruik van brandbare sigaretten met behulp van de aangepaste (e-sigaret) sigarettenevaluatievragenlijst. Deze vragenlijst bevat vijf subschaalscores: rooktevredenheid (bevredigend, smaakt goed, geniet van roken), psychologische beloningen (kalmeert, is wakkerder, minder prikkelbaar, helpt bij concentratie, vermindert hongergevoel), afkeer (duizeligheid, misselijkheid), genot van sensaties in de luchtwegen (enkelvoudige beoordeling), vermindering van hunkering (enkelvoudige beoordeling). Deelnemers wordt gevraagd om de 12 items van de vragenlijst te beoordelen op een 7-puntsschaal, gaande van "helemaal niet" tot "extreem".
Van basislijn tot week 12

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers dat volledig overstapt van brandbare sigaretten naar e-sigaret
Tijdsspanne: Dagelijks gedurende week 9 - week 12
Zelfrapportage van niet roken
Dagelijks gedurende week 9 - week 12
Aantal deelnemers dat volledig overstapt van brandbare sigaretten naar e-sigaret
Tijdsspanne: Week 9 - Week 12
Koolmonoxide (CO) waarde in uitgeademde lucht van <5 ppm
Week 9 - Week 12
Aantal deelnemers dat volledig overstapt van brandbare sigaretten naar e-sigaret
Tijdsspanne: Week 12
Koolmonoxide (CO) waarde in uitgeademde lucht van <5 ppm
Week 12
Aantal deelnemers dat volledig overstapt van brandbare sigaretten naar e-sigaret
Tijdsspanne: Week 12
Zelfrapportage van niet roken
Week 12

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 februari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 september 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • BIDI

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren