- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05855343
Verkennend Onderzoek Overstappen van Brandbare Sigaretten naar de BIDI E-sigaret
Het doel van deze studie is om licht te werpen op het belang van de farmacokinetiek van nicotine bij het overschakelen naar een product met verminderde schade door volledig overeen te komen met de nicotinefarmacokinetiek van de gebruikelijke sigarettenmerken van rokers.
Het primaire doel is om vast te stellen in welke mate het roken wordt verminderd wanneer rokers proberen over te stappen op een e-sigaret die overeenkomt met de maximale nicotineconcentraties van een sigaret.
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Verenigde Staten, 28262
- Rose Research Center
-
Raleigh, North Carolina, Verenigde Staten, 27617
- Rose Research Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Heeft de ICF ondertekend en kan de informatie in de ICF begrijpen.
- Is bij screening tussen de 22 en 65 jaar oud.
- Rookt ≥ 10 in de handel verkrijgbare CC's per dag (geen merkbeperkingen), gedurende de laatste 12 maanden.
- Verlopen CO-waarde in de lucht van ten minste 10 ppm zoals vastgesteld tijdens de screeningsessie.
- Interesse om over te stappen op een elektronische sigaret.
- Bereid en in staat om te voldoen aan de eisen van de studie.
- Beschikt over een smartphone met sms- en gegevensmogelijkheden die compatibel zijn met de nodige enquêtes.
Uitsluitingscriteria:
- Is ongezond of kan om welke reden dan ook niet deelnemen aan het onderzoek (bijv. medische, psychiatrische en/of sociale redenen) zoals beoordeeld door de onderzoeker of aangewezen medisch personeel op basis van alle beschikbare beoordelingen van de screeningperiode (bijv. vitale functies, lichamelijk onderzoek , ECG, gelijktijdige medicatie en medische voorgeschiedenis).
- PHQ-9-score hoger dan 9, of een score hoger dan 0 op item #9 ("Gedachten dat je beter dood zou zijn, of jezelf op de een of andere manier pijn doen") bij screening.
- Gepland gebruik van een door de FDA goedgekeurd product om te stoppen met roken tijdens het onderzoek.
- Hoge bloeddruk (systolisch >150 mm Hg, diastolisch >95 mm Hg) bij screening.
- Body mass index (BMI) lager dan 15,0 kg/m2 of hoger dan 40,0 kg/m2 bij screening.
- Coronaire hartziekte, structurele hartziekte (inclusief maar niet beperkt tot hartklepziekte of hartgeruis), hartritmestoornissen, syncope, cardiale pijn op de borst of een voorgeschiedenis van een hartaanval of hartfalen.
- Heeft binnen 30 dagen na screening of tijdens het onderzoek psychotherapie of gedragsbehandelingen ondergaan.
- Het gebruik van antidepressiva of psychoactieve medicijnen (bijv. antipsychotica, benzodiazepines, hypnotica).
Gebruik van een van deze producten in de afgelopen 30 dagen:
- Illegale drugs (of als de urinetest positief is voor cocaïne, THC, amfetaminen, fencyclidine (PCP) of opiaten zonder medisch recept);
- Experimentele (onderzoeks)geneesmiddelen die de deelnemer niet kent;
- Chronisch opiaatgebruik.
- Gebruik van rookloze tabak (pruimtabak, snuiftabak), sigaren (behalve "Black & Mild"-sigaren of cigarillo's), pijpen, waterpijp, e-sigaretten, nicotinevervangende therapie of andere behandelingen om te stoppen met roken binnen 14 dagen na screening.
- Zwanger of borstvoeding (door zelfrapportage) of positieve zwangerschapstest.
- De inschrijving is voltooid.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: BIDI Stick e-sigaret
|
De BIDI wordt uitgedeeld en proefpersonen krijgen de instructie om de BIDI zo vaak te gebruiken als ze willen gedurende de periode van 12 weken, en om binnen 1 week volledig over te stappen op de BIDI.
Als ze echter CC roken, krijgen ze ook de instructie om de BIDI direct voor elke CC te gebruiken om hun hunkering zoveel mogelijk te verlichten voordat ze hun gebruikelijke merk gaan roken.
De BIDI zal ook het eerste product zijn dat ze elke ochtend moeten gebruiken.
Rokers zullen worden verteld om aan het einde van de eerste week van gebruik te proberen BIDI volledig te vervangen door CC's.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mate van rookvermindering
Tijdsspanne: Na 12 weken
|
Verandering in uitgeademde lucht koolmonoxide (CO) aan het einde van de gebruiksperiode van het product
|
Na 12 weken
|
|
Mate van rookvermindering
Tijdsspanne: Van basislijn tot week 12
|
Verandering in zelfgerapporteerde dagelijks gerookte sigaretten
|
Van basislijn tot week 12
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Subjectieve reactie op een e-sigaret
Tijdsspanne: Van basislijn tot week 12
|
Om subjectieve tevredenheid en andere waargenomen belonende of aversieve effecten te beoordelen die gepaard gaan met het gebruik van e-sigaretten en het gebruik van brandbare sigaretten met behulp van de aangepaste (e-sigaret) sigarettenevaluatievragenlijst.
Deze vragenlijst bevat vijf subschaalscores: rooktevredenheid (bevredigend, smaakt goed, geniet van roken), psychologische beloningen (kalmeert, is wakkerder, minder prikkelbaar, helpt bij concentratie, vermindert hongergevoel), afkeer (duizeligheid, misselijkheid), genot van sensaties in de luchtwegen (enkelvoudige beoordeling), vermindering van hunkering (enkelvoudige beoordeling).
Deelnemers wordt gevraagd om de 12 items van de vragenlijst te beoordelen op een 7-puntsschaal, gaande van "helemaal niet" tot "extreem".
|
Van basislijn tot week 12
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers dat volledig overstapt van brandbare sigaretten naar e-sigaret
Tijdsspanne: Dagelijks gedurende week 9 - week 12
|
Zelfrapportage van niet roken
|
Dagelijks gedurende week 9 - week 12
|
|
Aantal deelnemers dat volledig overstapt van brandbare sigaretten naar e-sigaret
Tijdsspanne: Week 9 - Week 12
|
Koolmonoxide (CO) waarde in uitgeademde lucht van <5 ppm
|
Week 9 - Week 12
|
|
Aantal deelnemers dat volledig overstapt van brandbare sigaretten naar e-sigaret
Tijdsspanne: Week 12
|
Koolmonoxide (CO) waarde in uitgeademde lucht van <5 ppm
|
Week 12
|
|
Aantal deelnemers dat volledig overstapt van brandbare sigaretten naar e-sigaret
Tijdsspanne: Week 12
|
Zelfrapportage van niet roken
|
Week 12
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- BIDI
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .