Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Weerstandsoefeningen met lage belasting met beperking van de bloedstroom versus weerstandsoefeningen met hoge belasting

15 augustus 2023 bijgewerkt door: Alia A. Alghwiri, University of Jordan

Het acute effect van weerstandsoefeningen met lage belasting met beperking van de bloedstroom versus weerstandsoefeningen met hoge belasting op groeihormoon en bloedlactaat

Praktische bloedstroombeperking (PBFR) is een nieuwe techniek om de veneuze terugstroom te verminderen met behulp van een band met een druk die wordt uitgeoefend met behulp van een waargenomen drukschaal. De onderzoeken die het acute effect onderzoeken van het gebruik van PBFR en regelmatige oefeningen met hoge intensiteit op het niveau van groeihormoon (GH) en bloedlactaat (BL) na training van de onderste ledematen bij collegiale atleten, zijn schaars.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Praktische bloedstroombeperking (PBFR) is een nieuwe techniek om de veneuze terugstroom te verminderen met behulp van een band met een druk die wordt uitgeoefend met behulp van een waargenomen drukschaal. De onderzoeken die het acute effect onderzoeken van het gebruik van PBFR en regelmatige oefeningen met hoge intensiteit op het niveau van groeihormoon (GH) en bloedlactaat (BL) na training van de onderste ledematen bij collegiale atleten, zijn schaars. Daarom was deze studie gericht op het onderzoeken van het acute effect van een enkele sessie met lage belasting weerstandsoefeningen met PBFR in vergelijking met hoge belasting weerstandsoefeningen zonder PBFR op de niveaus van GH en BL. Een gemakssteekproef van collegiale atleten werd toegewezen aan ofwel een experimentele groep die oefeningen met lage weerstand uitvoerde met PBFR of een controlegroep die oefeningen met hoge weerstand uitvoerde zonder PBFR. De niveaus van GH en BL werden onderzocht op 3 tijdstippen: voor de training, onmiddellijk na de training en 15 minuten na de training voor beide groepen. Variantieanalyse (ANOVA) werd gebruikt om de hoofd- en interactie-effecten van de groepen te beoordelen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

22

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Jordanië
      • Amman, Jordanië, 11942
        • the university of Jordan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Student collegiale atleten.
  • Leeftijd van 18 jaar en ouder.
  • Vrij van cardiovasculaire of respiratoire stoornissen en geen verwondingen heeft gehad gedurende de afgelopen 12 maanden.

Uitsluitingscriteria:

  • Studenten die medicijnen gebruikten voor chronische aandoeningen.
  • Student die supplementen slikte.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Weerstandsoefeningen met lage belasting en praktische bloedstroombeperking (PBFR)
Deelnemers in de experimentele groep voerden één sessie uit van 30% 1RM met praktische bloedstroombeperkingstraining. Het aantal herhalingen in elke set was 15 keer met PBFR.19 Deelnemers in de experimentele groep gebruikten de eliteband (occlusietrainingsbanden) voor beide dijen tijdens de trainingssessie. De breedte van de dijband was 5 cm, wat een druk tussen 160-240 mmHg zou produceren. Dit drukbereik is geschikt voor de meeste personen die PBFR.27 gebruikten De waargenomen drukschaal (PPS) werd gebruikt om de juiste druk (7 van de 10) tijdens de training in te schatten voordat de oefeningen werden uitgevoerd.28,29 Het boekje met restrictiebanden voor de bloedstroom werd samen met eerdere onderzoeken gebruikt30 om de trainingssessie op te zetten. De deelnemers verwijderden de BFR-band onmiddellijk na het einde van de trainingssessie.
Ander: Weerstands oefening
De trainingssessie omvatte leg curl- en leg extension-oefeningen met elk 4 sets. De deelnemers begonnen met leg extension oefeningen voor 4 sets met een rustperiode van 30 seconden tussen de sets. Daarna namen de deelnemers 60 seconden rust. Daarna voerden de deelnemers leg curl-oefeningen uit gedurende 4 sets met een rustperiode van 30 seconden tussen de sets. Oefeningen in elke set werden continu (ononderbroken) uitgevoerd met een snelheid van 2 seconden voor elke herhaling en een gemiddelde trainingssnelheid.
Actieve vergelijker: Oefeningen met hoge weerstand
Deelnemers in de controlegroep voerden één sessie uit van 80% 1RM zonder PBFR. Het aantal herhalingen in elke set was 10 keer.
Ander: Weerstands oefening
De trainingssessie omvatte leg curl- en leg extension-oefeningen met elk 4 sets. De deelnemers begonnen met leg extension oefeningen voor 4 sets met een rustperiode van 30 seconden tussen de sets. Daarna namen de deelnemers 60 seconden rust. Daarna voerden de deelnemers leg curl-oefeningen uit gedurende 4 sets met een rustperiode van 30 seconden tussen de sets. Oefeningen in elke set werden continu (ononderbroken) uitgevoerd met een snelheid van 2 seconden voor elke herhaling en een gemiddelde trainingssnelheid.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Groeihormoon
Tijdsspanne: Voor tussenkomst.
Bloedonderzoek van het niveau van groeihormoon
Voor tussenkomst.
Groeihormoon
Tijdsspanne: Meteen na interventie.
Bloedonderzoek van het niveau van groeihormoon
Meteen na interventie.
Groeihormoon
Tijdsspanne: 15 minuten na het einde van de interventie.
Bloedonderzoek van het niveau van groeihormoon
15 minuten na het einde van de interventie.
Bloed lactaat
Tijdsspanne: Voor tussenkomst.
Bloedonderzoek van het niveau van bloedlactaat
Voor tussenkomst.
Bloed lactaat
Tijdsspanne: Meteen na interventie.
Bloedonderzoek van het niveau van bloedlactaat
Meteen na interventie.
Bloed lactaat
Tijdsspanne: 15 minuten na het einde van de interventie.
Bloedonderzoek van het niveau van bloedlactaat
15 minuten na het einde van de interventie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Jordan

Medewerkers

The Hashemite University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Alia Alghwiri, PhD, the university of Jordan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 4/2019

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren