Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ćwiczenia z niskim obciążeniem z ograniczeniem przepływu krwi w porównaniu z ćwiczeniami z dużym obciążeniem

15 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Alia A. Alghwiri, University of Jordan

Ostry wpływ ćwiczeń z niskim obciążeniem z ograniczeniem przepływu krwi w porównaniu z ćwiczeniami z wysokim obciążeniem na hormon wzrostu i mleczan we krwi

Praktyczne ograniczenie przepływu krwi (PBFR) to nowa technika zmniejszania powrotu żylnego za pomocą opaski z naciskiem, który jest przykładany za pomocą postrzeganej skali ciśnienia. Niewiele jest badań oceniających doraźny wpływ stosowania PBFR i regularnych ćwiczeń o wysokiej intensywności na poziom hormonu wzrostu (GH) i mleczanu (BL) we krwi po treningu kończyn dolnych u sportowców akademickich.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Praktyczne ograniczenie przepływu krwi (PBFR) to nowa technika zmniejszania powrotu żylnego za pomocą opaski z naciskiem, który jest przykładany za pomocą postrzeganej skali ciśnienia. Niewiele jest badań oceniających doraźny wpływ stosowania PBFR i regularnych ćwiczeń o wysokiej intensywności na poziom hormonu wzrostu (GH) i mleczanu (BL) we krwi po treningu kończyn dolnych u sportowców akademickich. Dlatego niniejsze badanie miało na celu zbadanie ostrego wpływu pojedynczych sesji ćwiczeń z niskim obciążeniem z PBFR w porównaniu z ćwiczeniami z dużym obciążeniem bez PBFR na poziomy GH i BL. Wygodną próbkę sportowców kolegialnych przydzielono albo do grupy eksperymentalnej, która wykonywała ćwiczenia z niskim oporem z PBFR, albo do grupy kontrolnej, która wykonywała ćwiczenia z wysokim oporem bez PBFR. Poziomy GH i BL badano w 3 punktach czasowych: przed treningiem, bezpośrednio po treningu i 15 minut po treningu dla obu grup. Analiza wariancji (ANOVA) została wykorzystana do oceny efektów głównych i interakcji grup.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

22

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Jordania
      • Amman, Jordania, 11942
        • the university of Jordan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Sportowcy akademiccy.
  • Wiek 18 lat i więcej.
  • Wolny od jakichkolwiek chorób układu krążenia lub układu oddechowego i nie miał żadnych urazów w ciągu ostatnich 12 miesięcy.

Kryteria wyłączenia:

  • Studenci, którzy przyjmowali jakiekolwiek leki na choroby przewlekłe.
  • Student, który przyjmował jakiekolwiek suplementy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwiczenia z niskim obciążeniem z praktycznym ograniczeniem przepływu krwi (PBFR)
Uczestnicy grupy eksperymentalnej wykonali jedną sesję 30% 1RM z praktycznym treningiem ograniczania przepływu krwi. Liczba powtórzeń w każdym zestawie była 15 razy z PBFR.19 Uczestnicy grupy eksperymentalnej używali elitarnej opaski (opaski treningowe okluzyjne) na oba uda podczas sesji treningowej. Szerokość opaski udowej wynosiła 5 cm, co dawało ciśnienie w zakresie 160-240 mmHg. Ten zakres ciśnienia jest odpowiedni dla większości osób, które stosowały PBFR.27 Do oszacowania odpowiedniego ciśnienia (7 na 10) w treningu przed wykonaniem ćwiczeń wykorzystano skalę postrzeganego ciśnienia (PPS).28,29 Broszura dotycząca pasków ograniczających przepływ krwi została wykorzystana30 wraz z wcześniejszymi badaniami do zaprojektowania sesji treningowej. Uczestnicy zdejmowali opaskę BFR bezpośrednio po zakończeniu sesji treningowej.
Inny: Ćwiczenie oporowe
Sesja treningowa obejmowała ćwiczenia uginania nóg i rozciągania nóg po 4 serie. Uczestnicy rozpoczęli od ćwiczenia rozciągania nóg w 4 seriach z 30-sekundowymi przerwami między seriami. Następnie uczestnicy odpoczywali przez 60 sekund. Następnie uczestnicy wykonali ćwiczenie uginania nóg w 4 seriach z 30-sekundowymi przerwami między seriami. Ćwiczenia w każdej serii wykonywano w sposób ciągły (nieprzerwany) z szybkością 2 sekund na każde powtórzenie i średnią szybkością wykonania ćwiczenia.
Aktywny komparator: Ćwiczenia o dużym oporze
Uczestnicy grupy kontrolnej wykonali jedną sesję 80% 1RM bez PBFR. Liczba powtórzeń w każdej serii wynosiła 10 razy.
Inny: Ćwiczenie oporowe
Sesja treningowa obejmowała ćwiczenia uginania nóg i rozciągania nóg po 4 serie. Uczestnicy rozpoczęli od ćwiczenia rozciągania nóg w 4 seriach z 30-sekundowymi przerwami między seriami. Następnie uczestnicy odpoczywali przez 60 sekund. Następnie uczestnicy wykonali ćwiczenie uginania nóg w 4 seriach z 30-sekundowymi przerwami między seriami. Ćwiczenia w każdej serii wykonywano w sposób ciągły (nieprzerwany) z szybkością 2 sekund na każde powtórzenie i średnią szybkością wykonania ćwiczenia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Hormon wzrostu
Ramy czasowe: Przed interwencją.
Badanie krwi poziomu hormonu wzrostu
Przed interwencją.
Hormon wzrostu
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji.
Badanie krwi poziomu hormonu wzrostu
Natychmiast po interwencji.
Hormon wzrostu
Ramy czasowe: 15 minut po zakończeniu interwencji.
Badanie krwi poziomu hormonu wzrostu
15 minut po zakończeniu interwencji.
Mleczan krwi
Ramy czasowe: Przed interwencją.
Badanie krwi na poziom mleczanu we krwi
Przed interwencją.
Mleczan krwi
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji.
Badanie krwi na poziom mleczanu we krwi
Natychmiast po interwencji.
Mleczan krwi
Ramy czasowe: 15 minut po zakończeniu interwencji.
Badanie krwi na poziom mleczanu we krwi
15 minut po zakończeniu interwencji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Jordan

Współpracownicy

The Hashemite University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Alia Alghwiri, PhD, the university of Jordan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 4/2019

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj