Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van de effectiviteit van begeleide zware langzame weerstandstraining en excentrische oefeningen bij patiënten met rotator cuff tendinopathie

26 juni 2024 bijgewerkt door: Dilek Hande Esen, Mustafa Kemal University

Vergelijking van de effectiviteit van begeleide zware langzame weerstandstraining en excentrische oefentraining bij patiënten met rotator cuff tendinopathie: een gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie

Rotator cuff tendinopathie, ook wel subbracromiaal impingementsyndroom genoemd, is een van de belangrijkste oorzaken van anterieure schouderpijn. Hoewel oefentraining bekend staat als een effectieve interventiemethode bij de behandeling van rotator cuff/subacromiale impingementproblemen, bestaat er geen definitieve consensus over welk type oefening effectiever is. Het doel van deze studie is het analyseren en vergelijken van de effecten van de Heavy Slow Resistance (HSR) training en excentrische oefentraining op pijn, functie, supraspinatus peesstructuur, spierkracht, bewegingsbereik, subjectieve perceptie van verbetering en tevredenheid over de behandeling bij individuen met subacromiale schouderpijn geassocieerd met tendinopathie van de rotatorcuff.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Rotator cuff tendinopathie, ook wel subbracromiaal impingementsyndroom genoemd, is een van de belangrijkste oorzaken van anterieure schouderpijn. De meest aangetaste structuur bij tendinopathieën van de rotatorcuff is de supraspinatuspees vanwege zijn positie in de subacromiale ruimte. Histologisch onderzoek van tendinopathie van de rotator cuff onthulde dat de structurele veranderingen bij supraspinatuspeesblessures vergelijkbaar zijn met die van patella- en achillespeesblessures.

Bij de behandeling van achillespees- en patellatendinopathie is aangetoond dat excentrische oefentraining positieve effecten heeft op pijn en functie, en de verbetering van de structurele en mechanische eigenschappen van de pees ondersteunt. Dit succes van excentrische training bij het behandelen van tendinopathieën van de onderste ledematen heeft onderzoekers aangemoedigd om meer wetenschappelijke studies uit te voeren om evidence-based richtlijnen voor excentrische training te ontwikkelen voor de conservatieve behandeling van tendinopathieën in de schouderregio. Studies die aantonen dat excentrische oefentraining positieve effecten heeft op pijn en functie bij rotator cuff-pathologieën, beginnen hun plaats in de literatuur in te nemen. In sommige onderzoeken is gesteld dat excentrische oefeningen een veilige en aanvaardbare benadering zijn, zelfs bij patiënten met een tendinopathie van de rotatorcuff die in aanmerking komen voor arthroscopische subacromiale decompressiechirurgie en het aantal patiënten dat in aanmerking komt voor een operatie vermindert. Nogmaals, in een systematische review-meta-analyse studie waarbij personen met rotator cuff tendinopathie betrokken waren, werd opnieuw samengevat dat excentrische training positieve effecten heeft op pijn en functie, maar er werd gesteld dat er meer studies over dit onderwerp nodig zijn.

De HSR-training is de repetitieve geleidelijke en langzame samentrekking van de spier tegen de zwaarst mogelijke belasting die de persoon kan verdragen. In deze training ligt de focus meer op de concentrische en excentrische fasen van de beweging, en deze fasen worden verzocht langzaam in 3 seconden af ​​te ronden. Hierdoor wordt de concentrische/excentrische fase van een oefeningsherhaling uitgevoerd met maximaal gewicht in totaal 6 seconden. Er is wetenschappelijk bewijs in de huidige literatuur dat langzame weerstandstraining positieve effecten heeft op de symptomen en peesstructuur bij patella- en achillespeesontsteking. Beyer et al. vergeleek excentrische oefentraining en HSR-training bij Achilles tendinopathie en rapporteerde dat beide trainingen even positieve effecten hadden. Wetenschappelijke onderzoeken naar de effecten van langzame weerstandstraining bij rotator cuff-pathologieën zijn echter meestal nieuw en gering in aantal. In een recente, enkelblinde, gerandomiseerde, gecontroleerde haalbaarheidsstudie, uitgevoerd bij 22 personen met rotatorcuff-gerelateerde subacromiale schouderpijn, werden de effecten van langzame weerstandstraining naast het traditionele fysiotherapieprogramma en het traditionele fysiotherapieprogramma vergeleken. Schydlowsky et al. In hun studie waarin de effecten van een gesuperviseerd en thuisgebaseerd fysiotherapieprogramma bij subacromiaal impingementsyndroom werden vergeleken, onderzochten ze niet direct de effecten van langzame weerstandstraining, maar gebruikten ze de langzame weerstandstrainingsprocedure voor de rotator cuff-spieren.

Hoewel oefentraining bekend staat als een effectieve interventiemethode bij de behandeling van rotator cuff/subacromiale impingementproblemen, bestaat er geen definitieve consensus over welk type oefening effectiever is. Bij het bestuderen van eerdere literatuurstudies uit 2022 is echter één pilotstudie gevonden die het effect van specifieke slow resistance training op symptomen bij rotator cuff tendinopathie onderzocht; Er zijn geen studies gevonden waarin specifieke slow slow resistance training werd vergeleken met andere bewegingsinterventies. Het doel van dit proefschrift, dat we hebben gepland in het licht van deze informatie, is het analyseren en vergelijken van de effecten van zware langzame weerstandstraining en excentrische oefentraining op pijn, functie, supraspinatus peesstructuur, spierkracht, bewegingsbereik, subjectieve waarneming van verbetering en tevredenheid over de behandeling bij personen met subacromiale schouderpijn geassocieerd met tendinopathie van de rotatorcuff.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkoen, 06540
        • Gazi University, Institute of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Subacromiale pijn beschrijven
  • Rotator cuff tendinopathie (subacromiaal impingementsyndroom, biceps tendinitis en rotator cuff I. en II. stadium diagnose)
  • Voortzetting van diagnostische symptomen gedurende ten minste 30 dagen

Uitsluitingscriteria:

  • Eerdere schouderoperatie
  • Teken van cervicale radiculopathie
  • Schouderinstabiliteit of voorgeschiedenis van een fractuur van de bovenste extremiteit
  • Rotator cuff scheur over de volledige dikte
  • Adhesieve capsulitis
  • Humeroscapulaire periartritis (osteoartritis, inflammatoire artropathieën, enz.)
  • Neoplasmata/kwaadaardige status
  • Andere, onafhankelijk van schouderproblemen, zijn op regelmatige pijnstillende therapie voor aanhoudende pijnlijke aandoeningen
  • Subacromiale corticosteroïden in de afgelopen 2 maanden na een injectie of deelname aan een schouderrevalidatieprogramma

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Zware langzame weerstandsgroep (HSR-groep)

De onderzoekers plannen een revalidatieprogramma van 6 weken, 2 dagen per week. Voor beide groepen wordt hetzelfde fysiotherapie- en thuisoefenprogramma toegepast. Het programma voor fysiotherapie en thuisoefeningen omvat patiëntvoorlichting, rek- en strekoefeningen, bewegingsbereik en houdingsoefeningen. Weerstandstraining zal bestaan ​​uit verschillende oefenprincipes maar dezelfde soorten oefeningen. Weerstandstraining: Dumball wordt gebruikt als oefenmateriaal. Trainingsintensiteit bepaald met behulp van de Numerical Pain Rating Scale (NPRS).

Individuele lading zal worden gemaakt op basis van de hoeveelheid gewicht. De maximale hoeveelheid pijn die pijn veroorzaakt van minder dan 4 op de numerieke pijnbeoordelingsschaal wordt bepaald als trainingsintensiteit. Het zal 3 verschillende oefeningen bevatten: 1) Volledig blik. 2) Externe rotatie in zijligging. 3) Interne rotatie in zijligging.

Patiënten zullen de oefeningen uitvoeren in de concentrische en excentrische fasen met de maximaal getolereerde hoeveelheid gewicht met een snelheid van 3 seconden/herhaling. Hieronder staat het aantal sets*herhalingen. Tussen de sets wordt 2-3 minuten rust gegeven.

1e week 3*15 2-3.week 3*12 4e-5e week 3*10 6e week 3*8

Actieve vergelijker: Excentrische trainingsgroep (EE-groep)

De onderzoekers plannen een revalidatieprogramma van 6 weken, 2 dagen per week. Voor beide groepen wordt hetzelfde fysiotherapie- en thuisoefenprogramma toegepast. Het programma voor fysiotherapie en thuisoefeningen omvat patiëntvoorlichting, rek- en strekoefeningen, bewegingsbereik en houdingsoefeningen. Weerstandstraining zal bestaan ​​uit verschillende oefenprincipes maar dezelfde soorten oefeningen. Weerstandstraining: Dumball wordt gebruikt als oefenmateriaal. Trainingsintensiteit bepaald met behulp van de Numerical Pain Rating Scale (NPRS).

Individuele lading zal worden gemaakt op basis van de hoeveelheid gewicht. De maximale hoeveelheid pijn die pijn veroorzaakt van minder dan 4 op de numerieke pijnbeoordelingsschaal wordt bepaald als trainingsintensiteit. Het zal 3 verschillende oefeningen bevatten: 1) Volledig blik. 2) Externe rotatie in zijligging. 3) Interne rotatie in zijligging.

Van de patiënten in de excentrische oefengroep wordt alleen de excentrische fase van de oefeningen in de HSR-groep gevraagd om actief met de getroffen partij om te gaan. De excentrische contractiesnelheid wordt ingesteld op 6 seconden. Elke oefening wordt gedaan in 3 sets van 15 herhalingen. In de volgende week wordt vooruitgang geboekt in trainingsintensiteit volgens tolerantie en wordt 500 g toegevoegd aan het vorige gewicht.

wordt vervolgd. Als patiënten het nieuwe gewicht niet kunnen verdragen of als de pijn toeneemt, wordt hetzelfde gewicht nog een week voortgezet.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De dikte en elasticiteit van de supraspinatuspees
Tijdsspanne: 6 weken
Getroffen partij de supraspinatus peesdikte en elasticiteitswaarde zal worden geëvalueerd door shear-wave elastografie door een gespecialiseerde radioloog.
6 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Isometrische spierkracht
Tijdsspanne: 6 weken
De isometrische spierkracht van de externe en interne rotatoren van de schouder en de supraspinatus-spier wordt geëvalueerd door manuele spiertesten. Voor handmatige spiertesten wordt een digitale handdynamometer gebruikt.
6 weken
Bewegingsbereik van de schouder
Tijdsspanne: 6 weken
Een digitale inclinometer zal worden gebruikt om het bewegingsbereik van het schoudergewricht te evalueren. Er wordt gekeken naar schouderflexie, abductie, interne en externe rotatiebewegingen. Actief bewegen zonder pijn (pijnloos NEH) wordt gemeten. Alle metingen worden drie keer herhaald en gemiddeld en geregistreerd in graden.
6 weken
Het niveau van pijn en handicap geassocieerd met de schouder
Tijdsspanne: 6 weken
De Shoulder Pain And Disability Index (SPADI) wordt gebruikt om de mate van schoudergerelateerde pijn en invaliditeit te beoordelen.
6 weken
Ernst van schouderpijn
Tijdsspanne: 6 weken
De Numerical Pain Rating Scale wordt gebruikt om de ernst van schouderpijn te beoordelen.
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Dilek Ha Esen, PhD. c, Gazi University, Institute of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

31 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren