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Comparaison de l'efficacité de l'entraînement supervisé en résistance lente lourde et de l'exercice excentrique chez les patients atteints de tendinopathie de la coiffe des rotateurs

2 mars 2024 mis à jour par: Dilek Hande Esen, Mustafa Kemal University

Comparaison de l'efficacité de l'entraînement supervisé en résistance lente lourde et de l'entraînement excentrique chez les patients atteints de tendinopathie de la coiffe des rotateurs : un essai clinique contrôlé randomisé

La tendinopathie de la coiffe des rotateurs, également appelée syndrome de conflit sous-bracromial, est l'une des principales causes de douleur antérieure à l'épaule. Bien que l'entraînement physique soit reconnu comme une méthode d'intervention efficace dans le traitement des problèmes de conflit de la coiffe des rotateurs/sous-acromial, il n'y a pas de consensus définitif sur le type d'exercice le plus efficace. Le but de cette étude est d'analyser et de comparer les effets de l'entraînement en résistance lente lourde (HSR) et de l'entraînement excentrique sur la douleur, la fonction, la structure du tendon sus-épineux, la force musculaire, l'amplitude des mouvements, la perception subjective de l'amélioration et la satisfaction du traitement chez les individus. avec douleur sous-acromiale à l'épaule associée à une tendinopathie de la coiffe des rotateurs.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La tendinopathie de la coiffe des rotateurs, également appelée syndrome de conflit sous-bracromial, est l'une des principales causes de douleur antérieure à l'épaule. La structure la plus fréquemment touchée dans les tendinopathies de la coiffe des rotateurs est le tendon sus-épineux en raison de sa position dans l'espace sous-acromial. Les examens histologiques de la tendinopathie de la coiffe des rotateurs ont révélé que les modifications structurelles des lésions du tendon sus-épineux sont similaires à celles des lésions de la rotule et du tendon d'Achille.

Dans le traitement de la tendinopathie d'Achille et de la rotule, il a été démontré que l'entraînement excentrique a des effets positifs sur la douleur et la fonction, et favorise l'amélioration des propriétés structurelles et mécaniques du tendon. Ce succès de la formation excentrique dans la gestion des tendinopathies des membres inférieurs a encouragé les chercheurs à mener davantage d'études scientifiques pour élaborer des directives de formation excentrique fondées sur des preuves pour le traitement conservateur des tendinopathies dans la région de l'épaule. Des études montrant que l'entraînement physique excentrique a des effets positifs sur la douleur et la fonction dans les pathologies de la coiffe des rotateurs ont commencé à prendre leur place dans la littérature. Dans certaines études, il a été indiqué que les exercices excentriques sont une approche sûre et tolérable même chez les patients atteints de tendinopathie de la coiffe des rotateurs qui sont candidats à une chirurgie de décompression sous-acromiale arthroscopique et réduisent le nombre de patients candidats à la chirurgie. Encore une fois, dans une étude systématique de méta-analyse impliquant des personnes atteintes de tendinopathie de la coiffe des rotateurs, il a été une fois de plus résumé que l'entraînement excentrique a des effets positifs sur la douleur et la fonction, mais il a été déclaré que davantage d'études sont nécessaires sur ce sujet.

L'entraînement HSR est la contraction progressive et lente répétitive du muscle contre la charge la plus lourde possible que la personne peut tolérer. Dans cet entraînement, l'accent est davantage mis sur les phases concentriques et excentriques du mouvement, et ces phases doivent être complétées lentement en 3 secondes. En conséquence, la phase concentrique/excentrique d'une répétition d'exercice est effectuée avec un poids maximum en 6 secondes au total. Il existe des preuves scientifiques dans la littérature actuelle que l'entraînement en résistance lente a des effets positifs sur les symptômes et la structure des tendons dans les tendinopathies de la rotule et d'Achille. Beyer et al. ont comparé l'entraînement à l'exercice excentrique et l'entraînement HSR dans la tendinopathie d'Achille et ont rapporté que les deux entraînements avaient des effets tout aussi positifs. Cependant, les études scientifiques portant sur les effets de l'entraînement en résistance lente dans les pathologies de la coiffe des rotateurs sont pour la plupart nouvelles et peu nombreuses. Dans une récente étude de faisabilité contrôlée randomisée en simple aveugle menée sur 22 personnes souffrant de douleurs sous-acromiales à l'épaule liées à la coiffe des rotateurs, les effets d'un entraînement en résistance lente en plus d'un programme de physiothérapie traditionnel et d'un programme de physiothérapie traditionnel ont été comparés. Schydlowsky et al. Dans leur étude comparant les effets d'un programme de physiothérapie supervisé et à domicile dans le syndrome de conflit sous-acromial, ils n'ont pas examiné directement les effets de l'entraînement en résistance lente, mais ont utilisé la procédure d'entraînement en résistance lente pour les muscles de la coiffe des rotateurs.

Bien que l'entraînement physique soit reconnu comme une méthode d'intervention efficace dans le traitement des problèmes de conflit de la coiffe des rotateurs/sous-acromial, il n'y a pas de consensus définitif sur le type d'exercice le plus efficace. Cependant, lorsque des études de littérature antérieures de 2022 ont été examinées, une seule étude pilote a été trouvée qui examinait l'effet d'un entraînement de résistance lente spécifique sur les symptômes de la tendinopathie de la coiffe des rotateurs ; Aucune étude n'a pu être trouvée comparant un entraînement de résistance lente lente spécifique avec d'autres interventions d'exercice. L'objectif de cette thèse, que nous avons planifiée à la lumière de ces informations, est d'analyser et de comparer les effets d'un entraînement lourd en résistance lente et d'un entraînement excentrique sur la douleur, la fonction, la structure du tendon sus-épineux, la force musculaire, l'amplitude des mouvements, la perception subjective. d'amélioration et de satisfaction du traitement chez les personnes souffrant de douleurs sous-acromiales à l'épaule associées à une tendinopathie de la coiffe des rotateurs.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turquie, 06540
        • Gazi University, Institute of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Description de la douleur sous-acromiale
  • Tendinopathie de la coiffe des rotateurs (syndrome de conflit sous-acromial, tendinite du biceps et coiffe des rotateurs I. et II. diagnostic de stade)
  • Poursuite des symptômes diagnostiques pendant au moins 30 jours

Critère d'exclusion:

  • Chirurgie antérieure de l'épaule
  • Signe de radiculopathie cervicale
  • Instabilité de l'épaule ou antécédent de fracture du membre supérieur
  • Déchirure de la coiffe des rotateurs pleine épaisseur
  • Capsulite adhésive
  • Périarthrite huméroscapulaire (arthrose, arthropathies inflammatoires, etc.)
  • Statut néoplasme / malin
  • Autre problème indépendant du problème d'épaule sous traitement analgésique régulier pour des conditions douloureuses en cours
  • Corticoïdes sous-acromiaux au cours des 2 derniers mois ayant reçu une injection ou participant à un programme de rééducation de l'épaule

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de résistance lente lourde (groupe HSR)

Les enquêteurs prévoient un programme de rééducation de 6 semaines, 2 jours par semaine. Le même programme de physiothérapie et d'exercices à domicile sera appliqué aux deux groupes. Le programme de physiothérapie et d'exercices à domicile comprendra l'éducation des patients, des étirements, des exercices d'amplitude de mouvement et de posture. L'entraînement en résistance consistera en différents principes d'exercice, mais les mêmes types d'exercices. Entraînement en résistance : Dumball sera utilisé comme équipement d'exercice. Intensité de l'exercice déterminée à l'aide de l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS).

Le chargement individuel sera effectué en fonction du poids. La quantité maximale de douleur produisant une douleur inférieure à 4 sur l'échelle numérique d'évaluation de la douleur sera déterminée en tant qu'intensité d'exercice. Il comprendra 3 exercices différents : 1) Plein bidon. 2) Rotation externe en position couchée sur le côté. 3) Rotation interne en position couchée sur le côté.

Les patients effectueront les exercices dans les phases concentriques et excentriques avec le poids maximum toléré à raison de 3 secondes/répétition. Le nombre de séries*répétitions est donné ci-dessous. 2-3 minutes de repos entre les séries seront accordées.

1ère semaine 3*15 2-3.semaine 3*12 4ème-5ème semaine 3*10 6ème semaine 3*8

Comparateur actif: Groupe d'exercices excentriques (groupe EE)

Les enquêteurs prévoient un programme de rééducation de 6 semaines, 2 jours par semaine. Le même programme de physiothérapie et d'exercices à domicile sera appliqué aux deux groupes. Le programme de physiothérapie et d'exercices à domicile comprendra l'éducation des patients, des étirements, des exercices d'amplitude de mouvement et de posture. L'entraînement en résistance consistera en différents principes d'exercice, mais les mêmes types d'exercices. Entraînement en résistance : Dumball sera utilisé comme équipement d'exercice. Intensité de l'exercice déterminée à l'aide de l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS).

Le chargement individuel sera effectué en fonction du poids. La quantité maximale de douleur produisant une douleur inférieure à 4 sur l'échelle numérique d'évaluation de la douleur sera déterminée en tant qu'intensité d'exercice. Il comprendra 3 exercices différents : 1) Plein bidon. 2) Rotation externe en position couchée sur le côté. 3) Rotation interne en position couchée sur le côté.

Parmi les patients du groupe d'exercices excentriques, seule la phase excentrique des exercices du groupe HSR sera invitée à s'engager activement avec la partie affectée. Le taux de contraction excentrique sera réglé sur 6 secondes. Chaque exercice se fera en 3 séries de 15 répétitions. La semaine prochaine, des progrès seront réalisés dans l'intensité de l'exercice en fonction de la tolérance et 500 g seront ajoutés au poids précédent.

sera poursuivi. Si les patients ne peuvent pas tolérer le nouveau poids ou s'il y a une augmentation de la douleur, le même poids sera maintenu pendant une autre semaine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'épaisseur et l'élasticité du tendon sus-épineux
Délai: 6 semaines
Partie affectée l'épaisseur et la valeur d'élasticité du tendon sus-épineux seront évaluées par élastographie par ondes de cisaillement par un radiologue spécialiste.
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire isométrique
Délai: 6 semaines
La force musculaire isométrique des rotateurs externes et internes de l'épaule et du muscle sus-épineux sera évaluée par des tests musculaires manuels. Pour les tests musculaires manuels, un dynamomètre numérique portatif sera utilisé.
6 semaines
Amplitude de mouvement des épaules
Délai: 6 semaines
Un inclinomètre numérique sera utilisé pour évaluer l'amplitude de mouvement de l'articulation de l'épaule. Des revues des mouvements de flexion, d'abduction, de rotation interne et externe de l'épaule seront effectuées. Les mouvements actifs sans douleur (NEH indolore) seront mesurés. Toutes les mesures seront répétées trois fois et moyennées et enregistrées en degrés.
6 semaines
Le niveau de douleur et d'invalidité associé à l'épaule
Délai: 6 semaines
L'indice de douleur et d'incapacité à l'épaule (SPADI), pour évaluer le niveau de douleur et d'incapacité liées à l'épaule, sera utilisé.
6 semaines
Sévérité de la douleur à l'épaule
Délai: 6 semaines
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur sera utilisée pour évaluer la gravité de la douleur à l'épaule.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dilek Ha Esen, PhD. c, Gazi University, Institute of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

31 mars 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 mars 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2023

Première publication (Réel)

1 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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