Rol van MDSC's en kankerstamcellen en hun onderlinge gesprekken bij NSCLC (MyéloLungSC)

De afgelopen jaren hebben op het immuunsysteem gebaseerde therapieën een revolutie teweeggebracht op het gebied van de oncologie door de overleving van kankerpatiënten aanzienlijk te verbeteren. Ondanks aanhoudende reacties reageert slechts 20% tot 40% van de kankerpatiënten. Het is duidelijk geworden dat de immunosuppressieve omgeving die door de tumor wordt geïnduceerd via cellulaire en/of oplosbare routes een kritische bijdrage levert aan het belemmeren van efficiënte antitumorimmuniteit. De remming van deze immunosuppressieve netwerken vertegenwoordigt dus een essentiële voorwaarde voor de verbetering van de reacties op immuuntherapieën tegen kanker. Er zijn verschillende immuuncelpopulaties geïdentificeerd als belangrijke actoren van door tumoren geïnduceerde immunosuppressie, waaronder van myeloïde afgeleide suppressorcellen (MDSC) en regulerende T-lymfocyten (Treg). Bij niet-kleincellige longkankers (NSCLC) zijn de prognostische rol van deze cellen, de mechanismen die ten grondslag liggen aan hun immunosuppressieve functies, hun ‘niet-immunologische’ protumorale functies en hun rol bij het temperen van de werkzaamheid van immuuntherapieën in de klinische praktijk echter minder gekarakteriseerd. . Het doel van dit project is om de niet-immunologische functies van MDSC beter te karakteriseren. Wij stellen voor om in vitro de niet-immunologische pro-tumorfuncties van MDSC geïsoleerd uit longkankerpatiënten te beoordelen