Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rollen til MDSC-er og kreftstamceller og deres krysssamtaler i NSCLC (MyéloLungSC)

3. oktober 2023 oppdatert av: University Hospital, Bordeaux

Rollen til myeloid-avledede suppressive celler (MDSC) og kreftstamceller og deres krysssamtaler i ikke-småcellet lungekreft (NSCLC)

Immunterapi har revolusjonert feltet onkologi, men responsratene er lave og alle pasienter får tilbakefall, på grunn av cellulære og løselige immunsuppressive mekanismer. MDSC er en av de viktigste immunsuppressive cellene, som også har ikke-immunologiske funksjoner, noe som favoriserer kreftinvasjon. Vi ønsker å bedre karakterisere disse ikke-immunologiske funksjonene til MDSC i lungekreft. Faktisk vil vi analysere cellulære mekanismer ved in vitro-studier, vurdere effekten av immunsuppressive celler, levert av ferske tumorprøver, på fenotype og funksjoner til lungekreftcellelinjer. Målet med denne studien er å bedre karakterisere immunsuppressivt landskap av NSCLC og mekanismer involvert i deres protumorfunksjoner

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

De siste årene har immunbaserte terapier revolusjonert onkologifeltet ved å forbedre overlevelsen til kreftpasienter betydelig. Til tross for vedvarende respons, svarer bare 20 % til 40 % av kreftpasientene. Det har blitt klart at det immunsuppressive miljøet indusert av svulst gjennom cellulære og/eller løselige veier kritisk bidrar til å hindre effektiv antitumorimmunitet. Hemmingen av disse immunsuppressive nettverkene representerer således en essensiell forutsetning for forbedring av responser på immunterapier mot kreft. Flere immuncellepopulasjoner har blitt identifisert som nøkkelaktører for tumorindusert immunsuppresjon, blant annet myeloid-avledede suppressorceller (MDSC) og regulatoriske T-lymfocytter (Treg). Ved ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) er imidlertid den prognostiske rollen til disse cellene, mekanismene som ligger til grunn for deres immunsuppressive funksjoner, deres "ikke-immunologiske" protumorale funksjoner og deres rolle i å dempe effekten av immunterapier i klinisk praksis mindre karakterisert. . Målet med dette prosjektet er å bedre karakterisere de ikke-immunologiske funksjonene til MDSC. Vi foreslår å vurdere in vitro de ikke-immunologiske protumorfunksjonene til MDSC isolert fra lungekreftpasienter

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

10

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med lungekarsinom kun kirurgisk behandlet ved kirurgi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • påfølgende pasienter
  • lungekarsinom kun kirurgisk behandlet ved kirurgi

Ekskluderingskriterier:

  • pasient som får kjemoterapi, strålebehandling eller immunterapi i neoadjuvant setting (alle mål)
  • pasient med samtidig eller tidligere kreft (i løpet av de 2 årene)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter med lungekarsinom kun kirurgisk behandlet ved kirurgi
Tumorprøver vil bli tatt av patologen ved mottak av svulsten fjernet under operasjonen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenlignende analyse av modifikasjoner av fenotype og funksjoner til lungekreftcellelinjer når de eksponeres for MDSC ekstrahert fra pasientens tumorvev
Tidsramme: Kun på tidspunktet for operasjonen, når ny svulst er resekert
Funksjonelle in vitro-studier av effekten av MDSC ekstrahert fra reseksjonert NSCLC prospektivt samlet på fenotype og funksjon av lungekreftcellelinjer
Kun på tidspunktet for operasjonen, når ny svulst er resekert

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

6. september 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungeneoplasmer

Kliniske studier på Tumorprøver

3
Abonnere