Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De rol van een klinisch apotheker bij de behandeling van diabetespatiënten type 2 in een primair medisch centrum in Jordanië

4 december 2023 bijgewerkt door: Jyana Alelaimat, University of Jordan

Een gerandomiseerde gecontroleerde studie om de rol van een klinische apotheker in de behandeling van patiënten met type 2-diabetes te beoordelen voor optimale behandelresultaten in een primair medisch centrum in Jordanië

Deze studie was gericht op het beoordelen van de impact van de klinische apotheker op het verbeteren van de resultaten van patiënten met type 2 diabetes in een centrum voor eerstelijnsgezondheidszorg.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Ongeveer 103 patiënten met diabetes type 2 werden gerandomiseerd naar de controle- of interventiegroep, de controlegroep kreeg standaardzorg, terwijl de interventiegroep de collaboratieve zorg ontving tussen de klinische apotheker en artsen. Nuchtere bloedglucose, HbA1c, lipidenprofiel en bloeddruk gemeten voor beide groepen bij aanvang en na drie maanden follow-up. Behandelingsgerelateerde problemen (TRP's), kwaliteit van leven, therapietrouw en kennis van patiënten over hun medicijnen werden beoordeeld. Ook werden de kostenvermijding en de klinische betekenis van geïmplementeerde klinische apothekersinterventies beoordeeld.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

103

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Jordanië
      • Amman, Jordanië
        • Abu-Nsair medical center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten met type 2-diabetes die 18 jaar of ouder zijn en een HbA1c-waarde van 6,5% of meer hebben op het moment van de diagnose

Uitsluitingscriteria:

  • zwangere patiënten
  • patiënten die borstvoeding geven
  • patiënten met urgente of opkomende gevallen
  • patiënten met cognitieve stoornissen
  • als de patiënt geen geïnformeerde schriftelijke toestemming kan geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: de interventiegroep
deze groep kreeg de collaboratieve zorg tussen de klinisch apotheker en artsen in een medisch centrum
Ander: Samenwerkingsaanpak van klinisch apotheker met artsen in een medisch centrum
Degenen die in de interventiegroep terechtkwamen, werden door de klinische apotheker bij elk maandelijks bezoek ongeveer 30 minuten vóór hun bezoek aan de arts geïnterviewd. De klinisch apotheker identificeerde met de behandeling verband houdende problemen, gaf medicatieadvies, beantwoordde vragen van patiënten of artsen, moedigde therapietrouw aan en gaf instructies. op zelfcontrole van de bloeddruk en glucosespiegels, verspreidde voorlichtingsmateriaal over diabetes en de nadruk werd gelegd op het optimaliseren van de therapietrouw bij farmacologische en niet-farmacologische therapie. De apothekersinterventies bij behandelingsgerelateerde problemen (TRP's) en de voorgestelde patiëntenzorgplannen werden besproken met behandelende artsen, die besloten deze te accepteren of af te wijzen.
Geen tussenkomst: de controlegroep
deze groep kreeg de standaardzorg van artsen in een medisch centrum zonder tussenkomst van een klinische apotheker

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
HbA1c
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
bloeddruk
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
Lipidenprofiel
Tijdsspanne: 3 maanden
LDL, HDL, TGS
3 maanden
Nuchtere bloedglucose
Tijdsspanne: elke maand gedurende 3 maanden
elke maand gedurende 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Jordan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 oktober 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 april 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 april 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 september 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 september 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

11 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Clinical pharmacist

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Apotheker-patiëntrelaties

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Philippines

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren