Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Enkelvoudige en meervoudige oplopende orale doses Avenanthramide (AvenActive)

17 april 2026 bijgewerkt door: Montreal Heart Institute

Een dubbelblinde, placebogecontroleerde, gerandomiseerde, adaptieve, eerste studie bij mensen om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkelvoudige en meervoudige oplopende orale doses Avenanthramide te beoordelen

Avenanthramides (AVA) zijn difenolverbindingen die alleen in haver voorkomen en zijn van belang vanwege de voorgestelde bioactiviteiten, waaronder antioxiderende en ontstekingsremmende effecten in vitro en in vivo.

Gepubliceerde gegevens suggereren dat polyfenolen kunnen werken als modificatoren van signaaltransductieroutes om hun gunstige effecten op te wekken. Deze natuurlijke verbindingen brengen ontstekingsremmende activiteit tot expressie door modulatie van pro-inflammatoire genexpressie zoals cyclo-oxygenase, lipoxygenase, stikstofoxidesynthasen en verschillende centrale cytokinen, voornamelijk door te werken via nucleaire factor-kappa B en door mitogeen geactiveerde proteïnekinasesignalering. De biomarkers van ontstekingen in het bloed, d.w.z. pro-inflammatoire cytokines, chemokinen, evenals andere ontstekingsmarkers (d.w.z. hooggevoelig C-reactief eiwit) zijn van bijzonder belang.

Primaire doelen:

  • Om de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige oplopende orale doses avenanthramide bij gezonde proefpersonen te beoordelen.
  • Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen van meerdere oplopende orale doses avenanthramide bij gezonde proefpersonen en proefpersonen met een verhoogde tailleomtrek en lichte ontstekingen.

Secundaire doelstellingen:

  • Om de farmacokinetiek van avenanthramide te bepalen na enkelvoudige oplopende orale doses bij gezonde proefpersonen.
  • Om de farmacokinetiek van avenanthramide te vergelijken na een enkelvoudige orale dosis bij gezonde proefpersonen in nuchtere en gevoede omstandigheden.
  • Om de farmacokinetiek van avenanthramide te bepalen na meerdere oplopende orale doses bij gezonde proefpersonen.
  • Om de farmacokinetiek van avenantramide te bepalen na meerdere oplopende orale doses bij proefpersonen met een verhoogde tailleomtrek en een lichte ontsteking.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

92

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H1T 1N6
        • Montreal Heart Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 1. Mannelijke of vrouwelijke proefpersonen;
  • 2. Body mass index (BMI) binnen 18,5 kg/m2 tot en met 30,0 kg/m2, voor proefpersonen die deelnemen aan Deel A en Deel B;
  • 3. Leeftijd 18-60 jaar;
  • 4. Bereid om rigoureuze fysieke activiteit te vermijden 1 dag vóór de eerste toediening van het geneesmiddel en tijdens deelname aan het onderzoek;
  • 5. Bereid om haverconsumptie te vermijden gedurende 1 week voorafgaand aan de eerste toediening van het geneesmiddel en tijdens deelname aan het onderzoek;
  • 6. Niet- of ex-roker; een ex-roker wordt gedefinieerd als iemand die volledig gestopt is met het gebruik van nicotineproducten gedurende ten minste 6 maanden voorafgaand aan de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel;
  • 7. Niet- of ex-consument van cannabis; een ex-consument van cannabis wordt gedefinieerd als iemand die is gestopt met het gebruik van van cannabis afgeleide producten gedurende ten minste zes maanden voorafgaand aan de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel;
  • 8. Er zijn geen klinisch significante ziekten vastgelegd in de medische voorgeschiedenis en er zijn geen aanwijzingen voor klinisch significante bevindingen bij lichamelijk onderzoek (inclusief vitale functies) en/of ECG, zoals vastgesteld door de onderzoeker;
  • 9. Klinische laboratoriumwaarden binnen het door het laboratorium aangegeven normale bereik; als ze niet binnen dit bereik vallen, mogen ze geen klinische betekenis hebben, zoals bepaald door de onderzoeker;
  • 10. Verstrekking van een ondertekend en gedateerd formulier voor geïnformeerde toestemming (ICF);
  • 11. Verklaarde bereidheid om te voldoen aan alle studieprocedures en beschikbaarheid voor de duur van de studie;
  • 12. Een mannelijke proefpersoon die aan een van de volgende criteria voldoet:

    1. De proefpersoon kan zich voortplanten en stemt ermee in een van de geaccepteerde anticonceptieregimes te gebruiken en geen sperma te doneren vanaf de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel tot ten minste 90 dagen na de laatste toediening van het geneesmiddel. Een aanvaardbare anticonceptiemethode omvat een van de volgende:

      • Echte onthouding van heteroseksuele gemeenschap wanneer dit in overeenstemming is met de geprefereerde en gebruikelijke levensstijl van de persoon (geen periodieke onthouding)
      • Mannencondoom met zaaddodend middel of mannencondoom met een vaginaal zaaddodend middel (gel, schuim of zetpil) Als de proefpersoon een partner heeft die zwanger kan worden, moeten hij en/of zijn partner akkoord gaan met het gebruik van twee aanvaardbare anticonceptiemethoden.

      Of

    2. Onderwerp kan zich niet voortplanten; gedefinieerd als chirurgisch steriel (dat wil zeggen, heeft een vasectomie ondergaan ten minste 6 maanden voorafgaand aan de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel)
  • 13. Een vrouwelijk onderwerp dat aan een van de volgende criteria voldoet:

    1. De proefpersoon die zwanger kan worden, moet akkoord gaan met het gebruik van een effectieve dubbele anticonceptiemethode vanaf de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel tot ten minste 30 dagen na de laatste toediening van het geneesmiddel: barrièremethode (bijvoorbeeld mannelijke of vrouwelijke condooms, zaaddodende middelen, sponzen, schuim, gelei, en diafragma) in combinatie met andere anticonceptiemethoden, waaronder implanteerbare anticonceptiva, injecteerbare anticonceptiva, orale anticonceptiva, transdermale anticonceptiva, spiraaltjes; of moet een steriele seksuele partner hebben.

      Of

    2. De proefpersoon is in de vruchtbare leeftijd en stemt ermee in zich te houden aan echte onthouding van heteroseksuele gemeenschap, wanneer dit in overeenstemming is met de geprefereerde en gebruikelijke levensstijl van de proefpersoon (geen periodieke onthouding). Of
    3. De proefpersoon is niet vruchtbaar, gedefinieerd als chirurgisch steriel (d.w.z. heeft een volledige hysterectomie, bilaterale ovariëctomie of afbinden van de eileiders ondergaan) of bevindt zich in een menopauze (d.w.z. ten minste 1 jaar zonder menstruatie voorafgaand aan de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel) .
  • Deel C:

Inclusiecriteria gewijzigd:

Naast de bovenstaande criteria wordt het inclusiecriterium #2 als volgt gedefinieerd:

2*. Body mass index (BMI) binnen een bereik van 18,5 kg/m2 tot en met 34,0 kg/m2 voor de proefpersonen die deelnemen aan Deel C.

Ook moeten proefpersonen met een verhoogde tailleomtrek en een lichte ontsteking aan de volgende criteria voldoen om in het onderzoek te worden opgenomen:

  • Tailleomtrek ≥ 100 cm bij mannen en ≥ 85 cm bij vrouwen
  • Hs-CRP gelijk aan of groter dan 2,0 mg/l en minder dan 10,0 mg/l bij screening

Uitsluitingscriteria:

  • 1. Allergie voor enig ingrediënt van de Onderzoeksproducten, inclusief hulpstoffen;
  • 2. Consumptie van haverproducten binnen 1 week voorafgaand aan de eerste toediening van het geneesmiddel;
  • 3. Voorgeschiedenis van significante overgevoeligheid voor een van de hulpstoffen van de formulering, evenals ernstige overgevoeligheidsreacties (zoals angio-oedeem) voor een geneesmiddel;
  • 4. Aanwezigheid van significante gastro-intestinale (GI) aandoeningen die de absorptie verstoren;
  • 5. Aanwezigheid van significante hart- en vaatziekten, gastro-intestinale aandoeningen, nierziekten of endocriene ziekten: waaronder diabetes en onbehandelde schildklieraandoeningen of reumatoïde artritis;
  • 6. Diagnose van het Gilbert-syndroom;
  • 7. Systolische bloeddruk > 150 mmHg en/of diastolische bloeddruk > 95 mmHg bij screening;
  • 8. Groot trauma of operatie binnen 3 maanden na deelname aan het onderzoek;
  • 9. Aanwezigheid van klinisch significante ECG-afwijkingen bij de screening, zoals gedefinieerd door medisch oordeel;
  • 10. Elke klinisch significante ziekte in de 28 dagen voorafgaand aan de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel;
  • 11. Een voorgeschiedenis van tuberculose of bewezen contact met tuberculose;
  • 12. Positief testresultaat voor alcohol- en/of drugsmisbruik bij screening of voorafgaand aan de eerste medicijntoediening;
  • 13. Positieve screeningresultaten op HIV Ag/Ab Combo, Hepatitis B oppervlakteantigeen (HbsAg (B) (hepatitis B)) of Hepatitis C Virus (HCV (C)) tests bij screening;
  • 14. Actieve behandeling voor elk type kanker, behalve basaalcelcarcinoom, binnen 1 jaar voorafgaand aan de eerste toediening van het geneesmiddel;
  • 15. Gebruik van voorgeschreven medicijnen (met uitzondering van anticonceptie of hormoonsubstitutietherapie) in de 28 dagen voorafgaand aan de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel;
  • 16. Regelmatig gebruik van ontstekingsremmende medicijnen zoals NSAID's of aspirine in de 28 dagen voorafgaand aan de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel;
  • 17. Zware lichamelijke activiteit de dag vóór de eerste toediening van het geneesmiddel;
  • 18. Nicotineroken en/of nicotinevervangend gebruik;
  • 19. Alcoholgebruik >10 glazen/week, of geschiedenis van drugsmisbruik;
  • 20. Strenge dieetbeperkingen (zoals een ketogeen of veganistisch dieet);
  • 21. Regelmatig gebruik van nutraceuticals zoals resveratrol, immuunboosters, glucosamine, chondroïtine en suppletie met co-enzym Q10 in de 28 dagen voorafgaand aan de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel;
  • 22. Regelmatig gebruik van plantenconcentraten (waaronder knoflook, gingko, sint-janskruid), homeopathische middelen, probiotica of visolie (waaronder levertraan), in de 28 dagen voorafgaand aan de eerste toediening van het geneesmiddel;
  • 23. Vrouwen die borstvoeding geven of zwanger zijn volgens de zwangerschapstest bij screening of voorafgaand aan de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel;
  • 24. Proefpersonen die al in een eerdere groep/cohort voor dit klinische onderzoek zijn opgenomen;
  • 25. Proefpersonen die in de 28 dagen voorafgaand aan de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel een onderzoeksproduct (IP) hebben ingenomen;
  • 26. Proefpersonen die 50 ml en maximaal 450 ml bloed hebben gedoneerd in de 28 dagen voorafgaand aan de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel;
  • 27. Donatie van 450 ml of meer bloed (Canadian Blood Services, Hema Quebec, klinische onderzoeken, enz.) in de 2 maanden voorafgaand aan de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel voor mannen, en in de 3 maanden voorafgaand aan de eerste toediening van het geneesmiddel voor vrouwtjes.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Avenanthramide tablet, enkele orale dosis
adaptieve dosisniveaus
In elk cohort zullen 6 proefpersonen worden toegewezen aan de actieve behandeling en 2 proefpersonen zullen worden toegewezen aan de placebo.
Placebo-vergelijker: Placebo passend bij een enkele orale dosis Avenanthramide-tablet
adaptieve dosisniveaus
In elk cohort zullen 6 proefpersonen worden toegewezen aan de actieve behandeling en 2 proefpersonen zullen worden toegewezen aan de placebo.
Actieve vergelijker: Avenanthramide tablet meerdere orale doses
adaptieve dosisniveaus
In elk cohort zullen 6 proefpersonen worden toegewezen aan de actieve behandeling en 2 proefpersonen zullen worden toegewezen aan de placebo.
Placebo-vergelijker: Placebo passend bij meerdere orale doses Avenanthramide-tablet
adaptieve dosisniveaus
In elk cohort zullen 6 proefpersonen worden toegewezen aan de actieve behandeling en 2 proefpersonen zullen worden toegewezen aan de placebo.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van bijwerkingen (veiligheid en verdraagbaarheid)
Tijdsspanne: vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
Incidentie van bijwerkingen bij actieve behandeling vergeleken met placebo
vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
Verandering in laboratoriumparameters (algemene biochemie)
Tijdsspanne: vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in serumlaboratoriumparameters: Alanine-aminotransferase (IE/L)
vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
Verandering in laboratoriumparameters (algemene biochemie)
Tijdsspanne: vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in serumlaboratoriumparameters: Aspartaataminotransferase (IE/L)
vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
Verandering in laboratoriumparameters (algemene biochemie)
Tijdsspanne: vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in serumlaboratoriumparameters: Totaal bilirubine (umol/L)
vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
Verandering in laboratoriumparameters (algemene biochemie)
Tijdsspanne: vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in serumlaboratoriumparameters: Direct bilirubine (umol/L)
vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
Verandering in laboratoriumparameters (algemene biochemie)
Tijdsspanne: vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in serumlaboratoriumparameters: Indirect bilirubine (umol/L)
vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
Verandering in laboratoriumparameters (algemene biochemie)
Tijdsspanne: vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in serumlaboratoriumparameters: Serumureum (mmol/L)
vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
Verandering in laboratoriumparameters (algemene biochemie)
Tijdsspanne: vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in serumlaboratoriumparameters: Serumcreatinine (umol/L)
vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
Verandering in laboratoriumparameters (algemene biochemie)
Tijdsspanne: vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in serumlaboratoriumparameters: eGFR (ml/min/1,73 mE2)
vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
Verandering in laboratoriumparameters (algemene biochemie)
Tijdsspanne: vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in serumlaboratoriumparameters: bloedureumstikstof (mg/dl)
vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
Verandering in laboratoriumparameters (algemene biochemie)
Tijdsspanne: vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in serumlaboratoriumparameters: Nuchtere glucose (mmol/L)
vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
Verandering in laboratoriumparameters (algemene biochemie)
Tijdsspanne: vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in serumlaboratoriumparameters: Nuchtere plasma-insuline (pmol/L)
vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
Verandering in laboratoriumparameters (algemene biochemie)
Tijdsspanne: vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in serumlaboratoriumparameters: Totaal cholesterol (mmol/L))
vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
Verandering in laboratoriumparameters (hematologie)
Tijdsspanne: vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in serumlaboratoriumparameters: (Leucocyten (10E9/L)
vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
Verandering in laboratoriumparameters (hematologie)
Tijdsspanne: vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in serumlaboratoriumparameters: Erytrocyten (10E12/L)
vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
Verandering in laboratoriumparameters (hematologie)
Tijdsspanne: vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in serumlaboratoriumparameters: aantal bloedplaatjes (10E9/l)
vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
Verandering in laboratoriumparameters (hematologie)
Tijdsspanne: vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in serumlaboratoriumparameters: Hemoglobine (g/L)
vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
Verandering in laboratoriumparameters (hematologie)
Tijdsspanne: vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in serumlaboratoriumparameters: Hematocriet (L/L)
vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
Verandering in laboratoriumparameters (hematologie)
Tijdsspanne: vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in serumlaboratoriumparameters: gemiddeld corpusculair volume (fL)
vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
Verandering in laboratoriumparameters (hematologie)
Tijdsspanne: vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in serumlaboratoriumparameters: gemiddelde corpusculaire hemoglobine (pg)
vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
Verandering in laboratoriumparameters (hematologie)
Tijdsspanne: vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in serumlaboratoriumparameters: gemiddelde corpusculaire hemoglobineconcentratie (g/l)
vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
Verandering in laboratoriumparameters (hematologie)
Tijdsspanne: vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in serumlaboratoriumparameters: gemiddeld bloedplaatjesvolume (fL)
vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
Verandering in lichamelijk onderzoek (veiligheid en verdraagbaarheid)
Tijdsspanne: vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de beoordeling van lichaamssystemen: hoofd en nek
vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
Verandering in lichamelijk onderzoek (veiligheid en verdraagbaarheid)
Tijdsspanne: vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de beoordeling van lichaamssystemen: cardiovasculair
vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
Verandering in lichamelijk onderzoek (veiligheid en verdraagbaarheid)
Tijdsspanne: vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de beoordeling van lichaamssystemen: ademhaling
vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
Verandering in lichamelijk onderzoek (veiligheid en verdraagbaarheid)
Tijdsspanne: vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de beoordeling van lichaamssystemen: buik
vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
Verandering in lichamelijk onderzoek (veiligheid en verdraagbaarheid)
Tijdsspanne: vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de beoordeling van lichaamssystemen: korte neurologische verschijning
vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
Verandering in lichamelijk onderzoek (veiligheid en verdraagbaarheid)
Tijdsspanne: vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de beoordeling van lichaamssystemen: korte algemene verschijning
vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
Verandering in vitale functies (veiligheid en verdraagbaarheid)
Tijdsspanne: vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in hartslag (pbm)
vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
Verandering in vitale functies (veiligheid en verdraagbaarheid)
Tijdsspanne: vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in bloeddruk (mm Hg)
vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
Verandering in vitale functies (veiligheid en verdraagbaarheid)
Tijdsspanne: vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in lichaamstemperatuur (graden Celsius).
vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
Verandering in ECG-parameters (veiligheid en verdraagbaarheid)
Tijdsspanne: vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in ECG-parameters: PR-interval
vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
Verandering in ECG-parameters (veiligheid en verdraagbaarheid)
Tijdsspanne: vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in ECG-parameters: QRS-interval
vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
Verandering in ECG-parameters (veiligheid en verdraagbaarheid)
Tijdsspanne: vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in ECG-parameters: QT-interval
vanaf de toediening van het geneesmiddel tot 24 uur na de laatste dosis

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel A (Enkele oplopende dosis [SAD])

Plasma Dag 1 (en Dag 8 van het voedseleffectcohort): Cmax

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel A (Enkele oplopende dosis [SAD])

Plasma Dag 1 (en Dag 8 van het voedseleffectcohort): Tmax

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel A (Enkele oplopende dosis [SAD])

Plasma Dag 1 (en Dag 8 alleen voor voedseleffect): AUC0-T

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel A (Enkele oplopende dosis [SAD])

Plasma Dag 1 (en Dag 8 alleen voor voedseleffect): AUC0-∞,

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel A (Enkele oplopende dosis [SAD])

Plasma Dag 1 (en Dag 8 alleen voor voedseleffect): AUC 0-T/∞

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel A (Enkele oplopende dosis [SAD])

Plasma Dag 1 (en Dag 8 alleen voor voedseleffect): λz

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel A (Enkele oplopende dosis [SAD])

Plasma Dag 1 (en Dag 8 alleen voor voedseleffect): T1/2

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel A (Enkele oplopende dosis [SAD])

Plasma Dag 1 (en Dag 8 alleen voor voedseleffect): CL/F*

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel A (Enkele oplopende dosis [SAD])

Plasma Dag 1 (en Dag 8 alleen voor voedseleffect): VD/F*

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel A (Enkele oplopende dosis [SAD]):

Urine Dag 1 (en Dag 8 van het voedseleffectcohort): Ae

*alleen voor het moedergeneesmiddel:

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel A (Enkele oplopende dosis [SAD]):

Urine Dag 1 (en Dag 8 van het voedseleffectcohort): Fe*

*alleen voor het moedergeneesmiddel:

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel A (Enkele oplopende dosis [SAD]):

Urine Dag 1 (en Dag 8 van het voedseleffectcohort): Clr*

*alleen voor het moedergeneesmiddel:

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel B (Multiple Ascending Dose [MAD]) bij gezonde proefpersonen:

Plasma Dag 1: Cmax

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel B (Multiple Ascending Dose [MAD]) bij gezonde proefpersonen:

Plasma Dag 1: Tmax

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel B (Multiple Ascending Dose [MAD]) bij gezonde proefpersonen:

Plasmadag 1: AUC0-12

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel B (Multiple Ascending Dose [MAD]) bij gezonde proefpersonen:

Plasmadagen 2 (vóór de AM- en PM-dosis) en 3 (vóór de AM-dosis): Cdal

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel B (Multiple Ascending Dose [MAD]) bij gezonde proefpersonen:

Plasma Dag 3: Cmax

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel B (Multiple Ascending Dose [MAD]) bij gezonde proefpersonen:

Plasma Dag 3: Tmax

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel B (Multiple Ascending Dose [MAD]) bij gezonde proefpersonen:

Plasma Dag 3: Cmin

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel B (Multiple Ascending Dose [MAD]) bij gezonde proefpersonen:

Plasma Dag 3: AUC0-24

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel B (Multiple Ascending Dose [MAD]) bij gezonde proefpersonen:

Plasma Dag 3: AUCtau

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel B (Multiple Ascending Dose [MAD]) bij gezonde proefpersonen:

Plasmadag 3: T1/2

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel B (Multiple Ascending Dose [MAD]) bij gezonde proefpersonen:

Plasma Dag 3: Rac(Cmax)

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel B (Multiple Ascending Dose [MAD]) bij gezonde proefpersonen:

Plasma Dag 3: Rac(AUC)

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel B (Multiple Ascending Dose [MAD]) bij gezonde proefpersonen:

Urine Dag 1 (12 uur), Dag 3 (12 uur en 24 uur): Ae

*alleen voor het moedergeneesmiddel

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel B (Multiple Ascending Dose [MAD]) bij gezonde proefpersonen:

Urine Dag 1 (12 uur), Dag 3 (12 uur en 24 uur): Fe*

*alleen voor het moedergeneesmiddel

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel B (Multiple Ascending Dose [MAD]) bij gezonde proefpersonen:

Urine Dag 1 (12 uur), Dag 3 (12 uur en 24 uur): Clr*

*alleen voor het moedergeneesmiddel

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel C (MAD bij personen met een verhoogde tailleomtrek en laaggradige ontsteking):

Plasma Dag 1: Cmax

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel C (MAD bij personen met een verhoogde tailleomtrek en laaggradige ontsteking):

Plasma Dag 1: Tmax

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel C (MAD bij personen met een verhoogde tailleomtrek en laaggradige ontsteking):

Plasmadag 1: AUC0-12

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel C (MAD bij personen met een verhoogde tailleomtrek en laaggradige ontsteking):

Plasmadagen 8, 15, 22 en 29 (vóór AM-dosis): Cdal

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel C (MAD bij personen met een verhoogde tailleomtrek en laaggradige ontsteking):

Plasma Dag 29: Cmax

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel C (MAD bij personen met een verhoogde tailleomtrek en laaggradige ontsteking):

Plasma Dag 29: Tmax

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel C (MAD bij personen met een verhoogde tailleomtrek en laaggradige ontsteking):

Plasma Dag 29: Cmin

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel C (MAD bij personen met een verhoogde tailleomtrek en laaggradige ontsteking):

Plasma Dag 29: AUC0-24

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel C (MAD bij personen met een verhoogde tailleomtrek en laaggradige ontsteking):

Plasma Dag 29: AUCtau

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel C (MAD bij personen met een verhoogde tailleomtrek en laaggradige ontsteking):

Plasmadag 29: T1/2

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel C (MAD bij personen met een verhoogde tailleomtrek en laaggradige ontsteking):

Plasmadag 29: Rac(Cmax)

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel C (MAD bij personen met een verhoogde tailleomtrek en laaggradige ontsteking):

Plasmadag 29: Rac(AUC)

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel C (MAD bij personen met een verhoogde tailleomtrek en laaggradige ontsteking):

Urine Dag 1 (12 uur) en Dag 29 (12 uur en 24 uur). Ae

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel C (MAD bij personen met een verhoogde tailleomtrek en laaggradige ontsteking):

Urine Dag 1 (12 uur) en Dag 29 (12 uur en 24 uur). Fe*

Tot 24 uur na de laatste dosis
De verandering in de farmacokinetiek
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de laatste dosis

Deel C (MAD bij personen met een verhoogde tailleomtrek en laaggradige ontsteking):

Urine Dag 1 (12 uur) en Dag 29 (12 uur en 24 uur). Clr*

Tot 24 uur na de laatste dosis

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jean-Claude Tardif, MD, Montreal Heart Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 december 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 juni 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

16 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 april 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren