De MuSt-PC: een haalbaarheidsstudie naar de intentie om een hulpmiddel te gebruiken met betrekking tot symptoombeheersing
20 november 2025 bijgewerkt door: University Medical Center Groningen
De MuSt-PC: een multidimensionale strategie om de levenskwaliteit van patiënten met meerdere symptomen en palliatieve zorgbehoeften te verbeteren - Haalbaarheidsstudie
Een onderzoek naar de intentie om een tool (MuSt-PC) te gebruiken om symptomen van patiënten in een palliatief zorgtraject te beheersen.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Er zal een enquêteonderzoek worden uitgevoerd om te evalueren of GHCP's in de dagelijkse praktijk de Intention to Use (IU) MuSt-PC hebben.
GHCP’s worden geworven via de verbindingen van de zeven Expertisecentra Palliatieve Zorg.
Om hen uit te nodigen voor deelname aan het onderzoek worden de GHCP’s rechtstreeks benaderd via e-mail of telefoon.
Deelnemende GHCP’s worden opgeleid in het gebruik van MuSt-PC (educatief materiaal en instructiewebinar).
GHCP's zal worden gevraagd de CDSS voor vijf individuele patiënten te gebruiken.
Iedere keer na het gebruik van MuSt-PC wordt hen gevraagd aanvullende vragen te beantwoorden over hun ervaringen met het gebruik van MuSt-PC in dat specifieke geval.
Nadat vijf patiënten MuSt-PC hebben gebruikt, wordt hen gevraagd een uitgebreide vragenlijst in te vullen over hun algemene ervaringen met het gebruik van de CDSS.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
70
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Groningen, Nederland
- University Medical Center Groningen
-
Leiden, Nederland
- LUMC
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De onderzoekspopulatie bestaat uit een gerichte steekproef van zorgverleners (HCP's) die niet gespecialiseerd zijn in palliatieve zorg (GHCP's).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Bewoners (Arts In Opleiding tot Specialist (AIOS) of Arts Niet In Opleiding tot Specialist (ANIOS)), medisch specialisten en praktijkondersteuners werkzaam in de volgende disciplines worden uitgenodigd om deel te nemen:
- Algemene oefening
- Verzorgingstehuis
Ziekenhuis:
- Klinische geriatrie
- Medische oncologie
- Stralings-oncologie
- Longziekten
- Cardiologie
Uitsluitingscriteria:
HCP’s die formeel zijn opgeleid in de palliatieve zorg (“kaderopleiding palliatieve zorg”, “Masteropleiding Palliative Medicine for Health Care Professionals at Cardiff University” of “post-HBO opleiding palliatieve zorg”) en/of die consulent zijn of zijn van een consultatieteam palliatieve zorg worden beschouwd als specialisten in de palliatieve zorg en zijn uitgesloten van deelname.
GHCP’s (bijv. verpleegkundigen) die niet zelfstandig kunnen beslissen over de naleving van de CDSS-aanbevelingen, inclusief medicatie-interventies, zijn uitgesloten van deelname.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Wapen 1
De onderzoekspopulatie bestaat uit een gerichte steekproef van zorgverleners (HCP's) die niet gespecialiseerd zijn in palliatieve zorg (GHCP's).
|
Er zal een enquêteonderzoek worden uitgevoerd om te beoordelen of GHCP's in de dagelijkse praktijk de Intention to Use (IU) MuSt-PC hebben.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragen ter evaluatie van de intentie tot gebruik (IU)
Tijdsspanne: na 5 keer gebruik van de MuSt-PC tool binnen 3 maanden
|
Vragen ter evaluatie van de intentie tot gebruik (IU) (7-punts Likertschalen)
|
na 5 keer gebruik van de MuSt-PC tool binnen 3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragen ter evaluatie van andere gewijzigde TAM-domeinen
Tijdsspanne: na 5 keer gebruik van de MuSt-PC tool binnen 3 maanden
|
Vragen die andere aangepaste TAM-domeinen evalueren: waargenomen bruikbaarheid, waargenomen gebruiksgemak, houding, compatibiliteit, subjectieve norm, facilitators, gewoonte (7-punts Likert-schalen).
|
na 5 keer gebruik van de MuSt-PC tool binnen 3 maanden
|
|
Waargenomen voor- en nadelen van het gebruik van MuSt-PC
Tijdsspanne: na 5 keer gebruik binnen 3 maanden
|
Waargenomen voor- en nadelen van het gebruik van MuSt-PC (open vragen).
|
na 5 keer gebruik binnen 3 maanden
|
|
Suggesties om de MuSt-PC CDSS te verbeteren
Tijdsspanne: na 5 keer MuSt-PC tool binnen 3 maanden
|
Suggesties om de MuSt-PC CDSS te verbeteren (open vraag).
|
na 5 keer MuSt-PC tool binnen 3 maanden
|
|
Een overzicht van de inhoud van vragen van deelnemende GHCP’s over MuSt-PC-gebruik.
Tijdsspanne: na 5 keer gebruik binnen 3 maanden
|
Een overzicht van de inhoud van vragen van deelnemende GHCP’s over MuSt-PC-gebruik.
Vragen zullen kwalitatief worden geanalyseerd; Het coderen zal onafhankelijk van elkaar door twee onderzoekers worden gedaan.
In geval van onenigheid zal consensus bereikt worden door middel van discussie.
Codering zal resulteren in het categoriseren van het vraagonderwerp.
Categorisaties worden gerangschikt van het meest voorkomende tot het minst voorkomende vraagonderwerp (percentage respondenten).
|
na 5 keer gebruik binnen 3 maanden
|
|
De meest bruikbare elementen van MuSt-PC worden geëvalueerd met een meerkeuzevraag.
Tijdsspanne: na 5 keer gebruik binnen 3 maanden
|
De meest bruikbare elementen van MuSt-PC worden geëvalueerd met een meerkeuzevraag.
(meerdere antwoorden toegestaan) De frequentie en het percentage van het totale aantal respondenten dat voor de meerkeuzeantwoordmogelijkheden heeft gekozen, wordt geëvalueerd
|
na 5 keer gebruik binnen 3 maanden
|
|
Gemiddelde scores van zorgverleners die de CDSS-aanbevelingen naleven
Tijdsspanne: na 5 keer gebruik van de MuSt-PC tool binnen 3 maanden
|
Gemiddelde scores (5-punts Likert-schaal) van de naleving door zorgverleners van de CDSS-aanbevelingen (elke keer met gebruik van MuSt-PC)
|
na 5 keer gebruik van de MuSt-PC tool binnen 3 maanden
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Er zal een focusgroepbijeenkomst plaatsvinden als ≥20% van alle deelnemende GHCP’s onvoldoende intentie heeft om MuSt-PC te gebruiken en/of MuSt-PC onvoldoende nuttig en/of MuSt-PC onvoldoende eenvoudig in gebruik vindt
Tijdsspanne: na 5 keer gebruik van de MuSt-PC tool binnen 3 maanden
|
Er zal een focusgroepbijeenkomst plaatsvinden als ≥20% van alle deelnemende GHCP’s onvoldoende intentie heeft om MuSt-PC te gebruiken en/of MuSt-PC onvoldoende nuttig vindt en/of MuSt-PC onvoldoende eenvoudig in gebruik vindt:
|
na 5 keer gebruik van de MuSt-PC tool binnen 3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: An KL Reyners, MD, PhD, University Medical Center Groningen
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 april 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
28 februari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 februari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 oktober 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 oktober 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 oktober 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 november 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 november 2025
Laatst geverifieerd
1 oktober 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 11265
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .