MuSt-PC: технико-экономическое обоснование намерения использовать инструмент для лечения симптомов
20 ноября 2025 г. обновлено: University Medical Center Groningen
MuSt-PC: многоплановая стратегия улучшения качества жизни пациентов с множественными симптомами и нуждающимися в паллиативной помощи – технико-экономическое обоснование
Исследование о намерении использовать инструмент (MuSt-PC) для управления симптомами пациентов, находящихся на пути паллиативной помощи.
Обзор исследования
Подробное описание
Будет проведено опросное исследование, чтобы оценить, имеют ли GHCP намерение использовать (IU) MuSt-PC в повседневной практике.
GHCP набираются через связи семи центров экспертизы в области паллиативной помощи.
Чтобы пригласить их принять участие в исследовании, к GHCP обращаются напрямую по электронной почте или по телефону.
Участвующие GHCP будут обучены использованию MuSt-PC (веб-семинар с учебными материалами и инструкциями).
GHCP будет предложено использовать CDSS для пяти отдельных пациентов.
Каждый раз после использования MuSt-PC им будет предложено ответить на дополнительные вопросы об их опыте использования MuSt-PC в данном конкретном случае.
После использования MuSt-PC для пяти пациентов им предлагается заполнить подробную анкету об их общем опыте использования CDSS.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
70
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Groningen, Нидерланды
- University Medical Center Groningen
-
Leiden, Нидерланды
- LUMC
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Целевая выборка поставщиков медицинских услуг (HCP), которые не специализируются на паллиативной помощи (GHCP), составляет исследуемую совокупность.
Описание
Критерии включения:
К участию приглашаются резиденты (по-голландски: Arts In Opleiding tot Specialist (AIOS) или Arts Niet In Opleiding tot Specialist (ANIOS)), медицинские специалисты и практикующие медсестры, работающие в следующих дисциплинах:
- Общая практика
- Дом престарелых
Больница:
- Клиническая гериатрия
- Медицинская онкология
- Радиационная Онкология
- Пульмонология
- Кардиология
Критерий исключения:
Медицинские работники, которые прошли формальное обучение паллиативному уходу («kaderopleiding palliatieve zorg», «Masteropleiding Palliative Medicine for Health Care Professionals в Кардиффском университете» или «opleiding palliatieve zorg после HBO») и/или которые были или в настоящее время являются консультантами Консультативные бригады паллиативной помощи считаются специалистами по паллиативной помощи и исключаются из участия.
GHCP (например, медсестры), которые не могут самостоятельно принять решение о соблюдении рекомендаций CDSS, включая медикаментозное вмешательство, исключаются из участия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Рукав 1
Целевая выборка поставщиков медицинских услуг (HCP), которые не специализируются на паллиативной помощи (GHCP), составляет исследуемую совокупность.
|
Будет проведено опросное исследование, чтобы оценить, имеют ли GHCP намерение использовать (IU) MuSt-PC в повседневной практике.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вопросы, оценивающие намерение использования (IU)
Временное ограничение: после 5-кратного использования инструмента MuSt-PC в течение 3 месяцев
|
Вопросы, оценивающие намерение использования (IU) (7-балльная шкала Лайкерта)
|
после 5-кратного использования инструмента MuSt-PC в течение 3 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вопросы по оценке других модифицированных доменов TAM
Временное ограничение: после 5-кратного использования инструмента MuSt-PC в течение 3 месяцев
|
Вопросы, оценивающие другие модифицированные домены TAM: воспринимаемая полезность, воспринимаемая простота использования, отношение, совместимость, субъективная норма, посредники, привычка (7-балльная шкала Лайкерта).
|
после 5-кратного использования инструмента MuSt-PC в течение 3 месяцев
|
|
Предполагаемые преимущества и недостатки использования MuSt-PC
Временное ограничение: после 5 раз использования в течение 3 месяцев
|
Воспринимаемые преимущества и недостатки использования MuSt-PC (открытые вопросы).
|
после 5 раз использования в течение 3 месяцев
|
|
Предложения по улучшению MuSt-PC CDSS
Временное ограничение: после 5 раз применения инструмента MuSt-PC в течение 3 месяцев
|
Предложения по улучшению MuSt-PC CDSS (открытый вопрос).
|
после 5 раз применения инструмента MuSt-PC в течение 3 месяцев
|
|
Обзор содержания вопросов участвующих GHCP относительно использования MuSt-PC.
Временное ограничение: после 5 раз использования в течение 3 месяцев
|
Обзор содержания вопросов участвующих GHCP относительно использования MuSt-PC.
Вопросы будут качественно проанализированы; кодирование будет выполняться независимо двумя исследователями.
В случае разногласий консенсус будет достигнут путем обсуждения.
Кодирование приведет к категоризации темы вопроса.
Категории ранжируются от наиболее распространенной до наименее распространенной темы вопроса (доля респондентов).
|
после 5 раз использования в течение 3 месяцев
|
|
Наиболее полезные элементы MuSt-PC будут оцениваться с помощью вопросов с несколькими вариантами ответов.
Временное ограничение: после 5 раз использования в течение 3 месяцев
|
Наиболее полезные элементы MuSt-PC будут оцениваться с помощью вопросов с несколькими вариантами ответов.
(допускаются варианты ответов с несколькими вариантами ответов) Будут оцениваться частота и процент от общего числа респондентов, выбравших варианты ответа с несколькими вариантами ответов.
|
после 5 раз использования в течение 3 месяцев
|
|
Средние показатели соблюдения медицинскими работниками рекомендаций CDSS
Временное ограничение: после 5-кратного использования инструмента MuSt-PC в течение 3 месяцев
|
Средние баллы (5-балльная шкала Лайкерта) соблюдения медицинскими работниками рекомендаций CDSS (каждый раз с использованием MuSt-PC)
|
после 5-кратного использования инструмента MuSt-PC в течение 3 месяцев
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Встреча фокус-группы будет проводиться, если ≥20% всех участвующих GHCP не имеют достаточного намерения использовать MuSt-PC и/или считают MuSt-PC недостаточно полезным и/или считают MuSt-PC недостаточно простым в использовании.
Временное ограничение: после 5-кратного использования инструмента MuSt-PC в течение 3 месяцев
|
Встреча фокус-группы будет проведена, если ≥20% всех участвующих GHCP не имеют достаточного намерения использовать MuSt-PC и/или считают MuSt-PC недостаточно полезным и/или считают MuSt-PC недостаточно простым в использовании:
|
после 5-кратного использования инструмента MuSt-PC в течение 3 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: An KL Reyners, MD, PhD, University Medical Center Groningen
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 февраля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 ноября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 октября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 11265
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .