O MuSt-PC: um estudo de viabilidade sobre a intenção de usar uma ferramenta em relação ao gerenciamento de sintomas
20 de novembro de 2025 atualizado por: University Medical Center Groningen
O MuSt-PC: Uma Estratégia Multidimensional para Melhorar a Qualidade de Vida de Pacientes com Múltiplos Sintomas e Necessidades de Cuidados Paliativos - Estudo de Viabilidade
Um estudo sobre a intenção de utilização de uma ferramenta (MuSt-PC) para manejo de sintomas de pacientes em trajetória de cuidados paliativos.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Um estudo de pesquisa será realizado para avaliar se os GHCPs têm a Intenção de Uso (IU) MuSt-PC na prática diária.
Os GHCPs são recrutados através das ligações dos sete Centros de Especialização em Cuidados Paliativos.
Para convidá-los a participar do estudo, os GHCPs são contatados diretamente por e-mail ou telefone.
Os GHCPs participantes serão instruídos sobre como usar o MuSt-PC (materiais educacionais e webinar de instruções).
Os GHCPs serão solicitados a usar o CDSS para cinco pacientes individuais.
Sempre que usarem o MuSt-PC, eles serão solicitados a responder perguntas adicionais sobre sua experiência com o uso do MuSt-PC naquela instância específica.
Depois de usar o MuSt-PC em cinco pacientes, eles são solicitados a preencher um questionário abrangente sobre suas experiências gerais com o uso do CDSS.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
70
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Groningen, Holanda
- University Medical Center Groningen
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Leiden, Holanda
- LUMC
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Uma amostra direcionada de prestadores de cuidados de saúde (HCPs) não especializados em cuidados paliativos (GHCPs) constitui a população do estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
Residentes (em holandês: Arts In Opleiding tot Specialist (AIOS) ou Arts Niet In Opleiding tot Specialist (ANIOS)), médicos especialistas e enfermeiros que trabalham nas seguintes disciplinas são convidados a participar:
- Prática geral
- Casa de repouso
Hospital:
- Geriatria clínica
- Oncologia médica
- Oncologia de Radiação
- Pneumologia
- Cardiologia
Critério de exclusão:
Profissionais de saúde que foram formalmente treinados em cuidados paliativos ("kaderopleiding palliatieve zorg", "Masteropleiding Palliative Medicine for Health Care Professionals at Cardiff University" ou "post-HBO opleiding palliatieve zorg") e/ou que foram ou são atualmente consultores de um equipe de consulta de cuidados paliativos são considerados especialistas em cuidados paliativos, estão excluídos da participação.
GHCP (por ex. enfermeiros) que não conseguem decidir de forma independente sobre a adesão às recomendações do CDSS, incluindo intervenções medicamentosas, são excluídos da participação.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Braço 1
Uma amostra direcionada de prestadores de cuidados de saúde (HCPs) não especializados em cuidados paliativos (GHCPs) constitui a população do estudo.
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Um estudo de pesquisa será realizado para avaliar se os GHCPs têm a Intenção de Uso (IU) MuSt-PC na prática diária.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Perguntas que avaliam a intenção de uso (IU)
Prazo: após 5 vezes de uso da ferramenta MuSt-PC dentro de 3 meses
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Perguntas que avaliam a intenção de uso (IU) (escalas Likert de 7 pontos)
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após 5 vezes de uso da ferramenta MuSt-PC dentro de 3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Perguntas avaliando outros domínios TAM modificados
Prazo: após 5 vezes de uso da ferramenta MuSt-PC dentro de 3 meses
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Perguntas que avaliam outros domínios modificados do TAM: Utilidade Percebida, Facilidade de Uso Percebida, Atitude, Compatibilidade, Norma Subjetiva, Facilitadores, Hábito (Escalas Likert de 7 pontos).
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após 5 vezes de uso da ferramenta MuSt-PC dentro de 3 meses
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Benefícios e desvantagens percebidos do uso do MuSt-PC
Prazo: após 5 vezes de uso dentro de 3 meses
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Benefícios e desvantagens percebidos do uso do MuSt-PC (perguntas abertas).
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após 5 vezes de uso dentro de 3 meses
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Sugestões para melhorar o MuSt-PC CDSS
Prazo: após 5 vezes da ferramenta MuSt-PC dentro de 3 meses
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Sugestões para melhorar o MuSt-PC CDSS (pergunta aberta).
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após 5 vezes da ferramenta MuSt-PC dentro de 3 meses
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Uma visão geral do conteúdo das perguntas dos GHCPs participantes sobre o uso do MuSt-PC.
Prazo: após 5 vezes de uso dentro de 3 meses
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Uma visão geral do conteúdo das perguntas dos GHCPs participantes sobre o uso do MuSt-PC.
As questões serão analisadas qualitativamente; a codificação será feita de forma independente por dois pesquisadores.
Em caso de desacordo, o consenso será alcançado através de discussão.
A codificação resultará na categorização do assunto da pergunta.
As categorizações são classificadas do assunto da questão mais prevalente para o menos prevalente (proporção de entrevistados).
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após 5 vezes de uso dentro de 3 meses
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Os elementos mais úteis do MuSt-PC serão avaliados com uma questão de múltipla escolha.
Prazo: após 5 vezes de uso dentro de 3 meses
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Os elementos mais úteis do MuSt-PC serão avaliados com uma questão de múltipla escolha.
(são permitidas respostas múltiplas) Serão avaliadas a frequência e a porcentagem do total de respondentes que escolheram as possibilidades de resposta de múltipla escolha
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após 5 vezes de uso dentro de 3 meses
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Pontuações médias de adesão dos profissionais de saúde às recomendações do CDSS
Prazo: após 5 vezes de uso da ferramenta MuSt-PC dentro de 3 meses
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Pontuações médias (escala Likert de 5 pontos) da adesão dos profissionais de saúde às recomendações do CDSS (cada vez usando MuSt-PC)
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após 5 vezes de uso da ferramenta MuSt-PC dentro de 3 meses
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Uma reunião de grupo focal será realizada se ≥20% de todos os GHCPs participantes tiverem intenção insuficiente de usar o MuSt-PC e/ou considerarem o MuSt-PC insuficientemente útil e/ou considerarem o MuSt-PC insuficientemente fácil de usar
Prazo: após 5 vezes de uso da ferramenta MuSt-PC dentro de 3 meses
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Uma reunião de grupo focal será realizada se ≥20% de todos os GHCPs participantes tiverem intenção insuficiente de usar o MuSt-PC e/ou considerarem o MuSt-PC insuficientemente útil e/ou considerarem o MuSt-PC insuficientemente fácil de usar:
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após 5 vezes de uso da ferramenta MuSt-PC dentro de 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: An KL Reyners, MD, PhD, University Medical Center Groningen
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de abril de 2024
Conclusão Primária (Real)
28 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
28 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
31 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de novembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de novembro de 2025
Última verificação
1 de outubro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 11265
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .