MuSt-PC: un estudio de viabilidad sobre la intención de utilizar una herramienta con respecto al manejo de síntomas
20 de noviembre de 2025 actualizado por: University Medical Center Groningen
MuSt-PC: una estrategia multidimensional para mejorar la calidad de vida de pacientes con múltiples síntomas y necesidades de cuidados paliativos: estudio de viabilidad
Un estudio sobre la intención de utilizar una herramienta (MuSt-PC) para controlar los síntomas de pacientes en una trayectoria de cuidados paliativos.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Se llevará a cabo un estudio de encuesta para evaluar si los GHCP tienen la intención de uso (IU) MuSt-PC en la práctica diaria.
Los GHCP se contratan a través de las conexiones de los siete Centros de Especialización en Cuidados Paliativos.
Para invitarlos a participar en el estudio, se contacta directamente con los GHCP por correo electrónico o por teléfono.
Los GHCP participantes recibirán educación sobre cómo utilizar MuSt-PC (materiales educativos y seminario web de instrucción).
Se pedirá a los GHCP que utilicen el CDSS para cinco pacientes individuales.
Cada vez que utilicen MuSt-PC, se les pedirá que respondan preguntas adicionales sobre su experiencia con el uso de MuSt-PC en ese caso específico.
Después de usar MuSt-PC para cinco pacientes, se les solicita que completen un cuestionario completo sobre sus experiencias generales con el uso del CDSS.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
70
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Groningen, Países Bajos
- University Medical Center Groningen
-
Leiden, Países Bajos
- LUMC
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población de estudio está compuesta por una muestra específica de proveedores de atención médica (PSC) que no están especializados en cuidados paliativos (GHCP).
Descripción
Criterios de inclusión:
Se invita a participar a los residentes (en holandés: Arts In Opleiding tot Specialist (AIOS) o Arts Niet In Opleiding tot Specialist (ANIOS)), médicos especialistas y enfermeras practicantes que trabajan en las siguientes disciplinas:
- Práctica general
- Asilo de ancianos
Hospital:
- Geriatría clínica
- Oncologia medica
- oncología radioterápica
- Neumología
- Cardiología
Criterio de exclusión:
Profesionales de la salud que recibieron capacitación formal en cuidados paliativos ("kaderopleiding palliatieve zorg", "Masteropleiding Palliative Medicine for Health Care Professionals at Cardiff University" o "post-HBO opleiding palliatieve zorg") y/o que hayan sido o sean actualmente consultores de un El equipo de consulta de cuidados paliativos se considera especialista en cuidados paliativos, quedando excluidos de participación.
GHCP (p. ej. enfermeras) que no pueden decidir de forma independiente sobre el cumplimiento de las recomendaciones del CDSS, incluidas las intervenciones farmacológicas, están excluidas de la participación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Brazo 1
La población de estudio está compuesta por una muestra específica de proveedores de atención médica (PSC) que no están especializados en cuidados paliativos (GHCP).
|
Se llevará a cabo un estudio de encuesta para evaluar si los GHCP tienen la intención de uso (IU) MuSt-PC en la práctica diaria.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Preguntas que evalúan la intención de uso (UI)
Periodo de tiempo: después de 5 usos de la herramienta MuSt-PC en 3 meses
|
Preguntas que evalúan la Intención de Uso (UI) (escala Likert de 7 puntos)
|
después de 5 usos de la herramienta MuSt-PC en 3 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Preguntas que evalúan otros dominios TAM modificados
Periodo de tiempo: después de 5 usos de la herramienta MuSt-PC en 3 meses
|
Preguntas que evalúan otros dominios TAM modificados: utilidad percibida, facilidad de uso percibida, actitud, compatibilidad, norma subjetiva, facilitadores, hábito (escala Likert de 7 puntos).
|
después de 5 usos de la herramienta MuSt-PC en 3 meses
|
|
Beneficios y desventajas percibidos del uso de MuSt-PC
Periodo de tiempo: después de 5 veces de uso dentro de 3 meses
|
Beneficios y desventajas percibidos del uso de MuSt-PC (preguntas abiertas).
|
después de 5 veces de uso dentro de 3 meses
|
|
Sugerencias para mejorar el CDSS MuSt-PC
Periodo de tiempo: después de 5 veces de la herramienta MuSt-PC dentro de 3 meses
|
Sugerencias para mejorar el CDSS MuSt-PC (pregunta abierta).
|
después de 5 veces de la herramienta MuSt-PC dentro de 3 meses
|
|
Una descripción general del contenido de las preguntas de los GHCP participantes sobre el uso de MuSt-PC.
Periodo de tiempo: después de 5 veces de uso dentro de 3 meses
|
Una descripción general del contenido de las preguntas de los GHCP participantes sobre el uso de MuSt-PC.
Las preguntas serán analizadas cualitativamente; La codificación la realizarán de forma independiente dos investigadores.
En caso de desacuerdo, se alcanzará el consenso mediante discusión.
La codificación dará como resultado la categorización del tema de la pregunta.
Las categorizaciones se clasifican desde el tema de pregunta más frecuente hasta el menos frecuente (proporción de encuestados).
|
después de 5 veces de uso dentro de 3 meses
|
|
Los elementos más útiles de MuSt-PC se evaluarán con una pregunta de opción múltiple.
Periodo de tiempo: después de 5 veces de uso dentro de 3 meses
|
Los elementos más útiles de MuSt-PC se evaluarán con una pregunta de opción múltiple.
(se permiten respuestas múltiples) Se evaluará la frecuencia y el porcentaje del total de encuestados que eligieron las posibilidades de respuesta de opción múltiple.
|
después de 5 veces de uso dentro de 3 meses
|
|
Puntuaciones medias de adherencia de los profesionales sanitarios a las recomendaciones del CDSS
Periodo de tiempo: después de 5 usos de la herramienta MuSt-PC en 3 meses
|
Puntuaciones medias (escala Likert de 5 puntos) de adherencia de los profesionales sanitarios a las recomendaciones del CDSS (cada vez utilizando MuSt-PC)
|
después de 5 usos de la herramienta MuSt-PC en 3 meses
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Se llevará a cabo una reunión de grupo focal si ≥20 % de todos los GHCP participantes no tienen la intención suficiente de usar MuSt-PC y/o perciben que MuSt-PC no es lo suficientemente útil y/o perciben que MuSt-PC no es lo suficientemente fácil de usar.
Periodo de tiempo: después de 5 usos de la herramienta MuSt-PC en 3 meses
|
Se llevará a cabo una reunión de grupo focal si ≥20 % de todos los GHCP participantes no tienen la intención suficiente de usar MuSt-PC y/o perciben que MuSt-PC no es lo suficientemente útil y/o perciben que MuSt-PC no es lo suficientemente fácil de usar:
|
después de 5 usos de la herramienta MuSt-PC en 3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: An KL Reyners, MD, PhD, University Medical Center Groningen
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de abril de 2024
Finalización primaria (Actual)
28 de febrero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
28 de febrero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
31 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de noviembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de octubre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 11265
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .