MuSt-PC: en genomförbarhetsstudie om avsikt att använda ett verktyg med avseende på symtomhantering
20 november 2025 uppdaterad av: University Medical Center Groningen
MuSt-PC: En flerdimensionell strategi för att förbättra livskvaliteten för patienter med flera symtom och palliativa vårdbehov - Genomförbarhetsstudie
En studie om avsikten att använda ett verktyg (MuSt-PC) för att hantera symtom hos patienter i en palliativ vårdbana.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
En enkätstudie kommer att genomföras för att utvärdera om GHCP har avsikten att använda (IU) MuSt-PC i dagligt bruk.
GHCP:er rekryteras via anslutningarna till de sju centers of expertise in palliative care.
För att bjuda in dem att delta i studien kontaktas GHCP:erna direkt via e-post eller telefon.
Deltagande GHCP:er kommer att utbildas i hur man använder MuSt-PC (utbildningsmaterial och instruktionswebinar).
GHCP:er kommer att uppmanas att använda CDSS för fem individuella patienter.
Varje gång efter att de använt MuSt-PC kommer de att bli ombedda att svara på ytterligare frågor om deras erfarenhet av att använda MuSt-PC i det specifika fallet.
Efter att ha använt MuSt-PC för fem patienter ombeds de att fylla i ett omfattande frågeformulär om sina övergripande erfarenheter av att använda CDSS.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
70
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Groningen, Nederländerna
- University Medical Center Groningen
-
Leiden, Nederländerna
- LUMC
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Ett riktat urval av vårdgivare (HCP) som inte är specialiserade på palliativ vård (GHCP) utgör studiepopulationen.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Invånare (på nederländska: Arts In Opleiding tot Specialist (AIOS) eller Arts Niet In Opleiding tot Specialist (ANIOS)), medicinska specialister och sjuksköterskor som arbetar inom följande discipliner är välkomna att delta:
- Allmän praktik
- Vårdhem
Sjukhus:
- Klinisk geriatrik
- Medicinsk onkologi
- Strålnings onkologi
- Pulmonologi
- Kardiologi
Exklusions kriterier:
HCP-personal som formellt utbildats i palliativ vård ("kaderopleiding palliatieve zorg", "Masteropleiding Palliative Medicine for Health Care Professionals at Cardiff University" eller "post-HBO opleiding palliatieve zorg") och/eller som har varit eller för närvarande är konsult för en palliativ vård konsultteam anses vara specialister i palliativ vård, är uteslutna från deltagande.
GHCP (t.ex. sjuksköterskor) som inte självständigt kan besluta om efterlevnad av CDSS-rekommendationer, inklusive läkemedelsinterventioner, är uteslutna från deltagande.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Arm 1
Ett riktat urval av vårdgivare (HCP) som inte är specialiserade på palliativ vård (GHCP) utgör studiepopulationen.
|
En enkätstudie kommer att genomföras för att utvärdera om GHCP:er har avsikten att använda (IU) MuSt-PC i dagligt bruk.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frågor som utvärderar Intention to Use (IU)
Tidsram: efter 5 gångers användning av MuSt-PC-verktyget inom 3 månader
|
Frågor som utvärderar Intention to Use (IU) (7-punkts Likert-skalor)
|
efter 5 gångers användning av MuSt-PC-verktyget inom 3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frågor som utvärderar andra modifierade TAM-domäner
Tidsram: efter 5 gångers användning av MuSt-PC-verktyget inom 3 månader
|
Frågor som utvärderar andra modifierade TAM-domäner: Upplevd användbarhet, upplevd användarvänlighet, attityd, kompatibilitet, subjektiv norm, facilitatorer, vana (7-punkts Likert-skalor).
|
efter 5 gångers användning av MuSt-PC-verktyget inom 3 månader
|
|
Upplevda fördelar och nackdelar med att använda MuSt-PC
Tidsram: efter 5 gångers användning inom 3 månader
|
Upplevda fördelar och nackdelar med att använda MuSt-PC (öppna frågor).
|
efter 5 gångers användning inom 3 månader
|
|
Förslag för att förbättra MuSt-PC CDSS
Tidsram: efter 5 gånger av MuSt-PC-verktyget inom 3 månader
|
Förslag för att förbättra MuSt-PC CDSS (öppen fråga).
|
efter 5 gånger av MuSt-PC-verktyget inom 3 månader
|
|
En översikt över innehållet i frågor från deltagande GHCP om MuSt-PC-användning.
Tidsram: efter 5 gångers användning inom 3 månader
|
En översikt över innehållet i frågor från deltagande GHCP om MuSt-PC-användning.
Frågor kommer att analyseras kvalitativt; kodning kommer att göras oberoende av två forskare.
Vid oenighet uppnås konsensus genom diskussion.
Kodning kommer att resultera i kategorisering av frågeämne.
Kategoriseringar rangordnas från vanligast till minst förekommande frågeämne (andel svarande).
|
efter 5 gångers användning inom 3 månader
|
|
De mest användbara delarna av MuSt-PC kommer att utvärderas med en flervalsfråga.
Tidsram: efter 5 gångers användning inom 3 månader
|
De mest användbara delarna av MuSt-PC kommer att utvärderas med en flervalsfråga.
(flera svar tillåts) Frekvens och procentandel av totalt svarande som valde flervalssvarsmöjligheterna kommer att utvärderas
|
efter 5 gångers användning inom 3 månader
|
|
Medelpoäng för HCP:s efterlevnad av CDSS-rekommendationer
Tidsram: efter 5 gångers användning av MuSt-PC-verktyget inom 3 månader
|
Medelpoäng (5-punkts Likert-skala) för HCP:s efterlevnad av CDSS-rekommendationer (varje gång med MuSt-PC)
|
efter 5 gångers användning av MuSt-PC-verktyget inom 3 månader
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ett fokusgruppsmöte kommer att genomföras om ≥20 % av alla deltagande GHCP:er har otillräckliga avsikter att använda MuSt-PC och/eller upplever MuSt-PC som otillräckligt användbar och/eller upplever att MuSt-PC är otillräckligt lätt att använda
Tidsram: efter 5 gångers användning av MuSt-PC-verktyget inom 3 månader
|
Ett fokusgruppsmöte kommer att genomföras om ≥20 % av alla deltagande GHCP:er har otillräcklig avsikt att använda MuSt-PC och/eller upplever MuSt-PC otillräckligt användbar och/eller upplever att MuSt-PC är otillräckligt lätt att använda:
|
efter 5 gångers användning av MuSt-PC-verktyget inom 3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: An KL Reyners, MD, PhD, University Medical Center Groningen
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
18 april 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
28 februari 2025
Avslutad studie (Faktisk)
28 februari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 oktober 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 oktober 2023
Första postat (Faktisk)
31 oktober 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 november 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 november 2025
Senast verifierad
1 oktober 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 11265
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .