Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

MuSt-PC: en genomförbarhetsstudie om avsikt att använda ett verktyg med avseende på symtomhantering

28 november 2023 uppdaterad av: Anna KL Reyners, University Medical Center Groningen

MuSt-PC: En flerdimensionell strategi för att förbättra livskvaliteten för patienter med flera symtom och palliativa vårdbehov - Genomförbarhetsstudie

En studie om avsikten att använda ett verktyg (MuSt-PC) för att hantera symtom hos patienter i en palliativ vårdbana.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En enkätstudie kommer att genomföras för att utvärdera om GHCP har avsikten att använda (IU) MuSt-PC i dagligt bruk. GHCP:er rekryteras via anslutningarna till de sju centers of expertise in palliative care. För att bjuda in dem att delta i studien kontaktas GHCP:erna direkt via e-post eller telefon. Deltagande GHCP:er kommer att utbildas i hur man använder MuSt-PC (utbildningsmaterial och instruktionswebinar). GHCP:er kommer att uppmanas att använda CDSS för fem individuella patienter. Varje gång efter att de använt MuSt-PC kommer de att bli ombedda att svara på ytterligare frågor om deras erfarenhet av att använda MuSt-PC i det specifika fallet. Efter att ha använt MuSt-PC för fem patienter ombeds de att fylla i ett omfattande frågeformulär om sina övergripande erfarenheter av att använda CDSS.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Nederländerna
      • Groningen, Nederländerna
        • University Medical Center Groningen
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • An KL Reyners, MD, PhD
      • Leiden, Nederländerna
        • LUMC
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Yvette M van der Linden, MD, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ett riktat urval av vårdgivare (HCP) som inte är specialiserade på palliativ vård (GHCP) utgör studiepopulationen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Invånare (på nederländska: Arts In Opleiding tot Specialist (AIOS) eller Arts Niet In Opleiding tot Specialist (ANIOS)), medicinska specialister och sjuksköterskor som arbetar inom följande discipliner är välkomna att delta:

  • Allmän praktik
  • Vårdhem

  • Sjukhus:

    • Klinisk geriatrik
    • Medicinsk onkologi
    • Strålnings onkologi
    • Pulmonologi
    • Kardiologi

Exklusions kriterier:

HCP-personal som formellt utbildats i palliativ vård ("kaderopleiding palliatieve zorg", "Masteropleiding Palliative Medicine for Health Care Professionals at Cardiff University" eller "post-HBO opleiding palliatieve zorg") och/eller som har varit eller för närvarande är konsult för en palliativ vård konsultteam anses vara specialister i palliativ vård, är uteslutna från deltagande.

GHCP (t.ex. sjuksköterskor) som inte självständigt kan besluta om efterlevnad av CDSS-rekommendationer, inklusive läkemedelsinterventioner, är uteslutna från deltagande.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Arm 1
Ett riktat urval av vårdgivare (HCP) som inte är specialiserade på palliativ vård (GHCP) utgör studiepopulationen.
Övrig: Undersökning
En enkätstudie kommer att genomföras för att utvärdera om GHCP:er har avsikten att använda (IU) MuSt-PC i dagligt bruk.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågor som utvärderar Intention to Use (IU)
Tidsram: efter 5 gångers användning av MuSt-PC-verktyget inom 3 månader
Frågor som utvärderar Intention to Use (IU) (7-punkts Likert-skalor)
efter 5 gångers användning av MuSt-PC-verktyget inom 3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågor som utvärderar andra modifierade TAM-domäner
Tidsram: efter 5 gångers användning av MuSt-PC-verktyget inom 3 månader
Frågor som utvärderar andra modifierade TAM-domäner: Upplevd användbarhet, upplevd användarvänlighet, attityd, kompatibilitet, subjektiv norm, facilitatorer, vana (7-punkts Likert-skalor).
efter 5 gångers användning av MuSt-PC-verktyget inom 3 månader
Upplevda fördelar och nackdelar med att använda MuSt-PC
Tidsram: efter 5 gångers användning inom 3 månader
Upplevda fördelar och nackdelar med att använda MuSt-PC (öppna frågor).
efter 5 gångers användning inom 3 månader
Förslag för att förbättra MuSt-PC CDSS
Tidsram: efter 5 gånger av MuSt-PC-verktyget inom 3 månader
Förslag för att förbättra MuSt-PC CDSS (öppen fråga).
efter 5 gånger av MuSt-PC-verktyget inom 3 månader
En översikt över innehållet i frågor från deltagande GHCP om MuSt-PC-användning.
Tidsram: efter 5 gångers användning inom 3 månader
En översikt över innehållet i frågor från deltagande GHCP om MuSt-PC-användning. Frågor kommer att analyseras kvalitativt; kodning kommer att göras oberoende av två forskare. Vid oenighet uppnås konsensus genom diskussion. Kodning kommer att resultera i kategorisering av frågeämne. Kategoriseringar rangordnas från vanligast till minst förekommande frågeämne (andel svarande).
efter 5 gångers användning inom 3 månader
De mest användbara delarna av MuSt-PC kommer att utvärderas med en flervalsfråga.
Tidsram: efter 5 gångers användning inom 3 månader
De mest användbara delarna av MuSt-PC kommer att utvärderas med en flervalsfråga. (flera svar tillåts) Frekvens och procentandel av totalt svarande som valde flervalssvarsmöjligheterna kommer att utvärderas
efter 5 gångers användning inom 3 månader
Medelpoäng för HCP:s efterlevnad av CDSS-rekommendationer
Tidsram: efter 5 gångers användning av MuSt-PC-verktyget inom 3 månader
Medelpoäng (5-punkts Likert-skala) för HCP:s efterlevnad av CDSS-rekommendationer (varje gång med MuSt-PC)
efter 5 gångers användning av MuSt-PC-verktyget inom 3 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ett fokusgruppsmöte kommer att genomföras om ≥20 % av alla deltagande GHCP:er har otillräckliga avsikter att använda MuSt-PC och/eller upplever MuSt-PC som otillräckligt användbar och/eller upplever att MuSt-PC är otillräckligt lätt att använda
Tidsram: efter 5 gångers användning av MuSt-PC-verktyget inom 3 månader

Ett fokusgruppsmöte kommer att genomföras om ≥20 % av alla deltagande GHCP:er har otillräcklig avsikt att använda MuSt-PC och/eller upplever MuSt-PC otillräckligt användbar och/eller upplever att MuSt-PC är otillräckligt lätt att använda:

  1. Otillräcklig IE definieras som ett summapoäng på ≤12 för de 3 frågorna som mäter Intention to Use av det modifierade TAM-enkätet (maximalt summapoäng 21)
  2. Otillräcklig PU definieras som ett summapoäng på ≤24 för de 6 frågorna som mäter PU med det modifierade TAM-enkätet (maximalt summapoäng 42)
  3. otillräcklig PEU definieras som ett summapoäng på ≤24 för de 6 poster som mäter PEU med det modifierade TAM-enkätet (maximal summapoäng 42). (se bilaga G) Sex till tolv GHCP:er med ett summapoäng på ≤12 (IE) och/eller ≤24 (PU och/eller PEU) kommer att bjudas in att delta.
efter 5 gångers användning av MuSt-PC-verktyget inom 3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Medical Center Groningen

Utredare

  • Huvudutredare: An KL Reyners, MD, PhD, University Medical Center Groningen

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

31 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 11265

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Palliativ medicin

Kliniska prövningar på Undersökning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera