Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MuSt-PC'en: en gennemførlighedsundersøgelse om hensigten med at bruge et værktøj med hensyn til symptomhåndtering

20. november 2025 opdateret af: University Medical Center Groningen

MuSt-PC: En multidimensionel strategi til forbedring af livskvaliteten for patienter med flere symptomer og behov for palliativ pleje - gennemførlighedsundersøgelse

En undersøgelse om hensigten med at bruge et værktøj (MuSt-PC) til at håndtere symptomer hos patienter i en palliativ plejebane.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En undersøgelsesundersøgelse vil blive udført for at evaluere, om GHCP'er har intentionen om at bruge (IU) MuSt-PC i daglig praksis. GHCP'er rekrutteres via forbindelserne til de syv ekspertisecentre i palliativ pleje. For at invitere dem til at deltage i undersøgelsen kontaktes GHCP'erne direkte via e-mail eller telefon. Deltagende GHCP'er vil blive uddannet i, hvordan man bruger MuSt-PC (undervisningsmaterialer og instruktionswebinar). GHCP'er vil blive bedt om at bruge CDSS til fem individuelle patienter. Hver gang efter brug af MuSt-PC vil de blive bedt om at besvare yderligere spørgsmål om deres erfaring med at bruge MuSt-PC i det specifikke tilfælde. Efter at have brugt MuSt-PC til fem patienter, bliver de bedt om at udfylde et omfattende spørgeskema om deres overordnede erfaringer med brugen af ​​CDSS.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

70

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
      • Groningen, Holland
        • University Medical Center Groningen
      • Leiden, Holland
        • LUMC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Et målrettet udvalg af sundhedsudbydere (HCP'er), som ikke er specialiserede i palliativ pleje (GHCP'er), udgør undersøgelsespopulationen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Beboere (på hollandsk: Arts In Opleiding tot Specialist (AIOS) eller Arts Niet In Opleiding tot Specialist (ANIOS)), medicinske specialister og sygeplejersker, der arbejder inden for følgende discipliner, inviteres til at deltage:

  • Almen praksis
  • Plejehjem

  • Hospital:

    • Klinisk geriatri
    • Medicinsk onkologi
    • Stråling onkologi
    • Pulmonologi
    • Kardiologi

Ekskluderingskriterier:

HCP'er, der var formelt uddannet i palliative zorg ("kaderopleiding palliatieve zorg", "Masteropleiding Palliative Medicine for Health Care Professionals at Cardiff University" eller "post-HBO opleiding palliatieve zorg") og/eller som har været eller i øjeblikket er konsulent for en palliativ konsultationsteam betragtes som specialister i palliativ pleje, er udelukket fra deltagelse.

GHCP'er (f.eks. sygeplejersker), som ikke selvstændigt kan tage stilling til overholdelse af CDSS-anbefaling, herunder lægemiddelinterventioner, er udelukket fra deltagelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Arm 1
Et målrettet udvalg af sundhedsudbydere (HCP'er), som ikke er specialiserede i palliativ pleje (GHCP'er), udgør undersøgelsespopulationen.
Andet: Undersøgelse
En undersøgelsesundersøgelse vil blive udført for at evaluere, om GHCP'er har intentionen om at bruge (IU) MuSt-PC i daglig praksis.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgsmål, der evaluerer Intention to Use (IU)
Tidsramme: efter 5 gange brug af MuSt-PC-værktøjet inden for 3 måneder
Spørgsmål, der evaluerer Intention to Use (IU) (7-punkts Likert-skalaer)
efter 5 gange brug af MuSt-PC-værktøjet inden for 3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgsmål om evaluering af andre modificerede TAM-domæner
Tidsramme: efter 5 gange brug af MuSt-PC-værktøjet inden for 3 måneder
Spørgsmål, der evaluerer andre modificerede TAM-domæner: Opfattet anvendelighed, Oplevet brugervenlighed, Attitude, Kompatibilitet, Subjektiv norm, Facilitatorer, Vane (7-punkts Likert-skalaer).
efter 5 gange brug af MuSt-PC-værktøjet inden for 3 måneder
Opfattede fordele og ulemper ved at bruge MuSt-PC
Tidsramme: efter 5 gange brug inden for 3 måneder
Opfattede fordele og ulemper ved at bruge MuSt-PC (åbne spørgsmål).
efter 5 gange brug inden for 3 måneder
Forslag til forbedring af MuSt-PC CDSS
Tidsramme: efter 5 gange af MuSt-PC-værktøjet inden for 3 måneder
Forslag til forbedring af MuSt-PC CDSS (åbent spørgsmål).
efter 5 gange af MuSt-PC-værktøjet inden for 3 måneder
En oversigt over indholdet af spørgsmål fra deltagende GHCP'er vedrørende MuSt-PC-brug.
Tidsramme: efter 5 gange brug inden for 3 måneder
En oversigt over indholdet af spørgsmål fra deltagende GHCP'er vedrørende MuSt-PC-brug. Spørgsmål vil blive analyseret kvalitativt; kodning vil blive udført uafhængigt af to forskere. I tilfælde af uenighed opnås konsensus gennem diskussion. Kodning vil resultere i kategorisering af spørgsmålets emne. Kategoriseringer er rangeret fra mest udbredt til mindst udbredt spørgsmålsemne (andel af respondenter).
efter 5 gange brug inden for 3 måneder
De fleste nyttige elementer i MuSt-PC vil blive evalueret med et multiple-choice spørgsmål.
Tidsramme: efter 5 gange brug inden for 3 måneder
De fleste nyttige elementer i MuSt-PC vil blive evalueret med et multiple-choice spørgsmål. (flere svar tilladt) Hyppighed og procentdel af de samlede respondenter, der valgte svarmulighederne med flere valg, vil blive evalueret
efter 5 gange brug inden for 3 måneder
Gennemsnitlig score for HCP'ers overholdelse af CDSS-anbefalinger
Tidsramme: efter 5 gange brug af MuSt-PC-værktøjet inden for 3 måneder
Gennemsnitsscore (5-punkts Likert-skala) for HCP'ers overholdelse af CDSS-anbefalinger (hver gang ved brug af MuSt-PC)
efter 5 gange brug af MuSt-PC-værktøjet inden for 3 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Et fokusgruppemøde vil blive gennemført, hvis ≥20 % af alle deltagende GHCP'er har utilstrækkelig intention om at bruge MuSt-PC og/eller opfatter MuSt-PC utilstrækkelig nyttig og/eller opfatter MuSt-PC utilstrækkelig nem at bruge
Tidsramme: efter 5 gange brug af MuSt-PC-værktøjet inden for 3 måneder

Et fokusgruppemøde vil blive gennemført, hvis ≥20 % af alle deltagende GHCP'er har utilstrækkelig intention om at bruge MuSt-PC og/eller opfatter MuSt-PC utilstrækkelig nyttig og/eller opfatter MuSt-PC utilstrækkelig nem at bruge:

  1. Utilstrækkelig IU er defineret som en sumscore på ≤12 for de 3 spørgsmål, der måler Intention to Use af det modificerede TAM-spørgeskema (maksimal sumscore 21)
  2. Utilstrækkelig PU er defineret som en sumscore på ≤24 for de 6 spørgsmål, der måler PU ved det modificerede TAM-spørgeskema (maksimal sumscore 42)
  3. utilstrækkelig PEU er defineret som en sumscore på ≤24 for de 6 elementer, der måler PEU ved det modificerede TAM-spørgeskema (maksimal sumscore 42). (se appendiks G) Seks til tolv GHCP'er med en sumscore på ≤12 (IE) og/eller ≤24 (PU og/eller PEU) vil blive inviteret til at deltage.
efter 5 gange brug af MuSt-PC-værktøjet inden for 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Medical Center Groningen

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: An KL Reyners, MD, PhD, University Medical Center Groningen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. april 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

28. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

31. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. november 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 11265

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Palliativ medicin

Kliniske forsøg med Undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner