- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06219915
Neurobiologische drijvende krachten achter mobiliteitsveerkracht: het dopaminerge systeem - Placebo-gecontroleerde arm (RES)
Neurobiologische drijvende krachten achter mobiliteitsveerkracht: het dopaminerge systeem
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Lopen met de leeftijd wordt zowel langzamer als minder 'geautomatiseerd', waardoor meer aandacht en prefrontale middelen nodig zijn. Als gevolg hiervan hebben oudere volwassenen een groter risico op ongunstige mobiliteitsresultaten en vallen. Loopstoornissen bij ouderen zijn in verband gebracht met veranderingen in zowel cerebrale, in het bijzonder kleine vaatziekte (cSVD), als perifere systemen. Er is een dringende behoefte aan het identificeren van factoren die kunnen helpen deze schadelijke factoren te compenseren en loopproblemen te verminderen, aangezien er momenteel geen effectieve behandelingen beschikbaar zijn. Hoewel effectieve mobiliteit het eindresultaat is van de functionele capaciteit van zowel centrale als perifere systemen, kan het unieke modulerende en adaptieve vermogen van de hersenen aanwijzingen bieden voor nieuwe interventies. Onderzoekers hebben bijvoorbeeld onlangs ontdekt dat ongeveer 20% van de oudere volwassenen een hoge loopsnelheid aanhoudt, zelfs als er sprake is van leeftijdsgebonden cSVD en stoornissen in het perifere systeem, waardoor ze veerkrachtig lijken te zijn tegen deze schadelijke factoren. Het werk van de onderzoekers suggereert dat het nigrostriatale dopamine (DA) systeem een bron van deze veerkracht kan zijn. Zoals recente bevindingen van onderzoekers suggereren, voorspelt DA-neurotransmissie de loopsnelheid positief; het verzwakt ook de negatieve effecten van leeftijdsgebonden cSVD en stoornissen van het perifere systeem op de loopsnelheid. Deze bevindingen komen overeen met post-mortem bewijs dat een combinatie van verlies van nigrale DA-neuronen en cSVD leeftijdsgebonden loopstoornissen het beste voorspellen. Het nigrostriatale DA-systeem speelt een cruciale rol bij de motorische controle; nigrostriataal. DA-neurotransmissie reguleert de geautomatiseerde uitvoering van overgeleerde motortaken via zijn verbindingen met sensomotorische corticale en subcorticale gebieden.
De onderzoekers veronderstellen dat hogere nigrostriatale DA-neurotransmissie de veerkracht tegen cSVD en perifere systeemstoornissen stimuleert, via een hogere connectiviteit van sensomotorische netwerken, waardoor de automatisering van het lopen toeneemt en de prefrontale betrokkenheid tijdens het lopen wordt verminderd. In tegenstelling tot cSVD en structurele hersenstoornissen is DA-neurotransmissie potentieel aanpasbaar, waardoor nieuwe benaderingen worden geboden om niet-veerkrachtige ouderen op een gerichte manier te behandelen. Deze studie is een onderdeel van een eerder voltooide translationele pilot-biomechanische targetbetrokkenheidsstudie bij oudere volwassenen met langzaam lopen en/of Parkinson-symptomen (NCT04325503). Deze deelstudie zal deze biomechanische doelbetrokkenheid verder onderzoeken met behulp van een dubbelblinde, placebogecontroleerde onderzoeksopzet.
Aan het onderzoek zullen oudere mannen en vrouwen van 60 jaar of ouder deelnemen met tekenen van milde parkinsonsymptomen (MPS, of langzame gang (< 1 m/s)).
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48109
- University Hospital
-
Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48105
- Domino's Farms
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 60 jaar of ouder (M/V)
- Bewijs van milde symptomen van Parkinson (incl. langzame gang (<1m/s))
Uitsluitingscriteria:
- Bewijs van een eerder vastgestelde diagnose en/of behandeling voor Parkinson.
- Aanwezigheid van klinisch significante degeneratieve gewrichtsaandoeningen en/of neuropathie die een goede beoordeling van het motorisch onderzoek belemmeren.
- Aanwezigheid van significante dementie.
- Voorgeschiedenis van een beroerte met een resterend klinisch tekort dat het lopen belemmert.
- Alleen voor optionele MR-beeldvorming: Deelnemers bij wie magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) gecontra-indiceerd is, inclusief, maar niet beperkt tot, deelnemers met een pacemaker, de aanwezigheid van metaalfragmenten nabij de ogen of het ruggenmerg, of een cochleair implantaat.
- Alleen voor optionele beeldvorming van de hersenen: ernstige claustrofobie die neuroimaging-procedures uitsluit.
- Deelnemers die binnen 2 weken vóór aanvang van het onderzoek monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) hebben gebruikt.
- Onvermogen om te staan of lopen zonder hulpmiddel
- Overgevoeligheid voor de carbidopa-, levodopa- en tabletcomponenten.
- Voorgeschiedenis van een myocardinfarct (MI) met resterende arteriële, nodale of ventriculaire aritmie
- Geschiedenis van maagzweren
- Chronisch groothoekglaucoom
- Nauwhoekglaucoom
- Ernstige psychotische stoornis
- Ernstige hart- of longziekte, bronchiale astma, nier-, lever- of endocriene ziekte
- Onderwerpen over dopamine D2-receptorantagonisten, dopamine-afbrekende middelen en metoclopramide.
- Elke andere medische geschiedenis die door onderzoekers is vastgesteld om veilige deelname uit te sluiten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Carbidopa-monotherapie en Carbidopa-Levodopa
Deelnemers beginnen met het innemen van 25 mg Carbidopa-monotherapie driemaal daags (TID) gedurende 3 dagen.
Op dag vier beginnen de deelnemers met het innemen van 1 tablet Carbidopa-Levodopa (25/100 mg) driemaal daags naast de Carbidopa-monotherapie.
Op dag zeven verhogen de deelnemers naar 1,5 tabletten Carbidopa-Levodopa (25/100 mg) driemaal daags, terwijl zij 25 mg Carbidopa monotherapie driemaal daags handhaven.
De interventie eindigt na tien dagen suppletie.
|
Deelnemers nemen gedurende 10 dagen driemaal daags één Carbidopa-tablet van 25 mg.
Deelnemers nemen driemaal daags één carbidopa-levodopa-tablet van 25/100 mg op dag 4-6, en verhogen dit vervolgens naar driemaal daags 1,5 tablet op dag 7-10.
Andere namen:
|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
Deelnemers beginnen met het innemen van een placebotablet van 25 mg driemaal daags (TID) gedurende 3 dagen.
Op dag vier zullen de deelnemers beginnen met het innemen van een afzonderlijke placebotablet TID naast de oorspronkelijke placebo.
Op dag zeven verhogen de deelnemers tot 1,5 tablet van de tweede placebo driemaal daags, terwijl de oorspronkelijke placebo driemaal daags 25 mg behouden blijft.
De interventie eindigt na tien dagen suppletie.
|
Deelnemers nemen gedurende 10 dagen driemaal daags één placebotablet van 25 mg.
Deelnemers nemen driemaal daags één placebotablet van 100 mg op dag 4-6, en verhogen vervolgens tot driemaal daags 1,5 tablet op dag 7-10.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gemiddelde loopsnelheid
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (7-13 dagen na het begin van het supplement)
|
Gemiddelde loopsnelheid zoals gemeten met behulp van draagbare sensoren en tijdens het lopen op een sensorkat.
Gemeten in meters per seconde.
|
Baseline en post-interventie (7-13 dagen na het begin van het supplement)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Parkinson's Disease (PD) -Cognitive Rating Scale Score
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (7-13 dagen na het begin van het supplement)
|
Cognitieve schaal die is ontworpen om stoornissen in de cognitieve functie bij de ziekte van Parkinson vast te leggen.
(Scoren: 0-134, met hogere scores die een betere prestaties aangeven).
|
Baseline en post-interventie (7-13 dagen na het begin van het supplement)
|
|
Gemiddelde van het aantal onjuiste reacties op de stepingstest van het Stroop -kleurenwoord
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (7-13 dagen na het begin van het supplement)
|
Tijdens deze test zetten proefpersonen stappen op basis van congruent (stimulus vraagt de stappenrespons) en incongruent (stimulus prompt remming van de opstaprespons) pijlen en geluiden.
Dit zal worden gebruikt om het aantal onjuiste reacties (stappen) van pre- en post -interventiebezoeken te vergelijken om te bepalen of remmende controle verbetert (aangegeven door afname van het aantal onjuiste reacties).
De test omvatte in totaal in totaal respons mogelijkheden.
|
Baseline en post-interventie (7-13 dagen na het begin van het supplement)
|
|
Gemiddelde van reactietijd tijdens de stepingstest van de stroopkleurwoord
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (7-13 dagen na het begin van het supplement)
|
Tijdens deze test zetten proefpersonen stappen op basis van congruent (stimulus vraagt de stappenrespons) en incongruent (stimulus prompt remming van de opstaprespons) pijlen en geluiden.
Dit zal worden gebruikt om de responstijd tussen pre- en post -interventie te vergelijken om te bepalen of de reactietijd verbetert.
|
Baseline en post-interventie (7-13 dagen na het begin van het supplement)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Chatkaew Pongmala, PhD, University of Michigan
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Immunologische factoren
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Enzym-remmers
- Neurotransmittermiddelen
- Adjuvantia, immunologisch
- Dopamine-agentia
- Antiparkinson-agenten
- Middelen tegen dyskinesie
- Dopamine-agonisten
- Aromatische aminozuurdecarboxylaseremmers
- Levodopa
- Carbidopa
- Carbidopa, levodopa-medicijncombinatie
Andere studie-ID-nummers
- HUM00156490-A
- 5U01AG061393-05 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .