Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neurobiologische drijvende krachten achter mobiliteitsveerkracht: het dopaminerge systeem - Placebo-gecontroleerde arm (RES)

13 juni 2025 bijgewerkt door: Chatkaew Pongmala, University of Michigan

Neurobiologische drijvende krachten achter mobiliteitsveerkracht: het dopaminerge systeem

Lopen wordt met de jaren langzamer en minder 'geautomatiseerd', waardoor meer aandacht en hersencapaciteit nodig is. Als gevolg hiervan hebben oudere volwassenen een groter risico op negatieve uitkomsten en vallen. Er is een dringende behoefte aan het identificeren van factoren die kunnen helpen deze schadelijke factoren te compenseren en loopproblemen te verminderen, aangezien er momenteel geen effectieve behandelingen beschikbaar zijn. Onderzoekers hebben onlangs ontdekt dat ongeveer 20% van de oudere volwassenen een hoge loopsnelheid aanhoudt, zelfs als er sprake is van veranderingen in de hersenen van kleine bloedvaten en beenproblemen, waardoor ze beschermd lijken te zijn tegen deze schadelijke factoren. Het werk van de onderzoekers suggereert dat het dopaminesysteem (DA) in de hersenen een bron van dit beschermende vermogen kan zijn. Onderzoekers hebben ook aangetoond dat lagere niveaus van dopamine geassocieerd zijn met langzaam lopen. Onderzoekers zullen de rol van dopamine bij langzaam lopen en andere symptomen van Parkinson onderzoeken in dit dubbelblinde, placebo-gecontroleerde onderzoek met behulp van gedetailleerde klinische beoordeling, beoordeling van dopamine-activiteit en klinische interventies.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Lopen met de leeftijd wordt zowel langzamer als minder 'geautomatiseerd', waardoor meer aandacht en prefrontale middelen nodig zijn. Als gevolg hiervan hebben oudere volwassenen een groter risico op ongunstige mobiliteitsresultaten en vallen. Loopstoornissen bij ouderen zijn in verband gebracht met veranderingen in zowel cerebrale, in het bijzonder kleine vaatziekte (cSVD), als perifere systemen. Er is een dringende behoefte aan het identificeren van factoren die kunnen helpen deze schadelijke factoren te compenseren en loopproblemen te verminderen, aangezien er momenteel geen effectieve behandelingen beschikbaar zijn. Hoewel effectieve mobiliteit het eindresultaat is van de functionele capaciteit van zowel centrale als perifere systemen, kan het unieke modulerende en adaptieve vermogen van de hersenen aanwijzingen bieden voor nieuwe interventies. Onderzoekers hebben bijvoorbeeld onlangs ontdekt dat ongeveer 20% van de oudere volwassenen een hoge loopsnelheid aanhoudt, zelfs als er sprake is van leeftijdsgebonden cSVD en stoornissen in het perifere systeem, waardoor ze veerkrachtig lijken te zijn tegen deze schadelijke factoren. Het werk van de onderzoekers suggereert dat het nigrostriatale dopamine (DA) systeem een ​​bron van deze veerkracht kan zijn. Zoals recente bevindingen van onderzoekers suggereren, voorspelt DA-neurotransmissie de loopsnelheid positief; het verzwakt ook de negatieve effecten van leeftijdsgebonden cSVD en stoornissen van het perifere systeem op de loopsnelheid. Deze bevindingen komen overeen met post-mortem bewijs dat een combinatie van verlies van nigrale DA-neuronen en cSVD leeftijdsgebonden loopstoornissen het beste voorspellen. Het nigrostriatale DA-systeem speelt een cruciale rol bij de motorische controle; nigrostriataal. DA-neurotransmissie reguleert de geautomatiseerde uitvoering van overgeleerde motortaken via zijn verbindingen met sensomotorische corticale en subcorticale gebieden.

De onderzoekers veronderstellen dat hogere nigrostriatale DA-neurotransmissie de veerkracht tegen cSVD en perifere systeemstoornissen stimuleert, via een hogere connectiviteit van sensomotorische netwerken, waardoor de automatisering van het lopen toeneemt en de prefrontale betrokkenheid tijdens het lopen wordt verminderd. In tegenstelling tot cSVD en structurele hersenstoornissen is DA-neurotransmissie potentieel aanpasbaar, waardoor nieuwe benaderingen worden geboden om niet-veerkrachtige ouderen op een gerichte manier te behandelen. Deze studie is een onderdeel van een eerder voltooide translationele pilot-biomechanische targetbetrokkenheidsstudie bij oudere volwassenen met langzaam lopen en/of Parkinson-symptomen (NCT04325503). Deze deelstudie zal deze biomechanische doelbetrokkenheid verder onderzoeken met behulp van een dubbelblinde, placebogecontroleerde onderzoeksopzet.

Aan het onderzoek zullen oudere mannen en vrouwen van 60 jaar of ouder deelnemen met tekenen van milde parkinsonsymptomen (MPS, of langzame gang (< 1 m/s)).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

13

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48109
        • University Hospital
      • Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48105
        • Domino's Farms

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 60 jaar of ouder (M/V)
  • Bewijs van milde symptomen van Parkinson (incl. langzame gang (<1m/s))

Uitsluitingscriteria:

  • Bewijs van een eerder vastgestelde diagnose en/of behandeling voor Parkinson.
  • Aanwezigheid van klinisch significante degeneratieve gewrichtsaandoeningen en/of neuropathie die een goede beoordeling van het motorisch onderzoek belemmeren.
  • Aanwezigheid van significante dementie.
  • Voorgeschiedenis van een beroerte met een resterend klinisch tekort dat het lopen belemmert.
  • Alleen voor optionele MR-beeldvorming: Deelnemers bij wie magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) gecontra-indiceerd is, inclusief, maar niet beperkt tot, deelnemers met een pacemaker, de aanwezigheid van metaalfragmenten nabij de ogen of het ruggenmerg, of een cochleair implantaat.
  • Alleen voor optionele beeldvorming van de hersenen: ernstige claustrofobie die neuroimaging-procedures uitsluit.
  • Deelnemers die binnen 2 weken vóór aanvang van het onderzoek monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) hebben gebruikt.
  • Onvermogen om te staan ​​of lopen zonder hulpmiddel
  • Overgevoeligheid voor de carbidopa-, levodopa- en tabletcomponenten.
  • Voorgeschiedenis van een myocardinfarct (MI) met resterende arteriële, nodale of ventriculaire aritmie
  • Geschiedenis van maagzweren
  • Chronisch groothoekglaucoom
  • Nauwhoekglaucoom
  • Ernstige psychotische stoornis
  • Ernstige hart- of longziekte, bronchiale astma, nier-, lever- of endocriene ziekte
  • Onderwerpen over dopamine D2-receptorantagonisten, dopamine-afbrekende middelen en metoclopramide.
  • Elke andere medische geschiedenis die door onderzoekers is vastgesteld om veilige deelname uit te sluiten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Carbidopa-monotherapie en Carbidopa-Levodopa
Deelnemers beginnen met het innemen van 25 mg Carbidopa-monotherapie driemaal daags (TID) gedurende 3 dagen. Op dag vier beginnen de deelnemers met het innemen van 1 tablet Carbidopa-Levodopa (25/100 mg) driemaal daags naast de Carbidopa-monotherapie. Op dag zeven verhogen de deelnemers naar 1,5 tabletten Carbidopa-Levodopa (25/100 mg) driemaal daags, terwijl zij 25 mg Carbidopa monotherapie driemaal daags handhaven. De interventie eindigt na tien dagen suppletie.
Deelnemers nemen gedurende 10 dagen driemaal daags één Carbidopa-tablet van 25 mg.
Deelnemers nemen driemaal daags één carbidopa-levodopa-tablet van 25/100 mg op dag 4-6, en verhogen dit vervolgens naar driemaal daags 1,5 tablet op dag 7-10.
Andere namen:
  • Sinemet
Placebo-vergelijker: Placebo
Deelnemers beginnen met het innemen van een placebotablet van 25 mg driemaal daags (TID) gedurende 3 dagen. Op dag vier zullen de deelnemers beginnen met het innemen van een afzonderlijke placebotablet TID naast de oorspronkelijke placebo. Op dag zeven verhogen de deelnemers tot 1,5 tablet van de tweede placebo driemaal daags, terwijl de oorspronkelijke placebo driemaal daags 25 mg behouden blijft. De interventie eindigt na tien dagen suppletie.
Deelnemers nemen gedurende 10 dagen driemaal daags één placebotablet van 25 mg.
Deelnemers nemen driemaal daags één placebotablet van 100 mg op dag 4-6, en verhogen vervolgens tot driemaal daags 1,5 tablet op dag 7-10.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddelde loopsnelheid
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (7-13 dagen na het begin van het supplement)
Gemiddelde loopsnelheid zoals gemeten met behulp van draagbare sensoren en tijdens het lopen op een sensorkat. Gemeten in meters per seconde.
Baseline en post-interventie (7-13 dagen na het begin van het supplement)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Parkinson's Disease (PD) -Cognitive Rating Scale Score
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (7-13 dagen na het begin van het supplement)
Cognitieve schaal die is ontworpen om stoornissen in de cognitieve functie bij de ziekte van Parkinson vast te leggen. (Scoren: 0-134, met hogere scores die een betere prestaties aangeven).
Baseline en post-interventie (7-13 dagen na het begin van het supplement)
Gemiddelde van het aantal onjuiste reacties op de stepingstest van het Stroop -kleurenwoord
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (7-13 dagen na het begin van het supplement)
Tijdens deze test zetten proefpersonen stappen op basis van congruent (stimulus vraagt ​​de stappenrespons) en incongruent (stimulus prompt remming van de opstaprespons) pijlen en geluiden. Dit zal worden gebruikt om het aantal onjuiste reacties (stappen) van pre- en post -interventiebezoeken te vergelijken om te bepalen of remmende controle verbetert (aangegeven door afname van het aantal onjuiste reacties). De test omvatte in totaal in totaal respons mogelijkheden.
Baseline en post-interventie (7-13 dagen na het begin van het supplement)
Gemiddelde van reactietijd tijdens de stepingstest van de stroopkleurwoord
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (7-13 dagen na het begin van het supplement)
Tijdens deze test zetten proefpersonen stappen op basis van congruent (stimulus vraagt ​​de stappenrespons) en incongruent (stimulus prompt remming van de opstaprespons) pijlen en geluiden. Dit zal worden gebruikt om de responstijd tussen pre- en post -interventie te vergelijken om te bepalen of de reactietijd verbetert.
Baseline en post-interventie (7-13 dagen na het begin van het supplement)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chatkaew Pongmala, PhD, University of Michigan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 maart 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren