Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De houding van chirurgische ICU-verpleegkundigen ten aanzien van zorg rond het levenseinde

22 februari 2024 bijgewerkt door: İslam Elagöz, Kilis 7 Aralik University

Houding en gedrag van verpleegkundigen op de chirurgische intensive care ten aanzien van zorg rond het levenseinde en identificatie van belemmeringen voor zorg rond het levenseinde: een cross-sectioneel onderzoek in meerdere centra

Deze studie heeft tot doel de houding en het gedrag te onderzoeken van verpleegkundigen die op chirurgische intensive care-afdelingen (ICU's) werken ten aanzien van zorg aan het levenseinde, en daarnaast de belemmeringen te identificeren waarmee zij worden geconfronteerd bij het verlenen van dergelijke zorg. Ondanks de universele behoefte aan zorg aan het levenseinde, waarbij naar schatting 56,8 miljoen mensen jaarlijks zorg nodig hebben, ontvangt slechts een fractie adequate diensten. Het concept van een ‘goede dood’ is geëvolueerd, waarbij nu de nadruk wordt gelegd op de wensen van patiënten en familieleden, en wordt afgestemd op klinische, culturele en ethische normen. In de VS vindt een aanzienlijk deel van de sterfgevallen plaats in ziekenhuizen, waarbij vaak chirurgische ingrepen in de laatste levensfase betrokken zijn. Verpleegkundigen op ICU's spelen een cruciale rol bij het leveren van zorg aan het levenseinde, waardoor hun houding en gedrag van cruciaal belang zijn voor de kwaliteit van de geboden zorg. Eerdere studies hebben een positieve correlatie aangetoond tussen de houding van verpleegkundigen ten aanzien van zorg rond het levenseinde en hun ethisch gedrag bij de zorgverlening. Onderzoek dat zich specifiek richt op chirurgische IC-verpleegkundigen en de uitdagingen die zij tegenkomen in de zorg rond het levenseinde, is echter beperkt. Deze studie probeert die leemte op te vullen, door het inzicht te vergroten in de factoren die de zorg rond het levenseinde op chirurgische IC's beïnvloeden en mogelijk verbeteringen in de zorgpraktijken en het beleid te begeleiden.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Zorg rond het levenseinde heeft tot doel tegemoet te komen aan de fysieke, psychologische, sociale en spirituele behoeften van patiënten die de dood naderen en hun families, mensen te helpen zo goed mogelijk te leven tot aan de dood, de besluitvorming over de laatste levensmaanden te ondersteunen en ervoor te zorgen dat een waardige dood (Filiz 2017). Het omvat ook de steun aan de familie tijdens de ziekte en de zorg na het overlijden om een ​​gezonder rouwproces te faciliteren (Karakaya 2020). Jaarlijks hebben naar schatting 56,8 miljoen mensen zorg aan het levenseinde nodig, waarvan 25,7 miljoen zich in hun laatste levensjaar bevinden, maar toch ontvangt slechts 14% deze zorg (WHO 2020). Iedereen heeft het recht om in vrede te sterven, net zoals hij het recht heeft om in vrede te leven. Het concept van een goede dood is geëvolueerd van een perceptie in het verleden op basis van verschillende parameters, zoals thuis sterven, sterven zonder pijn, sterven in een ziekenhuis of sterven onder begeleiding van religieuze rituelen (Uğur 2020), naar een algemene perceptie vandaag de dag. als een overlijden dat in overeenstemming is met de wensen van patiënten en hun families; en is compatibel met klinische, culturele en ethische normen (Granda-Cameron 2012).

In de Verenigde Staten sterven elk jaar ongeveer 2,5 miljoen mensen, waarbij meer dan 60% van deze sterfgevallen in ziekenhuizen plaatsvindt, en ongeveer de helft van degenen die in ziekenhuizen overlijden binnen drie dagen na opname op een intensive care-afdeling (Cicarello 2003). Chirurgische interventie is een gangbare praktijk in de laatste levensfase, vooral onder gehospitaliseerde patiënten, waarbij naar schatting een derde van de patiënten in de laatste maand van hun leven een operatie ondergaat (Taylor 2017). Uit een onderzoek dat in 2009 in Turkije door Özkan en Şahinoğlu werd uitgevoerd, bleek dat het jaarlijkse sterftecijfer op de chirurgische intensive care van een universitair ziekenhuis 46% bedroeg (Özkan 2009).

Verpleegkundigen zijn verantwoordelijk voor de zorg voor patiënten in het stervensproces op de intensive care-afdelingen. Daarom kunnen verpleegkundigen die op intensive care-afdelingen werken op elk moment met de dood te maken krijgen (Yılmaz 2015). In deze context is zorg aan het levenseinde, waarbij de patiënt en zijn familie betrokken zijn, een natuurlijk onderdeel van de verpleging op de intensive care (Filiz 2017).

Een houding is de opslag in de geest van gevoelens, gedachten en neigingen ten opzichte van een object (Yavuz Karamanoğlu 2022). Gedrag zijn de acties en reacties die een individu laat zien als reactie op situaties (Cengiz 2020). Verpleegkundigen worden tijdens de uitoefening van hun beroep beïnvloed door hun individuele houding en gedrag. De houding en persoonlijke kenmerken van verpleegkundigen beïnvloeden hun professionele competentie (Karahan 2018). Daarom kan de houding en het gedrag van verpleegkundigen ten aanzien van zorg rond het levenseinde de kwaliteit van leven, besluitvormingsprocessen en vaardigheden om met de dood van patiënten en hun families om te gaan, beïnvloeden. Uit een onderzoek is gebleken dat de houding en het gedrag van intensive care-verpleegkundigen ten aanzien van zorg rond het levenseinde een positieve relatie heeft met hun ethische houding in het zorgproces (Efil 2023). Uit een ander onderzoek bleek dat de houding en het gedrag van verpleegkundigen hun niveau van klinische besluitvorming beïnvloeden (Erzincanlı 2021). Er werd een sterke positieve relatie gevonden tussen de houding en het gedrag van verpleegkundigen ten aanzien van zorg rond het levenseinde en hun persoonlijke ontwikkeling, waarbij zelfgeactualiseerde verpleegkundigen een positievere houding en gedrag hebben ten aanzien van zorg rond het levenseinde (Cengiz 2020).

Een andere factor die de kwaliteit en effectiviteit van zorg rond het levenseinde op de intensive care bepaalt, zijn de barrières voor zorg rond het levenseinde. Deze barrières kunnen verband houden met de patiënt of familieleden, zoals communicatieproblemen, religieuze overtuigingen en culturele verschillen, emotionele en psychologische stress die familieleden ervaren. Institutionele factoren kunnen ook van invloed zijn op de effectiviteit van zorg aan het levenseinde, zoals de beperkte toegang van gezinnen tot de intensive care of het gebrek aan procedures met betrekking tot zorg rond het levenseinde. Daarnaast zijn artsengerelateerde factoren belangrijk, zoals ontoereikende communicatieve vaardigheden, onrealistische verwachtingen over de prognose of stress die de kwaliteit van de zorg aan het levenseinde kunnen beïnvloeden (Friedenberg 2011; Xu 2022).

Daarom kan het identificeren van de houding en het gedrag van intensive care-verpleegkundigen ten aanzien van zorg rond het levenseinde effectief zijn bij het begrijpen en oplossen van problemen die zich voordoen in de klinische besluitvormingsprocessen van verpleegkundigen, de kwaliteit van de zorg die wordt verleend aan patiënten en hun families, en ethische aspecten. problemen in de zorg rond het levenseinde. Het identificeren van onderwijs- en onderzoeksbehoeften op dit gebied zal ook gunstig zijn voor het ontwikkelen van het besluitvormingsvermogen van verpleegkundigen en het verhogen van hun niveau van omgaan met ethische uitdagingen. Daarnaast het identificeren van belemmeringen voor zorg rond het levenseinde; kan het verminderen van deze barrières en de implementatie van maatregelen in klinieken vergemakkelijken.

Uit het literatuuronderzoek blijkt dat er onderzoek is gedaan naar factoren die van invloed zijn op de zorg rond het levenseinde op de intensive care, de besluitvormingsprocessen van verpleegkundigen, ethische kwesties en factoren die verband houden met verpleegkundigen (Erzincanlı 2021; Cicarello 2003; Yılmaz 2015; Kuşlu 2019; Ranse 2012; Harris 2014; vrijdag 2014). Het aantal onderzoeken naar de houding en het gedrag van verpleegkundigen die op de chirurgische intensive care werken ten aanzien van zorg aan het levenseinde en de barrières voor zorg rond het levenseinde, is echter vrij beperkt. Het doel van deze studie is om de houding en het gedrag van chirurgische intensive care-verpleegkundigen ten aanzien van zorg aan het levenseinde en de barrières voor zorg rond het levenseinde te onderzoeken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

250

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Kilis, Kalkoen, 79100
        • Islam

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie bestaat uit verpleegkundigen werkzaam op chirurgische intensive care-afdelingen (SICU's) die vrijwillig hebben ingestemd met deelname aan dit onderzoek. Deze groep is bedoeld vanwege hun directe betrokkenheid en ervaring met zorgpraktijken rond het levenseinde binnen een zeer gespecialiseerde en kritische zorgomgeving. De opname van SICU-verpleegkundigen maakt een gericht onderzoek mogelijk van de houding, het gedrag en de waargenomen barrières ten aanzien van zorg rond het levenseinde in een omgeving die vaak wordt geconfronteerd met de complexiteit van levensbedreigende aandoeningen en overlijden. Deze specifieke populatie biedt waardevolle inzichten in de uitdagingen en behoeften die gepaard gaan met zorg aan het levenseinde op chirurgische intensive care-contexten, en draagt ​​bij aan de ontwikkeling van effectievere zorgstrategieën en -beleid ter ondersteuning van zowel patiënten als gezondheidszorgprofessionals op dit gevoelige gebied van de medische zorg. .

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Verpleegkundigen die werkzaam zijn op de chirurgische intensive care-afdeling,
  • Verpleegkundigen die bereid zijn om aan het onderzoek deel te nemen, zullen worden opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Verpleegkundigen die zich op enig moment na deelname willen terugtrekken uit het onderzoek, zullen hun gegevens niet in het onderzoek laten opnemen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beschrijvend informatieformulier
Tijdsspanne: tot 20 weken
Dit gedeelte bevat vragen over de demografische en professionele kenmerken van gezondheidswerkers, zoals leeftijd, geslacht, opleidingsachtergrond, burgerlijke staat en professionele ervaring.
tot 20 weken
Houding en gedrag ten opzichte van de schaal voor zorg rond het levenseinde voor verpleegkundigen op de intensive care
Tijdsspanne: tot 20 weken
Deze schaal, ontwikkeld door Zomorodi (2008) en herzien door Zomorodi en Lynn (2010), meet de houding en het gedrag van intensive care-verpleegkundigen met betrekking tot zorg rond het levenseinde. Het heeft een Cronbach's alpha van 0,78 en is door Yalçınkaya (2016) naar het Turks aangepast met een betrouwbaarheid van 0,70. De schaal, die gebruik maakt van een vijfpunts Likert-type, bestaat uit twee subdimensies (houdingen en gedragingen ten aanzien van zorg rond het levenseinde) en omvat in totaal 16 items.
tot 20 weken
Barrières voor zorg rond het levenseinde in de vorm van chirurgische intensive care
Tijdsspanne: tot 20 weken
Dit formulier is gemaakt na bestudering van bronnen (Nelson 2006; Friedenberg 2012; Taylor 2017; Ganz 2019; Diaz 2020; Xu 2022; Gu 2022) en identificeert de barrières waarmee verpleegkundigen worden geconfronteerd bij het bieden van zorg rond het levenseinde op chirurgische IC’s aan de hand van twintig gestructureerde vragen over een vijfpunts Likertschaal. De inhoudsvaliditeit van het formulier werd via e-mail beoordeeld door twee anesthesiologen op de intensive care en drie leden van de verpleegkundefaculteit. De items werden beoordeeld op een schaal van 1-4 voor geschiktheid en duidelijkheid (1: niet geschikt, 2: enigszins geschikt, 3: redelijk geschikt, maar heeft kleine wijzigingen nodig, 4: zeer geschikt). De Content Validity Index (CVI) werd berekend op 0,96, wat aangeeft dat de vorm geschikt is voor dit onderzoek (Davis 1993).
tot 20 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Plan om IPD te delen:

Intentie: het delen van geanonimiseerde deelnemersgegevens die de gepubliceerde resultaten ondersteunen.

Inbegrepen gegevens: geanonimiseerde reacties op enquêtes en demografische informatie.

Beschikbaarheid: 9 tot 36 maanden na publicatie.

Toegang: Onderzoekers moeten een voorstel indienen dat op wetenschappelijke waarde wordt beoordeeld. Er is een overeenkomst voor gegevenstoegang vereist.

Formaat: Veilig, geanonimiseerd, geschikt voor analyse.

Documentatie: Studieprotocol, datawoordenboek en analyseplan verstrekt.

Bescherming: De privacy van deelnemers en de vertrouwelijkheid van gegevens zijn gewaarborgd.

Einde van delen: gegevens worden veilig vernietigd of gearchiveerd volgens overeenkomst.

Dit plan ondersteunt open wetenschap en beschermt tegelijkertijd de rechten van deelnemers.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren