- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06285305
Kirurgiske ICU-sygeplejerskers holdning til end-of-life-pleje
Attituder og adfærd hos kirurgiske intensivsygeplejersker mod end-of-life-pleje og identifikation af barrierer for end-of-life-pleje: en multicenter tværsnitsundersøgelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Livssluttende pleje har til formål at imødekomme de fysiske, psykologiske, sociale og åndelige behov hos patienter, der nærmer sig døden og deres familier, hjælpe mennesker med at leve så godt som muligt indtil døden, støtte beslutningstagning om de sidste måneder af livet og sikre en værdig død (Filiz 2017). Det omfatter også støtte ydet til familien under sygdommen og pleje efter døden for at lette en sundere sorgproces (Karakaya 2020). Hvert år anslår man, at 56,8 millioner mennesker har brug for pleje ved livets afslutning, hvoraf 25,7 millioner er i deres sidste leveår, men alligevel modtager kun 14 % denne pleje (WHO 2020). Alle har ret til at dø i fred, ligesom de har ret til at leve i fred. Begrebet en god død har udviklet sig fra at blive opfattet i fortiden baseret på forskellige parametre, såsom at dø derhjemme, at dø uden smerter, at dø på et hospital eller at dø ledsaget af religiøse ritualer (Uğur 2020), til at blive opfattet generelt i dag som et dødsfald, der er i overensstemmelse med patienternes og deres families ønsker; og er kompatibel med kliniske, kulturelle og etiske standarder (Granda-Cameron 2012).
I USA dør cirka 2,5 millioner mennesker hvert år, med mere end 60 % af disse dødsfald på hospitaler, og omkring halvdelen af dem, der dør på hospitaler, gør det inden for tre dage efter indlæggelse på en intensivafdeling (Cicarello 2003). Kirurgisk intervention er en almindelig praksis i livets sidste faser, især blandt indlagte patienter, hvor en anslået en tredjedel af patienterne skal opereres i den sidste måned af deres liv (Taylor 2017). En undersøgelse udført af Özkan og Şahinoğlu i 2009 i Tyrkiet viste, at den etårige dødelighed på den kirurgiske intensivafdeling på et universitetshospital var 46 % (Özkan 2009).
Sygeplejersker er ansvarlige for pleje af patienter i døende forløb på intensivafdelinger. Derfor kan sygeplejersker, der arbejder på intensivafdelinger, møde døden når som helst (Yılmaz 2015). I denne sammenhæng er end-of-life care, som omfatter patienten og dennes familie, et naturligt element i intensiv sygepleje (Filiz 2017).
En holdning er opbevaring i sindet af følelser, tanker og tendenser til et objekt (Yavuz Karamanoğlu 2022). Adfærd er de handlinger og reaktioner, som et individ viser som reaktion på situationer (Cengiz 2020). Sygeplejersker påvirkes af deres individuelle holdninger og adfærd, mens de udøver deres fag. Sygeplejerskers holdninger og personlige karakteristika påvirker deres faglige kompetence (Karahan 2018). Derfor kan sygeplejerskers holdninger og adfærd i forhold til pleje i livets afslutning påvirke livskvaliteten, beslutningsprocesserne og evnen til at håndtere dødsfald hos patienter og deres familier. En undersøgelse viste, at intensivsygeplejerskers holdninger og adfærd til end-of-life care er positivt relateret til deres etiske holdninger i plejeprocessen (Efil 2023). En anden undersøgelse viste, at sygeplejerskers holdninger og adfærd påvirker deres niveauer af klinisk beslutningstagning (Erzincanlı 2021). Der blev fundet en stærk positiv sammenhæng mellem sygeplejerskers holdninger og adfærd til pleje i livets afslutning og deres personlige udvikling, hvor selvaktualiserede sygeplejersker havde mere positive holdninger og adfærd til pleje i livets afslutning (Cengiz 2020).
En anden faktor, der bestemmer kvaliteten og effektiviteten af end-of-life care i intensiv pleje, er barriererne for end-of-life care. Disse barrierer kan være relateret til patienten eller familiemedlemmer, såsom kommunikationsproblemer, religiøse overbevisninger og kulturelle forskelle, følelsesmæssig og psykologisk stress, som familiemedlemmer oplever. Institutionelle faktorer kan også påvirke effektiviteten af end-of-life care, såsom begrænset familieadgang til intensiv pleje eller mangel på procedurer relateret til end-of-life care. Derudover er klinikerrelaterede faktorer vigtige, såsom utilstrækkelige kommunikationsevner, urealistiske forventninger til prognose eller stress kan påvirke kvaliteten af pleje ved livets afslutning (Friedenberg 2011; Xu 2022).
Derfor kan identificering af intensivsygeplejerskers holdninger og adfærd i forhold til end-of-life care være effektiv til at forstå og løse problemer, der opstår i sygeplejerskers kliniske beslutningsprocesser, kvaliteten af den pleje, der ydes til patienter og deres familier, og etisk problemer i behandlingspraksis ved afslutningen af livet. Identificering af uddannelses- og forskningsbehov på dette område vil også være gavnligt til at udvikle sygeplejerskers beslutningsevner og øge deres niveauer af håndtering af etiske udfordringer. Derudover identificere barrierer for pleje i livets afslutning; kan lette reduktionen af disse barrierer og implementering af tiltag i klinikker.
Litteraturgennemgangen viser undersøgelser, der undersøger faktorer, der påvirker end-of-life pleje i intensiv pleje, sygeplejerskers beslutningsprocesser, etiske spørgsmål og faktorer relateret til sygeplejersker (Erzincanlı 2021; Cicarello 2003; Yılmaz 2015; Kuşlu 2019; Ranse 2012; Harris 2012; 2014; Fridh 2014). Antallet af undersøgelser, der undersøger holdninger og adfærd hos sygeplejersker, der arbejder på kirurgisk intensiv mod pleje af livets slut, og barriererne for pleje i livets afslutning er ret begrænset. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge holdninger og adfærd hos kirurgiske intensivsygeplejersker i forhold til end-of-life care og barriererne for end-of-life care.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: islam RA ELAGÖZ, MsC
- Telefonnummer: +905304096124
- E-mail: islam.elagoz@kilis.edu.tr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Aynur Dr KOYUNCU
- Telefonnummer: +905304096124
- E-mail: aynur.koyuncu@yahoo.com
Studiesteder
-
-
-
Kilis, Kalkun, 79100
- Islam
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sygeplejersker, der arbejder på den kirurgiske intensivafdeling,
- Sygeplejersker, der er villige til at deltage i undersøgelsen, vil blive inkluderet.
Ekskluderingskriterier:
- Sygeplejersker, der ønsker at trække sig fra undersøgelsen på et hvilket som helst tidspunkt efter at være blevet inkluderet, vil ikke få deres data inkluderet i forskningen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Formular til beskrivende information
Tidsramme: op til 20 uger
|
Dette afsnit indeholder spørgsmål om sundhedsprofessionelles demografiske og faglige karakteristika, såsom alder, køn, uddannelsesbaggrund, civilstand og erhvervserfaring.
|
op til 20 uger
|
|
Holdninger og adfærd til plejeskalaen for intensiv sygeplejersker
Tidsramme: op til 20 uger
|
Denne skala, der er udviklet af Zomorodi (2008) og revideret af Zomorodi og Lynn (2010), måler intensivsygeplejerskers holdninger og adfærd vedrørende pleje i livets afslutning.
Den har en Cronbachs alfa på 0,78 og blev tilpasset til tyrkisk af Yalçınkaya (2016) med en pålidelighed på 0,70.
Skalaen, der bruger en fempunkts Likert-type, består af to underdimensioner (holdninger og adfærd til pleje ved livets afslutning) og omfatter i alt 16 punkter.
|
op til 20 uger
|
|
Barrierer for end-of-life pleje i form af kirurgisk intensiv pleje
Tidsramme: op til 20 uger
|
Oprettet efter gennemgang af kilder (Nelson 2006; Friedenberg 2012; Taylor 2017; Ganz 2019; Diaz 2020; Xu 2022; Gu 2022), identificerer denne formular barrierer, sygeplejersker står over for i at yde pleje ved livets slut på kirurgiske intensivafdelinger gennem 20 strukturerede spørgsmål om en fem-punkts Likert-skala.
Formularens indholdsvaliditet blev vurderet af to intensive anæstesiologer og tre sygeplejefaglige fakulteter via e-mail.
Elementer blev vurderet på en skala fra 1-4 for passende og klarhed (1: ikke egnet, 2: noget passende, 3: ganske egnet, men kræver mindre ændringer, 4: meget egnet).
Indholdsvaliditetsindekset (CVI) blev beregnet til 0,96, hvilket indikerer, at formen er egnet til denne forskning (Davis 1993).
|
op til 20 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- kilis_2
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Planlæg at dele IPD:
Hensigt: At dele de-identificerede deltagerdata, der understøtter offentliggjorte resultater.
Data inkluderet: Afidentificerede svar på undersøgelser og demografiske oplysninger.
Tilgængelighed: 9 til 36 måneder efter udgivelsen.
Adgang: Forskere skal indsende et forslag, der vurderes for videnskabelig værdi. En dataadgangsaftale er påkrævet.
Format: Sikker, afidentificeret, velegnet til analyse.
Dokumentation: Studieprotokol, dataordbog og analyseplan leveres.
Beskyttelse: Deltagernes privatliv og datafortrolighed sikret.
Slut på deling: Data destrueres eller arkiveres sikkert i henhold til aftale.
Denne plan understøtter åben videnskab og beskytter samtidig deltagerrettigheder.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Intensivafdeling
-
University Hospital, Clermont-FerrandUkendtPatient indlagt på Sygdomsinfektionsenhed | Patient indlagt på Intensiv Reanimation Unit | Patient indlagt på internmedicinsk afdelingFrankrig
-
Universidade Federal do Rio de JaneiroHospital Universitario Pedro Ernesto; Instituto Nacional de Infectologia...RekrutteringIntensiv afdeling erhvervet svaghed | Intensive Care Unit (ICU) Acquired Weakness (ICU - AW)Brasilien
-
Xuzhou Medical UniversityIkke rekrutterer endnuIkke-invasiv CAR-T-celleovervågning | BCMA-målrettet PET-skanning | CAR-T-cellebiodistribution og -persistens | GMP-overensstemmende Radiopharmaka-præparation
-
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical UniversityRekrutteringCLL | SLL | CAR-T celleterapiKina
-
Duke UniversityNational Institutes of Health (NIH)RekrutteringHæmatopoietisk stamcelletransplantation | CAR-T celleterapiForenede Stater
-
Associate Professor Sue Berney PhD, BPTAfsluttetIntensive Care Unit Acquired Weakness (ICUAW)Forenede Stater, Australien
-
Patrick C. Johnson, MDRekruttering
-
Stiftung Swiss Tumor InstituteKlinik Hirslanden, Zurich; Palleos Healthcare GmbHRekrutteringPatientrapporterede resultatmål | CAR T-celleterapiSchweiz
-
University Health Network, TorontoIkke rekrutterer endnuLymfom, der modtager CAR-T-terapiCanada
-
The Lymphoma Academic Research OrganisationBristol-Myers Squibb; Novartis; Gilead SciencesRekrutteringHæmatopatologi kvalificeret eller CAR-t-cellebehandlingFrankrig