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外科 ICU 护士对临终关怀的态度

2024年2月22日 更新者:İslam Elagöz、Kilis 7 Aralik University

外科重症监护护士对临终关怀的态度和行为以及临终关怀障碍的识别:一项多中心横断面研究

本研究旨在探讨外科重症监护病房 (ICU) 的护士对临终关怀的态度和行为,同时确定他们在提供此类护理时面临的障碍。 尽管普遍需要临终关怀,估计每年有 5,680 万人需要临终关怀,但只有一小部分人获得了足够的服务。 “美好的死亡”的概念已经演变,现在强调患者和家人的愿望,并与临床、文化和道德标准保持一致。 在美国,很大一部分死亡发生在医院,通常涉及生命最后阶段的手术​​干预。 重症监护室的护士在提供临终关怀方面发挥着至关重要的作用,他们的态度和行为对于所提供的护理质量至关重要。 先前的研究表明,护士对临终关怀的态度与其在护理服务中的道德行为之间呈正相关。 然而,专门针对外科 ICU 护士及其在临终关怀中遇到的挑战的研究有限。 本研究旨在填补这一空白,加深对影响外科 ICU 临终护理的因素的理解,并有可能指导护理实践和政策的改进。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

临终关怀旨在满足濒临死亡的患者及其家人的身体、心理、社会和精神需求,帮助人们尽可能好地生活直到死亡,支持有关生命最后几个月的决策,并确保有尊严的死亡(Filiz 2017)。 它还包括在患病期间向家人提供的支持以及死后的护理,以促进更健康的悲伤过程(Karakaya 2020)。 每年,估计有 5680 万人需要临终护理,其中 2570 万人处于生命的最后一年,但只有 14% 的人接受这种护理(世界卫生组织 2020)。 每个人都有权平静地死去,就像他们有权平静地生活一样。 善终的概念已经从过去基于不同参数的感知,例如在家中死亡、无痛苦地死亡、在医院中死亡或伴随宗教仪式死亡(Uğur 2020),发展到今天的普遍认知死亡符合患者及其家属的意愿;并且符合临床、文化和道德标准(Granda-Cameron 2012)。

在美国,每年大约有 250 万人死亡,其中 60% 以上的死亡发生在医院,并且大约一半的死者是在进入重症监护病房三天内死亡的(Cicarello 2003)。 手术干预是生命最后阶段的常见做法,尤其是住院患者,估计有三分之一的患者在生命的最后一个月接受手术(Taylor 2017)。 Özkan 和 Şahinoğlu 2009 年在土耳其进行的一项研究发现,大学医院外科重症监护室的一年死亡率为 46%(Özkan 2009)。

护士负责重症监护病房中临终患者的护理。 因此,在重症监护室工作的护士随时可能遭遇死亡(Yılmaz 2015)。 在这种背景下,包括患者及其家人在内的临终关怀是重症监护护理的一个自然组成部分(Filiz 2017)。

态度是头脑中对某个物体的感受、想法和倾向的存储(Yavuz Karamanoğlu 2022)。 行为是个人针对情况所表现出的行动和反应(Cengiz 2020)。 护士在执业时受到个人态度和行为的影响。 护士的态度和个人特征影响他们的专业能力(Karahan 2018)。 因此,护士对临终关怀的态度和行为会影响患者及其家属的生活质量、决策过程以及应对死亡的技能。 一项研究表明,重症监护护士对临终关怀的态度和行为与其在护理过程中的道德态度呈正相关(Efil 2023)。 另一项研究发现,护士的态度和行为会影响他们的临床决策水平(Erzincanlı 2021)。 研究发现,护士对临终关怀的态度和行为与其个人发展之间存在很强的正相关关系,自我实现的护士对临终关怀有更积极的态度和行为(Cengiz 2020)。

决定重症监护中临终关怀的质量和有效性的另一个因素是临终关怀的障碍。 这些障碍可能与患者或家庭成员有关,例如沟通问题、宗教信仰和文化差异、家庭成员经历的情绪和心理压力。 制度因素也会影响临终关怀的有效性,例如家庭接受重症监护的机会受到限制或缺乏与临终关怀相关的程序。 此外,与临床医生相关的因素也很重要,例如沟通技巧不足、对预后不切实际的期望或压力会影响临终关怀的质量(Friedenberg 2011;Xu 2022)。

因此,识别重症监护护士对临终关怀的态度和行为可以有效地理解和解决护士临床决策过程中出现的问题、为患者及其家属提供的护理质量以及伦理道德。临终关怀实践中的问题。 确定该领域的教育和研究需求也将有利于培养护士的决策能力并提高他们应对道德挑战的水平。 此外,确定临终关怀的障碍;可以促进减少这些障碍并在诊所实施措施。

文献综述显示,研究考察了重症监护中影响临终关怀的因素、护士的决策过程、道德问题以及与护士相关的因素(Erzincanlı 2021; Cicarello 2003; Yılmaz 2015; Kuşlu 2019; Ranse 2012; Harris 2014 年;弗里德 2014 年)。 然而,调查外科重症监护护士对临终关怀的态度和行为以及临终关怀障碍的研究数量相当有限。 本研究的目的是调查外科重症监护护士对临终关怀的态度和行为以及临终关怀的障碍。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

250

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Kilis、火鸡、79100
        • Islam

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群由外科重症监护病房 (SICU) 雇用的护士组成,他们自愿同意参与这项研究。 该群体之所以成为目标,是因为他们在高度专业化和重症监护环境中直接参与临终关怀实践并拥有丰富的经验。 SICU 护士的加入可以集中检查在经常面临危及生命和死亡的复杂情况的情况下对临终关怀的态度、行为和感知障碍。 这一特定人群为外科重症监护环境中与临终关怀相关的挑战和需求提供了宝贵的见解,有助于制定更有效的护理策略和政策,以支持这一敏感医疗领域的患者和医疗保健专业人员。

描述

纳入标准:

  • 在外科重症监护室工作的护士们,
  • 愿意参加该研究的护士将被包括在内。

排除标准:

  • 希望在纳入研究后的任何阶段退出研究的护士将不会将其数据纳入研究中。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
描述性信息表
大体时间:长达 20 周
本部分包含有关卫生专业人员的人口统计和专业特征的问题,例如年龄、性别、教育背景、婚姻状况和专业经验。
长达 20 周
重症监护护士对临终关怀量表的态度和行为
大体时间:长达 20 周
该量表由 Zomorodi (2008) 制定,并由 Zomorodi 和 Lynn (2010) 修订,衡量重症监护护士对临终关怀的态度和行为。 它的 Cronbach's alpha 为 0.78,并由 Yalçınkaya (2016) 改编成土耳其语,可靠性为 0.70。 该量表采用李克特五点法,由对临终关怀的态度和行为两个子维度组成,共16个项目。
长达 20 周
外科重症监护形式的临终关怀障碍
大体时间:长达 20 周
该表格是在审查资料来源后创建的(Nelson 2006;Friedenberg 2012;Taylor 2017;Ganz 2019;Diaz 2020;Xu 2022;Gu 2022),通过 20 个结构化问题,确定了护士在外科 ICU 提供临终关怀时面临的障碍。五点李克特量表。 该表格的内容有效性由两名重症监护麻醉师和三名护理人员通过电子邮件进行了评估。 项目的适当性和清晰度按照 1-4 的等级进行评分(1:不适合,2:有些适合,3:非常适合,但需要稍作修改,4:非常适合)。 内容效度指数(CVI)计算为 0.96,表明该形式适合本研究(Davis 1993)。
长达 20 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年4月1日

初级完成 (估计的)

2024年5月1日

研究完成 (估计的)

2024年6月1日

研究注册日期

首次提交

2024年2月22日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月22日

首次发布 (实际的)

2024年2月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月22日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

计划共享 IPD:

目的:共享支持已发布结果的去识别化参与者数据。

包含的数据:对调查和人口统计信息的匿名回复。

可用性:出版后 9 至 36 个月。

访问:研究人员必须提交一份经过科学价值评估的提案。 需要数据访问协议。

格式:安全、去识别化、适合分析。

文档:提供研究方案、数据字典和分析计划。

保护:确保参与者隐私和数据机密性。

共享结束:根据协议安全销毁或存档数据。

该计划支持开放科学,同时保护参与者的权利。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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重症监护室的临床试验

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