- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06346470
Het effect van webgebaseerd onderwijs over borstzelfonderzoek
Het effect van webgebaseerd onderwijs over borstzelfonderzoek op de kennis, vaardigheden en houding ten opzichte van webgebaseerd onderwijs en zelfgestuurde leervaardigheden van verpleegkundestudenten: een gerandomiseerde, gecontroleerde studie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Als gevolg van de recente pandemie werd het onderwijs in verpleegkunde, net als andere universiteiten, via internet gegeven. Er is ook geprobeerd om vaardigheidstrainingen in de verpleegkunde, wat een toegepaste opleiding is, op internet aan te bieden. Er wordt gesteld dat de positieve houding ten opzichte van e-learning de kwaliteit van het onderwijs en het succes van studenten vergroot. Bovendien neemt de leerling bij e-learning de individuele leerverantwoordelijkheid op zich. Aan de andere kant zijn gebrek aan motivatie, aandacht, communicatie en interactie de nadelen van e-learning. Borstkanker is de meest voorkomende vorm van kanker onder vrouwen. Redenen zoals het in een vroeg stadium diagnosticeren van borstkanker vergroten de kansen op behandeling en overleving, en het feit dat de massa grotendeels door het individu zelf wordt opgemerkt, wijzen op het belang van borstzelfonderzoek (BSE). BSE-vaardigheid behoort tot de verpleegkundige vaardigheden. Uit literatuuronderzoek bleek dat de webgebaseerde onderwijsmethode vaak werd gebruikt voor cognitieve vaardigheden tijdens het verpleegkundig onderwijs, maar dat het gebruik ervan beperkt was voor het trainen van psychomotorische vaardigheden. Er werd vastgesteld dat bij de BSE-opleiding, naast het traditionele onderwijs, methoden als concept maps en peer-ondersteund onderwijs werden gebruikt, maar dat er geen gebruik werd gemaakt van webgebaseerde onderwijsmethoden. Er wordt gedacht dat het onderzoek op deze aspecten een bijdrage zal leveren aan de literatuur.
Hypotheses van het onderzoek;
H1: De BSE-kennistestscore van de interventiegroep na de interventie is hoger dan die van de controlegroep.
H2: De BSE-vaardigheidsscore van de interventiegroep is hoger dan die van de controlegroep. H3: Na de interventie is de houding van de interventiegroep ten opzichte van webgebaseerd onderwijs hoger dan die van de controlegroep.
H4: Na de interventie zijn de zelfgestuurde leervaardigheden van de interventiegroep hoger dan die van de controlegroep.
H5: De houding van de initiatiefgroep tegenover webgebaseerd onderwijs neemt toe na het initiatief.
H6: De zelfgestuurde leervaardigheden van de initiatiefgroep nemen toe na het initiatief.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Şişli
-
Istanbul, Şişli, Kalkoen, 34381
- Florence Nightingale Faculty of Nursing
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ingeschreven zijn voor de opleiding Chirurgische Verpleegkunde (in het kader van deze opleiding wordt voor het eerst borstzelfonderzoek gegeven)
Uitsluitingscriteria:
- Eerder een opleiding tot borstzelfonderzoek gevolgd hebben
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Webgebaseerde onderwijsgroep voor zelfonderzoek van borsten
Voor de webgebaseerde onderwijsgroep wordt door de onderzoekers een webpagina gemaakt op Google classroom voor vaardigheden op het gebied van borstzelfonderzoek.
Het voorbereide onderwijsmateriaal wordt op de website geüpload.
Voor de voorbereide webpagina zullen de meningen van deskundigen uit het veld worden gevraagd.
De website zal worden heringericht op basis van de suggesties van veldexperts.
De opleiding duurt in totaal 6 uur.
|
Leerlingen uit deze groep krijgen gedurende 6 uur webgebaseerd borstzelfonderzoekonderwijs.
|
|
Geen tussenkomst: Traditionele onderwijsgroep voor zelfonderzoek over borsten
De groep die traditioneel onderwijs volgt, krijgt van de onderzoekers borstzelfonderzoekonderwijs.
In de voorlichting komen onderwerpen aan bod als het belang van borstzelfonderzoek, aanbrengtijden en methoden van borstzelfonderzoek.
Vervolgens wordt de vaardigheid voor borstzelfonderzoek aangeleerd met behulp van de techniek van het demonstreren en uitvoeren van borstzelfonderzoek, en elke leerling in de groep mag de vaardigheid op de simulator uitvoeren.
De opleiding duurt in totaal 4 uur.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vaardigheid en kennis van BSE
Tijdsspanne: 2 weken na de interventie
|
Vaardigheid en kennis van BSE-punt van de interventiegroep veranderen na webgebaseerd onderwijs
|
2 weken na de interventie
|
|
Houding van webgebaseerd onderwijs
Tijdsspanne: 2 weken na de interventie
|
De houding ten opzichte van webgebaseerd onderwijs verandert na webgebaseerd onderwijs van de interventiegroep
|
2 weken na de interventie
|
|
Zelfgestuurde leervaardigheden
Tijdsspanne: 2 weken na de interventie
|
Het punt van zelfgestuurde leervaardigheden van de interventiegroep verandert na webgebaseerd onderwijs
|
2 weken na de interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vaardigheid en kennis van BSE
Tijdsspanne: 2 weken na interventie
|
De BSE-vaardigheid en kennisscore van de interventiegroep nam toe na de webgebaseerde training.
|
2 weken na interventie
|
|
Zelfgestuurde leervaardigheden
Tijdsspanne: 2 weken na interventie
|
Zelfgerichte leervaardigheidspunt van de interventiegroep nam toe na webgebaseerde onderwijs
|
2 weken na interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Olga İncesu, PhD, İUC Florence Nightingale Faculty of Nursing
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 3430-12
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .