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网络乳房自查教育效果

2024年3月28日 更新者:Olga Incesu、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

网络乳房自查教育对护生乳房自查知识、技能、网络教学态度和自主学习技能的影响:一项随机对照研究

乳腺癌是女性中最常见的癌症类型。 早期诊断出乳腺癌等原因可以增加治疗和生存的机会,而且肿块在很大程度上是由个人自己注意到的,这一事实表明了乳房自我检查(BSE)的重要性。 BSE 技能属于护理技能之一。 通过查阅文献发现,基于网络的教育方法在护理教育中经常用于认知技能,但其使用仅限于精神运动技能培训。 确定在疯牛病培训中,除传统教育外,还采用概念图、同伴支持教育等方法,但不采用网络教育方法。 人们认为这项研究将对这些方面的文献做出贡献。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

由于最近的大流行,护理教育与其他大学一样,都是基于网络进行的。 护理技能培训属于应用型教育,也尝试在网络基础上提供。 据称,对电子学习的积极态度可以提高教育质量和学生的成功。 此外,通过电子学习,学习者承担个人学习责任。 另一方面,缺乏动力、注意力、沟通和互动是电子学习的缺点。 乳腺癌是女性中最常见的癌症类型。 早期诊断出乳腺癌等原因可以增加治疗和生存的机会,而且肿块在很大程度上是由个人自己注意到的,这一事实表明了乳房自我检查(BSE)的重要性。 BSE 技能属于护理技能之一。 通过查阅文献发现,基于网络的教育方法在护理教育中经常用于认知技能,但其使用仅限于精神运动技能培训。 确定在疯牛病培训中,除传统教育外,还采用概念图、同伴支持教育等方法,但不采用网络教育方法。 人们认为这项研究将对这些方面的文献做出贡献。

研究假设;

H1:干预组干预后BSE知识测试得分高于对照组。

H2:干预组的 BSE 技能评分高于对照组。 H3:干预后,干预组对网络教育的态度高于对照组。

H4:干预后,干预组的自主学习能力高于对照组。

H5:发起后发起群体对网络教育的态度有所提高。

H6:主动组的自主学习技能在主动后有所提高。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

88

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Şişli
      • Istanbul、Şişli、火鸡、34381
        • 招聘中
        • Florence Nightingale Faculty of Nursing
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Olga İncesu, PhD
        • 副研究员:
          • Öykü Kara, Msc

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

- 报读外科护理课程(在该课程范围内首次进行乳房自查教育)

排除标准:

- 曾接受过乳房自我检查教育

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:网络乳房自检教育小组
对于网络教育小组,研究人员将在谷歌课堂上创建一个网页,用于乳房自我检查技巧。 准备好的教育材料将上传到网站。 准备好的网页将征求现场专家的意见。 网站将根据现场专家的建议进行重新布局。 教育总共将持续6个小时。
该组学生将接受为期6小时的网络乳房自查教育。
无干预:传统乳房自查教育组
采用传统方法接受教育的群体由研究人员进行乳房自查教育。 教育内容包括乳房自检的重要性、乳房自检时间、乳房自检方法等主题。 然后,以乳房自检示范的方式教授乳房自检技能,并让小组中的每个学生在模拟器上进行该技能。 教育总共将持续4个小时。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
BSE 的技能和知识
大体时间:干预后2周
网络教育后干预组疯牛病点的技能和知识发生变化
干预后2周
对网络教育的态度
大体时间:干预后2周
网络教育后干预组网络教育态度的变化
干预后2周
自主学习技能
大体时间:干预后2周
网络教育后干预组自主学习技能点的变化
干预后2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Olga İncesu, PhD、İUC Florence Nightingale Faculty of Nursing

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月19日

初级完成 (估计的)

2024年5月31日

研究完成 (估计的)

2024年5月31日

研究注册日期

首次提交

2024年3月20日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月28日

首次发布 (实际的)

2024年4月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月28日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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