Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinisch onderzoek naar ssCART-19-celinjectie bij de behandeling van recidiverende of refractaire acute lymfoblastische leukemie (inclusief infiltratie van het centrale zenuwstelsel)

Fase Ⅱ Klinisch onderzoek naar ssCART-19-celinjectie bij de behandeling van CD19-positieve recidiverende of refractaire acute lymfoblastische leukemie (inclusief infiltratie van het centrale zenuwstelsel)

Deze studie is een Fase II, eenarmige, open-label, niet-gerandomiseerde klinische dosis-escalatiestudie om de werkzaamheid en veiligheid van ssCART-19-celinjectie te evalueren bij de behandeling van patiënten met CD19-positieve recidiverende of refractaire acute lymfatische leukemie , inclusief infiltratie van het centrale zenuwstelsel.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is een Fase II, eenarmige, open-label, niet-gerandomiseerde klinische dosis-escalatiestudie om de werkzaamheid en veiligheid van ssCART-19-celinjectie te evalueren bij de behandeling van patiënten met CD19-positieve recidiverende of refractaire acute lymfatische leukemie , inclusief infiltratie van het centrale zenuwstelsel. Het onderzoek bestaat uit een screeningsperiode (8 weken), een behandelperiode (4 weken) en een follow-upperiode. Alle proefpersonen die een ssCART-19-infuus hebben gekregen, zullen gedurende maximaal 2 jaar worden gevolgd op veiligheid en werkzaamheid.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

50

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Suzhou, China
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University
        • Contact:
          • Depei Wu, Dr.
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 201210
        • Shanghai Unicar-Therapy Bio-medicine Technology Co., Ltd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Geïnformeerde toestemming wordt ondertekend door de proefpersoon.
  2. Leeftijd 18 tot 65 jaar.
  3. Recidiverende of refractaire acute lymfatische leukemie (ALL), volgens de Chinese richtlijnen voor de diagnose en behandeling van acute lymfoblastische leukemie bij volwassenen (2021), degenen die aan een van de volgende voorwaarden moeten voldoen: (1) refractaire leukemie: het niet bereiken van CR /CRi na standaard inductietherapie (doorgaans het 4-weekse regime of Hyper-CVAD-regime genoemd). (2) Herhaling van leukemie: patiënten die al CR hebben bereikt, hebben primitieve cellen in hun perifere bloed of beenmerg (aandeel>5%). (3)Patiënten met Ph+ ALL komen in aanmerking als ze geen CR bereiken na ten minste twee lijnen TKI-therapie of terugvallen na CR (behalve degenen die intolerant zijn voor TKI-therapie, contra-indicaties hebben voor TKI-therapie of T315i-mutaties hebben). (4) Terugval na autologe of allogene hematopoietische stamceltransplantatie (HSCT).
  4. Beenmerg met ≥ 5% lymfoblasten volgens morfologische beoordeling bij screening (morfologisch onderzoek)
  5. CD19-tumorexpressie aangetoond in beenmerg door flowcytometrie
  6. Prestatiestatus van de oostelijke coöperatieve oncologiegroep (ECOG) van 0 tot 1.
  7. Adequate orgaanfunctie bij screening gedefinieerd als: a. Linkerventrikelejectiefractie ≥ 50% volgens echocardiogram. b. Creatinine ≤ 1,5× bovengrens van normaal (ULN), of creatinineklaring ≥ 60 ml/min (Cockcroft en Gault). c.ALT en AST≤3×ULN, totaal bilirubine ≤2×ULN. d.dyspnoe (CTCAE v5.0) ≤ graad 1 (kortademigheid tijdens matige activiteit) en zuurstofsaturatie in het bloed > 91% zonder inhalatie van zuurstof, zoals bepaald door onderzoekers.
  8. Vasculaire aandoeningen voor aferese.
  9. Vrouwen die zwanger kunnen worden en die tijdens de screeningsperiode een negatieve zwangerschapstest met humaan choriongonadotrofine (HCG) (immunofluorescentie) hebben ondergaan en die ermee instemmen effectieve anticonceptie te gebruiken gedurende ten minste 1 jaar na de infusie; mannelijke proefpersonen van wie de partner een vrouw is die zwanger kan worden, moeten ermee instemmen om gedurende ten minste 1 jaar na de infusie een effectieve barrièremethode voor anticonceptie te gebruiken en zich te onthouden van spermadonatie
  10. De geschatte overlevingstijd is meer dan 3 maanden

Uitsluitingscriteria:

  1. Geïsoleerde extra-medullaire terugval van de ziekte (behalve infiltratie van het centrale zenuwstelsel).
  2. De aanwezigheid van andere tumoren die niet binnen 5 jaar voorafgaand aan de screening zijn uitgeroeid en die volgens de onderzoeker een potentiële impact op de tumor kunnen hebben.
  3. Heeft andere ziekten van het centrale zenuwstelsel dan deze ziekte onderzocht of heeft deze gescreend, zoals epilepsie, cerebrovasculaire ischemie/bloeding, dementie, ziekten van het cerebellum of andere auto-immuunziekten die verband houden met het centrale zenuwstelsel.
  4. Is behandeld met een eerdere anti-CD19-therapie, behalve voor leukemiecellen met een positief percentage CD19 ≥80%.
  5. Therapeutische systemische doses hormoon werden < 72 uur vóór de aferese stopgezet. De volgende fysiologische vervangingsdoses hormoon zijn echter toegestaan: < 10 mg/dag prednison of gelijkwaardige hoeveelheden andere steroïde hormonen.
  6. Ontvangen donorlymfocyteninfusie (DLI) binnen 6 weken voorafgaand aan de ssCART-19-infusie
  7. Radiotherapie vóór ssCART-19-infusie: niet-CZS-bestralingsplaats voltooid < 2 weken voorafgaand aan ssCART-19-infusie; CZS-gerichte bestraling voltooid < 8 weken voorafgaand aan de ssCART-19-infusie.
  8. Heeft binnen 4 weken voorafgaand aan de monocytverzameling een behandeling gehad met een anti-T-cel-antilichaamtherapie.
  9. Patiënten die voldoen aan een van de volgende criteria: hepatitis B-oppervlakteantigeen (HBsAg) en/of hepatitis B e-antigeen (HBeAg)-positief, hepatitis B e-antilichaam (HBe-Ab) en/of hepatitis B-kernantilichaam (HBc-Ab) positief en HBV-DNA kopieën die meer zijn dan de onderste detectielimiet, hepatitis C-antilichaam (HCV-Ab) positief, en HCV-DNA-kopieën die meer zijn dan de onderste detectielimiet, anti-treponemia pallidum antilichaam (TP-Ab) positief, humaan immunodeficiëntievirus ( HIV) antilichaampositief, EBV-DNA- en CMV-DNA-kopieën zijn meer dan de onderste detectielimiet.
  10. Patiënten met actieve infecties of ongecontroleerde infecties die systemische behandeling vereisten bij de screening (behalve voor milde urogenitale infecties en infecties van de bovenste luchtwegen).
  11. Als u vóór het ondertekenen van de geïnformeerde toestemming binnen 12 maanden cardiale angioplastiek of stentplaatsing heeft ondergaan, of III-IV congestief hartfalen (NYHA) heeft gehad, of een hartinfarct, instabiele angina pectoris of een andere hartziekte heeft gehad waarvan de onderzoeker heeft vastgesteld dat deze komt niet in aanmerking voor inschrijving binnen 6 maanden, of QTc-interval ≥480 ms (QTc-interval berekend met de Fridericia-formule) tijdens screening, Hypertensie die niet onder controle is gebracht na standaardbehandeling (systolische ≥160 mmHg en/of diastolische bloeddruk ≥100 mmHg) of pulmonale hypertensie .
  12. Patiënten hebben systemische ziekten die door onderzoekers als onstabiel worden beoordeeld: inclusief, maar niet beperkt tot, ernstige lever-, nier- of stofwisselingsziekten die medische behandeling vereisen.
  13. Patiënten met een actieve of ongecontroleerde auto-immuunziekte, primaire of secundaire immuundeficiëntie.
  14. Heeft een ernstige, onmiddellijke overgevoeligheidsreactie gehad op een geneesmiddel dat in dit onderzoek zal worden gebruikt.
  15. Is binnen 6 weken voorafgaand aan de screening behandeld met een levend vaccin.
  16. Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.
  17. Een voorgeschiedenis van auto-immuunziekten (bijv. de ziekte van Crohn, reumatoïde artritis, systemische lupus erythematosus) waarvoor systemische immunosuppressieve/systemische ziektemodificerende medicijnen nodig zijn in de afgelopen 2 jaar
  18. Patiënten met een voorgeschiedenis van allogene hematopoëtische stamceltransplantatie binnen 12 weken voorafgaand aan aferese, acute graft-versus-hostziekte (GVHD) of matige tot ernstige chronische GVHD binnen 4 weken voorafgaand aan screening; Patiënten die binnen 4 weken voorafgaand aan de infusie systemische medicamenteuze therapie voor GVHD kregen.
  19. Deelnemen aan een ander onderzoek en binnen 4 weken voorafgaand aan de screening een ander onderzoeksgeneesmiddel hebben gekregen.
  20. Patiënten met andere aandoeningen die de patiënten volgens het oordeel van de onderzoeker ongeschikt maken voor dit onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: ssCART-19-cellen

Toedieningsweg: intraveneuze injectie.

Conditionering van lymfodepletie:

Lymfodepletie zal enkele dagen voorafgaand aan de infusie van ssCART-19-cellen worden uitgevoerd.

Voor lymfodendepletie zal een combinatie van fludarabine en cyclofosfamide worden gebruikt.

Fludarabine wordt gebruikt voor lymfodepletie.
Cyclofosfamide wordt gebruikt voor lymfodepletie.
Er zal een gesplitste dosis ssCART-19-cellen worden geïnfuseerd en de klassieke "3+3" dosisescalatie zal worden toegepast.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bepaal de werkzaamheid van ssCART-19-cellen bij patiënten met CD19-positieve recidiverende of refractaire acute B-lymfoblastische leukemie (r/r B-ALL).
Tijdsspanne: Drie maanden na de infusie
Totale remissiepercentage (ORR), inclusief complete remissie (CR) en volledige remissie met gedeeltelijk hematologisch herstel (CRh) en complete remissie met onvolledig herstel van het bloedbeeld (CRi), zoals bepaald door de onafhankelijke beoordelingscommissie (IRC).
Drie maanden na de infusie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Observeer de antitumorreactie van ssCART-19-cellen op refractaire of recidiverende acute lymfatische leukemie.
Tijdsspanne: 3 maanden
Totaal remissiepercentage (ORR) met negatieve microrestziekte (MRD) binnen 3 maanden na ssCART-19-infusie.
3 maanden
Beste beoordeling van de algehele respons (BOR) gedurende de 3 maanden na ssCART-19-infusie.
Tijdsspanne: 3 maanden
Het percentage patiënten dat na de experimentele behandeling het beste effect (CR of CRi) heeft bereikt.
3 maanden
Duur van de respons (DOR)
Tijdsspanne: 24 maanden
DOR betekent de duur vanaf het bereiken van de respons CR of CRi tot de eerste gedefinieerde terugval, of overlijden door welke oorzaak dan ook, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet.
24 maanden
Herhalingsvrije overleving (RFS)
Tijdsspanne: 24 maanden
RFS betekent de duur vanaf het bereiken van de respons CR of CRi tot de eerste gedefinieerde terugval of overlijden door welke oorzaak dan ook, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet.
24 maanden
Gebeurtenisvrije overleving (EFS)
Tijdsspanne: 24 maanden
EFS betekent de duur vanaf het ssCART-19-celinjectie-infuus tot het overlijden om welke reden dan ook na remissie, terugval, falen van de behandeling, geen respons of beëindiging (vanwege overlijden, bijwerking, gebrek aan werkzaamheid, progressie, nieuwe antitumorbehandelingen).
24 maanden
Totale overleving (OS)
Tijdsspanne: 24 maanden
OS wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de ssCART-19 Cell Injection-infusie tot de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook.
24 maanden
Incidentie van bijwerkingen na ssCART-19-infusie
Tijdsspanne: 24 maanden
Therapiegerelateerde bijwerkingen werden geregistreerd en beoordeeld volgens de Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, versie 5.0) van het National Cancer Institute. Dosisbeperkende toxiciteit na ssCART-19-infusie.
24 maanden
Farmacodynamisch van ssCART-19-cellen
Tijdsspanne: 28 dagen
Piekwaarde van erifeer bloed (Cmax)
28 dagen
Farmacodynamisch van ssCART-19-cellen
Tijdsspanne: 28 dagen
Gebied onder de perifere bloedconcentratie versus tijdcurve (AUC)
28 dagen
Farmacodynamisch van ssCART-19-cellen
Tijdsspanne: 28 dagen
Tijd van piekwaarde
28 dagen

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Anti-drug antilichaam
Tijdsspanne: 24 maanden
Detecteer titer van anti-drug antilichaam (ADA)
24 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren