Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne wstrzyknięcia komórek ssCART-19 w leczeniu nawrotowej lub opornej na leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej (w tym nacieku centralnego układu nerwowego)

16 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Shanghai Unicar-Therapy Bio-medicine Technology Co.,Ltd

Faza Ⅱ badania klinicznego wstrzykiwania komórek ssCART-19 w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej z dodatnim wynikiem CD19, nawrotowej lub opornej na leczenie (w tym naciek centralnego układu nerwowego)

Niniejsze badanie jest jednoramiennym, otwartym, nierandomizowanym badaniem klinicznym fazy II ze zwiększaniem dawki, mającym na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wstrzykiwania komórek ssCART-19 w leczeniu pacjentów z CD19-dodatnim, nawracającą lub oporną na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną , w tym naciek centralnego układu nerwowego.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie jest jednoramiennym, otwartym, nierandomizowanym badaniem klinicznym fazy II ze zwiększaniem dawki, mającym na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wstrzykiwania komórek ssCART-19 w leczeniu pacjentów z CD19-dodatnim, nawracającą lub oporną na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną , w tym naciek centralnego układu nerwowego. Badanie składa się z okresu przesiewowego (8 tygodni), okresu leczenia (4 tygodnie) i okresu obserwacji. Wszyscy pacjenci, którzy otrzymali wlew ssCART-19, będą obserwowani pod kątem bezpieczeństwa i skuteczności przez okres do 2 lat.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Suzhou, Chiny
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University
        • Kontakt:
          • Depei Wu, Dr.
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 201210
        • Shanghai Unicar-Therapy Bio-medicine Technology Co., Ltd.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Świadoma zgoda jest podpisana przez osobę badaną.
  2. Wiek od 18 do 65 lat.
  3. Nawrotowa lub oporna na leczenie ostra białaczka limfoblastyczna (ALL), zgodnie z chińskimi wytycznymi dotyczącymi diagnostyki i leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej u dorosłych (2021) osoby, które muszą spełnić jeden z następujących warunków: (1)białaczka oporna na leczenie: nieosiągnięcie CR /CRi po standardowej terapii indukcyjnej (ogólnie określanej jako schemat 4-tygodniowy lub schemat Hyper-CVAD). (2) Nawrót białaczki: pacjenci, którzy osiągnęli już CR, mają prymitywne komórki we krwi obwodowej lub szpiku kostnym (proporcja> 5%). (3) Pacjenci z Ph+ ALL kwalifikują się, jeśli nie osiągnęli CR po co najmniej dwóch liniach terapii TKI lub nawrotu po CR (z wyjątkiem pacjentów, którzy nie tolerują terapii TKI, mają przeciwwskazania do terapii TKI lub mają mutacje T315i). (4) Nawrót po autologicznym lub allogenicznym przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych (HSCT).
  4. Szpik kostny z ≥ 5% limfoblastów na podstawie oceny morfologicznej podczas badania przesiewowego (badanie morfologiczne)
  5. Ekspresję nowotworu CD19 wykazano w szpiku kostnym za pomocą cytometrii przepływowej
  6. Stan sprawności Wschodniej Cooperative Oncology Group (ECOG) od 0 do 1.
  7. Prawidłowa czynność narządów w badaniu przesiewowym zdefiniowana jako: a. Frakcja wyrzutowa lewej komory ≥ 50% w badaniu echokardiograficznym. b. Kreatynina ≤1,5 ​​× górna granica normy (GGN) lub klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min (Cockcroft i Gault). c.ALT i AspAT≤3×GGN, bilirubina całkowita ≤2×GGN. d. duszność (CTCAE v5.0) ≤ stopnia 1 (duszność podczas umiarkowanej aktywności) i saturacja krwi tlenem > 91% bez wdychania tlenu, jak ustalili badacze.
  8. Warunki naczyniowe do aferezy.
  9. Kobiety w wieku rozrodczym, które w okresie badania przesiewowego uzyskały ujemny wynik testu ciążowego na obecność ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (HCG) we krwi (immunofluorescencja) i które wyraziły zgodę na stosowanie skutecznej antykoncepcji przez co najmniej 1 rok po infuzji; mężczyźni, których partnerką jest kobieta w wieku rozrodczym, muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej barierowej metody antykoncepcji przez co najmniej 1 rok po infuzji i powstrzymać się od dawstwa nasienia
  10. Szacowany czas przeżycia wynosi ponad 3 miesiące

Kryteria wyłączenia:

  1. Izolowany nawrót choroby pozaszpikowej (z wyjątkiem nacieku centralnego układu nerwowego).
  2. Obecność innych nowotworów, które nie zostały wyeliminowane w ciągu 5 lat przed badaniem przesiewowym, uznana przez badacza za potencjalnie mogącą mieć wpływ na nowotwór.
  3. Czy u pacjenta występowały w przeszłości lub są w trakcie badań przesiewowych choroby OUN inne niż ta choroba, takie jak epilepsja, niedokrwienie/krwotok naczyniowo-mózgowy, otępienie, choroby móżdżku lub jakiekolwiek choroby autoimmunologiczne związane z OUN.
  4. Czy był leczony jakąkolwiek wcześniejszą terapią anty-CD19, z wyjątkiem komórek białaczkowych z dodatnim udziałem CD19 ≥80%.
  5. Terapeutyczne dawki ogólnoustrojowe hormonu zaprzestano na < 72 godziny przed aferezą. Dopuszczalne są jednak następujące fizjologiczne dawki zastępcze hormonu: < 10 mg/dobę prednizonu lub równoważne ilości innych hormonów steroidowych.
  6. Otrzymany wlew limfocytów dawcy (DLI) w ciągu 6 tygodni przed wlewem ssCART-19
  7. Radioterapia przed infuzją ssCART-19: miejsce napromieniania inne niż OUN zakończone < 2 tygodnie przed infuzją ssCART-19; Napromienianie skierowane na OUN zakończone < 8 tygodni przed wlewem ssCART-19.
  8. W ciągu 4 tygodni przed pobraniem monocytów był leczony jakimkolwiek przeciwciałem skierowanym przeciwko limfocytom T.
  9. Pacjenci, u których stwierdzono obecność dowolnego antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) i/lub antygenu e wirusa zapalenia wątroby typu B (HBeAg), przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu B (HBe-Ab) i/lub przeciwciała rdzeniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBc-Ab) oraz HBV-DNA liczba kopii przekracza dolną granicę wykrywalności, przeciwciała przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu C (HCV-Ab) dodatnie i kopie HCV-DNA przekraczają dolną granicę wykrywalności, dodatni wynik przeciwciał przeciwko krętkowi blademu (TP-Ab), ludzki wirus niedoboru odporności ( HIV), przeciwciała pozytywne, kopie EBV-DNA i CMV-DNA przekraczają dolną granicę wykrywalności.
  10. Pacjenci z aktywnymi infekcjami lub niekontrolowanymi infekcjami wymagającymi leczenia ogólnoustrojowego w badaniach przesiewowych (z wyjątkiem łagodnych infekcji dróg moczowo-płciowych i infekcji górnych dróg oddechowych).
  11. Przed podpisaniem świadomej zgody pacjent przeszedł angioplastykę serca lub wszczepienie stentu w ciągu 12 miesięcy lub przebył zastoinową niewydolność serca III-IV (NYHA) lub przebył zawał mięśnia sercowego, niestabilną dławicę piersiową lub inną chorobę serca uznaną przez badacza za nie kwalifikuje się do włączenia w ciągu 6 miesięcy lub odstęp QTc ≥480 ms (odstęp QTc obliczony według wzoru Fridericia) podczas badania przesiewowego, nadciśnienie niekontrolowane standardowym leczeniem (skurczowe ≥160 mmHg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥100 mmHg) lub nadciśnienie płucne .
  12. Pacjenci cierpią na choroby ogólnoustrojowe uznane przez badaczy za niestabilne, w tym między innymi ciężkie choroby wątroby, nerek lub choroby metaboliczne wymagające leczenia.
  13. Pacjenci z czynną lub niekontrolowaną chorobą autoimmunologiczną, pierwotnym lub wtórnym niedoborem odporności.
  14. Wystąpiła ciężka natychmiastowa reakcja nadwrażliwości na jakikolwiek lek stosowany w tym badaniu.
  15. Został poddany leczeniu żywą szczepionką w ciągu 6 tygodni przed badaniem przesiewowym.
  16. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  17. Choroby autoimmunologiczne w wywiadzie (np. choroba Leśniowskiego-Crohna, reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy) wymagające stosowania ogólnoustrojowych leków immunosupresyjnych/modyfikujących przebieg choroby ogólnoustrojowej w ciągu ostatnich 2 lat
  18. Pacjenci po allogenicznym przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych w wywiadzie w ciągu 12 tygodni przed aferezą, z ostrą chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD) lub z przewlekłą GVHD o umiarkowanym lub ciężkim przebiegu w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym; Pacjenci, którzy otrzymali ogólnoustrojową terapię lekową z powodu GVHD w ciągu 4 tygodni przed infuzją.
  19. Uczestnictwo w jakimkolwiek innym badaniu i przyjmowanie innego badanego leku w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym.
  20. Pacjenci z innymi schorzeniami, które w ocenie badacza sprawiają, że nie kwalifikują się do tego badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Komórki ssCART-19

Droga podania: Wstrzyknięcie dożylne.

Kondycjonowanie limfodeplecyjne:

Limfodeplecja zostanie przeprowadzona na kilka dni przed infuzją komórek ssCART-19.

W leczeniu limfodeplecji stosuje się połączenie fludarabiny i cyklofosfamidu.

Fludarabinę stosuje się w limfodeplecji.
Cyklofosfamid jest stosowany do limfodeplecji.
Zostanie podana dawka podzielona komórek ssCART-19 i zastosowane zostanie klasyczne zwiększenie dawki „3+3”.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Określenie skuteczności komórek ssCART-19 u pacjentów z CD19-dodatnim, nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną B (r/r B-ALL).
Ramy czasowe: Po 3 miesiącach od infuzji
Wskaźnik całkowitej remisji (ORR), który obejmuje całkowitą remisję (CR) i całkowitą remisję z częściową poprawą hematologiczną (CRh) oraz całkowitą remisję z niepełną poprawą morfologii krwi (CRi), zgodnie z ustaleniami niezależnej komisji oceniającej (IRC).
Po 3 miesiącach od infuzji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obserwuj odpowiedź przeciwnowotworową komórek ssCART-19 na oporną na leczenie lub nawrotową ostrą białaczkę limfoblastyczną.
Ramy czasowe: 3 miesiące
Całkowity wskaźnik remisji (ORR) z ujemnym wynikiem choroby mikropozostającej (MRD) w ciągu 3 miesięcy po wlewie ssCART-19.
3 miesiące
Najlepsza ocena odpowiedzi ogólnej (BOR) w ciągu 3 miesięcy po wlewie ssCART-19.
Ramy czasowe: 3 miesiące
Odsetek pacjentów, którzy uzyskali najlepszy efekt (CR lub CRi) po leczeniu eksperymentalnym.
3 miesiące
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: 24 miesiące
DOR oznacza czas od osiągnięcia odpowiedzi CR lub CRi do pierwszego określonego nawrotu lub śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
24 miesiące
Przeżycie bez nawrotów (RFS)
Ramy czasowe: 24 miesiące
RFS oznacza czas od osiągnięcia odpowiedzi CR lub CRi do pierwszego określonego nawrotu lub śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
24 miesiące
Przetrwanie bez wydarzeń (EFS)
Ramy czasowe: 24 miesiące
EFS oznacza czas od wlewu ssCART-19 Cell Injection do śmierci z dowolnej przyczyny po remisji, nawrocie, niepowodzeniu leczenia, braku odpowiedzi lub zakończeniu leczenia (z powodu śmierci, zdarzenia niepożądanego, braku skuteczności, progresji, nowych terapii przeciwnowotworowych).
24 miesiące
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 24 miesiące
OS definiuje się jako czas od wlewu zastrzyku komórek ssCART-19 do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
24 miesiące
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych po wlewie ssCART-19
Ramy czasowe: 24 miesiące
Zdarzenia niepożądane związane z terapią rejestrowano i oceniano zgodnie z przyjętymi przez National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, wersja 5.0). Toksyczność ograniczająca dawkę po wlewie ssCART-19.
24 miesiące
Farmakodynamika komórek ssCART-19
Ramy czasowe: 28 dni
Wartość szczytowa krwi obwodowej (Cmax)
28 dni
Farmakodynamika komórek ssCART-19
Ramy czasowe: 28 dni
Pole pod krzywą stężenia krwi obwodowej w funkcji czasu (AUC)
28 dni
Farmakodynamika komórek ssCART-19
Ramy czasowe: 28 dni
Czas wartości szczytowej
28 dni

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeciwciało przeciw lekowi
Ramy czasowe: 24 miesiące
Wykrywanie miana przeciwciał przeciwlekowych (ADA)
24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nawracająca lub oporna na leczenie ostra białaczka limfoblastyczna

Badania kliniczne na Fludarabina

Subskrybuj