- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06367114
Badanie kliniczne wstrzyknięcia komórek ssCART-19 w leczeniu nawrotowej lub opornej na leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej (w tym nacieku centralnego układu nerwowego)
16 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Shanghai Unicar-Therapy Bio-medicine Technology Co.,Ltd
Faza Ⅱ badania klinicznego wstrzykiwania komórek ssCART-19 w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej z dodatnim wynikiem CD19, nawrotowej lub opornej na leczenie (w tym naciek centralnego układu nerwowego)
Niniejsze badanie jest jednoramiennym, otwartym, nierandomizowanym badaniem klinicznym fazy II ze zwiększaniem dawki, mającym na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wstrzykiwania komórek ssCART-19 w leczeniu pacjentów z CD19-dodatnim, nawracającą lub oporną na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną , w tym naciek centralnego układu nerwowego.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Niniejsze badanie jest jednoramiennym, otwartym, nierandomizowanym badaniem klinicznym fazy II ze zwiększaniem dawki, mającym na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wstrzykiwania komórek ssCART-19 w leczeniu pacjentów z CD19-dodatnim, nawracającą lub oporną na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną , w tym naciek centralnego układu nerwowego.
Badanie składa się z okresu przesiewowego (8 tygodni), okresu leczenia (4 tygodnie) i okresu obserwacji.
Wszyscy pacjenci, którzy otrzymali wlew ssCART-19, będą obserwowani pod kątem bezpieczeństwa i skuteczności przez okres do 2 lat.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
50
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Xiaoyan Lou, Dr.
- Numer telefonu: 18721281671
- E-mail: xiaoyan.lou@unicar-therapy.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Liqing Kang, Dr.
- Numer telefonu: 13162512992
- E-mail: liqing.kang@unicar-therapy.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Suzhou, Chiny
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
-
Kontakt:
- Depei Wu, Dr.
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 201210
- Shanghai Unicar-Therapy Bio-medicine Technology Co., Ltd.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Świadoma zgoda jest podpisana przez osobę badaną.
- Wiek od 18 do 65 lat.
- Nawrotowa lub oporna na leczenie ostra białaczka limfoblastyczna (ALL), zgodnie z chińskimi wytycznymi dotyczącymi diagnostyki i leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej u dorosłych (2021) osoby, które muszą spełnić jeden z następujących warunków: (1)białaczka oporna na leczenie: nieosiągnięcie CR /CRi po standardowej terapii indukcyjnej (ogólnie określanej jako schemat 4-tygodniowy lub schemat Hyper-CVAD). (2) Nawrót białaczki: pacjenci, którzy osiągnęli już CR, mają prymitywne komórki we krwi obwodowej lub szpiku kostnym (proporcja> 5%). (3) Pacjenci z Ph+ ALL kwalifikują się, jeśli nie osiągnęli CR po co najmniej dwóch liniach terapii TKI lub nawrotu po CR (z wyjątkiem pacjentów, którzy nie tolerują terapii TKI, mają przeciwwskazania do terapii TKI lub mają mutacje T315i). (4) Nawrót po autologicznym lub allogenicznym przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych (HSCT).
- Szpik kostny z ≥ 5% limfoblastów na podstawie oceny morfologicznej podczas badania przesiewowego (badanie morfologiczne)
- Ekspresję nowotworu CD19 wykazano w szpiku kostnym za pomocą cytometrii przepływowej
- Stan sprawności Wschodniej Cooperative Oncology Group (ECOG) od 0 do 1.
- Prawidłowa czynność narządów w badaniu przesiewowym zdefiniowana jako: a. Frakcja wyrzutowa lewej komory ≥ 50% w badaniu echokardiograficznym. b. Kreatynina ≤1,5 × górna granica normy (GGN) lub klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min (Cockcroft i Gault). c.ALT i AspAT≤3×GGN, bilirubina całkowita ≤2×GGN. d. duszność (CTCAE v5.0) ≤ stopnia 1 (duszność podczas umiarkowanej aktywności) i saturacja krwi tlenem > 91% bez wdychania tlenu, jak ustalili badacze.
- Warunki naczyniowe do aferezy.
- Kobiety w wieku rozrodczym, które w okresie badania przesiewowego uzyskały ujemny wynik testu ciążowego na obecność ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (HCG) we krwi (immunofluorescencja) i które wyraziły zgodę na stosowanie skutecznej antykoncepcji przez co najmniej 1 rok po infuzji; mężczyźni, których partnerką jest kobieta w wieku rozrodczym, muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej barierowej metody antykoncepcji przez co najmniej 1 rok po infuzji i powstrzymać się od dawstwa nasienia
- Szacowany czas przeżycia wynosi ponad 3 miesiące
Kryteria wyłączenia:
- Izolowany nawrót choroby pozaszpikowej (z wyjątkiem nacieku centralnego układu nerwowego).
- Obecność innych nowotworów, które nie zostały wyeliminowane w ciągu 5 lat przed badaniem przesiewowym, uznana przez badacza za potencjalnie mogącą mieć wpływ na nowotwór.
- Czy u pacjenta występowały w przeszłości lub są w trakcie badań przesiewowych choroby OUN inne niż ta choroba, takie jak epilepsja, niedokrwienie/krwotok naczyniowo-mózgowy, otępienie, choroby móżdżku lub jakiekolwiek choroby autoimmunologiczne związane z OUN.
- Czy był leczony jakąkolwiek wcześniejszą terapią anty-CD19, z wyjątkiem komórek białaczkowych z dodatnim udziałem CD19 ≥80%.
- Terapeutyczne dawki ogólnoustrojowe hormonu zaprzestano na < 72 godziny przed aferezą. Dopuszczalne są jednak następujące fizjologiczne dawki zastępcze hormonu: < 10 mg/dobę prednizonu lub równoważne ilości innych hormonów steroidowych.
- Otrzymany wlew limfocytów dawcy (DLI) w ciągu 6 tygodni przed wlewem ssCART-19
- Radioterapia przed infuzją ssCART-19: miejsce napromieniania inne niż OUN zakończone < 2 tygodnie przed infuzją ssCART-19; Napromienianie skierowane na OUN zakończone < 8 tygodni przed wlewem ssCART-19.
- W ciągu 4 tygodni przed pobraniem monocytów był leczony jakimkolwiek przeciwciałem skierowanym przeciwko limfocytom T.
- Pacjenci, u których stwierdzono obecność dowolnego antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) i/lub antygenu e wirusa zapalenia wątroby typu B (HBeAg), przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu B (HBe-Ab) i/lub przeciwciała rdzeniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBc-Ab) oraz HBV-DNA liczba kopii przekracza dolną granicę wykrywalności, przeciwciała przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu C (HCV-Ab) dodatnie i kopie HCV-DNA przekraczają dolną granicę wykrywalności, dodatni wynik przeciwciał przeciwko krętkowi blademu (TP-Ab), ludzki wirus niedoboru odporności ( HIV), przeciwciała pozytywne, kopie EBV-DNA i CMV-DNA przekraczają dolną granicę wykrywalności.
- Pacjenci z aktywnymi infekcjami lub niekontrolowanymi infekcjami wymagającymi leczenia ogólnoustrojowego w badaniach przesiewowych (z wyjątkiem łagodnych infekcji dróg moczowo-płciowych i infekcji górnych dróg oddechowych).
- Przed podpisaniem świadomej zgody pacjent przeszedł angioplastykę serca lub wszczepienie stentu w ciągu 12 miesięcy lub przebył zastoinową niewydolność serca III-IV (NYHA) lub przebył zawał mięśnia sercowego, niestabilną dławicę piersiową lub inną chorobę serca uznaną przez badacza za nie kwalifikuje się do włączenia w ciągu 6 miesięcy lub odstęp QTc ≥480 ms (odstęp QTc obliczony według wzoru Fridericia) podczas badania przesiewowego, nadciśnienie niekontrolowane standardowym leczeniem (skurczowe ≥160 mmHg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥100 mmHg) lub nadciśnienie płucne .
- Pacjenci cierpią na choroby ogólnoustrojowe uznane przez badaczy za niestabilne, w tym między innymi ciężkie choroby wątroby, nerek lub choroby metaboliczne wymagające leczenia.
- Pacjenci z czynną lub niekontrolowaną chorobą autoimmunologiczną, pierwotnym lub wtórnym niedoborem odporności.
- Wystąpiła ciężka natychmiastowa reakcja nadwrażliwości na jakikolwiek lek stosowany w tym badaniu.
- Został poddany leczeniu żywą szczepionką w ciągu 6 tygodni przed badaniem przesiewowym.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Choroby autoimmunologiczne w wywiadzie (np. choroba Leśniowskiego-Crohna, reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy) wymagające stosowania ogólnoustrojowych leków immunosupresyjnych/modyfikujących przebieg choroby ogólnoustrojowej w ciągu ostatnich 2 lat
- Pacjenci po allogenicznym przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych w wywiadzie w ciągu 12 tygodni przed aferezą, z ostrą chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD) lub z przewlekłą GVHD o umiarkowanym lub ciężkim przebiegu w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym; Pacjenci, którzy otrzymali ogólnoustrojową terapię lekową z powodu GVHD w ciągu 4 tygodni przed infuzją.
- Uczestnictwo w jakimkolwiek innym badaniu i przyjmowanie innego badanego leku w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym.
- Pacjenci z innymi schorzeniami, które w ocenie badacza sprawiają, że nie kwalifikują się do tego badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Komórki ssCART-19
Droga podania: Wstrzyknięcie dożylne. Kondycjonowanie limfodeplecyjne: Limfodeplecja zostanie przeprowadzona na kilka dni przed infuzją komórek ssCART-19. W leczeniu limfodeplecji stosuje się połączenie fludarabiny i cyklofosfamidu. |
Fludarabinę stosuje się w limfodeplecji.
Cyklofosfamid jest stosowany do limfodeplecji.
Zostanie podana dawka podzielona komórek ssCART-19 i zastosowane zostanie klasyczne zwiększenie dawki „3+3”.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Określenie skuteczności komórek ssCART-19 u pacjentów z CD19-dodatnim, nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną B (r/r B-ALL).
Ramy czasowe: Po 3 miesiącach od infuzji
|
Wskaźnik całkowitej remisji (ORR), który obejmuje całkowitą remisję (CR) i całkowitą remisję z częściową poprawą hematologiczną (CRh) oraz całkowitą remisję z niepełną poprawą morfologii krwi (CRi), zgodnie z ustaleniami niezależnej komisji oceniającej (IRC).
|
Po 3 miesiącach od infuzji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Obserwuj odpowiedź przeciwnowotworową komórek ssCART-19 na oporną na leczenie lub nawrotową ostrą białaczkę limfoblastyczną.
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Całkowity wskaźnik remisji (ORR) z ujemnym wynikiem choroby mikropozostającej (MRD) w ciągu 3 miesięcy po wlewie ssCART-19.
|
3 miesiące
|
|
Najlepsza ocena odpowiedzi ogólnej (BOR) w ciągu 3 miesięcy po wlewie ssCART-19.
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Odsetek pacjentów, którzy uzyskali najlepszy efekt (CR lub CRi) po leczeniu eksperymentalnym.
|
3 miesiące
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
DOR oznacza czas od osiągnięcia odpowiedzi CR lub CRi do pierwszego określonego nawrotu lub śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
24 miesiące
|
|
Przeżycie bez nawrotów (RFS)
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
RFS oznacza czas od osiągnięcia odpowiedzi CR lub CRi do pierwszego określonego nawrotu lub śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
24 miesiące
|
|
Przetrwanie bez wydarzeń (EFS)
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
EFS oznacza czas od wlewu ssCART-19 Cell Injection do śmierci z dowolnej przyczyny po remisji, nawrocie, niepowodzeniu leczenia, braku odpowiedzi lub zakończeniu leczenia (z powodu śmierci, zdarzenia niepożądanego, braku skuteczności, progresji, nowych terapii przeciwnowotworowych).
|
24 miesiące
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
OS definiuje się jako czas od wlewu zastrzyku komórek ssCART-19 do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
|
24 miesiące
|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych po wlewie ssCART-19
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Zdarzenia niepożądane związane z terapią rejestrowano i oceniano zgodnie z przyjętymi przez National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, wersja 5.0). Toksyczność ograniczająca dawkę po wlewie ssCART-19.
|
24 miesiące
|
|
Farmakodynamika komórek ssCART-19
Ramy czasowe: 28 dni
|
Wartość szczytowa krwi obwodowej (Cmax)
|
28 dni
|
|
Farmakodynamika komórek ssCART-19
Ramy czasowe: 28 dni
|
Pole pod krzywą stężenia krwi obwodowej w funkcji czasu (AUC)
|
28 dni
|
|
Farmakodynamika komórek ssCART-19
Ramy czasowe: 28 dni
|
Czas wartości szczytowej
|
28 dni
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeciwciało przeciw lekowi
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Wykrywanie miana przeciwciał przeciwlekowych (ADA)
|
24 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 września 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 kwietnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 kwietnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 kwietnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Choroby hematologiczne
- Białaczka
- Prekursorowa komórkowa białaczka limfoblastyczna-chłoniak
- Białaczka, układ limfatyczny
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwreumatyczne
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Środki przeciwnowotworowe, alkilujące
- Środki alkilujące
- Agoniści mieloablacyjni
- Cyklofosfamid
- Fludarabina
Inne numery identyfikacyjne badania
- ssCART-19-II-1
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Nawracająca lub oporna na leczenie ostra białaczka limfoblastyczna
-
Massachusetts General HospitalBristol-Myers Squibb; Kura Oncology, Inc.Jeszcze nie rekrutacjaKMT2A-zrearanżowany | NPM1-mutant Refractory or Relapsed AMLStany Zjednoczone
-
AmgenJeszcze nie rekrutacjaPhiladelphia Chromosome Negative B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia
Badania kliniczne na Fludarabina
-
Peking University People's HospitalRekrutacyjnyOstra białaczka szpikowa (AML) | Nawracająca/oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa (AML) | Ostra białaczka szpikowa wysokiego ryzyka (AML)Chiny