Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van recreatieve games op geluk, levenstevredenheid, eenzaamheid en somatisering bij ouderen

1 augustus 2024 bijgewerkt door: Duzce University

Volgens de bevolkingsprognoses van de Verenigde Naties zal het percentage individuen van 65 jaar en ouder in de wereldbevolking naar verwachting toenemen van 10% in 2022 tot 16% in het jaar 2050. Als reactie op deze demografische verschuiving benadrukken de Verenigde Naties het belang van vergrijzende landen die duurzame zorginstellingen voor de lange termijn opzetten en maatregelen nemen om de aanpassing van ouderen aan deze instellingen te garanderen. Recreatieve activiteiten spelen een cruciale rol bij het ondersteunen en aanmoedigen van ouderen om ook op hun oude dag een actief en productief leven te leiden met behoud van hun sociale rol.

Doel: Het meten van de invloed van recreatieve games op somatisering, eenzaamheid, geluk en levenstevredenheid bij ouderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Volgens de bevolkingsprognoses van de Verenigde Naties zal het percentage individuen van 65 jaar en ouder in de wereldbevolking naar verwachting toenemen van 10% in 2022 tot 16% in het jaar 2050. Als reactie op deze demografische verschuiving benadrukken de Verenigde Naties het belang van vergrijzende landen die duurzame zorginstellingen voor de lange termijn opzetten en maatregelen nemen om de aanpassing van ouderen aan deze instellingen te garanderen. Recreatieve activiteiten spelen een cruciale rol bij het ondersteunen en aanmoedigen van ouderen om ook op hun oude dag een actief en productief leven te leiden met behoud van hun sociale rol.

Doel: Het meten van de invloed van recreatieve games op somatisering, eenzaamheid, geluk en levenstevredenheid bij ouderen.

Methode: Deze studie maakte gebruik van een niet-gerandomiseerd experimenteel ontwerp met pretest-posttest-controlegroepen. Het onderzoek werd uitgevoerd in twee verschillende verpleeghuizen om mogelijke beïnvloeding tussen individuen in de controle- en interventiegroepen te voorkomen.

Het onderzoek werd van april tot en met augustus 2018 uitgevoerd binnen twee verpleeghuizen in Turkije. Inclusiecriteria bestonden uit personen die aan de volgende voorwaarden voldeden: 1) 65 jaar en ouder waren en tijdens de duur van het onderzoek in de aangewezen verpleeghuizen woonden; 2) het uiten van de bereidheid om deel te nemen aan het onderzoek; 3) het behalen van een score van 23 of hoger (voor personen met vijf of meer jaar formeel onderwijs) of 19 of hoger (voor personen met minder dan vijf jaar formeel onderwijs) op het gestandaardiseerde mini-mentale staatsexamen voor geschoolde en ongeschoolde individuen (SMMSE); en 4) openheid tonen voor communicatie.

Een vermogensanalyse, uitgevoerd met behulp van de G Power 3.0.10 software, bepaalde het vereiste aantal deelnemers voor zowel de interventie- als de controlegroep. Gegeven een type I foutenpercentage van 0,05, een type II foutenpercentage van 0,80 en een effectgrootte van 0,5, werd vastgesteld dat er voor elke groep minimaal 27 deelnemers nodig waren. Gezien het potentiële voorkomen van ontbrekende gegevens tijdens het onderzoek, werden 40 deelnemers die aan de inclusiecriteria voldeden, toegepast op deelnemers in beide groepen.

Hulpmiddelen voor gegevensverzameling: Het gestandaardiseerde Mini-Mental State Examination for Educated and Uneducated Individuals (SMMSE) werd gebruikt om vast te stellen of oudere personen in aanmerking kwamen voor deelname aan het onderzoek. Gegevens werden verzameld met behulp van een persoonlijk informatieformulier, de Oxford Happiness Questionnaire Short Form (OHQ-S), de Satisfaction with Life Scale (SWLS), de De Jong Gierveld Loneliness Scale (DJGLS) en de Symptom Check-List Somatisation Subscale (SCL). -90-R).

Spelkeuze: Na uitgebreid literatuuronderzoek heeft de onderzoeker 15 spellen geïdentificeerd. Deze spellen werden geïntroduceerd bij deelnemers in de interventiegroep, waardoor ze na het ontvangen van instructies weloverwogen keuzes konden maken.

Interventies: Bewoners van de verpleeghuizen waar het onderzoek plaatsvond, werden geïnformeerd over het onderzoek. De SMMSE werd afgenomen onder personen die interesse toonden om deel te nemen.

Toepassing van pre-tests: OHQ-S, DJGLS, SWLS en SCL-90-R werden toegepast op in totaal 80 personen in beide verpleeghuizen die voldeden aan de inclusiecriteria voor het onderzoek.

Selectie van de games die in de aanvraag moeten worden opgenomen: Eén verpleeghuis werd toegewezen als interventiegroep om potentiële interactie tussen de groepen te minimaliseren, terwijl het andere werd aangewezen als controlegroep. Tijdens twee sessies maakten 40 personen uit de interventiegroep kennis met 15 spellen. Onderzoekers voerden deze sessies uit en voorzagen de deelnemers van instructies en regels voor de spellen. Vervolgens werd hen gevraagd de spellen een cijfer te geven van 1 tot 10. In dit formulier evalueerden de ouderen de spellen door de minimale "1" en maximale "10" punten te bepalen op basis van hun interesse en bereidheid om te spelen. Zo werd ervoor gezorgd dat individuen vrijelijk de spellen konden kiezen die ze wilden spelen. Als gevolg hiervan werden bingo, matching-paren, woorduitdagingen en warm-koudspellen, die de hoogste scores van de deelnemers kregen, geselecteerd om te spelen.

Het klaarmaken van de speeltuin en het organiseren van de groepen: Voor het spelen van spelletjes door de ouderen werd de voorkeur gegeven aan een kamer op de begane grond van de instelling met een zonovergoten, ruime schuifpui naar de tuin. Voor de spellen werden vijf groepen van 8 personen gevormd. Deze groepen werden op basis van hun wensen bepaald, rekening houdend met de beschikbare uren van de ouderen. Toen de ene groep de spellen had voltooid, werd er een pauze van 15 tot 20 minuten gegeven, zodat die groep de kamer kon verlaten en de andere groep zich kon verzamelen en zich kon voorbereiden op de spellen.

Spelletjes spelen: deelnemers aan de interventiegroep hielden zich bezig met bingo, het matchen van paren, woorduitdagingen en warme en koude spelletjes, georganiseerd in groepen van acht personen. Ze hielden zich aan de spelinstructies en namen twee maanden lang twee keer per week deel aan sessies, in totaal 16 sessies. De groepen werden gevormd op verzoek van de deelnemers, rekening houdend met hun beschikbare tijd. In elke sessie speelden alle individuen in de groep alle vier de games, dus één individu speelde 64 games in een totaal van 16 sessies. De sessies zullen naar verwachting 45 minuten duren.

Toepassing van posttests: Individuen in de groepen ondergingen toediening van OHQ-S, DJGLS, SWLS en SCL-90-R met twee opeenvolgende intervallen: 1 week (post-test) en 1 maand (follow-up-test) na de conclusie van het spel.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Duzce, Kalkoen, 81100
        • Düzce University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 65 jaar of ouder zijn en tijdens de duur van de studie in de aangewezen verpleeghuizen verblijven,
  • bereidheid tot deelname aan het onderzoek kenbaar te maken,
  • het behalen van een score van 23 of hoger (voor personen met vijf of meer jaar formeel onderwijs) of 19 of hoger (voor personen met minder dan vijf jaar formeel onderwijs) op het gestandaardiseerde mini-mentale staatsexamen voor geschoolde en ongeschoolde individuen,
  • openheid tonen voor communicatie.

Uitsluitingscriteria:

  • Bewusteloos
  • Personen die weigeren deel te nemen aan het onderzoek
  • Personen die antipsychotica gebruiken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Individuen in de controlegroep gingen door met hun dagelijkse routine. Ze werden gekozen uit een ander verpleeghuis om interactie met de experimentele groep te vermijden.
Experimenteel: Experimentele groep
Deelnemers aan de interventiegroep hielden zich bezig met bingo, het matchen van paren, woorduitdagingen en warme en koude spelletjes, georganiseerd in groepen van acht personen. Ze hielden zich aan de spelinstructies en namen twee maanden lang twee keer per week deel aan sessies, in totaal 16 sessies. In elke sessie speelden alle individuen alle vier de games, dus één speelde 64 games in 16 sessies. De sessies zullen naar verwachting 45 minuten duren.
40 personen uit de interventiegroep maakten kennis met 15 spellen. Onderzoekers voerden deze sessies uit en voorzagen de deelnemers van instructies en regels voor de spellen. Vervolgens werd hen gevraagd de spellen een cijfer te geven van 1 tot 10. In dit formulier evalueerden de ouderen de spellen door de minimale "1" en maximale "10" punten te bepalen op basis van hun interesse en bereidheid om te spelen. Zo werd ervoor gezorgd dat individuen vrijelijk de spellen konden kiezen die ze wilden spelen. Als gevolg hiervan werden bingo, matching-paren, woorduitdagingen en warm-koudspellen, die de hoogste scores van de deelnemers kregen, geselecteerd om te spelen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Geluksniveaus
Tijdsspanne: Voor de interventies (pre-test), 1 week (post-test) en 1 maand (follow-up test) na de interventies
Oxford Happiness Questionnaire Short Form: Het formulier, gemaakt door Hills en Argyle, bestaat uit een schaal van 29 items en maakt gebruik van een scoresysteem van het Likert-type met 6 punten. De verkorte versie, die 7 items bevat, werd in 2011 in het Turks vertaald. De interne consistentie, geëvalueerd met behulp van Cronbach's alpha, resulteerde in een waarde van 0,74, terwijl de test-hertestbetrouwbaarheidscoëfficiënt werd geregistreerd als 0,85. De hoogste score die op de schaal kan worden behaald is 174 en de laagste score is 29. Een stijging van de score betekent een stijging van het geluksniveau.
Voor de interventies (pre-test), 1 week (post-test) en 1 maand (follow-up test) na de interventies
Tevredenheid met het levensniveau
Tijdsspanne: Voor de interventies (pre-test), 1 week (post-test) en 1 maand (follow-up test) na de interventies
Tevredenheid over de levensschaal: De schaal is ontwikkeld door Diener et al. (1985) om de tevredenheid te bepalen die mensen uit het leven halen en bestaat uit een 7-punts Likert-schaal met een eendimensionale structuur bestaande uit 5 items. Tijdens de aanpassing aan de Turkse taal onderging de schaal een wijziging in een 5-punts Likertschaal. De Cronbach-alfa van de schaal was 0,88 en de test-hertestbetrouwbaarheidscoëfficiënt was 0,97.
Voor de interventies (pre-test), 1 week (post-test) en 1 maand (follow-up test) na de interventies
Niveaus van eenzaamheid
Tijdsspanne: Voor de interventies (pre-test), 1 week (post-test) en 1 maand (follow-up test) na de interventies
De Jong Gierveld Eenzaamheidsschaal: De schaal, opgesteld door Gierveld en Kamphuis (1985) om de mate van eenzaamheid onder ouderen te meten, onderging in 2015 een taalkundige aanpassing aan het Turks. De Cronbach-alfa van de schaal was 0,85. De schaal bestaat uit 11 items en 2 subschalen en omvat zes negatieve items die emotionele eenzaamheid evalueren en 5 positieve items die sociale eenzaamheid beoordelen. Door gebruik te maken van een driepunts Likert-schaal, waarbij vijf items omgekeerd gescoord worden, zijn de minimum- en maximumscores van de schaal respectievelijk 0 en 22.
Voor de interventies (pre-test), 1 week (post-test) en 1 maand (follow-up test) na de interventies
Somatisatieniveaus
Tijdsspanne: Voor de interventies (pre-test), 1 week (post-test) en 1 maand (follow-up test) na de interventies
Symptoomchecklist Somatisatie-subschaal: De schaal, oorspronkelijk ontwikkeld door Derogatis, Lipman en Covi (1973) en vervolgens aangepast aan de Turkse taal door Kılıc (1991), staat bekend als SCL-90-R. Het is een diagnostisch hulpmiddel voor het beoordelen van psychologische problemen en het identificeren van individuele symptomen. De schaal bestaat uit negen subcategorieën, waaronder interpersoonlijke gevoeligheid, obsessief-compulsief gedrag, somatisering, paranoïde ideatie, psychoticisme, woede-vijandigheid, angst, depressie en fobische angst, waarbij gebruik wordt gemaakt van een 4-punts Likert-schaal. De betrouwbaarheidscoëfficiënt voor de subcategorie somatisatie bleek 0,82 te zijn.
Voor de interventies (pre-test), 1 week (post-test) en 1 maand (follow-up test) na de interventies

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Hasibe Kadıoglu, Marmara University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 januari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 maart 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 augustus 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Duzce-U-merve0003

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren