Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние развлекательных игр на счастье, удовлетворенность жизнью, одиночество и соматизацию у пожилых людей

1 августа 2024 г. обновлено: Duzce University

Согласно демографическим прогнозам ООН, доля людей в возрасте 65 лет и старше в населении мира, как ожидается, увеличится с 10% в 2022 году до 16% к 2050 году. В ответ на этот демографический сдвиг Организация Объединенных Наций подчеркивает важность создания в стареющих странах учреждений долгосрочного устойчивого ухода и принятия мер по обеспечению адаптации пожилых людей к этим учреждениям. Рекреационная деятельность играет решающую роль в поддержке и поощрении пожилых людей к поддержанию активной и продуктивной жизни в старости, сохраняя при этом свои социальные роли.

Цель: измерить влияние развлекательных игр на соматизацию, одиночество, счастье и удовлетворенность жизнью среди пожилых людей.

Обзор исследования

Подробное описание

Согласно демографическим прогнозам ООН, доля людей в возрасте 65 лет и старше в населении мира, как ожидается, увеличится с 10% в 2022 году до 16% к 2050 году. В ответ на этот демографический сдвиг Организация Объединенных Наций подчеркивает важность создания в стареющих странах учреждений долгосрочного устойчивого ухода и принятия мер по обеспечению адаптации пожилых людей к этим учреждениям. Рекреационная деятельность играет решающую роль в поддержке и поощрении пожилых людей к поддержанию активной и продуктивной жизни в старости, сохраняя при этом свои социальные роли.

Цель: измерить влияние развлекательных игр на соматизацию, одиночество, счастье и удовлетворенность жизнью среди пожилых людей.

Метод: В этом исследовании использовался нерандомизированный экспериментальный план с участием контрольных групп до и после тестирования. Исследование проводилось в двух разных домах престарелых, чтобы предотвратить потенциальное влияние между людьми в контрольной и интервенционной группах.

Исследование проводилось с апреля по август 2018 года в двух домах престарелых в Турции. Критерии включения включали лиц, отвечающих следующим условиям: 1) в возрасте 65 лет и старше, проживающих в определенных домах престарелых в течение периода исследования; 2) выражение готовности участвовать в исследовании; 3) получение балла 23 и выше (для лиц с пятью и более годами формального образования) или 19 и выше (для лиц с формальным образованием менее пяти лет) на унифицированном мини-психологическом государственном экзамене для образованных и необразованных лиц. (СММСЭ); и 4) проявление открытости к общению.

Анализ мощности, выполненный с использованием G Power 3.0.10. программное обеспечение определило необходимое количество участников как для интервенционной, так и для контрольной группы. Учитывая частоту ошибок типа I 0,05, частоту ошибок типа II 0,80 и величину эффекта 0,5, было установлено, что для каждой группы необходимо минимум 27 участников. Учитывая потенциальное возникновение отсутствующих данных во время исследования, 40 участников, соответствующих критериям включения, были включены в список участников обеих групп.

Инструменты сбора данных: Стандартизированное мини-психическое обследование для образованных и необразованных лиц (SMMSE) использовалось для установления права пожилых людей на участие в исследовании. Данные были собраны с использованием формы личной информации, краткой формы Оксфордского опросника счастья (OHQ-S), шкалы удовлетворенности жизнью (SWLS), шкалы одиночества Де Йонга Гирвельда (DJGLS) и подшкалы соматизации контрольного списка симптомов (SCL). -90-Р).

Выбор игры: после обширного обзора литературы исследователь выделил 15 игр. Эти игры были представлены участникам интервенционной группы, что позволило им сделать осознанный выбор после получения инструкций.

Вмешательства: Жители домов престарелых, где проводилось исследование, были проинформированы об исследовании. SMMSE проводился для лиц, выразивших заинтересованность в участии.

Применение предварительных тестов: OHQ-S, DJGLS, SWLS и SCL-90-R были проведены в общей сложности у 80 человек в обоих домах престарелых, которые соответствовали критериям включения в исследование.

Выбор игр для включения в заявку: один дом престарелых был выделен в качестве группы вмешательства, чтобы свести к минимуму потенциальное взаимодействие между группами, а другой был назначен в качестве контрольной группы. В течение двух сессий 40 человек из экспериментальной группы познакомились с 15 играми. Исследователи провели эти занятия и предоставили участникам инструкции и правила игр. Затем им было предложено оценить игры от 1 до 10. В такой форме пожилые люди оценивали игры, определяя минимум «1» и максимум «10» баллов в зависимости от их интереса и желания играть. Таким образом, было обеспечено, что люди свободно выбирают игры, в которые хотят играть. В результате для игры были выбраны игры в бинго, сопоставление пар, словесный вызов и игры «горячо-холодно», получившие самые высокие оценки участников.

Подготовка игровой площадки и организация групп: Для игр пожилых людей было предпочтительнее помещение на первом этаже учреждения с залитой солнцем просторной раздвижной дверью, ведущей в сад. Для игр было сформировано пять групп по 8 человек. Эти группы формировались по их желанию, с учетом свободного времени пожилых людей. После завершения игр одной группой давались 15-20-минутные перерывы для того, чтобы эта группа вышла из зала, а другая группа собралась и подготовилась к играм.

Игры: участники интервенционной группы играли в бинго, сопоставление пар, словесные задания и игры «горячо-холодно», организованные в группы по восемь человек. Они придерживались инструкций игры и участвовали в занятиях два раза в неделю в течение двух месяцев, всего 16 занятий. Группы формировались по просьбам участников с учетом имеющегося у них времени. В каждой сессии все участники группы играли во все четыре игры, то есть один человек сыграл 64 игры за 16 сессий. Планируется, что занятия продлятся 45 минут.

Применение посттестов: Лицам в группах вводили OHQ-S, DJGLS, SWLS и SCL-90-R через два последовательных интервала: 1 неделю (посттест) и 1 месяц (последующий тест) после заключения. игры.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • в возрасте 65 лет и старше, проживающих в определенных домах престарелых в течение периода обучения,
  • выражение готовности принять участие в исследовании,
  • получение балла 23 или выше (для лиц с пятью и более годами формального образования) или 19 или выше (для лиц с уровнем формального образования менее пяти лет) на стандартизированном мини-психическом государственном экзамене для образованных и необразованных лиц,
  • проявление открытости к общению.

Критерий исключения:

  • Бессознательный
  • Лица, отказывающиеся участвовать в исследовании
  • Лица, принимающие антипсихотические препараты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Люди из контрольной группы продолжали заниматься своими повседневными делами. Их выбрали из другого дома престарелых, чтобы избежать взаимодействия с экспериментальной группой.
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Участники интервенционной группы играли в бинго, сопоставление пар, словесные задания и игры «горячо-холодно», организованные в группы по восемь человек. Они придерживались инструкций игры и участвовали в занятиях два раза в неделю в течение двух месяцев, всего 16 занятий. В каждой сессии все участники играли во все четыре игры, то есть каждый сыграл 64 игры за 16 сессий. Планируется, что занятия продлятся 45 минут.
40 человек из экспериментальной группы были ознакомлены с 15 играми. Исследователи провели эти занятия и предоставили участникам инструкции и правила игр. Затем им было предложено оценить игры от 1 до 10. В такой форме пожилые люди оценивали игры, определяя минимум «1» и максимум «10» баллов в зависимости от их интереса и желания играть. Таким образом, было обеспечено, что люди свободно выбирают игры, в которые хотят играть. В результате для игры были выбраны бинго, сопоставление пар, словесные вызовы и игры «горячо-холодно», получившие самые высокие оценки участников.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровни счастья
Временное ограничение: До вмешательства (предварительный тест), через 1 неделю (после теста) и 1 месяц (последующий тест) после вмешательства.
Краткая форма Оксфордского опросника счастья: Форма, созданная Хиллзом и Аргайлом, включает шкалу из 29 пунктов с использованием 6-балльной системы оценок типа Лайкерта. Его сокращенная версия, содержащая 7 пунктов, была переведена на турецкий язык в 2011 году. Внутренняя согласованность, оцененная с использованием альфа Кронбаха, составила 0,74, тогда как коэффициент надежности «тест-ретест» был зафиксирован как 0,85. Наивысший балл, который можно получить по шкале, составляет 174, а наименьший балл — 29. Увеличение показателя означает повышение уровня счастья.
До вмешательства (предварительный тест), через 1 неделю (после теста) и 1 месяц (последующий тест) после вмешательства.
Удовлетворенность уровнем жизни
Временное ограничение: До вмешательства (предварительный тест), через 1 неделю (после теста) и 1 месяц (последующий тест) после вмешательства.
Шкала удовлетворенности жизнью. Шкала была разработана Diener et al. (1985) для определения удовлетворенности людей жизнью и состоит из 7-балльной шкалы Лайкерта с одномерной структурой, состоящей из 5 пунктов. В ходе адаптации к турецкому языку шкала была модифицирована в 5-балльную шкалу Лайкерта. Альфа шкалы Кронбаха составила 0,88, а коэффициент надежности повторного теста — 0,97.
До вмешательства (предварительный тест), через 1 неделю (после теста) и 1 месяц (последующий тест) после вмешательства.
Уровни одиночества
Временное ограничение: До вмешательства (предварительный тест), через 1 неделю (после теста) и 1 месяц (последующий тест) после вмешательства.
Шкала одиночества Де Йонга-Гирвельда: шкала, разработанная Гирвельдом и Камфуисом (1985) для измерения степени одиночества среди пожилых людей, подверглась лингвистической адаптации к турецкому языку в 2015 году. Альфа Кронбаха по шкале составила 0,85. Шкала, состоящая из 11 пунктов и 2 подшкал, включает шесть отрицательных пунктов, оценивающих эмоциональное одиночество, и 5 положительных пунктов, оценивающих социальное одиночество. Используя 3-балльную шкалу Лайкерта, в которой пять пунктов оцениваются в обратном порядке, минимальные и максимальные баллы шкалы составляют 0 и 22 соответственно.
До вмешательства (предварительный тест), через 1 неделю (после теста) и 1 месяц (последующий тест) после вмешательства.
Уровни соматизации
Временное ограничение: До вмешательства (предварительный тест), через 1 неделю (после теста) и 1 месяц (последующий тест) после вмешательства.
Подшкала соматизации контрольного списка симптомов: шкала, первоначально разработанная Дерогатисом, Липманом и Кови (1973) и впоследствии адаптированная к турецкому языку Кылычем (1991), известна как SCL-90-R. Это диагностический инструмент для оценки психологических проблем и выявления индивидуальных симптомов. Шкала состоит из девяти подкатегорий, которые охватывают межличностную чувствительность, обсессивно-компульсивное поведение, соматизацию, параноидальное мышление, психотизм, гнев-враждебность, тревогу, депрессию и фобическую тревогу, с использованием 4-балльной шкалы типа Лайкерта. Коэффициент надежности по подкатегории соматизации оказался равным 0,82.
До вмешательства (предварительный тест), через 1 неделю (после теста) и 1 месяц (последующий тест) после вмешательства.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Hasibe Kadıoglu, Marmara University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 января 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 марта 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 августа 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Duzce-U-merve0003

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться