Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oncologie, ondervoeding en sensorialiteit: links, mechanismen en hefbomen voor actie (ONDES)

17 februari 2026 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Oncologie, ondervoeding en sensorialiteit: verbanden, mechanismen en hefbomen voor actie - Studie ONDES

Kankers van het bovenste lucht- en spijsverteringskanaal zijn verantwoordelijk voor ongeveer 4% van alle kwaadaardige tumoren wereldwijd. Darm- en leverkanker zijn de meest voorkomende vormen van spijsverteringskanker. De epidemiologie van leverkanker is aan het veranderen en het aantal sterfgevallen als gevolg van leverkanker is wereldwijd met 25% toegenomen (Huang 2022). In Frankrijk worden jaarlijks ongeveer 19.000 kankers van het bovenste lucht- en spijsverteringskanaal en 88.000 nieuwe gevallen van spijsverteringskanker gediagnosticeerd (darmkanker blijft de meest voorkomende) (Globocan 2020). Patiënten met deze twee soorten kanker lopen een bijzonder hoog risico op ondervoeding (Pressoir 2010; Gyan 2018).

Bij kankerpatiënten kunnen veranderingen in het dieet het gevolg zijn van beperkingen die verband houden met de kanker of mogelijke nawerkingen, maar ook van persoonlijke keuzes (bijvoorbeeld het aannemen van een gezonder dieet). Kanker en de behandeling ervan leiden tot veranderingen zoals verhoogde voedingsbehoeften en hyperkatabolisme, of sensorische veranderingen (smaak en geur), waardoor het plezier en de voedselinname afnemen. Deze problemen zullen de levenskwaliteit aantasten en de ondervoeding verergeren, een groot probleem bij de behandeling van de ziekte, omdat het risico op complicaties, therapeutisch falen en sterfte toeneemt. Er wordt geschat dat 10-20% van de sterfgevallen bij kankerpatiënten te wijten zijn aan de gevolgen van ondervoeding en niet aan de ziekte zelf (Pressoir 2010). In de VICAN-studie veranderde 41% van de patiënten hun dieet na de diagnose: 29% vanwege veranderingen in smaak en 82% om gezonder te eten (INCa 2014). Deze veranderingen hielden verband met de ontvangen behandeling, de aanwezigheid van gevolgen en angst.

Smaak- en reukstoornissen komen vaak voor bij verschillende soorten kanker (elke vaste of hematologische vorm) en behandelingen (chemotherapie, radiotherapie en chirurgie) (De Conno 1989; Heckel 2015; Spotten 2017; van Oort 2018). De mechanismen die betrokken zijn bij sensorische veranderingen worden niet volledig begrepen, vooral niet bij kanker, en bij verschillende soorten en behandelingen (Murtaza 2017). Er zijn verschillende hypothesen voorgesteld: veranderde expressie van enzymen van de orale sfeer, veranderde expressie van sensorische receptoren (Neiers 2021), samenstelling en functie van speeksel (Zhu 2021) en impact van de orale microbiota (Schwartz 2021a, Licandro 2023).

De vroege identificatie van ongewenste effecten die verband houden met voeding, en de vroege of verwachte diagnose van ondervoeding zijn belangrijke kwesties bij de behandeling van kankerpatiënten. Het plezier (of ongenoegen) geproduceerd door voedsel begeleidt verlangen en eetgedrag. De betrokken mechanismen houden verband met hedonistische sensaties: geconditioneerde verzadiging, specifieke sensorische verzadiging, negatieve alliesthesie en het beloningssysteem (hedonische systeem). Dit laatste wordt beïnvloed door de omgeving en kan bewust worden gecontroleerd, met verschillende dimensies: smaak (de patiënt houdt wel of niet van een bepaald voedsel) en willen (evalueert de wens om een ​​bepaald voedsel op een bepaald moment te consumeren). Al deze parameters, samen met het sensorische en voedingsleren gedurende het hele leven (gewoonten, overtuigingen en beperkingen), beïnvloeden de voedselvoorkeuren en dus het eetgedrag. Bij het opzetten van preventieve acties voor kankerpatiënten moet daarom rekening worden gehouden met individuele gevoeligheden en de persoonlijke geschiedenis van de ziekte (behandelings- en zorgtraject, gevolgen, aanwezigheid van comorbiditeiten, enz.). Het lijkt belangrijk om deze factoren, de ervaring van patiënten en de gevolgen voor het eetgedrag in het dagelijks leven te onderzoeken, om de ondersteuning en communicatie met zorgprofessionals te verbeteren, evenals de preventie en vroege detectie van ondervoeding. Het zou interessant zijn om diepgaander onderzoek te doen naar de voedingsstatus, kwaliteit van leven en veranderingen in smaak en geur, die in de meeste onderzoeken afzonderlijk zijn bekeken.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

306

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

In aanmerking komende patiënten worden geïdentificeerd:

  • tijdens de multidisciplinaire overlegvergaderingen van de afdeling
  • tijdens consultaties met hun verwijzende arts (KNO-arts of gastro-enteroloog)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Geduldig :

  • Bij nieuw gediagnosticeerde kanker van de orofarynx, mondholte, dikke darm of lever (in welk stadium dan ook).
  • Voor wie is gekozen voor een eerstelijnsbehandeling, waaronder radiotherapie, chemotherapie, immunotherapie en/of chirurgie.
  • In staat om alle onderzoeksprocedures te volgen in overeenstemming met het protocol.
  • hun mondelinge, vrije en geïnformeerde toestemming hebben gegeven voor deelname aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Persoon die niet is aangesloten bij het nationale ziekteverzekeringsstelsel
  • Persoon onderworpen aan een wettelijke beschermingsmaatregel (curatorschap, voogdij)
  • Zwangere vrouwen, vrouwen tijdens de bevalling of moeders die borstvoeding geven
  • Volwassenen die geen toestemming kunnen geven
  • Minderjarigen
  • Persoon die geen Frans kan lezen, spreken, schrijven en begrijpen
  • Patiënten met neurocognitieve stoornissen (post-beroerte, dyslexie, dyspraxie) of neuropsychiatrische stoornissen (dementie, autisme) die het onmogelijk maken om smaakzintuiglijkheid te beoordelen.
  • Patiënten met reuk- of smaakstoornissen die voorafgaand aan de ziekte zijn gedocumenteerd
  • Patiënt met een andere vorm van kanker die momenteel wordt behandeld
  • Patiënten met een systemische ziekte of fysiek trauma dat de smaakperceptie beïnvloedt
  • Patiënten met nierfalen
  • Patiënten met sinonasale polyposis
  • Patiënten die een immunosuppressieve behandeling ondergaan
  • Patiënten met een geschatte levensverwachting van minder dan 3 maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
patiënten met kanker van de mondholte/orofarynx
115 patiënten met kanker van de mondholte/orofarynx
EVA, LFPQ-fr, Smaakstrips, ETOC 6-items, CiTAS, Fr-sQOD, WHOQOL-Bref, HADS
bloed, speeksel, tongslijm
krachttesten met handgreeptesten, stoeltjesliften of loopsnelheid- en sarcopenietesten voor 70-plussers
patiënten met darmkanker
123 darmkankerpatiënten
EVA, LFPQ-fr, Smaakstrips, ETOC 6-items, CiTAS, Fr-sQOD, WHOQOL-Bref, HADS
bloed, speeksel, tongslijm
krachttesten met handgreeptesten, stoeltjesliften of loopsnelheid- en sarcopenietesten voor 70-plussers
patiënten met leverkanker
68 patiënten met leverkanker
EVA, LFPQ-fr, Smaakstrips, ETOC 6-items, CiTAS, Fr-sQOD, WHOQOL-Bref, HADS
bloed, speeksel, tongslijm
krachttesten met handgreeptesten, stoeltjesliften of loopsnelheid- en sarcopenietesten voor 70-plussers

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
De aanwezigheid of afwezigheid van ondervoeding
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 12 maanden
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 september 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 september 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 september 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren