Een relatieve biologische beschikbaarheid en voedseleffectstudie van HDM1002 bij gezonde proefpersonen

Inclusiecriteria:

1. Op basis van de medische geschiedenis, klinische laboratoriumtestresultaten, metingen van vitale functies, 12-afleidingen ECG-resultaten en resultaten van lichamelijk onderzoek tijdens de screeningperiode, is de onderzoeker van mening dat de patiënt in goede algemene gezondheid verkeert.
2. Leeftijdscategorie van 18-45 jaar (inclusief bereik), geen limiet op geslacht.
3. De mannelijke proefpersoon woog ≥50,0 kg, de vrouwelijke proefpersoon woog ≥45,0 kg, en een body mass index (BMI) binnen het bereik van 19,0 - 30,0 kg/m2 (inclusief grenswaarden).
4. Vrouwelijke proefpersoon met vruchtbare potentie na de laatste dosis, die geen zwangerschapsplannen heeft en agrl tijdens ondertekening ICF tot 30 dagen na de laatste dosis en mannelijke proefpersoon tijdens ondertekening ICF tot 90 dagen ee om zeer effectieve anticonceptie te gebruiken en toestemming te geven om tijdens deze periode geen sperma en eicellen te doneren .

Uitsluitingscriteria:

1. De proefpersoon heeft een voorgeschiedenis of familiegeschiedenis van medullaire schildklierkanker, C-celhyperplasie van de schildklier, of meervoudige endocriene neoplasie type 2 (MEN2), of calcitonine ≥ 50 ng/l tijdens de screeningsperiode.
2. Voorgeschiedenis van chronische pancreatitis of een episode van acute pancreatitis binnen 3 maanden voorafgaand aan de screening.
3. Voorgeschiedenis van acute cholecystitisaanval binnen 3 maanden voorafgaand aan de screening.
4. De door de onderzoeker beoordeelde proefpersoon heeft dysfagie, ziekten of aandoeningen die de maaglediging beïnvloeden, of de opname van voedingsstoffen uit het maagdarmkanaal beïnvloeden, zoals bariatrische chirurgie of andere gastrectomie, prikkelbaredarmsyndroom, dyspepsie, enz.
5. Geschiedenis van eerdere operaties die de absorptie, distributie, metabolisme en uitscheiding van geneesmiddelen zullen beïnvloeden of die van plan zijn een operatie te ondergaan tijdens de onderzoeksperiode.
6. Tijdens de screeningsperiode mogen eventuele afwijkingen in het lichamelijk onderzoek, het elektrocardiogram, laboratoriumtests en vitale functies die klinisch significant zijn.
7. U heeft binnen 28 dagen voorafgaand aan de inname van het onderzoeksgeneesmiddel een geneesmiddel gebruikt of bent van plan dit geneesmiddel te gebruiken dat de activiteit van leverenzymen of transporteiwitten beïnvloedt.
8. Voorgeschiedenis van klinisch significante cardiovasculaire en cerebrovasculaire aandoeningen binnen 6 maanden voorafgaand aan de screening of op het moment van opname.
9. Aanwezigheid van klinisch significante ECG-resultaten beoordeeld door de onderzoeker tijdens de screening.