Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een multicenter, open label fase I klinische studie ter evaluatie van de veiligheid en farmacokinetiek van TQB2252-injectie bij proefpersonen met gevorderde kwaadaardige tumoren

Deze studie is een multicenter, eenarmig en open ontwerp fase I klinische studie gericht op het evalueren van de veiligheid, farmacokinetische (PK) kenmerken, immunogeniciteit en voorlopige werkzaamheid van TQB2252-injectie bij proefpersonen met gevorderde kwaadaardige tumoren.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 519041
        • Guangdong Provincial People's Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De proefpersonen namen vrijwillig deel aan dit onderzoek, ondertekenden een formulier voor geïnformeerde toestemming en toonden goede naleving;
  • 18 jaar ≤ 75 jaar oud (berekend vanaf de datum van ondertekening van het geïnformeerde toestemmingsformulier);
  • De score op het elektrocorticogram (ECOG) varieert van 0 tot 1 punt;
  • De verwachte overleving is groter dan 12 weken;
  • Er is bevestigd dat er ten minste één meetbare laesie is volgens de criteria van RECIST 1.1 (solide tumor) of Lugano 2014 (lymfoom);
  • Kwaadaardige tumorpatiënten in een laat stadium bij wie de standaardbehandeling heeft gefaald of geen effectieve behandeling heeft;
  • Vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten ermee instemmen effectieve anticonceptiemaatregelen te nemen tijdens de onderzoeksperiode en gedurende 6 maanden na het einde van het onderzoek; Mannen moeten ermee instemmen effectieve anticonceptiemaatregelen te nemen tijdens de onderzoeksperiode en gedurende 6 maanden na het einde van de onderzoeksperiode.

Uitsluitingscriteria:

  • Heeft in de afgelopen 5 jaar voorafgaand aan het eerste medicijngebruik andere kwaadaardige tumoren gehad of heeft deze momenteel;
  • Er zijn meerdere factoren die ziekten beïnvloeden die verband houden met intraveneuze injectie en veneuze bloedafname;
  • De bijwerkingen van eerdere antitumorbehandelingen zijn niet hersteld tot een Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0-score van ≤ 1;
  • Personen die een grote chirurgische behandeling hebben ondergaan, een aanzienlijk traumatisch letsel hebben opgelopen of naar verwachting een grote operatie zullen ondergaan tijdens de verwachte behandelingsperiode van het onderzoek, binnen 4 weken voorafgaand aan het eerste gebruik van medicatie;
  • Proefpersonen die binnen 4 weken vóór de eerste toediening een bloeding of bloedingsgebeurtenis ≥ CTCAE-graad 3 ervaren;
  • Er vond een arteriële/veneuze trombotische gebeurtenis plaats binnen 6 maanden voorafgaand aan de eerste toediening;
  • Actieve virale hepatitis met slechte controle;
  • Met actieve syfilis geïnfecteerde personen die behandeling nodig hebben;
  • Voorgeschiedenis van actieve longtuberculose, idiopathische longfibrose, organiserende pneumonie, door geneesmiddelen geïnduceerde pneumonie, stralingspneumonitis die behandeling vereist, of klinisch symptomatische actieve pneumonie;
  • Personen met een voorgeschiedenis van misbruik van psychotrope geneesmiddelen die niet kunnen stoppen of psychische stoornissen hebben;
  • Bij wie een immunodeficiëntie is vastgesteld of die een systemische behandeling met glucocorticoïden of een andere vorm van immunosuppressieve therapie ondergaat vanwege een voorgeschiedenis van hepatische encefalopathie;
  • Eerder ervaren bijwerkingen van graad 3 of hoger gerelateerd aan immunotherapie;
  • Lijdt aan ernstige hart- en vaatziekten;
  • Actieve of ongecontroleerde ernstige infecties;
  • Patiënten met nierfalen die hemodialyse of peritoneale dialyse vereisen;
  • Geschiedenis van immunodeficiëntie, inclusief HIV-positiviteit of andere verworven of aangeboren immunodeficiëntieziekten;
  • Personen met epilepsie die behandeling nodig hebben;
  • Eerder behandeld met vergelijkbare anti-lag3-medicijnen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: TQB2252-injectie
Dit product wordt toegediend via intraveneuze infusie, met de aanbevolen doses van 600 mg monoklonaal antilichaam TQB2223 en 200 mg penpulimab-injectie, eenmaal per 3 weken toegediend.
TQB2252-injectie is een samengesteld preparaat van monoklonaal antilichaam TQB2223 (LAG-3) en penpulimab (PD-1), met een specificatie van 300 mg monoklonaal antilichaam TQB2223 en 100 mg (20 ml) penpulimab per fles.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal bijwerkingen (AE).
Tijdsspanne: Vanaf de datum van de eerste dosis tot de datum van 28 dagen na de laatste dosis of nieuwe antitumorbehandeling, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed.
De evaluatiecriteria voor de aard en ernst van bijwerkingen zijn gebaseerd op de CommonTerminology Criteria for Adverse Events van het National Cancer Institute (NCI CTCAE versie 5.0).
Vanaf de datum van de eerste dosis tot de datum van 28 dagen na de laatste dosis of nieuwe antitumorbehandeling, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Responsduur (DOR)
Tijdsspanne: tot 2 jaar
Gedefinieerd als de tijd vanaf de eerste gedocumenteerde respons tot gedocumenteerde ziekteprogressie.
tot 2 jaar
Tijd om de maximale waargenomen plasmaconcentratie (Tmax) te bereiken
Tijdsspanne: Dag 1 van cyclus 1, cyclus 3: binnen 30 minuten vóór de dosis, 0,25, 2, 4, 8, 24, 48, 168, 336 uur na de dosis. Dag 1 van cyclus 2, cyclus 4 ~ cyclus 8: pre-dosis. (Elke cyclus duurt 21 dagen)
Tijd om de maximale (piek)plasmaconcentratie te bereiken na toediening van het geneesmiddel
Dag 1 van cyclus 1, cyclus 3: binnen 30 minuten vóór de dosis, 0,25, 2, 4, 8, 24, 48, 168, 336 uur na de dosis. Dag 1 van cyclus 2, cyclus 4 ~ cyclus 8: pre-dosis. (Elke cyclus duurt 21 dagen)
Maximale plasmaconcentratie (Cmax)
Tijdsspanne: Dag 1 van cyclus 1, cyclus 3: binnen 30 minuten vóór de dosis, 0,25, 2, 4, 8, 24, 48, 168, 336 uur na de dosis. Dag 1 van cyclus 2, cyclus 4 ~ cyclus 8: pre-dosis. (Elke cyclus duurt 21 dagen)
De Cmax is de maximaal waargenomen plasmaconcentratie van TQB2252.
Dag 1 van cyclus 1, cyclus 3: binnen 30 minuten vóór de dosis, 0,25, 2, 4, 8, 24, 48, 168, 336 uur na de dosis. Dag 1 van cyclus 2, cyclus 4 ~ cyclus 8: pre-dosis. (Elke cyclus duurt 21 dagen)
Eliminatiehalfwaardetijd (t1/2)
Tijdsspanne: Dag 1 van cyclus 1, cyclus 3: binnen 30 minuten vóór de dosis, 0,25, 2, 4, 8, 24, 48, 168, 336 uur na de dosis. Dag 1 van cyclus 2, cyclus 4 ~ cyclus 8: pre-dosis. (Elke cyclus duurt 21 dagen)
De eliminatiehalfwaardetijd in de terminale fase (T1/2) is de tijd die nodig is voordat de helft van het geneesmiddel uit het plasma wordt geëlimineerd.
Dag 1 van cyclus 1, cyclus 3: binnen 30 minuten vóór de dosis, 0,25, 2, 4, 8, 24, 48, 168, 336 uur na de dosis. Dag 1 van cyclus 2, cyclus 4 ~ cyclus 8: pre-dosis. (Elke cyclus duurt 21 dagen)
Objectief responspercentage (ORR)
Tijdsspanne: tot 2 jaar
Gedefinieerd als het percentage Complete Response (CR) plus gedeeltelijke respons (PR), beoordeeld volgens de criteria van Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST) v1.1
tot 2 jaar
Progressievrije overleving (PFS)
Tijdsspanne: tot 2 jaar
Gedefinieerd als de tijd vanaf de eerste dosis TQB2252 tot het eerste optreden van ziekteprogressie of overlijden door welke oorzaak dan ook.
tot 2 jaar
Ziektecontrolepercentage (DCR)
Tijdsspanne: tot 2 jaar
Gedefinieerd als het percentage proefpersonen met CR, PR of stabiele ziekte (SD).
tot 2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 november 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 november 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TQB2252-I-01

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren