- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06649656
Et multicenter, åbent etiket fase I klinisk forsøg, der evaluerer sikkerheden og farmakokinetikken ved TQB2252-injektion hos forsøgspersoner med avancerede maligne tumorer
17. oktober 2024 opdateret af: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical (Guangzhou) Co., Ltd.
Dette studie er et multicenter, enkeltarms- og åbent design fase I klinisk forsøg med det formål at evaluere sikkerheden, farmakokinetiske (PK) karakteristika, immunogenicitet og foreløbig effektivitet af TQB2252-injektion i forsøgspersoner med fremskredne maligne tumorer.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
100
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Xing Zhang, Doctor
- Telefonnummer: 13610223691
- E-mail: zhangxing@sysucc.org.cn
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Qingqing Cai, Doctor
- Telefonnummer: 13798101121
- E-mail: caiqq@sysucc.org.cn
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 519041
- Guangdong Provincial people's hospital
-
Kontakt:
- Xing Zhang, Doctor
- Telefonnummer: 13610223691
- E-mail: zhangxing@sysucc.org.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersonerne tilsluttede sig frivilligt denne undersøgelse, underskrev en informeret samtykkeerklæring og viste god compliance;
- 18 år ≤ 75 år gammel (beregnet fra datoen for underskrivelsen af den informerede samtykkeerklæring);
- Elektrokortikogram (ECOG) score spænder fra 0 til 1 point;
- Forventet overlevelse er større end 12 uger;
- Bekræftet at have mindst én målbar læsion i henhold til RECIST 1.1 (solid tumor) eller Lugano 2014 (lymfom) kriterier;
- Maligne tumoremner i sent stadium, som har svigtet standardbehandling eller mangler effektiv behandling;
- Kvinder i den fødedygtige alder bør acceptere at bruge effektive præventionsmidler i løbet af undersøgelsesperioden og i 6 måneder efter undersøgelsens afslutning; Mænd bør acceptere at bruge effektive præventionsmidler i løbet af undersøgelsesperioden og i 6 måneder efter afslutningen af undersøgelsesperioden.
Ekskluderingskriterier:
- Har oplevet eller i øjeblikket har andre ondartede tumorer inden for de seneste 5 år forud for den første brug af medicin;
- Der er flere faktorer, der påvirker sygdomme relateret til intravenøs injektion og venøs blodopsamling;
- Bivirkningerne fra tidligere antitumorbehandlinger er ikke nået til en Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0-score på ≤ 1;
- Personer, der har gennemgået større kirurgisk behandling, betydelig traumatisk skade eller forventes at gennemgå større operation i løbet af den forventede undersøgelsesbehandlingsperiode inden for 4 uger før den første brug af medicin;
- Forsøgspersoner, der oplever nogen form for blødning eller blødningshændelser ≥ CTCAE grad 3 inden for 4 uger før den første administration;
- En arteriel/venøs trombotisk hændelse opstod inden for 6 måneder før den første administration;
- Aktiv viral hepatitis med dårlig kontrol;
- Aktiv syfilis-inficerede personer med behov for behandling;
- Anamnese med aktiv lungetuberkulose, idiopatisk lungefibrose, organiserende lungebetændelse, lægemiddelinduceret lungebetændelse, strålingspneumonitis, der kræver behandling, eller klinisk symptomatisk aktiv lungebetændelse;
- Personer med en historie med misbrug af psykotrope stoffer, som ikke er i stand til at holde op eller har psykiske lidelser;
- Diagnosticeret med immundefekt eller gennemgår systemisk glukokortikoidbehandling eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi på grund af en historie med hepatisk encefalopati;
- Tidligere oplevet grad 3 eller højere bivirkninger relateret til immunterapi;
- Lider af betydelig kardiovaskulær sygdom;
- Aktive eller ukontrollerede alvorlige infektioner;
- Patienter med nyresvigt, der kræver hæmodialyse eller peritonealdialyse;
- Anamnese med immundefekt, herunder HIV-positivitet eller andre erhvervede eller medfødte immundefektsygdomme;
- Personer med epilepsi, som kræver behandling;
- Tidligere modtaget behandling med lignende anti-lag3 lægemidler.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: TQB2252 indsprøjtning
Dette produkt administreres via intravenøs infusion med anbefalede doser på 600 mg TQB2223 monoklonalt antistof og 200 mg penpulimab-injektion, administreret en gang hver 3. uge.
|
TQB2252-injektion er et sammensat præparat af TQB2223 monoklonalt antistof (LAG-3) og penpulimab (PD-1), med en specifikation på 300mg TQB2223 monoklonalt antistof og 100mg (20ml) penpulimab pr. flaske.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uønskede hændelser (AE) rate
Tidsramme: Fra datoen for den første dosis til datoen 28 dage efter sidste dosis eller ny antitumorbehandling, alt efter hvad der kom først.
|
Evalueringskriterierne for arten og sværhedsgraden af bivirkninger er baseret på National Cancer Institutes CommonTerminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE version 5.0).
|
Fra datoen for den første dosis til datoen 28 dage efter sidste dosis eller ny antitumorbehandling, alt efter hvad der kom først.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: op til 2 år
|
Defineret som tiden fra første dokumenterede respons til dokumenteret sygdomsprogression.
|
op til 2 år
|
|
Tid til at nå maksimal observeret plasmakoncentration (Tmax)
Tidsramme: Dag 1 i cyklus 1, cyklus 3: inden for 30 minutter før dosis, 0,25, 2, 4, 8, 24, 48, 168, 336 timer efter dosis. Dag 1 i cyklus 2, cyklus 4~ cyklus 8: præ-dosis. (Hver cyklus er 21 dage)
|
Tid til at nå maksimal (peak) plasmakoncentration efter lægemiddeladministration
|
Dag 1 i cyklus 1, cyklus 3: inden for 30 minutter før dosis, 0,25, 2, 4, 8, 24, 48, 168, 336 timer efter dosis. Dag 1 i cyklus 2, cyklus 4~ cyklus 8: præ-dosis. (Hver cyklus er 21 dage)
|
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Dag 1 i cyklus 1, cyklus 3: inden for 30 minutter før dosis, 0,25, 2, 4, 8, 24, 48, 168, 336 timer efter dosis. Dag 1 i cyklus 2, cyklus 4~ cyklus 8: præ-dosis. (Hver cyklus er 21 dage)
|
Cmax er den maksimalt observerede plasmakoncentration af TQB2252.
|
Dag 1 i cyklus 1, cyklus 3: inden for 30 minutter før dosis, 0,25, 2, 4, 8, 24, 48, 168, 336 timer efter dosis. Dag 1 i cyklus 2, cyklus 4~ cyklus 8: præ-dosis. (Hver cyklus er 21 dage)
|
|
Eliminationshalveringstid (t1/2)
Tidsramme: Dag 1 i cyklus 1, cyklus 3: inden for 30 minutter før dosis, 0,25, 2, 4, 8, 24, 48, 168, 336 timer efter dosis. Dag 1 i cyklus 2, cyklus 4~ cyklus 8: præ-dosis. (Hver cyklus er 21 dage)
|
Terminalfase-elimineringshalveringstid (T1/2) er den tid, det tager, før halvdelen af lægemidlet er elimineret fra plasmaet.
|
Dag 1 i cyklus 1, cyklus 3: inden for 30 minutter før dosis, 0,25, 2, 4, 8, 24, 48, 168, 336 timer efter dosis. Dag 1 i cyklus 2, cyklus 4~ cyklus 8: præ-dosis. (Hver cyklus er 21 dage)
|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: op til 2 år
|
Defineret som procentdelen af komplet respons (CR) plus delvis respons (PR) vurderet af responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) v1.1 kriterier
|
op til 2 år
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: op til 2 år
|
Defineret som tiden fra den første dosis af TQB2252 til den første forekomst af sygdomsprogression eller død af enhver årsag.
|
op til 2 år
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: op til 2 år
|
Defineret som andelen af forsøgspersoner med CR, PR eller stabil sygdom (SD).
|
op til 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. november 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. november 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. oktober 2024
Først opslået (Faktiske)
21. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. oktober 2024
Sidst verificeret
1. juni 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TQB2252-I-01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Avancerede kræftformer
-
National Cancer Institute, NaplesRekrutteringLocally Advanced Rectal Cancer (LARC)Italien
-
Cai ZerongAfsluttet
-
Chinese PLA General HospitalIkke rekrutterer endnu
-
Beijing Bio-Targeting Therapeutics Technology Co...Trukket tilbage
-
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca ClinicaGlaxoSmithKlineIkke rekrutterer endnu
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityIkke rekrutterer endnuLocally Advanced Breast Cancer (LABC)
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetcMET Dysegulation Advanced Solid TumorsØstrig, Danmark, Sverige, Det Forenede Kongerige, Spanien, Tyskland, Holland, Forenede Stater
-
Providence Health & ServicesMidlertidigt ikke tilgængeligKRAS G12V Mutant Advanced Epithelial Cancers
-
Samsung Medical CenterAfsluttetHER2-positiv Refractory Advanced CancerKorea, Republikken
-
Shanghai Qilu Pharmaceutical Research and Development...Ikke rekrutterer endnuMSI-H eller dMMR Advanced Solid Tumors
Kliniske forsøg med TQB2252 indsprøjtning
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Ikke rekrutterer endnu
-
Grand Medical Pty Ltd.Aktiv, ikke rekrutterende
-
Beijing Boren HospitalAfsluttetAvanceret solid tumor | Recidiverende/refraktær lymfomKina
-
Ruijin HospitalShanghai Essight Bio Co.,LtdRekruttering
-
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., LtdAfsluttetAcute respiratory distress syndromKina
-
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., LtdBeijing Bionovo Medicine Development Co., Ltd.Afsluttet
-
Shengjing HospitalJiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.RekrutteringHR Positiv/HER2 lav brystkræftKina
-
Jeffrey S HeierKato Pharmaceuticals, Inc.AfsluttetVitreomakulær trækkraft | Vitreomakulær vedhæftning | Vitreomakulær vedhæftningForenede Stater
-
Bio-Thera SolutionsAfsluttet
-
GE HealthcareRekrutteringOnkologi | Ondartet fast tumorHolland