Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van lachyoga op het hoop- en welzijnsniveau van moeders van aardbevingsslachtoffers

24 februari 2025 bijgewerkt door: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University

Effect van lachyoga op het hoop- en welzijnsniveau van moeders van slachtoffers van aardbevingen

In Turkije veroorzaakte op 6 februari 2023 een aardbeving met een kracht van 7,7 in het centrum van het district Pazarcık in de provincie Kahramanmaraş, gevolgd door een tweede aardbeving met een kracht van 7,6 in het centrum van Elbistan, de dood van 50.783 mensen in de provincies Kahramanmaraş, Gaziantep. , Şanlıurfa, Diyarbakır, Adana, Adıyaman, Osmaniye, Hatay, Kilis, Malatya en Elazığ. De omvang van de kostenimpact van de aardbeving in Kahramanmaraş in 2023, die wordt beschreven als de ‘ramp van de eeuw’ en wordt berekend op 103,6 miljard dollar, is net zo verontrustend als het verwoestende effect van de ramp op het niveau van hoop en welzijn van individuen. .

In lijn met eerdere studies maakt de grote waarschijnlijkheid dat sociaal-psychologische effecten nog lang zullen aanhouden na de aardbevingen van 6 februari 2023 fysieke en mentale zelfzorgactiviteiten noodzakelijk om de gezondheid en het welzijn van degenen die door de ramp zijn getroffen te ondersteunen.

Om ervoor te zorgen dat de eerste leraar en gids van het kind zijn/haar moeder zal zijn en om de wijdverspreide impact van ons project direct en indirect een breder publiek te laten bereiken, zal het project zich richten op de geschiktheid van lachyoga als een ontspannende beoefening die aardbevingsbevorderende activiteiten ten goede komt. getroffen moeders die in de provincies Elazığ en Malatya wonen, die werden getroffen door de aardbevingen in Kahramanmaraş in 2023.

Lachyoga, dat wereldwijd steeds populairder is geworden en onlangs is erkend als een goedkope, risicovrije en minder tijdrovende praktijk voor het verbeteren van de geestelijke gezondheid, is een op groepen gebaseerde lachoefening die lachen in het echte leven, lichte beweging en beweging omvat. , stretching, ritmische ademhaling en meditatie. Wanneer artikelen worden onderzocht waarin de psychologische en fysiologische effecten van lachyoga op individuen worden geëvalueerd, wordt opgemerkt dat er veelbelovende resultaten worden verkregen. Een recente meta-analyse van 45 interventies die het lachen aanmoedigen met 2.500 gerandomiseerde deelnemers vond significante positieve mentale en fysieke gezondheidseffecten. Hoewel het uitdagend is, kan lachen als je verdrietig bent 'een geweldige manier zijn om verdriet in evenwicht te brengen'.

Hoop wordt beschouwd als een situatie die de hoge positieve verwachtingen van het individu voor de toekomst omvat, zijn geloof in de wereld en het idee dat het leven de moeite waard is. Hoge hoop heeft ook een positief effect op het omgaan met traumatische ervaringen. Het is bekend dat het welzijn van individuen afneemt als gevolg van traumatische levensgebeurtenissen en dat zij moeite hebben met het omgaan met de huidige situatie. In een onderzoek onder 188 volwassenen die de aardbeving hebben meegemaakt die plaatsvond in de districten Pazarcık en Elbistan van Kahramanmaraş op 6 februari 2023, werd erop gewezen dat het hebben van positieve hulpbronnen zoals hoop en welzijn belangrijk is voor individuen om met de post om te gaan. -traumatische symptomen.

Hoewel van lachyoga wordt verwacht dat het de hoop en het welzijn ondersteunt, heeft geen enkel onderzoek deze relatie na een ramp aan het licht gebracht. Daarom zijn op bewijs gebaseerde onderzoeken nodig om het effect van lachyoga op de hoop en het welzijn van moeders te evalueren, die na een aardbeving belangrijke bouwstenen van de samenleving zijn. Het doel van deze studie is om de relatie tussen hoop en welzijn en lachyoga na de aardbevingen in Kahramanmaraş te verduidelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Na de Kahramanmaraş-aardbevingen in een van de 11 provincies te hebben meegemaakt
  • Bereid zijn om deel te nemen aan de beoefening van lachyoga
  • Traumasymptomen na een aardbeving hebben. Schaalscore boven de drempelwaarde

Uitsluitingscriteria:

  • Mensen met chronische ziekten die medische behandeling vereisen
  • Degenen die melden dat ze een psychiatrische behandeling hebben ondergaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Lachyoga
De groep waar lachyoga wordt uitgevoerd
de groep waar lachyoga wordt beoefend
Geen tussenkomst: geen lachyoga
De groep waar lachyoga niet wordt beoefend

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schaal van traumasymptomen na aardbeving
Tijdsspanne: 3 weken
De schaal ontwikkeld door Tanhan en Kayri (2013) heeft tot doel traumasymptomen te meten die bij individuen kunnen optreden na een aardbeving. De schaal bestaat uit 20 items en 5 dimensies. Een score in het bereik van 52,385±5,051 van de schaal komt overeen met een drempelwaarde die aangeeft dat individuen getraumatiseerd zijn. Een waarde boven of onder deze waarde duidt op hoge en lage niveaus van traumatische symptomen na de aardbeving.
3 weken
Schaal van eigenschap hoop:
Tijdsspanne: 3 weken
ontwikkeld door Snyder et al. (1991) en aangepast aan het Turks door Tarhan en Bacanlı (2015), meet de schaal de mate van hoop op eigenschappen van individuen van 15 jaar en ouder. De schaal is van het achtpunts Likert-type en bestaat uit twaalf items en twee subdimensies, Acting Thought en Alternative Paths Thinking. Elk van deze twee subdimensies wordt gemeten met vier items. In dit opzicht zijn er ook 4 opvulitems in de schaal. Deze opvulitems worden niet gescoord tijdens het scoren. Bij het scoren worden alleen de scores verkregen uit de subdimensies Acteren Gedachten en Alternatieve Paden Denken opgeteld en wordt de totaalscore van deze twee dimensies berekend om een ​​totaalscore te verkrijgen. De laagste score is een 8 en de hoogste is 64 op de schaal.
3 weken
Psychologische welzijnsschaal
Tijdsspanne: 3 weken
De schaal, ontwikkeld door Diener et al. (2009-2010) en aangepast aan het Turks door Telef (2011; 2013), is een 7-punts Likert-schaal die een aanvulling vormt op bestaande welzijnsmetingen en niet tot doel heeft sociaal-psychologisch welzijn te meten. De laagst mogelijke score op de schaal is 8 en de hoogste is 56. Toenemende scores geven aan dat individuen over veel psychologische hulpbronnen en sterke punten beschikken en dat hun niveau van psychologisch welzijn hoog is
3 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 april 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ı 2024l13

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren